- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02993315
Pazienti con melanoma immunizzati con cellule dendritiche naturali (MIND-DC)
30 gennaio 2025 aggiornato da: Radboud University Medical Center
Uno studio di fase III randomizzato, doppio-intonato, controllato con placebo per valutare l'immunizzazione attiva nella terapia adiuvante di pazienti con melanoma in stadio IIIB e IIIC con cellule dendritiche naturali pulsate con peptidi sintetici.
Lo scopo di questo studio è di determinare se il trattamento adiuvante con vaccinazione con NDC, dopo la dissezione completa del linfonodo radicale o la procedura di nodo sentinella nei pazienti con melanoma in stadio IIIB e IIIC, migliora la sopravvivenza libera da recidiva (RFS) rispetto al trattamento con placebo corrispondente.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, interventistico della vaccinazione con NDC rispetto al placebo.
L'immunoterapia a base di cellule dendritiche è costituita da DC autologhi caricata con antigene che sono somministrati a pazienti con l'intenzione di indurre risposte cellulari T e B specifiche per l'antigene e si sono dimostrati sicuri con effetti collaterali minimi.
La DC naturale (NDC) è costituita da Plasmacitoide DC e DC mieloide.
I soggetti saranno randomizzati 2: 1 e stratificati per fase di malattia, radioterapia adiuvante, stato di mutazione BRAF, centro di produzione di tipo HLA e NDC.
Il trattamento sarà continuato per un massimo di 1,5 anni o fino a quando la recidiva di malattia, la tossicità inaccettabile o il ritiro dallo studio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
148
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Amsterdam, Olanda
- VUMC
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Amsterdam, Olanda
- NKI-AvL
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Nijmegen, Olanda
- Radboudumc
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Rotterdam, Olanda
- ErasmusMC
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Zwolle, Olanda
- Isala Klinieken
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di ammissibilità:
- Almeno 18 anni.
- Melanoma cutaneo in stadio III istologicamente confermato, classificato come malattia IIIB o IIIC (AJCC 2009). In questo studio sono ammessi pazienti con metastasi completamente in transito e/o satellite e pazienti con melanoma primario sconosciuto.
- La dissezione del linfonodo radicale ha coinvolto il sito con resezione completa o procedura di nodo sentinella (in caso di pazienti senza RLND a causa della malattia positiva a nodo sentinella limitato) del melanoma come documentato nel rapporto operativo e nel rapporto di patologia con almeno i livelli minimi aspirati come indicato in Linee guida nazionali.
- La dissezione dei linfonodi radicali prevedeva il sito con resezione completa o procedura di nodo sentinella (in caso di pazienti senza RLND a causa di una malattia positiva a nodo sentinella limitato) deve essere eseguita entro 12 settimane prima dell'inizio dello studio.
- Recuperato da un intervento chirurgico definitivo (ad es. Nessuna infezione da ferita non controllata o scarichi interni).
- L'assenza di metastasi distanti deve essere documentata da una TAC del torace e dell'addome (incluso il bacino) o una scansione di tomografia a emissione di positroni (PET), la scansione avrebbe dovuto essere eseguita entro 6 settimane prima dell'intervento chirurgico o dopo l'intervento prima dell'inclusione. Inoltre, è necessario eseguire un esame fisico dopo l'intervento chirurgico escluso anche metastasi distanti.
- Nessuna prova clinica per le metastasi cerebrali. Se si sospetta clinicamente metastasi clinicamente, una scansione del cervello del cervello deve escludere una CT o una risonanza magnetica (MRI).
- Organizzazione mondiale della sanità (OMS) Stato delle prestazioni di 0 o 1 al momento della randomizzazione.
- Adeguata funzione ematologica, renale e epatica come definita dai valori di laboratorio eseguiti entro 4 settimane dalla randomizzazione.
- Nessuna seconda malignità nei 5 anni precedenti, ad eccezione del carcinoma adeguatamente trattato in situ e del carcinoma a cellule basali o squamose della pelle.
- Nessun uso concomitante di farmaci immunosoppressivi per via orale o per via endovenosa. Sono consentiti steroidi topici e intranasali.
- Nessuna malattia infettiva non controllata, cioè test negativi per HIV, HBV, HCV e sifilide.
- Nessuna malattia autoimmune come, ma non limitata a, malattia infiammatoria intestinale, sclerosi multipla e lupus. I pazienti con diabete mellito di tipo 1, l'ipotiroidismo dopo la tiroidite autoimmune e i disturbi della pelle non sono esclusi.
- Nessuna condizione seria (sanguinante e coagulazione) che può interferire con la leukaferesi sicura.
- Nessuna donna incinta o in allattamento.
- Nessuna donna di potenziale di età inferiore ai bambini (WOCBP) che non sono disposti o incapaci di utilizzare un metodo accettabile per evitare la gravidanza fino a 8 settimane dopo l'ultima somministrazione del trattamento. Il WOCBP include qualsiasi femmina che ha sperimentato menarca e che non ha subito una sterilizzazione chirurgica di successo (isterectomia, legatura tubale bilaterale o ooforectomia bilaterale) o non è postmenopausa [definita come amenorrea> 12 mesi consecutivi].
- I pazienti devono avere assenza di condizioni psicologiche, familiari, sociologiche o geografiche potenzialmente ostacolando il rispetto del protocollo di studio e del programma di follow-up; Tali condizioni devono essere discusse con il paziente prima della registrazione nello studio.
- Adeguatezza prevista per il follow-up.
- Consenso informato scritto.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: braccio di vaccinazione NDC
I pazienti nel braccio di vaccinazione NDC riceveranno un massimo di 3 cicli ciascuno composto da iniezioni di 3 ndc per via intranodalmente (3-8x10^6 NDC).
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Comparatore placebo: braccio placebo
I pazienti riceveranno un massimo di 3 cicli ciascuno composto da 3 iniezioni di placebo per via intranodicamente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di sopravvivenza libera da ricorrenza
Lasso di tempo: 2 anni
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L'obiettivo primario di questo studio è determinare se la vaccinazione adiuvante NDC, dopo la dissezione completa del linfonodo radicale o la procedura di nodo sentinella nei pazienti con melanoma in stadio IIIB e IIIC, migliora il tasso di RFS a 2 anni rispetto al trattamento con placebo corrispondente.
Definito come la percentuale di pazienti che sono vivi e senza recidiva di melanoma 2 anni dopo la randomizzazione.
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2 anni
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Trattamento dei pazienti con melanoma
Lasso di tempo: L'endpoint primario, RFS a 2 anni. Al taglio dei dati, la durata mediana del follow-up è stata di 56,3 mesi.
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Trattamento adiuvante con vaccinazione con NDC o placebo, dopo il trattamento standard
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L'endpoint primario, RFS a 2 anni. Al taglio dei dati, la durata mediana del follow-up è stata di 56,3 mesi.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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QALY
Lasso di tempo: 2 anni
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Verrà derivata una curva di accettabilità in termini di costo-efficacia che è in grado di valutare l'efficienza utilizzando diverse branchi (volontà di pagare) per un QALY.
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2 anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni e mediana
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Sopravvivenza globale
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2 anni e mediana
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Risposta a cellule T specifica per tumore
Lasso di tempo: Settimana 1, settimana 9, settimana 10, settimana 31, settimana 39, settimana 57, settimana 65, settimana 78, mese 24, mese 60
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Risposta a cellule T specifica per tumore
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Settimana 1, settimana 9, settimana 10, settimana 31, settimana 39, settimana 57, settimana 65, settimana 78, mese 24, mese 60
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Questionari di qualità della vita
Lasso di tempo: Baseline, settimana 14, settimana 26, mese 12, mese 24, mese 36, mese 60
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Questionari di qualità della vita
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Baseline, settimana 14, settimana 26, mese 12, mese 24, mese 36, mese 60
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Costi (diretti e indiretti) del trattamento
Lasso di tempo: 2 anni
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Costi (diretti e indiretti) del trattamento
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2 anni
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Eventi avversi relativi al trattamento
Lasso di tempo: 1,5 anni
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Eventi avversi relativi al trattamento
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1,5 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jolanda de Vries, Prof. dr., Radboud University Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 novembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 dicembre 2016
Primo Inserito (Stimato)
15 dicembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NL55823.000.15
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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