- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03065049
Trasformare il recupero attraverso l'esercizio e la comunità (TREC)
Intervento di attività fisica facilitata dai pari erogato durante il mantenimento con metadone
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I disturbi da uso di oppioidi (OUD) sono un problema di salute pubblica molto diffuso e costoso negli Stati Uniti, con oltre 2,59 milioni di americani qualificati per abuso o dipendenza da oppioidi nel 2015. Il trattamento di mantenimento con metadone (MMT), che prevede la distribuzione giornaliera di metadone presso cliniche regolamentate, è il trattamento più comune per il disturbo da uso di oppioidi. Sebbene la MMT sia stata efficace nell'aiutare i pazienti affetti da OUD a migliorare la qualità della loro vita, la stragrande maggioranza di questi pazienti continua a seguire stili di vita malsani (ad esempio, inattività fisica e fumo di sigaretta) che portano a significative morbilità fisiche e mentali. Ad esempio, i pazienti in MMT hanno tassi molto più elevati di malattie cardiovascolari, diabete, ipertensione, obesità, depressione, difficoltà del sonno e disturbi cognitivi rispetto ai controlli di pari età, che portano a morte prematura. Dati i benefici dell'attività fisica (PA) legati alla salute mentale, alla salute fisica e all'uso di droghe, gli interventi mirati all'aumento della PA nei pazienti che ricevono MMT potrebbero avere un impatto significativo sulla riduzione della loro morbilità e mortalità complessive.
Ad oggi, sono stati condotti pochi studi sulla PA con popolazioni che abusano di sostanze e solo un piccolo studio pilota con pazienti MMT. L'obiettivo di questo progetto è sviluppare un intervento PA multilivello fattibile, accettabile ed efficace che affronti sia i fattori individuali che interpersonali che possono essere facilmente scalabili e forniti nel contesto di un contesto sanitario (ad esempio, cliniche del metadone). Per fare ciò, i ricercatori stanno proponendo di addestrare i pazienti MMT che sono già impegnati nella PA ai livelli raccomandati dalla sanità pubblica per fornire un intervento PA di gruppo a pazienti MMT fisicamente inattivi presso SSTAR Lifeline, una grande clinica di metadone basata sulla comunità a Fall River. , Massachusetts. Gli interventi facilitati dai pari per le capacità di autogestione sono comuni nella cura di pazienti con condizioni mediche croniche. I coetanei possono svolgere un ruolo particolarmente importante nell'aumentare l'attività fisica nella MMT, poiché questa popolazione deve affrontare barriere uniche e significative all'AP (ad esempio, depressione, fumo, supporti sociali minimi). Attraverso lo sviluppo di relazioni interpersonali, i ricercatori si aspettano che i colleghi MMT che hanno superato con successo queste sfide aiuteranno i pazienti MMT fisicamente inattivi ad aumentare l'autoefficacia e la motivazione per avviare e sostenere l'AP.
Gli obiettivi dello studio includono:
FASE 1 (sviluppo manuale peer-PA):
Sviluppare un intervento PA più Fitbit (Peer-PA+Fitbit) teoricamente informato, specifico per SSTAR Lifeline, al fine di aiutare i pazienti in MMT ad aumentare i livelli di attività fisica.
- I focus group saranno condotti con: 1) Pazienti MMT che sono attualmente fisicamente attivi e 2) Pazienti MMT che NON soddisfano i livelli PA raccomandati per aiutare a informare lo sviluppo dell'intervento.
- Gli investigatori: (1) svilupperanno un intervento Peer-PA manualizzato (che include l'uso di un monitor di attività Fitbit per l'automonitoraggio della PA e ulteriori social network), (2) creeranno un protocollo di formazione per i pazienti MMT per diventare facilitatori tra pari e (3) identificare percorsi pedonali sicuri nei quartieri dei partecipanti.
FASE 2 (pilota aperto):
Verrà condotto uno studio pilota aperto con 20 pazienti MMT per determinare la fattibilità, l'accettabilità e gli aumenti a breve termine della PA dell'intervento Peer-PA+Fitbit. Al termine dei 3 mesi:
- Il feedback sarà ottenuto su Peer-PA+Fitbit sia dai colleghi che dai partecipanti MMT attraverso misure di autovalutazione e interviste qualitative.
- L'adesione all'intervento sarà determinata attraverso la partecipazione al gruppo e i dati Fitbit.
- Gli aumenti a breve termine dei livelli di attività fisica saranno esaminati attraverso la PA misurata oggettivamente.
- FASE 3 (Sperimentazione clinica randomizzata; RCT)
Condurre un RCT preliminare a 3 bracci di Peer-PA+Fitbit rispetto a Fitbit Only e rispetto a Usual Care (UC) tra 150 pazienti MMT. Ipotizziamo che Peer-PA+Fitbit sarà superiore a Solo Fitbit e che Solo Fitbit sarà superiore a UC su quanto segue:
- Livelli più elevati di passi/giorno misurati oggettivamente a breve termine (3 mesi) e a lungo termine (6 e 12 mesi) e attività fisica da moderata a vigorosa (MVPA)
- Meno giorni di uso di droghe e livelli più bassi di depressione e sintomi di ansia a ogni follow-up
- Livelli più elevati di variabili teoricamente rilevanti, correlate alla PA, tra cui: autoefficacia, motivazione interna e supporto sociale ai follow-up di 3 e 6 mesi
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Fall River, Massachusetts, Stati Uniti, 02724
- Stanley Street Treatment and Resources (SSTAR) Lifeline
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ricevere MMT presso SSTAR e pianificare di rimanere in trattamento per i prossimi 6 mesi
- basso attivo (cioè, meno di 90 minuti di MIPA a settimana negli ultimi 6 mesi)
- ha accesso a un computer connesso a Internet o uno smartphone compatibile con l'applicazione Fitbit
Criteri di esclusione:
- una storia di disturbo psicotico o sintomi psicotici attuali
- attuale suicidalità o omicida
- marcata compromissione organica secondo le risposte alle valutazioni diagnostiche
- problemi fisici o medici che non consentirebbero una partecipazione sicura a un programma di attività fisica di intensità moderata (vale a dire, non autorizzato dal medico della clinica metadonica)
- gravidanza in corso o intenzione di rimanere incinta durante le prossime 12 settimane
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Peer-PA+Fitbit
I partecipanti si impegneranno in un intervento di attività fisica di 12 settimane guidato da un facilitatore tra pari presso la clinica del metadone in cui ricevono il trattamento.
I partecipanti parteciperanno a gruppi settimanali, si impegneranno in un gruppo di camminata guidata e utilizzeranno Fitbit per monitorare autonomamente l'attività fisica.
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I partecipanti si impegneranno in un intervento di attività fisica di 12 settimane guidato da un facilitatore tra pari presso la clinica del metadone in cui ricevono il trattamento.
I partecipanti parteciperanno a gruppi settimanali, si impegneranno in un gruppo di camminata guidata e utilizzeranno Fitbit per monitorare autonomamente l'attività fisica.
Ai partecipanti verrà fornito un tracker di attività Fitbit per monitorare l'attività fisica.
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Comparatore attivo: Solo Fitbit
Ai partecipanti verrà fornito un tracker di attività Fitbit insieme a brevi consigli per aumentare l'attività fisica.
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Ai partecipanti verrà fornito un tracker di attività Fitbit per monitorare l'attività fisica.
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Nessun intervento: Solita cura
I partecipanti non ricevono alcun intervento ma partecipano solo alle valutazioni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Minuti di attività fisica da moderata a vigorosa (MVPA)/settimana
Lasso di tempo: 12 mesi
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Misurato mediante accelerometria
|
12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Accettabilità dell'intervento valutata con il questionario di soddisfazione del cliente
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Questionario sulla soddisfazione del cliente (CSQ-8)
|
12 settimane
|
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livello dei sintomi depressivi
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Scala della depressione del Centro per gli studi epidemiologici (CES-D)
|
12 mesi
|
|
livello dei sintomi di ansia
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Scala a 7 item del Disturbo d'Ansia Generalizzata (GAD-7)
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Michael Stein, M.D., Boston University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1609-001
- 1R21DA041553-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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