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Chirurgia bariatrica contro dieta da sola nella via degli acidi biliari e perdita di peso

9 febbraio 2026 aggiornato da: Andres J. Acosta, M.D., Ph.D., Mayo Clinic

Effetto della perdita di peso attraverso RYGB rispetto alla perdita di peso attraverso la restrizione calorica sulla via degli acidi biliari

Non è noto se la via degli acidi biliari reagisca in modo diverso alla perdita di peso derivante dalla chirurgia Roux-En-Y Gastric Bypass (RYGB) rispetto alla perdita di peso derivante dalla sola restrizione calorica.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

I partecipanti saranno inseriti in due gruppi. Il gruppo Roux-En-Y Gastric Bypass (RYGB) sarà composto da partecipanti che avranno scelto di avere RYGB presso il Mayo Clinic Bariatric Center of Excellence. Il gruppo Dieta avrà una dieta ipocalorica prescritta da un dietista registrato. Entrambi i gruppi raccoglieranno le feci da ogni movimento intestinale 2 giorni prima di presentarsi per il test di base. Entrambi i partecipanti al gruppo si presenteranno per il test di base dopo un digiuno notturno e prima dell'intervento (RYGB o dieta ipocalorica). I partecipanti consumeranno una colazione standard fornita dal personale dello studio e i campioni di sangue saranno raccolti a -15, 0, 15, 30,45,60,90,120,150,180,210,240,300,360 minuti. Le valutazioni dell'appetito e della sazietà verranno registrate tramite questionari durante quel giorno ogni 15 minuti per i primi 90 minuti, quindi ogni 30 minuti. I partecipanti ripeteranno nuovamente questo regime dopo aver perso il 7% del loro peso corporeo dopo aver avuto RYGB o dieta ipocalorica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le donne in età fertile avranno test di gravidanza negativi entro 48 ore dall'arruolamento.
  • BMI: ≥ 40
  • Individui che hanno scelto di avere RYGB presso il Mayo Clinic Bariatric Center of Excellence e individui con un BMI ≥40 che sono altrimenti sani con disturbi cardiaci, polmonari, gastrointestinali, epatici, renali, ematologici, neurologici o endocrini controllati. I partecipanti al RYGB saranno invitati a partecipare quando il loro intervento chirurgico sarà programmato presso il Mayo Clinic Bariatric Center of Excellence.
  • I partecipanti non RYGB (BMI ≥40) saranno altrimenti individui sani senza malattie psichiatriche instabili e senza disturbi cardiaci, polmonari, gastrointestinali, epatici, renali, ematologici, neurologici o endocrini instabili.

Criteri di esclusione:

  • Storia di chirurgia addominale inclusa colecistectomia e diversa da appendicectomia, taglio cesareo o legatura delle tube.
  • Storia positiva di malattie gastrointestinali croniche o malattie sistemiche che potrebbero influenzare la motilità gastrointestinale o uso di farmaci che possono alterare la motilità gastrointestinale, l'appetito o l'assorbimento, ad esempio orlistat, fentermina.
  • Disfunzione psichiatrica significativa non trattata basata sullo screening con l'Hospital Anxiety and Depression Inventory (HAD), un test di screening dell'alcolismo autosomministrato (AUDIT-C) e il Questionnaire on Eating and Weight Patterns (disturbi da alimentazione incontrollata e bulimia). Se tale disfunzione viene identificata da un punteggio di depressione o ansia> 11 o difficoltà con sostanze o disturbi alimentari, il partecipante verrà escluso e verrà consegnata una lettera di riferimento al proprio medico di base per ulteriore valutazione e follow-up. L'AUDIT-C è un questionario di screening sull'alcol in 3 voci che identifica in modo affidabile i partecipanti che sono bevitori pericolosi di alcol o che hanno disturbi da uso attivo di alcol. Negli uomini, un punteggio di 4 o più è superiore ai limiti raccomandati sarà rivisto dal personale dello studio. Nelle donne, un punteggio di 3 o più è superiore ai limiti raccomandati sarà rivisto dal personale dello studio. Tuttavia, quando i punti superano i limiti raccomandati, il fornitore esaminerà l'assunzione di alcol del paziente negli ultimi mesi per confermare l'accuratezza e determinare l'idoneità allo studio.
  • Qualsiasi condizione acuta o cronica o altra malattia che, a giudizio dello Sperimentatore, limiterebbe la capacità del soggetto di completare e/o partecipare a questo studio clinico. Attività dei partecipanti:
  • Se reclutati per l'indagine, ai partecipanti verrà chiesto di astenersi dal donare il sangue; astenersi dal partecipare ad altri studi di ricerca; evitare di assumere ulteriori farmaci da banco o da prescrizione o integratori a base di erbe che non siano stati esaminati e approvati dal medico o dal coordinatore dello studio fino al completamento dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Bypass gastrico Roux-En-Y (RYGB)
I partecipanti avranno scelto di sottoporsi a un intervento chirurgico RYGB per standard di cura.
Il cibo sarà consumato come indicato dal proprio medico come standard di cura. Un registro alimentare sarà completato la settimana prima delle visite 3 e 5.
Altri nomi:
  • RYGB
Comparatore attivo: Dieta ipocalorica
I partecipanti seguiranno una dieta ipocalorica prescritta da un dietista registrato.
Il cibo sarà consumato poiché la prima settimana sarà liquida da 400 a 500 kcal/giorno, le settimane 2, 3 e 4 consisteranno in 500-600 kcal/giorno di cibo frullato, le settimane 5-8 consisteranno in 600-800 kcal/giorno di cibo meccanico-morbido, le settimane 9-12 saranno composte da 800 a 1000 kcal/giorno di cibi morbidi, e il resto dei partecipanti allo studio riceverà da 1000 a 1200 kcal/giorno di cibo normale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'escrezione di acidi biliari (BA).
Lasso di tempo: basale, 12 settimane
Variazione dell'escrezione fecale totale di BA misurata in mmole/48 ore
basale, 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Andres J Acosta, MD, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 maggio 2019

Completamento primario (Stimato)

11 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

11 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

3 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Bypass gastrico Roux-En-Y

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