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Integrazione del pomodoro e salute cardiovascolare

5 aprile 2018 aggiornato da: Jose Lara Gallegos, Northumbria University

Effetti della supplementazione di pomodoro sulla salute cardiovascolare

Questo studio clinico mira a testare gli effetti del consumo di due tipi di pomodoro (un comune pomodoro rosso ciliegia contenente licopene e l'altro un pomodoro ciliegino giallo a basso contenuto di licopene), sui fattori di rischio cardiovascolare tra cui la funzione endoteliale come esito primario e i lipidi nel sangue , fattori infiammatori e pressione arteriosa.

In un progetto crossover, i partecipanti a questo studio consumeranno in modo casuale 300 g di pomodorini crudi (rossi e gialli) al giorno per quattro settimane, con un periodo di controllo che non consuma prodotti a base di pomodoro. Prima e dopo ogni intervento, in clinica verranno misurati gli esiti cardiovascolari sopra menzionati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio avrà un disegno randomizzato e incrociato di 2 interventi che integrano 300 g/giorno di due diverse varietà di pomodoro; ciascuno di questi interventi durerà 4 settimane, con un periodo di controllo (nessun consumo di pomodoro) di 4 settimane tra di essi. Il periodo di studio totale sarà di 12 settimane. La dimensione del campione target per questo studio è di 30 partecipanti di sesso maschile. Questa visita di studio comprende 4 visite di studio per un periodo di 12 settimane più una visita di screening prima dell'intervento.

In questo studio, gli interventi richiederanno ai partecipanti di consumare due diverse varietà di pomodori freschi in ordine casuale. Ai partecipanti verrà dato tutto il pomodoro da consumare durante lo studio e verrà istruito a non consumare ulteriori fonti di pomodoro. La quantità di pomodoro da consumare verrà consegnata ogni settimana. I partecipanti consumeranno i pomodori in qualsiasi momento come spuntino o con pasto. Al fine di controllare altri fattori dietetici, ai partecipanti verrà anche chiesto di registrare il diario alimentare durante il primo periodo di studio (4 settimane) e verrà raccomandato di ripetere il proprio modello dietetico per il periodo di controllo e il secondo periodo di studio per abbinare il cibo e l'apporto nutrizionale durante l'intero studio. Non dovrebbero modificare la loro dieta abituale e gli schemi di esercizio quando completano il diario alimentare o lo studio. Prima e dopo ogni intervento di 4 settimane o periodo di controllo, il partecipante parteciperà alla visita di studio per le misurazioni.

Le misurazioni di base verranno effettuate all'inizio del primo periodo di studio. Tutte le misurazioni saranno misurate a digiuno prima e dopo il periodo di studio di 4 settimane. Il ricercatore raccoglierà misurazioni antropometriche tra cui altezza e peso, per un totale di 72 ml di campioni di sangue venoso (18 ml per misurazione). Campioni di urina e saliva spot verranno raccolti in un pallone fornito dai partecipanti stessi. Le analisi del plasma e delle urine non inizieranno fino al completamento dello studio di intervento completo e tutti i campioni di ciascun soggetto vengono analizzati all'interno di un lotto per ridurre la variazione tra i lotti. Ricercatori qualificati otterranno campioni di sangue in questo studio.

Prima dell'inizio della sperimentazione, 4 volontari saranno reclutati per consumare 1 settimana di 300 g di pomodorini rossi al giorno per 7 giorni al fine di stabilire i livelli sierici attesi di licopene dopo l'integrazione di pomodoro. Lo scopo di questo è quello di sviluppare livelli sierici cut-off per stabilire la conformità con gli interventi. Verranno prelevati sei ml di sangue a digiuno al basale e dopo il consumo di 1 settimana di pomodorini rossi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Newcastle upon Tyne, Regno Unito, NE1 8ST
        • Department of Applied Sciences, Faculty of Health and Life Sciences, Northumbria University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio.
  • Età compresa tra i 18 e i 60 anni.
  • Salutare.
  • Non fumatore.
  • Non assumere integratori antiossidanti.
  • Nessuna allergia o intolleranza nota al pomodoro.

Criteri di esclusione:

  • Femmina
  • Età inferiore a 18 anni o superiore a 60 anni.
  • Soffre e assume farmaci per ipertensione (>140/90 mmHg), diabete, colesterolo alto e problemi cardiaci (ad es. aritmia, stenosi di alto grado dell'arteria carotide o sindrome del seno carotideo).
  • Assunzione di integratori antiossidanti.
  • Fumare.
  • Allergia al pomodoro o ai derivati ​​del pomodoro.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pomodorino rosso
300 grammi di pomodorini rossi al giorno per quattro settimane (ciascuna)
300 grammi di pomodorini al giorno per quattro settimane (ciascuna)
Sperimentale: Pomodorino giallo
300 grammi di pomodorini gialli al giorno per quattro settimane (ciascuna)
300 grammi di pomodorini al giorno per quattro settimane (ciascuna)
Nessun intervento: Controllo Nessun pomodoro
Nessun consumo di derivati ​​del pomodoro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dilatazione mediata dal flusso (FMD)
Lasso di tempo: a 4 settimane
Per valutare la funzione endoteliale macrovascolare.
a 4 settimane
Imaging laser doppler (LDI)
Lasso di tempo: a 4 settimane
Per valutare la funzione endoteliale microvascolare.
a 4 settimane
Velocità dell'onda del polso (PWV) e analisi dell'onda del polso (PWA)
Lasso di tempo: a 4 settimane
Per valutare la rigidità arteriosa
a 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sanguigna ambulatoriale
Lasso di tempo: a 4 settimane
Pressione arteriosa nelle 24 ore
a 4 settimane
Lipidi del sangue
Lasso di tempo: a 4 settimane
Colesterolo totale, LDL, HDL e trigliceridi
a 4 settimane
Interleuchina-6 (IL-6)
Lasso di tempo: a 4 settimane
Interleuchina-6 (IL-6)
a 4 settimane
Proteina C-reattiva (CRP)
Lasso di tempo: a 4 settimane
Proteina C-reattiva (CRP)
a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jose Lara, PhD, Northumbria University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

6 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HLS-JLG-03-07-17

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pomodorino rosso

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