Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio per pazienti anziani (≥ 65 anni) con linfoma di Hodgkin classico sottoposti a CGA alla diagnosi

23 agosto 2022 aggiornato da: Fondazione Italiana Linfomi ONLUS

Studio prospettico su pazienti anziani (≥ 65 anni) affetti da linfoma di Hodgkin classico sottoposti a valutazione geriatrica completa alla diagnosi

Lo scopo dello studio è quello di sviluppare un indice prognostico per i pazienti anziani con cHL di nuova diagnosi partendo da uno studio osservazionale prospettico di casi consecutivi registrati dopo il completamento del Comprehensive Geriatric Assessment (CGA)

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio è quello di sviluppare un indice prognostico per i pazienti anziani con cHL di nuova diagnosi partendo da uno studio osservazionale prospettico di casi consecutivi registrati dopo il completamento del Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) Studio prospettico di raccolta dati di una serie consecutiva di casi di nuova diagnosi pazienti anziani con cHL sottoposti a CGA prima di qualsiasi terapia con l'uso di ADL, IADL e CIRS-G. I pazienti che saranno considerati non idonei a ricevere cure o a ricevere solo terapia palliativa dopo la valutazione CGA sono eleggibili per lo studio. I pazienti saranno sottoposti a screening e ristadiazione in base alla tempistica delle valutazioni strumentali e di laboratorio della pratica clinica e alla tipologia degli esami.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Alessandria, Italia
        • Non ancora reclutamento
        • SC Ematologia AO SS. Antonio e Biagio e C. Arrigo
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Manuela Zanni, MD
      • Ancona, Italia
        • Reclutamento
        • Università Politecnica delle Marche - Clinica di Ematologia
        • Investigatore principale:
          • Guido Gini, MD
        • Contatto:
      • Avellino, Italia
        • Non ancora reclutamento
        • Azienda Ospedaliera S. Giuseppe Moscati - S.C. Ematologia e trapianto emopoietico
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Giuseppe Rodolfo Nunziata, MD
      • Aviano, Italia
        • Reclutamento
        • Centro Riferimento Oncologico - S.O.C. Oncologia Medica A
        • Contatto:
      • Bari, Italia
        • Reclutamento
        • AOU Policlinico Consorziale - U.O. Ematologia con Trapianto
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Giorgina Specchia, Prof
      • Barletta, Italia
        • Non ancora reclutamento
        • Ospedale "Monsignor Raffaele Dimiccoli" - Ematologia
        • Contatto:
      • Brescia, Italia
      • Cagliari, Italia
        • Non ancora reclutamento
        • Ospedale Businco - Ematologia
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Stefania Massidda, MD
      • Campobasso, Italia
        • Non ancora reclutamento
        • Università Cattolica del Sacro Cuore - Ematologia
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Sergio Storti, MD
      • Castelfranco Veneto, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale di Castelfranco Veneto - Ematologia
        • Investigatore principale:
          • Roberto Sartori, MD
        • Contatto:
      • Cosenza, Italia
        • Non ancora reclutamento
        • Azienda Ospedaliera di Cosenza - UOC Ematologia
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Massimo Gentile, MD
      • Firenze, Italia
        • Reclutamento
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi - Unità funzionale di Ematologia
        • Investigatore principale:
          • Luigi Rigacci, MD
        • Contatto:
      • Frosinone, Italia
        • Non ancora reclutamento
        • UOC Ematologia PO Spaziani
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Alessandro Andriani, MD
      • Ivrea, Italia
        • Non ancora reclutamento
        • Ospedali Riuniti del Canavese - S.C. Medicina trasfusionale ed Ematologia
        • Contatto:
      • Matera, Italia
        • Non ancora reclutamento
        • Ospedale Madonna delle Grazie - Ematologia
        • Contatto:
      • Meldola, Italia
        • Non ancora reclutamento
        • Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori (I.R.S.T.) - Ematologia
        • Contatto:
      • Milano, Italia
        • Non ancora reclutamento
        • Istituto Scientifico San Raffaele - Unità Linfomi - Dipartimento Oncoematologia
        • Contatto:
      • Milano, Italia
        • Reclutamento
        • ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda - SC Ematologia
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Vittorio Ruggero Zilioli, MD
      • Milano, Italia
        • Reclutamento
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano - Ematologia
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Chiara Rusconi
      • Milano, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale Maggiore Policlinico - Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ematologia
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Francesca Gaia Rossi, MD
      • Napoli, Italia
        • Reclutamento
        • AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli - Oncologia Medica ed Ematologia
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Antonello Sica, MD
      • Novara, Italia
        • Reclutamento
        • AOU Maggiore della Carità di Novara - SCDU Ematologia
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Luca Nassi, MD
      • Padova, Italia
      • Padova, Italia
        • Non ancora reclutamento
        • AOU di Padova - Ematologia
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Livio Trentin, MD
      • Palermo, Italia
      • Parma, Italia
        • Non ancora reclutamento
        • AOU di Parma - UO Ematologia e CTMO
        • Contatto:
      • Pavia, Italia
        • Reclutamento
        • IRCCS Policlinico S. Matteo di Pavia - Div. di Ematologia
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Manuel Gotti, MD
      • Perugia, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale S. Maria della Misericordia - Ematologia
        • Contatto:
      • Piacenza, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale Guglielmo da Saliceto - U.O. Ematologia
        • Contatto:
      • Ravenna, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale delle Croci - Ematologia
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Monica Tani, MD
      • Reggio Emilia, Italia
        • Reclutamento
        • Azienda Unità Sanitaria Locale-IRCCS - Arcispedale Santa Maria Nuova - Ematologia
        • Contatto:
      • Rimini, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale degli Infermi di Rimini - U.O. di Ematologia
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Anna Lia Molinari, MD
      • Roma, Italia
        • Non ancora reclutamento
        • AO Sant'Andrea - Ematologia
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Maria Christina Cox, MD
      • Roma, Italia
      • Roma, Italia
        • Non ancora reclutamento
        • Università Cattolica S. Cuore - Ematologia
        • Contatto:
      • Rozzano, Italia
        • Reclutamento
        • Istituto Clinico Humanitas - U.O. Ematologia
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Francesca Ricci, MD
      • Sassuolo, Italia
        • Reclutamento
        • Nuovo Ospedale Civile di Sassuolo - Day Hospital Oncologico
        • Investigatore principale:
          • Sara Bigliardi, MD
        • Contatto:
      • Siena, Italia
        • Reclutamento
        • AOU Senese - U.O.C. Ematologia
        • Contatto:
      • Sondrio, Italia
        • Reclutamento
        • Azienda Ospedaliera della Valtellina e della Valchiavenna P.O. Sondrio - Medicina Interna - Centro Malattie del Sangue P.O. Sondrio
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Andrea Maria Soccodato, MD
      • Terni, Italia
        • Reclutamento
        • A.O. S. Maria di Terni - S.C. Oncoematologia
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Anna Marina Liberati, Prof
      • Torino, Italia
        • Reclutamento
        • A.O.U. Citta della Salute e della Scienza di Torino - Ematologia Universitaria
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Federica Cavallo, MD
      • Torino, Italia
        • Reclutamento
        • A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino - S.C. Ematologia
        • Investigatore principale:
          • Barbara Botto, MD
        • Contatto:
      • Treviso, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale Ca Foncello - S.C di Ematologia
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Elisabetta Scarpa, MD
      • Tricase, Italia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti anziani con cHL di nuova diagnosi sottoposti a CGA prima di qualsiasi terapia con l'uso di ADL, IADL e CIRS-G. I pazienti che saranno considerati non idonei a ricevere cure o a ricevere solo terapia palliativa dopo la valutazione CGA sono eleggibili per lo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi del linfoma di Hodgkin classico
  2. Età ≥ 65 anni
  3. Valutazione della valutazione geriatrica completa al basale
  4. Consenso informato firmato
  5. Pazienti precedentemente non trattati

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti anziani con cHL di nuova diagnosi
Pazienti anziani con cHL di nuova diagnosi sottoposti a CGA prima di qualsiasi terapia (trattamento per la pratica clinica) con l'uso di ADL, IADL e CIRS-G. I pazienti che saranno considerati non idonei a ricevere cure o a ricevere solo terapia palliativa dopo la valutazione CGA sono eleggibili per lo studio
Raccolta di dati prospettici con l'obiettivo di sviluppare un indice prognostico per i pazienti anziani con cHL di nuova diagnosi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistema operativo
Lasso di tempo: Giugno 2018-dicembre 2025 (7,5 anni)
Sopravvivenza globale (OS). Dalla data della diagnosi alla data dell'ultima osservazione o morte per qualsiasi causa
Giugno 2018-dicembre 2025 (7,5 anni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PFS
Lasso di tempo: Giugno 2018-dicembre 2025 (7,5 anni)
Sopravvivenza libera da progressione (PFS): dalla data della diagnosi all'ultimo follow-up o a uno dei seguenti eventi: progressione della malattia durante il trattamento o recidiva o decesso per qualsiasi causa.
Giugno 2018-dicembre 2025 (7,5 anni)
FFS
Lasso di tempo: Giugno 2018-dicembre 2025 (7,5 anni)
Sopravvivenza senza guasti (FFS). Dalla data della diagnosi a qualsiasi fallimento del trattamento inclusa la progressione della malattia o l'interruzione del trattamento per qualsiasi motivo (ad es. progressione della malattia, tossicità, preferenza del paziente, inizio di un nuovo trattamento) o morte per qualsiasi causa.
Giugno 2018-dicembre 2025 (7,5 anni)
Terapia iniziale di risposta
Lasso di tempo: Giugno 2018-gennaio 2024 (5,5 anni, 6-7 mesi dall'immatricolazione)
Terapia iniziale di risposta: tasso di remissione completa (CR) dopo la chemioterapia +/- RT, secondo Cheson 2007
Giugno 2018-gennaio 2024 (5,5 anni, 6-7 mesi dall'immatricolazione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Vittorio Ruggero Zilioli, MD, SC Ematologia, ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda, Milano - Italy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 agosto 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

11 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Linfoma di Hodgkin classico

Prove cliniche su Trattamento per la pratica clinica

Sottoscrivi