- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04060368
Efficacia e sicurezza della gastroplastica con manicotto endoscopico rispetto alla gastrectomia con manicotto laparoscopico in soggetti obesi con NASH (TESLA-NASH)
Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della gastroplastica endoscopica della manica (ESG) rispetto alla gastrectomia laparoscopica della manica (LSG) in soggetti obesi con steatoepatite non alcolica (NASH)
Gli obiettivi primari di questo studio sono valutare l'effetto di ESG con il sistema OverStitch® (Apollo Endosurgery, Austin, TX, USA) rispetto a LSG su 1) miglioramento istologico nella NASH; 2) mortalità per tutte le cause ed esiti epatici in soggetti obesi con steatoepatite non alcolica (NASH).
Condizione o malattia: Steatoepatite non alcolica (NASH) con o senza fibrosi Intervento/trattamento: ESG con sistema OverStitch® vs LSG
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Javier Crespo, PROF
- Numero di telefono: +34942204089
- Email: javier.crespo@scsalud.es
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Paula Iruzubieta, MD, PhD
- Numero di telefono: +34942204089
- Email: p.iruzubieta@gmail.com
Luoghi di studio
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Cantabria
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Santander, Cantabria, Spagna, 39008
- Reclutamento
- Hospitl Universitario Marqués de Valdecilla
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Contatto:
- Paula Iruzubieta, PHD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti di età compresa tra 18 e 60 anni (inclusi) alla prima visita di screening.
- Deve fornire un consenso informato scritto firmato e accettare di rispettare il protocollo dello studio.
- BMI tra 35 e 45 kg/m2 con o senza fattori di rischio metabolici (diabete di tipo 2, ipertensione arteriosa, dislipidemia) e BMI tra 30 e 34,9 kg/m2 con diabete di tipo 2.
Conferma istologica di steatoepatite in una biopsia epatica diagnostica (biopsia ottenuta nei 6 mesi precedenti la randomizzazione o durante il periodo di selezione) con almeno un punteggio di 1 in ogni componente del punteggio NAS (steatosi con un punteggio da 0 a 3, degenerazione da mongolfiera con un punteggio da 0 a 2 e infiammazione lobulare con un punteggio da 0 a 3) e:
- Punteggio NAS ≥ 4
- fibrosi < 4 secondo il sistema di stadiazione della fibrosi CRN su NASH
- Per i pazienti con fibrosi ≤ 1, deve essere associata almeno una delle seguenti condizioni: sindrome metabolica (definizione NCEP ATP III), diabete di tipo 2, HOMA-IR >6
- Assenza di altre cause ben documentate di malattia epatica cronica (malattia epatica alcolica, epatite virale, colestasi, epatite autoimmune, malattia di Wilson, emocromatosi, deficit di alfa 1 antitripsina)
- I pazienti accettano di sottoporsi a 1 biopsia epatica dopo 96 settimane dall'intervento
Criteri di esclusione:
- Insufficienza cardiaca nota (grado da I a IV della classificazione della New York Heart Association).
- Storia di chirurgia bariatrica efficiente entro 10 anni prima dello screening.
- Pazienti con una storia di evento cardiaco acuto clinicamente significativo nei 6 mesi precedenti la selezione, come: evento cardiovascolare acuto, incidente cerebrovascolare, attacco ischemico transitorio o malattia coronarica (angina pectoris, infarto del miocardio, procedure di rivascolarizzazione).
- Perdita di peso superiore al 5% nei 6 mesi precedenti la randomizzazione.
- Contesto recente o attuale di consumo significativo di bevande alcoliche (<5 anni). Nel caso degli uomini, il consumo significativo è solitamente definito come più di 30 g di alcol puro al giorno. Nel caso delle donne, è solitamente definito come più di 20 g di alcol puro al giorno.
- Cirrosi epatica.
- Ipertensione portale non cirrotica.
- Varici esofagogastriche.
- Carcinoma epatocellulare
- Trombosi portale.
- Gravidanza.
- Rifiuto di prestare il consenso informato.
- Qualsiasi condizione medica che potrebbe ridurre l'aspettativa di vita a meno di 2 anni, compresi i tumori noti.
- Segni di qualsiasi altra malattia immunologica, endocrina, ematologica, gastrointestinale, neurologica, neoplastica o psichiatrica instabile o clinicamente significativa senza trattamento.
- Instabilità o incompetenza mentale, in modo tale che la validità del consenso informato o la capacità di conformarsi allo studio siano incerte.
- Anticorpi positivi per il virus dell'immunodeficienza umana.
Malattia epatica scompensata con i seguenti criteri ematologici e biochimici:
- Aspartato aminotransferasi (AST) e/o ALT > 10 volte il limite superiore della norma (ULN)
- Bilirubina totale > 25 μmol/l (1,5 mg/dl)
- Indice internazionale standardizzato> 1.4
- Conta piastrinica <100 000 / mm3
- Livelli sierici di creatinina > 135 μmol/l (> 1,53 mg/dl) negli uomini e > 110 μmol/l (> 1,24 mg/dl) nelle donne.
- Malattia renale significativa, inclusa sindrome nefritica, malattia renale cronica (pazienti con marcatori di danno epatico o velocità di filtrazione glomerulare stimata [eGFR] inferiore a 60 ml/min/1,73 m2). Se si ottiene un valore anomalo alla prima visita di screening, la misurazione dell'eGFR può essere ripetuta prima della randomizzazione entro il seguente periodo di tempo: minimo 4 settimane dopo il test iniziale e massimo 2 settimane prima della randomizzazione prevista. Un eGFR ripetuto anormale (meno di 60 ml/min/1,73 m2) comporta l'esclusione dallo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Sistema ESG Stitch® + modifiche allo stile di vita
Tecnica endoscopica definita come restrizione gastrica mediante suture continue dell'intera parete gastrica dell'antro e del corpo, per via transmurale, al fine di simulare una sleeve gastrica, analogamente all'intervento di sleeve gastrectomia.
La gastroplastica viene eseguita utilizzando un sistema di sutura endoscopica (OverStitch, Apollo Endosurgery Inc., Austin, Texas, USA) inserito in un endoscopio a doppio canale (GIF-2T160, Olympus Medical Systems Corp., Tokyo, Giappone).
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Tecnica endoscopica definita come restrizione gastrica mediante suture continue dell'intera parete gastrica dell'antro e del corpo, per via transmurale, al fine di simulare una sleeve gastrica, analogamente all'intervento di sleeve gastrectomia.
La gastroplastica viene eseguita utilizzando un sistema di sutura endoscopica (OverStitch, Apollo Endosurgery Inc., Austin, Texas, USA) inserito in un endoscopio a doppio canale (GIF-2T160, Olympus Medical Systems Corp., Tokyo, Giappone).
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ACTIVE_COMPARATORE: LSG + Modifiche dello stile di vita
Tecnica chirurgica mini-invasiva definita come restrizione gastrica mediante un'escissione di circa l'80% dello stomaco lungo la grande curvatura.
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Tecnica chirurgica mini-invasiva definita come restrizione gastrica mediante un'escissione di circa l'80% dello stomaco lungo la grande curvatura.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Proporzione di soggetti sottoposti a ESG rispetto a LSG che hanno ottenuto la risoluzione della NASH senza peggioramento della fibrosi
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Valutare l'effetto di ESG rispetto a LSG sull'istologia epatica in soggetti obesi con NASH con o senza fibrosi valutando il seguente endpoint: la percentuale di soggetti sottoposti a ESG rispetto a LSG che raggiungono la risoluzione della NASH senza peggioramento della fibrosi.
La risoluzione della NASH è definita come la scomparsa del ballooning e la scomparsa o la persistenza dell'infiammazione lobulare minima (grado 0 o 1). Il peggioramento della fibrosi è definito come la progressione di almeno uno stadio.
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Misurazione a 96 settimane
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Proporzione di soggetti sottoposti a ESG rispetto a LSG con eventi di morte cardiovascolari e correlati al fegato
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Valutare l'effetto di ESG rispetto a LSG sull'istologia epatica in soggetti obesi con NASH con fibrosi valutando il seguente endpoint: la percentuale di soggetti sottoposti a ESG rispetto a LSG che ottengono un miglioramento della fibrosi epatica di almeno uno stadio.
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Misurazione a 96 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Proporzione di soggetti sottoposti a ESG rispetto a LSG che hanno ottenuto un miglioramento dell'istologia epatica secondo il punteggio NASH-CRN
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Percentuale di pazienti con miglioramento di almeno 1 punto
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Misurazione a 96 settimane
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Alterazioni degli enzimi epatici
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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ALT, AST, GGT, AP (U/L)
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Misurazione a 96 settimane
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Alterazioni del parametro lipidico
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Colesterolo, LDL, HDL, Trigliceridi (mg/dL)
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori non invasivi di fibrosi e steatosi
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Indice di fegato grasso (FLI) (<30; 30-60; >60)
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori non invasivi di fibrosi e steatosi
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Indice di steatosi epatica (HSI) (<30; 30-36; >36)
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori non invasivi di fibrosi e steatosi
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Punteggio di fibrosi NAFLD (NFS) (<-1,455;
-1,455-0,676;
>0,676)
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori non invasivi di fibrosi e steatosi
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Indice del rapporto tra AST e piastrine (APRI) (<1, >1)
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori non invasivi di fibrosi e steatosi
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Fibrosi-4 (FIB-4) (<1,30; 1,30-2,67;
>2,67)
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori non invasivi di fibrosi e steatosi
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Punteggio di fibrosi epamet (HFS) (<0,12; 0,12-0,47;
>0,47)
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nel peso corporeo
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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peso corporeo
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori infiammatori
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Ferritina in ng/mL
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori infiammatori
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Proteina C-rettiva (PCR) in mg/dL
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori infiammatori
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hs-CRP) in mg/L
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori infiammatori
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Interleuchina 6 (IL-6) in pg/mL
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori infiammatori
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Interleuchina 1 beta (IL-1b) in pg/mL
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori infiammatori
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Fattore di necrosi tumorale alfa (TNFa) in pg/mL
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nell'espressione sierica delle incretine
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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espressione sierica delle incretine
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei parametri del metabolismo minerale.
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Paratormone (PTH) (pg/mL), 25(OH)D (ng/mL), PINP, b-CTX (ng/mL)
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nel microbiota intestinale
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Analisi mediante sequenziamento dell'rRNA 16S da campioni di feci
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori dell'omeostasi del glucosio e insulino-resistenza
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Glucosio in mg/dL
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori dell'omeostasi del glucosio e insulino-resistenza
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Emoglobina A1c (HbA1c) in %
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori dell'omeostasi del glucosio e insulino-resistenza
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Valutazione del modello omeostatico per la resistenza all'insulina (HOMA-IR) (non unità)
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori dell'omeostasi del glucosio e insulino-resistenza
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Adponectina in ug/ml
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori dell'omeostasi del glucosio e insulino-resistenza
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Proteina legante il retinolo 4 (RBP-4) in ug/mL
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori dell'omeostasi del glucosio e insulino-resistenza
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Proteina chemoattrattante dei monociti-1 (MCP-1) in ug/mL
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Misurazione a 96 settimane
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Cambiamenti nei marcatori dell'omeostasi del glucosio e insulino-resistenza
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Inibitore-1 dell'attivatore del plaminogeno (PAI-1) in ug/mL
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Misurazione a 96 settimane
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Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
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Sicurezza e tollerabilità
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Misurazione a 96 settimane
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Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Cuadrado A, Orive A, Garcia-Suarez C, Dominguez A, Fernandez-Escalante JC, Crespo J, Pons-Romero F. Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and hepatocellular carcinoma. Obes Surg. 2005 Mar;15(3):442-6. doi: 10.1381/0960892053576596.
- Singh S, Allen AM, Wang Z, Prokop LJ, Murad MH, Loomba R. Fibrosis progression in nonalcoholic fatty liver vs nonalcoholic steatohepatitis: a systematic review and meta-analysis of paired-biopsy studies. Clin Gastroenterol Hepatol. 2015 Apr;13(4):643-54.e1-9; quiz e39-40. doi: 10.1016/j.cgh.2014.04.014. Epub 2014 Apr 24.
- Pais R, Charlotte F, Fedchuk L, Bedossa P, Lebray P, Poynard T, Ratziu V; LIDO Study Group. A systematic review of follow-up biopsies reveals disease progression in patients with non-alcoholic fatty liver. J Hepatol. 2013 Sep;59(3):550-6. doi: 10.1016/j.jhep.2013.04.027. Epub 2013 May 9.
- Vernon G, Baranova A, Younossi ZM. Systematic review: the epidemiology and natural history of non-alcoholic fatty liver disease and non-alcoholic steatohepatitis in adults. Aliment Pharmacol Ther. 2011 Aug;34(3):274-85. doi: 10.1111/j.1365-2036.2011.04724.x. Epub 2011 May 30.
- Machado M, Marques-Vidal P, Cortez-Pinto H. Hepatic histology in obese patients undergoing bariatric surgery. J Hepatol. 2006 Oct;45(4):600-6. doi: 10.1016/j.jhep.2006.06.013. Epub 2006 Jul 25.
- Boza C, Riquelme A, Ibanez L, Duarte I, Norero E, Viviani P, Soza A, Fernandez JI, Raddatz A, Guzman S, Arrese M. Predictors of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) in obese patients undergoing gastric bypass. Obes Surg. 2005 Sep;15(8):1148-53. doi: 10.1381/0960892055002347.
- Lavin-Alconero L, Fernandez-Lanas T, Iruzubieta-Coz P, Arias-Loste MT, Rodriguez-Duque JC, Rivas C, Cagigal ML, Montalban C, Useros AL, Alvarez-Cancelo A, Garcia-Saiz M, Crespo-Garcia J. Efficacy and safety of endoscopic sleeve gastroplasty versus laparoscopic sleeve gastrectomy in obese subjects with Non-Alcoholic SteatoHepatitis (NASH): study protocol for a randomized controlled trial (TESLA-NASH study). Trials. 2021 Oct 30;22(1):756. doi: 10.1186/s13063-021-05695-7.
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Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TESLA-NASH
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Prove cliniche su Steatoepatite non alcolica (NASH)
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Enanta Pharmaceuticals, IncCompletatoNASHStati Uniti, Cechia, Slovacchia
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Cascade Pharmaceuticals, IncReclutamento
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Galmed Pharmaceuticals LtdQuotient SciencesCompletato
-
Enanta Pharmaceuticals, IncCompletato
-
Burgeon Therapeutics Co., Ltd.Completato
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Hadassah Medical OrganizationRitirato
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Milton S. Hershey Medical CenterRitiratoMalattie del fegato | NASH - Steatoepatite non alcolica | NASH
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Milton S. Hershey Medical CenterCompletatoEsercizio | NASH - Steatoepatite non alcolica | NASH | FegatoStati Uniti
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoFibrosi | Cirrosi | NAFLD | NASH - Steatoepatite non alcolica | NASH