Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia e sicurezza della gastroplastica con manicotto endoscopico rispetto alla gastrectomia con manicotto laparoscopico in soggetti obesi con NASH (TESLA-NASH)

28 settembre 2020 aggiornato da: UECV, Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della gastroplastica endoscopica della manica (ESG) rispetto alla gastrectomia laparoscopica della manica (LSG) in soggetti obesi con steatoepatite non alcolica (NASH)

Gli obiettivi primari di questo studio sono valutare l'effetto di ESG con il sistema OverStitch® (Apollo Endosurgery, Austin, TX, USA) rispetto a LSG su 1) miglioramento istologico nella NASH; 2) mortalità per tutte le cause ed esiti epatici in soggetti obesi con steatoepatite non alcolica (NASH).

Condizione o malattia: Steatoepatite non alcolica (NASH) con o senza fibrosi Intervento/trattamento: ESG con sistema OverStitch® vs LSG

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Spagna, 39008
        • Reclutamento
        • Hospitl Universitario Marqués de Valdecilla
        • Contatto:
          • Paula Iruzubieta, PHD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti di età compresa tra 18 e 60 anni (inclusi) alla prima visita di screening.
  2. Deve fornire un consenso informato scritto firmato e accettare di rispettare il protocollo dello studio.
  3. BMI tra 35 e 45 kg/m2 con o senza fattori di rischio metabolici (diabete di tipo 2, ipertensione arteriosa, dislipidemia) e BMI tra 30 e 34,9 kg/m2 con diabete di tipo 2.
  4. Conferma istologica di steatoepatite in una biopsia epatica diagnostica (biopsia ottenuta nei 6 mesi precedenti la randomizzazione o durante il periodo di selezione) con almeno un punteggio di 1 in ogni componente del punteggio NAS (steatosi con un punteggio da 0 a 3, degenerazione da mongolfiera con un punteggio da 0 a 2 e infiammazione lobulare con un punteggio da 0 a 3) e:

    • Punteggio NAS ≥ 4
    • fibrosi < 4 secondo il sistema di stadiazione della fibrosi CRN su NASH
  5. Per i pazienti con fibrosi ≤ 1, deve essere associata almeno una delle seguenti condizioni: sindrome metabolica (definizione NCEP ATP III), diabete di tipo 2, HOMA-IR >6
  6. Assenza di altre cause ben documentate di malattia epatica cronica (malattia epatica alcolica, epatite virale, colestasi, epatite autoimmune, malattia di Wilson, emocromatosi, deficit di alfa 1 antitripsina)
  7. I pazienti accettano di sottoporsi a 1 biopsia epatica dopo 96 settimane dall'intervento

Criteri di esclusione:

  1. Insufficienza cardiaca nota (grado da I a IV della classificazione della New York Heart Association).
  2. Storia di chirurgia bariatrica efficiente entro 10 anni prima dello screening.
  3. Pazienti con una storia di evento cardiaco acuto clinicamente significativo nei 6 mesi precedenti la selezione, come: evento cardiovascolare acuto, incidente cerebrovascolare, attacco ischemico transitorio o malattia coronarica (angina pectoris, infarto del miocardio, procedure di rivascolarizzazione).
  4. Perdita di peso superiore al 5% nei 6 mesi precedenti la randomizzazione.
  5. Contesto recente o attuale di consumo significativo di bevande alcoliche (<5 anni). Nel caso degli uomini, il consumo significativo è solitamente definito come più di 30 g di alcol puro al giorno. Nel caso delle donne, è solitamente definito come più di 20 g di alcol puro al giorno.
  6. Cirrosi epatica.
  7. Ipertensione portale non cirrotica.
  8. Varici esofagogastriche.
  9. Carcinoma epatocellulare
  10. Trombosi portale.
  11. Gravidanza.
  12. Rifiuto di prestare il consenso informato.
  13. Qualsiasi condizione medica che potrebbe ridurre l'aspettativa di vita a meno di 2 anni, compresi i tumori noti.
  14. Segni di qualsiasi altra malattia immunologica, endocrina, ematologica, gastrointestinale, neurologica, neoplastica o psichiatrica instabile o clinicamente significativa senza trattamento.
  15. Instabilità o incompetenza mentale, in modo tale che la validità del consenso informato o la capacità di conformarsi allo studio siano incerte.
  16. Anticorpi positivi per il virus dell'immunodeficienza umana.
  17. Malattia epatica scompensata con i seguenti criteri ematologici e biochimici:

    • Aspartato aminotransferasi (AST) e/o ALT > 10 volte il limite superiore della norma (ULN)
    • Bilirubina totale > 25 μmol/l (1,5 mg/dl)
    • Indice internazionale standardizzato> 1.4
    • Conta piastrinica <100 000 / mm3
  18. Livelli sierici di creatinina > 135 μmol/l (> 1,53 mg/dl) negli uomini e > 110 μmol/l (> 1,24 mg/dl) nelle donne.
  19. Malattia renale significativa, inclusa sindrome nefritica, malattia renale cronica (pazienti con marcatori di danno epatico o velocità di filtrazione glomerulare stimata [eGFR] inferiore a 60 ml/min/1,73 m2). Se si ottiene un valore anomalo alla prima visita di screening, la misurazione dell'eGFR può essere ripetuta prima della randomizzazione entro il seguente periodo di tempo: minimo 4 settimane dopo il test iniziale e massimo 2 settimane prima della randomizzazione prevista. Un eGFR ripetuto anormale (meno di 60 ml/min/1,73 m2) comporta l'esclusione dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Sistema ESG Stitch® + modifiche allo stile di vita
Tecnica endoscopica definita come restrizione gastrica mediante suture continue dell'intera parete gastrica dell'antro e del corpo, per via transmurale, al fine di simulare una sleeve gastrica, analogamente all'intervento di sleeve gastrectomia. La gastroplastica viene eseguita utilizzando un sistema di sutura endoscopica (OverStitch, Apollo Endosurgery Inc., Austin, Texas, USA) inserito in un endoscopio a doppio canale (GIF-2T160, Olympus Medical Systems Corp., Tokyo, Giappone).
Tecnica endoscopica definita come restrizione gastrica mediante suture continue dell'intera parete gastrica dell'antro e del corpo, per via transmurale, al fine di simulare una sleeve gastrica, analogamente all'intervento di sleeve gastrectomia. La gastroplastica viene eseguita utilizzando un sistema di sutura endoscopica (OverStitch, Apollo Endosurgery Inc., Austin, Texas, USA) inserito in un endoscopio a doppio canale (GIF-2T160, Olympus Medical Systems Corp., Tokyo, Giappone).
ACTIVE_COMPARATORE: LSG + Modifiche dello stile di vita
Tecnica chirurgica mini-invasiva definita come restrizione gastrica mediante un'escissione di circa l'80% dello stomaco lungo la grande curvatura.
Tecnica chirurgica mini-invasiva definita come restrizione gastrica mediante un'escissione di circa l'80% dello stomaco lungo la grande curvatura.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di soggetti sottoposti a ESG rispetto a LSG che hanno ottenuto la risoluzione della NASH senza peggioramento della fibrosi
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Valutare l'effetto di ESG rispetto a LSG sull'istologia epatica in soggetti obesi con NASH con o senza fibrosi valutando il seguente endpoint: la percentuale di soggetti sottoposti a ESG rispetto a LSG che raggiungono la risoluzione della NASH senza peggioramento della fibrosi. La risoluzione della NASH è definita come la scomparsa del ballooning e la scomparsa o la persistenza dell'infiammazione lobulare minima (grado 0 o 1). Il peggioramento della fibrosi è definito come la progressione di almeno uno stadio.
Misurazione a 96 settimane
Proporzione di soggetti sottoposti a ESG rispetto a LSG con eventi di morte cardiovascolari e correlati al fegato
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Valutare l'effetto di ESG rispetto a LSG sull'istologia epatica in soggetti obesi con NASH con fibrosi valutando il seguente endpoint: la percentuale di soggetti sottoposti a ESG rispetto a LSG che ottengono un miglioramento della fibrosi epatica di almeno uno stadio.
Misurazione a 96 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di soggetti sottoposti a ESG rispetto a LSG che hanno ottenuto un miglioramento dell'istologia epatica secondo il punteggio NASH-CRN
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Percentuale di pazienti con miglioramento di almeno 1 punto
Misurazione a 96 settimane
Alterazioni degli enzimi epatici
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
ALT, AST, GGT, AP (U/L)
Misurazione a 96 settimane
Alterazioni del parametro lipidico
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Colesterolo, LDL, HDL, Trigliceridi (mg/dL)
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori non invasivi di fibrosi e steatosi
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Indice di fegato grasso (FLI) (<30; 30-60; >60)
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori non invasivi di fibrosi e steatosi
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Indice di steatosi epatica (HSI) (<30; 30-36; >36)
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori non invasivi di fibrosi e steatosi
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Punteggio di fibrosi NAFLD (NFS) (<-1,455; -1,455-0,676; >0,676)
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori non invasivi di fibrosi e steatosi
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Indice del rapporto tra AST e piastrine (APRI) (<1, >1)
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori non invasivi di fibrosi e steatosi
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Fibrosi-4 (FIB-4) (<1,30; 1,30-2,67; >2,67)
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori non invasivi di fibrosi e steatosi
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Punteggio di fibrosi epamet (HFS) (<0,12; 0,12-0,47; >0,47)
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nel peso corporeo
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
peso corporeo
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori infiammatori
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Ferritina in ng/mL
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori infiammatori
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Proteina C-rettiva (PCR) in mg/dL
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori infiammatori
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hs-CRP) in mg/L
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori infiammatori
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Interleuchina 6 (IL-6) in pg/mL
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori infiammatori
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Interleuchina 1 beta (IL-1b) in pg/mL
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori infiammatori
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Fattore di necrosi tumorale alfa (TNFa) in pg/mL
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nell'espressione sierica delle incretine
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
espressione sierica delle incretine
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei parametri del metabolismo minerale.
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Paratormone (PTH) (pg/mL), 25(OH)D (ng/mL), PINP, b-CTX (ng/mL)
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nel microbiota intestinale
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Analisi mediante sequenziamento dell'rRNA 16S da campioni di feci
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori dell'omeostasi del glucosio e insulino-resistenza
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Glucosio in mg/dL
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori dell'omeostasi del glucosio e insulino-resistenza
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Emoglobina A1c (HbA1c) in %
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori dell'omeostasi del glucosio e insulino-resistenza
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Valutazione del modello omeostatico per la resistenza all'insulina (HOMA-IR) (non unità)
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori dell'omeostasi del glucosio e insulino-resistenza
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Adponectina in ug/ml
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori dell'omeostasi del glucosio e insulino-resistenza
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Proteina legante il retinolo 4 (RBP-4) in ug/mL
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori dell'omeostasi del glucosio e insulino-resistenza
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Proteina chemoattrattante dei monociti-1 (MCP-1) in ug/mL
Misurazione a 96 settimane
Cambiamenti nei marcatori dell'omeostasi del glucosio e insulino-resistenza
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Inibitore-1 dell'attivatore del plaminogeno (PAI-1) in ug/mL
Misurazione a 96 settimane
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Misurazione a 96 settimane
Sicurezza e tollerabilità
Misurazione a 96 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

19 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

30 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Steatoepatite non alcolica (NASH)

Sottoscrivi