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Trasformare il recupero attraverso l'esercizio e la comunità (TREC)

3 ottobre 2022 aggiornato da: Butler Hospital

Intervento di attività fisica facilitata dai pari erogato durante il mantenimento con metadone

Lo scopo principale di questo studio è sviluppare un intervento di attività fisica (PA) multilivello fattibile, accettabile ed efficace che affronti fattori sia individuali che interpersonali che possono essere facilmente scalabili e forniti nel contesto di una clinica metadonica. Per fare ciò, i ricercatori addestreranno i pazienti con trattamento di mantenimento con metadone (MMT) che sono già impegnati in PA ai livelli raccomandati dalla sanità pubblica per fornire un intervento PA basato sul gruppo a pazienti MMT fisicamente inattivi in ​​​​una grande clinica di metadone basata sulla comunità. Attraverso lo sviluppo delle relazioni interpersonali e del supporto sociale, i ricercatori si aspettano che i coetanei MMT che hanno affrontato con successo le sfide associate all'AP in questa popolazione (ad es. depressione, fumo, fattori scatenanti per l'uso di droghe nell'ambiente) aiuterà i pazienti MMT fisicamente inattivi ad aumentare l'autoefficacia e la motivazione per iniziare e sostenere l'AP.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I disturbi da uso di oppioidi (OUD) sono un problema di salute pubblica molto diffuso e costoso negli Stati Uniti, con oltre 2,59 milioni di americani qualificati per abuso o dipendenza da oppioidi nel 2015. Il trattamento di mantenimento con metadone (MMT), che prevede la distribuzione giornaliera di metadone presso cliniche regolamentate, è il trattamento più comune per il disturbo da uso di oppioidi. Sebbene la MMT sia stata efficace nell'aiutare i pazienti affetti da OUD a migliorare la qualità della loro vita, la stragrande maggioranza di questi pazienti continua a seguire stili di vita malsani (ad esempio, inattività fisica e fumo di sigaretta) che portano a significative morbilità fisiche e mentali. Ad esempio, i pazienti in MMT hanno tassi molto più elevati di malattie cardiovascolari, diabete, ipertensione, obesità, depressione, difficoltà del sonno e disturbi cognitivi rispetto ai controlli di pari età, che portano a morte prematura. Dati i benefici dell'attività fisica (PA) legati alla salute mentale, alla salute fisica e all'uso di droghe, gli interventi mirati all'aumento della PA nei pazienti che ricevono MMT potrebbero avere un impatto significativo sulla riduzione della loro morbilità e mortalità complessive.

Ad oggi, sono stati condotti pochi studi sulla PA con popolazioni che abusano di sostanze e solo un piccolo studio pilota con pazienti MMT. L'obiettivo di questo progetto è sviluppare un intervento PA multilivello fattibile, accettabile ed efficace che affronti sia i fattori individuali che interpersonali che possono essere facilmente scalabili e forniti nel contesto di un contesto sanitario (ad esempio, cliniche del metadone). Per fare ciò, i ricercatori stanno proponendo di addestrare i pazienti MMT che sono già impegnati nella PA ai livelli raccomandati dalla sanità pubblica per fornire un intervento PA di gruppo a pazienti MMT fisicamente inattivi presso SSTAR Lifeline, una grande clinica di metadone basata sulla comunità a Fall River. , Massachusetts. Gli interventi facilitati dai pari per le capacità di autogestione sono comuni nella cura di pazienti con condizioni mediche croniche. I coetanei possono svolgere un ruolo particolarmente importante nell'aumentare l'attività fisica nella MMT, poiché questa popolazione deve affrontare barriere uniche e significative all'AP (ad esempio, depressione, fumo, supporti sociali minimi). Attraverso lo sviluppo di relazioni interpersonali, i ricercatori si aspettano che i colleghi MMT che hanno superato con successo queste sfide aiuteranno i pazienti MMT fisicamente inattivi ad aumentare l'autoefficacia e la motivazione per avviare e sostenere l'AP.

Gli obiettivi dello studio includono:

  1. FASE 1 (sviluppo manuale peer-PA):

    • Sviluppare un intervento PA più Fitbit (Peer-PA+Fitbit) teoricamente informato, specifico per SSTAR Lifeline, al fine di aiutare i pazienti in MMT ad aumentare i livelli di attività fisica.

      1. I focus group saranno condotti con: 1) Pazienti MMT che sono attualmente fisicamente attivi e 2) Pazienti MMT che NON soddisfano i livelli PA raccomandati per aiutare a informare lo sviluppo dell'intervento.
      2. Gli investigatori: (1) svilupperanno un intervento Peer-PA manualizzato (che include l'uso di un monitor di attività Fitbit per l'automonitoraggio della PA e ulteriori social network), (2) creeranno un protocollo di formazione per i pazienti MMT per diventare facilitatori tra pari e (3) identificare percorsi pedonali sicuri nei quartieri dei partecipanti.
  2. FASE 2 (pilota aperto):

    • Verrà condotto uno studio pilota aperto con 20 pazienti MMT per determinare la fattibilità, l'accettabilità e gli aumenti a breve termine della PA dell'intervento Peer-PA+Fitbit. Al termine dei 3 mesi:

      1. Il feedback sarà ottenuto su Peer-PA+Fitbit sia dai colleghi che dai partecipanti MMT attraverso misure di autovalutazione e interviste qualitative.
      2. L'adesione all'intervento sarà determinata attraverso la partecipazione al gruppo e i dati Fitbit.
      3. Gli aumenti a breve termine dei livelli di attività fisica saranno esaminati attraverso la PA misurata oggettivamente.
  3. FASE 3 (Sperimentazione clinica randomizzata; RCT)

Condurre un RCT preliminare a 3 bracci di Peer-PA+Fitbit rispetto a Fitbit Only e rispetto a Usual Care (UC) tra 150 pazienti MMT. Ipotizziamo che Peer-PA+Fitbit sarà superiore a Solo Fitbit e che Solo Fitbit sarà superiore a UC su quanto segue:

  1. Livelli più elevati di passi/giorno misurati oggettivamente a breve termine (3 mesi) e a lungo termine (6 e 12 mesi) e attività fisica da moderata a vigorosa (MVPA)
  2. Meno giorni di uso di droghe e livelli più bassi di depressione e sintomi di ansia a ogni follow-up
  3. Livelli più elevati di variabili teoricamente rilevanti, correlate alla PA, tra cui: autoefficacia, motivazione interna e supporto sociale ai follow-up di 3 e 6 mesi

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

81

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Fall River, Massachusetts, Stati Uniti, 02724
        • Stanley Street Treatment and Resources (SSTAR) Lifeline

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ricevere MMT presso SSTAR e pianificare di rimanere in trattamento per i prossimi 6 mesi
  • basso attivo (cioè, meno di 90 minuti di MIPA a settimana negli ultimi 6 mesi)
  • ha accesso a un computer connesso a Internet o uno smartphone compatibile con l'applicazione Fitbit

Criteri di esclusione:

  • una storia di disturbo psicotico o sintomi psicotici attuali
  • attuale suicidalità o omicida
  • marcata compromissione organica secondo le risposte alle valutazioni diagnostiche
  • problemi fisici o medici che non consentirebbero una partecipazione sicura a un programma di attività fisica di intensità moderata (vale a dire, non autorizzato dal medico della clinica metadonica)
  • gravidanza in corso o intenzione di rimanere incinta durante le prossime 12 settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Peer-PA+Fitbit
I partecipanti si impegneranno in un intervento di attività fisica di 12 settimane guidato da un facilitatore tra pari presso la clinica del metadone in cui ricevono il trattamento. I partecipanti parteciperanno a gruppi settimanali, si impegneranno in un gruppo di camminata guidata e utilizzeranno Fitbit per monitorare autonomamente l'attività fisica.
I partecipanti si impegneranno in un intervento di attività fisica di 12 settimane guidato da un facilitatore tra pari presso la clinica del metadone in cui ricevono il trattamento. I partecipanti parteciperanno a gruppi settimanali, si impegneranno in un gruppo di camminata guidata e utilizzeranno Fitbit per monitorare autonomamente l'attività fisica.
Ai partecipanti verrà fornito un tracker di attività Fitbit per monitorare l'attività fisica.
Comparatore attivo: Solo Fitbit
Ai partecipanti verrà fornito un tracker di attività Fitbit insieme a brevi consigli per aumentare l'attività fisica.
Ai partecipanti verrà fornito un tracker di attività Fitbit per monitorare l'attività fisica.
Nessun intervento: Solita cura
I partecipanti non ricevono alcun intervento ma partecipano solo alle valutazioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Minuti di attività fisica da moderata a vigorosa (MVPA)/settimana
Lasso di tempo: 12 mesi
Misurato mediante accelerometria
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità dell'intervento valutata con il questionario di soddisfazione del cliente
Lasso di tempo: 12 settimane

Questionario sulla soddisfazione del cliente (CSQ-8)

  • Punteggio totale = somma dei punteggi di ogni domanda
  • Il punteggio massimo per ogni domanda è di 4 punti (intervallo da 1 a 4)
  • Il punteggio massimo per la misura è 32
  • Più alto è il punteggio totale, migliore è l'accettabilità
12 settimane
livello dei sintomi depressivi
Lasso di tempo: 12 mesi

Scala della depressione del Centro per gli studi epidemiologici (CES-D)

  • Punteggio totale = somma dei punteggi di ogni domanda
  • Punteggio: 0 = Raramente o Nessuna volta (meno di 1 giorno), 1 = Qualche volta o poco (1-2 giorni), 2 = Occasionalmente o moderatamente (3-4 giorni), 3 = la maggior parte o tutto il tempo (5-7 giorni)
  • Il punteggio massimo per la misura è 60
  • Punteggi più alti = sintomi più alti della sintomatologia depressiva
12 mesi
livello dei sintomi di ansia
Lasso di tempo: 12 mesi

Scala a 7 item del Disturbo d'Ansia Generalizzata (GAD-7)

  • Punteggio totale = somma dei punteggi di ogni domanda
  • Punteggio per gli elementi #1-7: 0 = Per niente, 1 = Diversi giorni, 2 = Più della metà dei giorni, 3 = Quasi ogni giorno
  • L'item #8 è qualitativo (senza punteggio) e prevede le seguenti scelte di risposta: Per niente difficile, Abbastanza difficile, Molto difficile, Estremamente difficile
  • Il punteggio massimo per la misura è 21
  • Punteggi più alti = maggiore gravità dell'ansia
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Stein, M.D., Boston University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1609-001
  • 1R21DA041553-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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