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Trapianto di midollo osseo HLA aploidentico in pazienti con grave anemia falciforme (DREPHAPLO)

26 agosto 2025 aggiornato da: Nathalie Dhédin, Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Trapianto di midollo osseo HLA aploidentico dopo condizionamento a intensità ridotta e prevenzione della GvHD basato sulla somministrazione di ciclofosfamide post-trapianto in pazienti con anemia falciforme grave

ricerca biomedica interventistica multicentrica di fase II, prospettica, non randomizzata che valuta un trapianto di midollo aploidentico dopo condizionamento a intensità ridotta e prevenzione della GvHD basata sulla somministrazione di ciclofosfamide post trapianto in pazienti con grave anemia falciforme.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'anemia falciforme è una malattia grave con frequente insorgenza di crisi dolorose e progressiva installazione di lesioni multiorgano. Nonostante i progressi nella sua gestione, in particolare dopo l'introduzione dell'idrossicarbamide, l'età media della morte nei pazienti con anemia falciforme era di circa 40 anni in un recente studio statunitense. Le forme gravi resistenti all'idrossiurea o alla vasculopatia cerebrale richiedono programmi trasfusionali suscettibili a rischi di sovraccarico di ferro e alloimmunizzazione. Il trapianto di midollo osseo cura quasi il 95% dei bambini e degli adolescenti trapiantati da un fratello HLA-identico. In pazienti senza donatore HLA-identico, sono stati riportati risultati interessanti nei trapianti di midollo aploidentico senza deplezione ex vivo delle cellule T dopo regime di condizionamento non mieloablativo e prevenzione della GvHD con iniezione ad alte dosi di ciclofosfamide dopo trapianto di midollo osseo. Questo approccio eseguito su 14 pazienti è stato efficace nel curare il 50% dei pazienti e il 50% ha rifiutato il trapianto. Nessun decesso o grave GvHD era correlato alla procedura.

Il protocollo DREPHAPLO mira a valutare tale approccio in una popolazione di pazienti con anemia falciforme con gravi complicanze della malattia, apportando un beneficio diretto ai pazienti con una cura della malattia in almeno la metà di essi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Créteil, Francia, 94000
        • CHU Henri-Mondor
      • Créteil, Francia, 94000
        • intercommunal hospital of Créteil
      • Marseille, Francia
        • CHU La Timone
      • Paris, Francia
        • Saint-Louis Hospital
      • Paris, Francia
        • Hospital Necker
      • Paris, Francia
        • Hospital Robert-Debré
      • Strasbourg, Francia
        • CHU Strasbourg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione destinatario:

  • Età: 13 anni-40 anni
  • Grave anemia falciforme con almeno uno dei seguenti criteri:

    • Vasculopatia stenosante con MRA anormale nonostante un programma trasfusionale prolungato
    • PAH confermata dal cateterismo destro con mPAP> 25 mmHg
    • Frazione di eiezione sistolica <55% e velocità di rigurgito tricuspidale > 2,5 m/s a distanza da un episodio acuto
    • Nessuna possibilità di trasfusioni di sangue o trasfusioni di sangue molto complicate
    • Segnala albumina/creatinina > 30 mg/mmol, confermata 3 volte, lontana dall'episodio acuto e persistente nonostante idrossiurea o IEC
    • GFR <80ml/min/1.73m2 (CKD-Epi senza criterio etnico)
    • Storia precedente di sequestro epatico acuto con insufficienza epatica
    • Sindrome toracica acuta o crisi vaso-occlusive sotto idrossiurea
    • Complicazioni della trasfusione di anemia falciforme che impongono un programma di scambio senza possibilità di ritiro oltre un periodo di un anno
  • Non avere un donatore geno-identico, ma un grande donatore aploidentico (genitore, fratello, figlio adulto o HbAA AS)
  • Avere letto e compreso la lettera informativa e firmato il consenso informato
  • Pazienti affiliati a un sistema di previdenza sociale (Social Security o Universal Medical Coverage)

Destinatario dei criteri di esclusione:

  • Paziente con un donatore geno-identico
  • Stato performans: ECOG> 1
  • malattia polmonare: FEV1 e FVC <50% del predetto,
  • punteggio di PAH NYHA≥2
  • Malattia epatica con bilirubina> 50 .mu.mol / L
  • insufficienza cardiaca definita da frazione di eiezione del punteggio NYHA≥3 <45% o frazione di accorciamento <24%
  • alloimmunizzazione anti HLA contro il donatore o contro gli antigeni eritrocitari del donatore
  • Sierologia o carica virale HIV positiva
  • Pazienti che per motivi familiari, sociali o geografici, non desiderano essere monitorati regolarmente in consultazione
  • grave infezione incontrollata al momento dell'inclusione o dell'innesto
  • donna incinta (beta HCG positivo) o durante l'allattamento
  • paziente adulto incapace, fiducia, tutela o salvaguardia della giustizia

Criteri di inclusione donatore

  • Età > 18 anni e <60 anni
  • L'economia sierologica virale consente l'innesto
  • Nessuna controindicazione per l'anestesia generale
  • Nessuna controindicazione alla somministrazione di G-CSF (l'esistenza del tratto falciforme non è una controindicazione)
  • Mancanza di antigeni HLA riconosciuti dall'anticorpo ricevente
  • Emoglobina S <50%
  • Quando più donatori sono compatibili: scegliere in base al ricevente ABO: preferire la compatibilità ABO e l'incompatibilità maggiore e l'incompatibilità minore, e infine l'incompatibilità maggiore e minore.
  • Firma del consenso informato
  • Criteri di non inclusione Donatori: β HCG positivi o gravidanza nota

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: trapianto di midollo osseo

Tutti i pazienti inclusi riceveranno un trapianto di midollo osseo aploidentico con il seguente protocollo riguardante il condizionamento e la prevenzione della GvHD

Condizionata

  • TIMOGLOBULINE : 0.5mg/kg a D-9 e 2 mg/kg a D-8 e D-7
  • TIOTEPA: 10mg/kg/j a D-7
  • CICLOFOSFAMIDE (Endoxan®): 14,5 mg/kg/j a D-6 e D-5
  • FLUDARABINA (Fludara®): 30mg/m2 al giorno da D-6 a D-2
  • TBI : 2GY : D -1 Graft : Iniezione a D0 di trapianto di midollo osseo stimolato con G-CSF.

Profilassi della GvHD

  • CICLOFOSFAMIDE (Endoxan®): 50mg/Kg al Giorno da G+3 a G+4
  • Sirolimus e MycophénolateMofétil (MMP) da D+5. In assenza di GvHD acuta (aGvHD), arresto della MMP a D35 e inseguimento del sirolimus 1 anno dopo l'innesto.
trapianto di midollo osseo aploidentico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di sopravvivenza
Lasso di tempo: 2 anni
Sopravvivenza senza tasso di sopravvivenza falciforme (elettroforesi dell'emoglobina simile a quella del donatore, cioè una percentuale di HbS non superiore al 10% di quella delle trasfusioni da donatore a distanza e quella in maniera stabile e senza GvHDc diversa da quella lieve
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di sopravvivenza
Lasso di tempo: 1 anno
Sopravvivenza senza tasso di sopravvivenza falciforme (elettroforesi dell'emoglobina simile a quella del donatore, cioè una percentuale di HbS non superiore al 10% di quella delle trasfusioni da donatore a distanza e quella in maniera stabile e senza GvHDc diversa da quella lieve
1 anno
ricostituzione ematologica
Lasso di tempo: 2 anni
definita come conta dei neutrofili > 500/mm3 e piastrine > 20000/mm3, per tre giorni consecutivi.
2 anni
Chimerismo
Lasso di tempo: al mese 1
Chimerismo nel sangue periferico della popolazione totale e della popolazione CD3+ con le tecniche abitualmente impiegate dai centri
al mese 1
Chimerismo
Lasso di tempo: al mese 2
Chimerismo nel sangue periferico della popolazione totale e della popolazione CD3+ con le tecniche abitualmente impiegate dai centri
al mese 2
Chimerismo
Lasso di tempo: al mese 3
Chimerismo nel sangue periferico della popolazione totale e della popolazione CD3+ con le tecniche abitualmente impiegate dai centri
al mese 3
Chimerismo
Lasso di tempo: al mese 4
Chimerismo nel sangue periferico della popolazione totale e della popolazione CD3+ con le tecniche abitualmente impiegate dai centri
al mese 4
Chimerismo
Lasso di tempo: al mese 5
Chimerismo nel sangue periferico della popolazione totale e della popolazione CD3+ con le tecniche abitualmente impiegate dai centri
al mese 5
Chimerismo
Lasso di tempo: al mese 6
Chimerismo nel sangue periferico della popolazione totale e della popolazione CD3+ con le tecniche abitualmente impiegate dai centri
al mese 6
Chimerismo
Lasso di tempo: al mese 9
Chimerismo nel sangue periferico della popolazione totale e della popolazione CD3+ con le tecniche abitualmente impiegate dai centri
al mese 9
Chimerismo
Lasso di tempo: al mese 12
Chimerismo nel sangue periferico della popolazione totale e della popolazione CD3+ con le tecniche abitualmente impiegate dai centri
al mese 12
Chimerismo
Lasso di tempo: al mese 24
Chimerismo nel sangue periferico della popolazione totale e della popolazione CD3+ con le tecniche abitualmente impiegate dai centri
al mese 24
elettroforesi dell'emoglobina
Lasso di tempo: a 1 mese
a 1 mese
elettroforesi dell'emoglobina
Lasso di tempo: a 2 mesi
a 2 mesi
elettroforesi dell'emoglobina
Lasso di tempo: a 3 mesi
a 3 mesi
elettroforesi dell'emoglobina
Lasso di tempo: a 4 mesi
a 4 mesi
elettroforesi dell'emoglobina
Lasso di tempo: a 5 mesi
a 5 mesi
elettroforesi dell'emoglobina
Lasso di tempo: a 6 mesi
a 6 mesi
elettroforesi dell'emoglobina
Lasso di tempo: a 9 mesi
a 9 mesi
elettroforesi dell'emoglobina
Lasso di tempo: a 12 mesi
a 12 mesi
elettroforesi dell'emoglobina
Lasso di tempo: a 24 mesi
a 24 mesi
insorgenza della malattia del trapianto contro l'ospite
Lasso di tempo: al mese 24
valutato mensilmente da M1 a M6, e M9, M12, M24
al mese 24
Grado di malattia del trapianto contro l'ospite
Lasso di tempo: al mese 24
Incidenza e grado di GvHD, morti tossiche e complicanze infettive e cancro secondario
al mese 24
verificarsi di morti tossiche
Lasso di tempo: al mese 24
al mese 24
comparsa di complicanze infettive
Lasso di tempo: al mese 24
al mese 24
insorgenza di cancro secondario
Lasso di tempo: al mese 24
al mese 24
Immunofenotipizzazione dei linfociti
Lasso di tempo: 2 anni
Immunofenotipizzazione dei linfociti T, B e NK + Fenotipo esteso inclusi marcatori di attivazione, valutazione di persone naive e ricordi, popolazioni T reg ecc.) ed elettroforesi delle proteine ​​plasmatiche: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi post-trapianto.
2 anni
Valore del punteggio ECOG
Lasso di tempo: 2 anni
Index Trading ECOG esame fisico completo con determinazione del peso
2 anni
Valutazione delle complicanze dell'anemia falciforme
Lasso di tempo: a 1 anno
Microalbuminuria, creatinuria; ecocardiografia per misurazione della frazione di eiezione ventricolare sistolica (febbraio), ricerca PAH e misurazione IT Vmax; test di funzionalità respiratoria con misurazione del DLCO; cervello MRI con ARM e anomalie cervicali pre-trapianto; Radio del bacino
a 1 anno
dosaggio di ferritina
Lasso di tempo: al mese 3
Valutazione del sovraccarico di ferro da parte della ferritina
al mese 3
dosaggio di ferritina
Lasso di tempo: al mese 6
Valutazione del sovraccarico di ferro da parte della ferritina
al mese 6
Sovraccarico di ferro alla risonanza magnetica
Lasso di tempo: a 12 mesi
RM epatica e cardiaca per valutare il sovraccarico di ferro
a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 agosto 2017

Completamento primario (Effettivo)

8 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

8 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Anemia falciforme

Prove cliniche su trapianto di midollo osseo

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