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Supplemento di ferro per via endovenosa per la carenza di ferro nei destinatari di trapianto cardiaco (IronIC)

30 aprile 2021 aggiornato da: Lars Gullestad, Oslo University Hospital
La carenza di ferro è prevalente nei riceventi di trapianto di cuore e può essere associata a una ridotta capacità funzionale. Lo studio IronIC è progettato per valutare l'effetto dell'isomaltoside di ferro per via endovenosa sulla capacità di esercizio, la forza muscolare, la cognizione e la qualità della vita nei riceventi di trapianto di cuore con carenza di ferro

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La carenza di ferro è prevalente nei pazienti con insufficienza cardiaca. La carenza di ferro è associata a una prognosi peggiore e studi randomizzati controllati hanno dimostrato che la correzione della carenza di ferro con la terapia a base di ferro per via endovenosa migliora la capacità funzionale, la qualità della vita e la distanza percorsa in 6 minuti. Le attuali linee guida raccomandano pertanto la sostituzione del ferro per via endovenosa nei pazienti con insufficienza cardiaca con ridotta frazione di eiezione e carenza di ferro. Il ferro per via endovenosa è più efficace, meglio tollerato e migliora la qualità della vita in misura maggiore rispetto agli integratori di ferro per via orale. Nello studio IRONOUT HF, in cui 225 pazienti con insufficienza cardiaca sistolica sono stati randomizzati a ricevere supplementi di ferro per via orale o placebo, non vi è stato alcun effetto sull'assorbimento di ossigeno, sulla distanza percorsa in 6 minuti o sulla qualità della vita. Gli autori hanno attribuito i risultati negativi all'effetto minimo sulle riserve di ferro, suggerendo che il ferro per via orale non reintegra adeguatamente le riserve di ferro nei pazienti con insufficienza cardiaca.

I destinatari di allotrapianto cardiaco assomigliano a pazienti con insufficienza cardiaca per molti aspetti. Prima del trapianto, e in alcuni casi dopo il trapianto di cuore, hanno avuto un'insufficienza cardiaca conclamata. Inoltre, a causa della sfida immunologica posta dall'allotrapianto e della loro suscettibilità alle infezioni dovuta al trattamento immunosoppressivo, i riceventi dell'allotrapianto cardiaco hanno un'infiammazione di basso grado. Questa infiammazione di basso grado rende difficile l'interpretazione delle riserve di ferro e si traduce in un metabolismo del ferro disregolato.

Non sono stati condotti studi per valutare l'effetto della terapia con ferro per via endovenosa nei pazienti sottoposti a trapianto di cuore con carenza di ferro. C'è motivo di credere che una definizione liberale di carenza di ferro debba essere usata nei riceventi di allotrapianti cardiaci, e i ricercatori hanno scelto di usare la definizione consolidata usata nei pazienti con insufficienza cardiaca: ferritina sierica < 100 µg/l o ferritina tra 100 e 300 µg/l in combinazione con una saturazione della transferrina < 20 %. Poiché l'integrazione di ferro per via orale è meno efficace del ferro per via endovenosa in generale, e nei pazienti con insufficienza cardiaca in particolare, i ricercatori presumono che l'integrazione di ferro per via orale sia inadeguata nei riceventi di trapianto di cuore. i ricercatori hanno progettato lo studio IronIC per valutare l'effetto dell'isomaltoside di ferro per via endovenosa sulla capacità di esercizio, la forza muscolare, la cognizione e la qualità della vita nei riceventi di trapianto di cuore con carenza di ferro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

102

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Oslo, Norvegia, 0372
        • Oslo University Hospital, Rikshospitalet

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Allotrapianto cardiaco.
  • Presentazione almeno un anno dopo il trapianto di cuore.
  • Carenza di ferro definita come ferritina sierica < 100 µg/l o ferritina tra 100 e 300 µg/l in combinazione con una saturazione della transferrina < 20 %.
  • Età compresa tra i 18 e gli 80 anni.
  • Consenso informato ottenuto e documentato secondo la Good Clinical Practice (GCP) e le normative nazionali/regionali.

Criteri di esclusione:

  • Anemia (emoglobina < 100 mg/l)
  • Emocromatosi
  • Emosiderosi
  • Porfiria cutanea tarda
  • Discrasie ematiche o qualsiasi disturbo che causa emolisi o globuli rossi instabili
  • Malattia epatica scompensata (punteggio Child-Pugh 7 o superiore)
  • Insufficienza renale allo stadio terminale, cioè tasso di filtrazione glomerulare stimato < 15 ml/min o in terapia sostitutiva renale
  • Cardiochirurgia pianificata o angioplastica entro 6 mesi
  • Intervento chirurgico importante pianificato entro 6 mesi
  • Anamnesi di cancro irrisolto (ad eccezione del carcinoma basocellulare)
  • Trattamento con steroidi sistemici superiore all'equivalente di 10 mg di prednisone/giorno al momento del consenso informato o modifica del dosaggio degli ormoni tiroidei entro 6 settimane prima del consenso informato
  • Qualsiasi disturbo endocrino non controllato eccetto il diabete di tipo 2
  • Gravidanza
  • Sugli analoghi dell'eritropoietina
  • Sensibilità o intolleranza nota all'isomaltoside di ferro o ad altre preparazioni di ferro per via parenterale
  • Supplemento di ferro per via endovenosa entro 6 mesi prima dell'inclusione
  • In terapia sostitutiva orale con ferro (a meno che il soggetto non accetti di interrompere il trattamento prima della randomizzazione)
  • Rifiuti o infezioni in corso
  • Abuso di alcol o droghe entro 3 mesi dal consenso informato che interferirebbe con la partecipazione allo studio o qualsiasi condizione in corso che porti a una minore compliance alle procedure dello studio o all'assunzione del farmaco oggetto dello studio
  • Assunzione di un farmaco sperimentale in un'altra sperimentazione entro 30 giorni prima dell'assunzione del farmaco in studio in questa sperimentazione o partecipazione a un'altra sperimentazione che coinvolge un farmaco sperimentale e/o follow-up

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Ferro isomaltoside 1000
Il farmaco attivo, ferro isomaltoside 1000, verrà somministrato come singola infusione endovenosa di 20 mg/kg di peso corporeo (arrotondati ai 100 mg più vicini) sciolti in 100 ml di NaCl come raccomandato dal produttore del farmaco (trattamento "on-label" ).
Infusione endovenosa
Altri nomi:
  • Monofer B03AC-
Comparatore placebo: Placebo
I pazienti assegnati al placebo riceveranno un'infusione endovenosa di 100 ml di NaCl 0,9%
Infusione endovenosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Picco di consumo di ossigeno
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
L'endpoint primario sarà la differenza tra i gruppi aggiustata per la linea di base nel consumo massimo di ossigeno misurata su un test da sforzo su tapis roulant
6 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Carenza di ferro
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
Il numero di pazienti con carenza di ferro assoluta o funzionale
6 mesi dopo l'intervento
Forza muscolare
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
Forza muscolare aggiustata alla linea di base misurata da un dinamometro a presa manuale
6 mesi dopo l'intervento
Qualità della vita correlata alla salute: SF-36, riepilogo dei componenti fisici (PCS)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
Qualità della vita aggiustata al basale valutata con l'indagine breve a 36 voci (SF-36), che misura ciascuno dei seguenti 8 domini di salute: 1= salute generale, 2= funzione fisica, 3= ruolo fisico, 4= fisico dolore, 5= vitalità, 6= funzione sociale, 7= ruolo emotivo, 8= salute mentale. Il punteggio totale per ogni dominio è scalato da 0 (minimo) a 100 (massimo), dove i punteggi più alti rappresentano un livello di funzionamento più elevato. Due punteggi di somma basati sulla norma, i riepiloghi della componente fisica e mentale con una media di 50 ± 10, sono stati generati dagli otto punteggi della scala utilizzando una trasformazione del punteggio T. Punteggi più alti rappresentavano un livello di funzionamento più elevato.
6 mesi dopo l'intervento
Peptide natriuretico di tipo N-terminale Pro-B (NT-proBNP)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
La differenza tra i gruppi nell'NT-proBNP aggiustato al basale
6 mesi dopo l'intervento
Troponina T cardiaca (TnT)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
La differenza tra i gruppi nel TnT aggiustato al basale
6 mesi dopo l'intervento
Qualità della vita correlata alla salute: SF-36, riepilogo dei componenti mentali (MCS)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
Qualità della vita aggiustata al basale valutata con l'indagine breve a 36 voci (SF-36), che misura ciascuno dei seguenti 8 domini di salute: 1= salute generale, 2= funzione fisica, 3= ruolo fisico, 4= fisico dolore, 5= vitalità, 6= funzione sociale, 7= ruolo emotivo, 8= salute mentale. Il punteggio totale per ogni dominio è scalato da 0 (minimo) a 100 (massimo), dove i punteggi più alti rappresentano un livello di funzionamento più elevato. Due punteggi di somma basati sulla norma, i riepiloghi della componente fisica e mentale con una media di 50 ± 10, sono stati generati dagli otto punteggi della scala utilizzando una trasformazione del punteggio T. Punteggi più alti rappresentavano un livello di funzionamento più elevato.
6 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

27 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

27 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

7 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Destinatari di trapianto di cuore

Prove cliniche su Ferro Isomaltoside 1000

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