- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03285932
Radioterapia stereotassica della cavità di resezione delle metastasi cerebrali rispetto alla radioterapia post-operatoria dell'intero cervello (ESTRON)
Valutazione della radioterapia stereotassica della cavità di resezione dopo chirurgia delle metastasi cerebrali rispetto alla radioterapia post-operatoria dell'intero cervello
Nella malattia tumorale avanzata le metastasi cerebrali sono comuni, difficili da trattare e sono associate a una prognosi infausta. Poiché le nuove terapie locali e sistemiche stanno alla fine determinando un miglioramento della sopravvivenza e della qualità della vita per i pazienti con metastasi cerebrali, gli effetti neurocognitivi negativi della radioterapia stanno diventando sempre più importanti così come un buon controllo della malattia loco-regionale delle metastasi cerebrali.
Per quanto riguarda il trattamento, le metastasi cerebrali rimangono un grave problema clinico e dovrebbe essere adottato un approccio multidisciplinare alla gestione. La resezione neurochirurgica con radioterapia postoperatoria dell'intero cervello (WBRT) è una delle principali opzioni terapeutiche nelle metastasi cerebrali solitarie o sintomatiche. Inoltre, WBRT è raccomandato per più metastasi cerebrali. Per un numero limitato di metastasi cerebrali, la radiochirurgia stereotassica (SRS) si è affermata come un'alternativa terapeutica altamente efficace.
Recentemente, sta emergendo un nuovo approccio terapeutico che combina la neurochirurgia con la radioterapia stereotassica postoperatoria (SRT) della cavità di resezione. Sulla base delle prove disponibili, la SRT postoperatoria della cavità di resezione migliora il controllo locale dopo l'intervento chirurgico, riduce il numero di pazienti che richiedono radioterapia dell'intero cervello ed è ben tollerata (1).
Questo protocollo ha lo scopo di valutare principalmente il profilo di sicurezza e tossicità della SRT nella cavità di resezione dopo resezione neurochirurgica combinata con SRT di metastasi cerebrali potenzialmente ulteriori non resecate, rispetto alla radioterapia postoperatoria dell'intero cervello (WBRT). Secondariamente, l'effetto locale della SRT nei pazienti con metastasi cerebrali sarà valutato misurando il tempo alla recidiva locale (LR), la sopravvivenza libera da progressione (PFS) locale e loco-regionale.
Il trattamento sistemico aggiuntivo sarà effettuato secondo gli standard del National Center for Tumor Therapy (NCT).
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Background scientifico: le metastasi cerebrali (BM) rappresentano un problema sanitario significativo. Si stima che dal 20% al 40% dei pazienti con cancro svilupperà un cancro metastatico al cervello durante il corso della malattia 1. I siti primari più comuni sono il cancro del polmone, del melanoma, del rene, della mammella e del colon-retto 2. Le opzioni per i pazienti con metastasi cerebrali erano state limitate alla radioterapia dell'intero cervello (WBRT) o alla sola terapia di supporto e la chemioterapia sistemica veniva spesso interrotta. Storicamente, la migliore terapia di supporto possibile o la radioterapia dell'intero cervello (WBRT) erano lo standard di cura 1 volto al sollievo temporaneo dei sintomi. Per quanto riguarda la WBRT, l'efficacia nel sollievo dai sintomi ma anche nel prolungamento del tempo mediano di sopravvivenza di 3-6 mesi è ben documentata. Ad oggi, gli approcci microchirurgici e SRS, entrambi dimostratisi sicuri ed efficaci, offrono opzioni terapeutiche alternative che potenzialmente rispondono a queste preoccupazioni 6,7. Dopo aver dimostrato la sua efficacia nel raggiungere il controllo locale del tumore nel volume trattato, la SRS è stata utilizzata come opzione terapeutica autonoma nei pazienti con oligometastasi (da una a quattro metastasi) nel cervello. C'è un corpus di letteratura recente in rapida espansione sugli esiti di SRS a frazione singola o SRS ipofrazionato mirato alla cavità di resezione dopo resezione chirurgica di BM. Diverse serie retrospettive hanno valutato l'efficacia e la sicurezza della SRS postoperatoria nella cavità di resezione 9 mirando a un migliore controllo locale del tumore ma anche a evitare gli effetti tardivi neurotossici della WBRT. La WBRT seguita dalla SRS del letto tumorale porta a tassi di controllo locale a 1 anno del 70-93%, che è paragonabile ai risultati dopo l'intervento chirurgico seguito dalla WBRT. La sopravvivenza mediana è stata di 12-18 mesi con un'incidenza a 1 anno di nuove metastasi nel cervello del 45-60%.
Obiettivi dello studio: questo protocollo mira principalmente a valutare il profilo di sicurezza e tossicità della SRS in seguito a resezione neurochirurgica e lo confronta con quello della WBRT come standard di cura stabilito. Secondariamente, l'effetto locale della radioterapia nei pazienti con metastasi cerebrali sarà valutato misurando il tempo alla recidiva locale e loco-regionale, la PFS locale e loco-regionale e la sopravvivenza globale a 12 mesi dopo il trattamento.
Selezione dei pazienti: i pazienti con diagnosi di metastasi cerebrali da tumori solidi sottoposti a resezione neurochirurgica di una metastasi cerebrale saranno valutati e sottoposti a screening per il protocollo. Tutti i pazienti che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione saranno informati sullo studio e inclusi nello studio se dichiarano il consenso informato. L'iscrizione allo studio deve essere effettuata prima dell'inizio della RT.
Disegno dello studio: lo studio sarà eseguito come uno studio prospettico randomizzato di fase II a due bracci a centro singolo. I pazienti saranno randomizzati in un braccio sperimentale e un braccio di controllo. Tutti i pazienti riceveranno immagini MRI craniche post-operatorie con mezzo di contrasto e l'imaging sarà valutato da un radiologo. Tutte le sequenze MRI disponibili, incluso SPACE, saranno prese in considerazione per la definizione delle lesioni bersaglio del trattamento. I pazienti per i quali la risonanza magnetica post-operatoria rivela più di 10 sospette lesioni intracraniche (tutte le sequenze prese in considerazione) non saranno inclusi nello studio.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Heidelberg, Germania, 69120
- Department of Radiotherapy, University of Heidelberg
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tumore solido istologicamente confermato
- La risonanza magnetica ha confermato le metastasi cerebrali
- Resezione neurochirurgica di una metastasi cerebrale
- età ≥ 18 anni
- Punteggio delle prestazioni Karnofsky> 60
- per le donne in età fertile, (e gli uomini) una contraccezione adeguata.
- capacità di comprendere il carattere e le conseguenze individuali della sperimentazione clinica
- consenso informato scritto (deve essere disponibile prima dell'arruolamento nello studio)
Criteri di esclusione:
- rifiuto dei pazienti di partecipare allo studio
- precedente radioterapia al cervello
- > 10 metastasi cerebrali non resecate nella risonanza magnetica postoperatoria
- Pazienti che non si sono ancora ripresi da tossicità acute di terapie precedenti
- carcinoma noto < 2 anni fa (escluso carcinoma in situ della cervice, carcinoma basocellulare, carcinoma a cellule squamose della pelle) che richiede un trattamento immediato che interferisce con la terapia in studio
- donne in gravidanza o in allattamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: SRS post-operatorio della cavità di resezione
Imaging MRI postoperatorio con contrasto ad alta risoluzione in preparazione per Cyberknife SRS. Cyberknife SRS della cavità di resezione e tutte le potenziali metastasi aggiuntive diagnosticate nella pianificazione del trattamento MRI (fino a 10 lesioni) Cavità di resezione: 7 x 5 Gy al 95% di isodose Potenziali metastasi cerebrali aggiuntive: 20 Gy @ 70%-isodose (lesioni < 2 cm max. diametro) 18 Gy @ 70%-isodose (lesioni 2 - 3 cm max. diametro) 6 x 5 Gy @ 70%-isodose (lesioni > 3 cm max. diametro) |
Per la radiochirurgia, i pazienti saranno immobilizzati. La pianificazione del trattamento, inclusa la risonanza magnetica e la pianificazione della TC, deve essere eseguita 1-2 settimane prima della SRT e il trattamento deve essere terminato al più tardi 3-4 settimane dopo l'intervento. La pianificazione dovrebbe essere il più vicino possibile a SRT. Gli organi a rischio come il tronco encefalico, i nervi ottici, il chiasma e il midollo spinale saranno sagomati. Il volume target clinico 1 (CTV1) sarà definito come la cavità di resezione basata su MRI e TC, inclusi i cambiamenti migliorati con mezzo di contrasto T1 attorno alla cavità di resezione. Il Clinical Target Volume 2 (CTV2) sarà definito come un margine di 3 mm aggiunto al CTV1 mediante espansione isotropica e leggermente regolato come ritenuto appropriato dal medico esperto di contouring. Il Planning Target Volume (PTV) sarà un margine aggiuntivo di 1 mm aggiunto al CTV2 mediante espansione isotropica. La pianificazione del trattamento verrà eseguita utilizzando Multiplan di Accuray o successivi sistemi di pianificazione del trattamento approvati per Cyberknife. |
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Altro: WBRT postoperatorio
La WBRT post-operatoria sarà eseguita secondo il seguente regime posologico: 10 x 3 Gy
|
Per WBRT, viene prodotta una maschera di fissazione della testa individuale per ciascun paziente e la pianificazione del trattamento viene eseguita come simulazione virtuale o pianificazione RT conforme 3D basata sull'imaging TC. I portali includono l'intero cervello con particolare attenzione alle aree della base cranica e alla lamina cribrosa. Per le lesioni infratentoriali basse, il volume di trattamento può includere l'intero cervello fino alla seconda vertebra cervicale. RT verrà applicato con due portali (ad es. 87° e 273°) utilizzando un acceleratore lineare da 6 MeV. Per WBRT, verrà applicata una dose totale di 30 Gy in frazioni di 3 Gy. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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sopravvivenza libera da progressione neurologica (PFS)
Lasso di tempo: Tasso PFS a 12 mesi
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La sopravvivenza libera da progressione neurologica nell'imaging di follow-up è l'endpoint primario dello studio.
La durata è definita come l'intervallo di tempo tra la data di inizio della RT e la data della progressione locale e locoregionale o del decesso, o la data di abbandono dello studio senza progressione locale e locoregionale (ad es. progressione locale) qualunque cosa accada per prima.
I pazienti non segnalati progressivi locali e loco-regionali o morti, o persi al follow-up o progressivi non locali saranno censurati alla data dell'ultimo esame di follow-up in cui non sono stati osservati segni di progressione locale e loco-regionale.
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Tasso PFS a 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Tasso di sopravvivenza a 12 mesi
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Intervallo di tempo (giorni) tra la data di inizio della RT e la data di morte o la data di abbandono dello studio (ad es. perso al follow-up) qualunque cosa accada per prima.
I pazienti non segnalati morti o persi al follow-up saranno censurati alla data dell'ultimo follow-up o all'ora in cui sono stati visti per l'ultima volta vivi.
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Tasso di sopravvivenza a 12 mesi
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PFS locale
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il trattamento
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periodo di tempo (giorni) fino alla progressione locale della malattia
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12 mesi dopo il trattamento
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Qualità della vita (QLQ-C30)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo il trattamento
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Unità su una scala
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fino a 12 mesi dopo il trattamento
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Recidiva loco-regionale
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo il trattamento
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Tempo di recidiva loco-regionale
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fino a 12 mesi dopo il trattamento
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Qualità della vita (BN20)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo il trattamento
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Unità su una scala
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fino a 12 mesi dopo il trattamento
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Recidiva locale
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo il trattamento
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Tempo di recidiva locale
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fino a 12 mesi dopo il trattamento
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PFS loco-regionale
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il trattamento
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tempo (giorni) fino alla progressione della malattia loco-regionale
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12 mesi dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Juergen Debus, Prof. Dr. Dr., Head of department Radiation Oncology
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Tsao MN, Lloyd N, Wong RK, Chow E, Rakovitch E, Laperriere N, Xu W, Sahgal A. Whole brain radiotherapy for the treatment of newly diagnosed multiple brain metastases. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Apr 18;2012(4):CD003869. doi: 10.1002/14651858.CD003869.pub3.
- Kocher M, Soffietti R, Abacioglu U, Villa S, Fauchon F, Baumert BG, Fariselli L, Tzuk-Shina T, Kortmann RD, Carrie C, Ben Hassel M, Kouri M, Valeinis E, van den Berge D, Collette S, Collette L, Mueller RP. Adjuvant whole-brain radiotherapy versus observation after radiosurgery or surgical resection of one to three cerebral metastases: results of the EORTC 22952-26001 study. J Clin Oncol. 2011 Jan 10;29(2):134-41. doi: 10.1200/JCO.2010.30.1655. Epub 2010 Nov 1.
- Lin NU, Lee EQ, Aoyama H, Barani IJ, Barboriak DP, Baumert BG, Bendszus M, Brown PD, Camidge DR, Chang SM, Dancey J, de Vries EG, Gaspar LE, Harris GJ, Hodi FS, Kalkanis SN, Linskey ME, Macdonald DR, Margolin K, Mehta MP, Schiff D, Soffietti R, Suh JH, van den Bent MJ, Vogelbaum MA, Wen PY; Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) group. Response assessment criteria for brain metastases: proposal from the RANO group. Lancet Oncol. 2015 Jun;16(6):e270-8. doi: 10.1016/S1470-2045(15)70057-4. Epub 2015 May 27.
- Linskey ME, Andrews DW, Asher AL, Burri SH, Kondziolka D, Robinson PD, Ammirati M, Cobbs CS, Gaspar LE, Loeffler JS, McDermott M, Mehta MP, Mikkelsen T, Olson JJ, Paleologos NA, Patchell RA, Ryken TC, Kalkanis SN. The role of stereotactic radiosurgery in the management of patients with newly diagnosed brain metastases: a systematic review and evidence-based clinical practice guideline. J Neurooncol. 2010 Jan;96(1):45-68. doi: 10.1007/s11060-009-0073-4. Epub 2009 Dec 4. Erratum In: J Neurooncol. 2010 Jan;96(1):69-70.
- Sperduto PW, Kased N, Roberge D, Xu Z, Shanley R, Luo X, Sneed PK, Chao ST, Weil RJ, Suh J, Bhatt A, Jensen AW, Brown PD, Shih HA, Kirkpatrick J, Gaspar LE, Fiveash JB, Chiang V, Knisely JP, Sperduto CM, Lin N, Mehta M. Summary report on the graded prognostic assessment: an accurate and facile diagnosis-specific tool to estimate survival for patients with brain metastases. J Clin Oncol. 2012 Feb 1;30(4):419-25. doi: 10.1200/JCO.2011.38.0527. Epub 2011 Dec 27.
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- El Shafie RA, Paul A, Bernhardt D, Hauswald H, Welzel T, Sprave T, Hommertgen A, Krisam J, Schmitt D, Kluter S, Schubert K, Klose C, Kieser M, Debus J, Rieken S. Evaluation of Stereotactic Radiotherapy of the Resection Cavity After Surgery of Brain Metastases Compared to Postoperative Whole-Brain Radiotherapy (ESTRON)-A Single-Center Prospective Randomized Trial. Neurosurgery. 2018 Sep 1;83(3):566-573. doi: 10.1093/neuros/nyy021.
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