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MICROPRUNG: analisi del microbiota intestinale in pazienti con o senza enterocolite associata a Hirschsprung (MICROPRUNG)

11 settembre 2018 aggiornato da: Rennes University Hospital

La malattia di Hirschsprung è un'anomalia congenita dovuta alla mancanza di migrazione delle cellule della cresta neurale nel plesso mioenterico e sottomucoso della parete intestinale. La conseguenza è l'assenza di controllo parasimpatico dell'intestino distale dallo sfintere anale a vari livelli. Il tipo più comune di malattia di Hirschsprung altera il rettosigmoideo (80%). L'incidenza è di circa 1/5000 nati vivi. Questa anomalia richiede un'ablazione chirurgica del segmento agangliare.

Indipendentemente dalle complicanze chirurgiche, i pazienti con malattia di Hirschsprung sono esposti al rischio di Enterocolite associata a Hirschsprung (HAEC). Questo rischio variabile, 4-54%, è responsabile della maggior parte della morbimortalità della malattia di Hirschsprung. La sua insorgenza è più frequente durante i primi due anni di vita per poi diminuire con l'età.

La sua patogenesi rimane poco chiara, ma potrebbe essere dovuta alla rottura dell'omeostasi intestinale che coinvolge il microbiota, la barriera intestinale, il sistema immunitario e il sistema nervoso enterico. È noto che questa rottura della relazione di mutuo vantaggio dovuta al microbiota o all'anomalia intestinale è responsabile dell'insorgenza della malattia di Crohn. Alcuni studi sottolineano il ruolo del microbiota nella patogenesi dell'HAEC, ma le tecniche o la metodologia con un piccolo numero di pazienti limitano qualsiasi conclusione o uso clinico.

Lo studio ipotizza che il microbiota sia un fattore importante nell'insorgenza di HAEC e nei loro problemi funzionali intestinali. Considerando che l'HAEC è più frequente nei primi due anni, si pensa che il microbiota intestinale cambi nel tempo in quei pazienti. Questo progetto è innovativo perché utilizzerà metodi e analisi di sequenziamento ad alto rendimento per l'analisi del microbioma su campioni fecali di una coorte multicentrica di pazienti di varie età.

Studio trasversale multicentrico.

Questo studio ha il potenziale per modificare in modo significativo la pratica clinica per i pazienti con malattia di Hirschsprung: una migliore cura per HAEC e problemi funzionali grazie a una migliore comprensione del loro microbiota, trattamento antibiotico mirato per HAEC, trattamento profilattico dei pazienti ad alto rischio di HAEC.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo primario :

Caratterizzare il microbiota intestinale in pazienti con o senza HAEC.

Obiettivi secondari:

  • Cercare una differenza nella composizione del microbiota tra i pazienti con o senza HAEC;
  • Studiare l'evoluzione con l'età del microbiota nei pazienti con malattia di Hirschsprung;
  • Studia gli elementi di classificazione tassonomica predominanti in entrambi i gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

118

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Angers, Francia, 49000
        • Angers University Hospital
      • Brest, Francia, 29000
        • Brest University Hospital
      • Caen, Francia, 14000
        • Caen Univeristy Hospital
      • Nantes, Francia, 44000
        • Nantes University Hospital
      • Poitiers, Francia, 86000
        • Poitiers University Hospital
      • Rennes, Francia, 35000
        • Rennes University Hospital
      • Tours, Francia, 37000
        • Tours University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti da 0 a 16 anni;
  • Con malattia di Hirschsprung rettosigmoidea confermata da biopsie rettali e all'intervento chirurgico;
  • Già operato, qualunque fosse la tecnica chirurgica;
  • Con un'assicurazione sanitaria;
  • Informazioni chiare e modulo di consenso firmato

Criteri di esclusione:

  • Malattia di Hirschsprung a segmento lungo ;
  • Malattia sindromica di Hirschsprung;
  • Sindrome di Down.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Campioni fecali
Metodi e analisi di sequenziamento ad alto rendimento per l'analisi del microbioma su campioni fecali da una coorte multicentrica di pazienti di varie età.
Metodi e analisi di sequenziamento ad alto rendimento per l'analisi del microbioma su campioni fecali da una coorte multicentrica di pazienti di varie età.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Composizione del microbiota intestinale
Lasso di tempo: Giornata di campionamento
Caratterizzare il microbiota intestinale in pazienti con o senza HAEC
Giornata di campionamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alexis ARNAUD, MD, Rennes University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

5 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 35RC15_9873_MICROPRUNG
  • 2015-A01317-42 (Altro identificatore: ANSM)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Modulo di segnalazione del caso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia di Hirschsprung

Prove cliniche su Campioni fecali

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