Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio per valutare Camrelizumab in combinazione con Nb-Paclitaxel in pazienti con NSCLC avanzato o metastatico (Compass-001)

20 novembre 2019 aggiornato da: Xiuyu Cai, Sun Yat-sen University

Efficacia e sicurezza di Camrelizumab in combinazione con Nb-Paclitaxel in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule ricorrente/metastatico dopo il fallimento della terapia a base di platino

Lo scopo di questo studio è esplorare l'efficacia e la sicurezza di Camrelizumab in combinazione con nb-Paclitaxel nel trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule ricorrente/metastatico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Camrelizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato contro la morte programmata 1 (PD-1). Il paclitaxel legato all'albumina è un nuovo farmaco nano-paclitaxel rivestito con albumina umana. I pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule ricorrente/metastatico dopo il fallimento della terapia a base di platino riceveranno Camrelizumab 200 mg ((3 mg/kg per i pazienti sottopeso) ev e nb-Paclitaxel 260 mg/m2 ev ogni 3 settimane. L'efficacia e la sicurezza saranno osservate.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

62

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
        • Reclutamento
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contatto:
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
        • Contatto:
          • Wenhua Liang, MD
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital/School of Clinical Medicine of Guangdong Pharmaceutical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschi e Femmine ≥ 18 anni di età
  2. I soggetti arruolati devono avere una diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di stadio ⅢB, Ⅳcarcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), almeno una lesione misurabile secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST)
  3. Progressione della malattia sperimentata durante o dopo una precedente doppietta chemioterapica contenente platino (esclusa la chemioterapia con taxani)
  4. I soggetti non devono aver avuto più di un precedente regime chemioterapico sistemico Nota: a. La sostituzione dei farmaci a base di platino per la tossicità è considerata un regime chemioterapico sistemico; b. Sono ammissibili i soggetti con recidiva di malattia > 6 mesi dopo la chemioterapia adiuvante postoperatoria a base di platino, che sono anche successivamente progrediti durante o dopo un regime di doppietta di platino somministrato per trattare la recidiva.
  5. Aspettativa di vita ≥ 12 settimane.
  6. Performance status ECOG di 0 o 1.
  7. La funzione dell'organo principale è normale e dovrebbe soddisfare i seguenti criteri:

    Deve essere rispettato l'esame di routine del sangue (nessuna trasfusione di sangue, nessun uso di fattori emopoietici e nessun uso di farmaci per la correzione entro 14 giorni):

    1. ANC ≥ 1,5×109/L;
    2. PLT ≥ 100×109/L;
    3. HB ≥ 90 g/l;
    4. ALB ≥ 30 g/l
    5. TSH ≤ ULN (tuttavia, possono essere arruolati pazienti con livelli di triiodotironina libera [FT3] o tiroxina libera [FT4] ≤ ULN)
    6. TBIL ≤ULN;
    7. ALT、AST≤ 1,5 ULN
    8. AKP≤2,5 ULN
    9. Cr≤1.5ULN, velocità di clearance della creatinina endogena≥60 ml/min (formula di Cockcroft-Gault);
  8. Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza sierologico entro 7 giorni prima della prima dose con esito negativo e desiderose di utilizzare un metodo contraccettivo approvato dal punto di vista medico ed efficace (ad es. dispositivo intrauterino, pillola contraccettiva o preservativo) durante lo studio ed entro due mesi dall'ultima dose. Per i soggetti di sesso maschile i cui partner sono donne in età fertile, devono essere sterilizzati chirurgicamente o accettare di utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante lo studio ed entro due mesi dall'ultima dose.
  9. I soggetti dovrebbero partecipare volontariamente agli studi clinici e il consenso informato dovrebbe essere firmato.

Criteri di esclusione:

  1. I soggetti hanno una storia di qualsiasi malattia autoimmune attiva o malattia autoimmune incluse ma non limitate a quanto segue: epatite autoimmune, polmonite interstiziale, uveite, enterite, epatite, infiammazione ipofisaria, vasculite, miocardite, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo che può essere incluso dopo ormone terapia sostitutiva; I soggetti con asma infantile sono stati completamente alleviati e senza alcun intervento o vitiligine in età adulta possono essere inclusi. Non possono essere inclusi soggetti che necessitano di intervento medico con broncodilatatori.
  2. Ha partecipato ad altri studi clinici o ha terminato altri studi clinici entro 4 settimane.
  3. Storia nota di ipersensibilità a qualsiasi componente della formulazione di Camrelizumab , o altro anticorpo monoclonale.
  4. Storia nota di ipersensibilità al paclitaxel o all'albumina umana.
  5. Neutrofili del sangue periferico <1500/mm3
  6. Soggetti con mutazione sensibilizzante del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e/o traslocazione della chinasi del linfoma anaplastico (ALK).
  7. Ha conosciuto metastasi attive del sistema nervoso centrale (SNC) e/o meningite carcinomatosa. I soggetti con metastasi cerebrali precedentemente trattate possono partecipare a condizione che siano stabili (senza evidenza di progressione mediante imaging per almeno due mesi prima della prima dose del trattamento di prova e che qualsiasi sintomo neurologico sia tornato al basale), non abbiano evidenza di nuova o ingrossamento del cervello metastasi e non usano steroidi per almeno 14 giorni prima del trattamento di prova.
  8. Malattie cardiovascolari clinicamente significative, incluse ma non limitate a insufficienza cardiaca congestizia (classe New York Heart Association (NYHA)> 2), angina instabile o grave, infarto miocardico acuto grave entro 1 anno prima dell'arruolamento, aritmia sopraventricolare o ventricolare che necessita di intervento medico.
  9. Soggetti con immunodeficienza congenita o acquisita come infezione da HIV, epatite B attiva (HBV DNA ≥ 2000 UI/ml), epatite C (l'anticorpo dell'epatite C è positivo).
  10. - Soggetti con altri fattori che potrebbero portare alla conclusione dello studio, come malattie gravi (inclusa la malattia mentale) che richiedono un trattamento combinato, gravi anomalie di laboratorio e fattori familiari o sociali , che influiranno sulla sicurezza dei soggetti o sulla raccolta di dati e campioni. secondo il parere dell'investigatore curante.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Camrelizumab +nb-Paclitaxel
I partecipanti ricevono Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg per pazienti sottopeso) iv e nb-Paclitaxel 260 mg/m2 iv ogni 3 settimane fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile
Camrelizumab verrà somministrato come infusione endovenosa di 30 minuti Q3W alla dose di 200 mg (3 mg/kg per i pazienti sottopeso).
Altri nomi:
  • Camrelizumab per iniezione
nb-Paclitaxel verrà somministrato come infusione endovenosa di 30 minuti ogni 3 settimane alla dose di 260 mg/m2 per 4-6 cicli.
Altri nomi:
  • Paclitaxel per iniezione (legato all'albumina)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 12 mesi
L'ORR è definito come la percentuale di partecipanti nella popolazione analizzata che hanno una risposta completa (CR: scomparsa di tutte le lesioni bersaglio) o una risposta parziale (PR: diminuzione ≥30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio) per criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1
Fino a circa 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso PFS a 12 mesi
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino a 12 mesi
Il tasso di PFS a 12 mesi
Dalla data di iscrizione fino a 12 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Periodo di tempo: Fino a circa 24 mesi
La sopravvivenza libera da progressione è definita come la durata dalla data di arruolamento alla prima occorrenza di progressione della malattia o morte per qualsiasi causa
Periodo di tempo: Fino a circa 24 mesi
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
La sopravvivenza globale è definita come la durata dalla data di arruolamento alla data di morte per qualsiasi causa.
Fino a circa 24 mesi
Durata della risposta (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Il DCR è definito come la percentuale di partecipanti nella popolazione analizzata che hanno una CR, PR o una malattia stabile (SD) secondo RECIST 1.1.
Fino a circa 24 mesi
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Il DOR è definito come il tempo dalla prima evidenza documentata di CR o PR fino alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima.
Fino a circa 24 mesi
Incidenza di eventi avversi (EA) nel trattamento di Camrelizumab in combinazione con nb-Paclitaxel
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Il numero di partecipanti con eventi avversi che si sono verificati fino a 30 giorni dopo l'ultima somministrazione viene valutato e classificato secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events del National Cancer Institute, versione 4.03.
Fino a circa 24 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Espressione di PD-L1 su cellule tumorali e immunitarie
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
L'efficacia della combinazione di Camrelizumab e nb-Paclitaxel, misurata dalla risposta obiettiva, sarà descritta in pazienti secondo PD-L1 positivi e PD-L1 negativi.
Fino a circa 24 mesi
Carico di mutazione tumorale (TMB)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Verrà esplorato l'impatto del TMB sull'efficacia della combinazione di Camrelizumab e nb-Paclitaxel.
Fino a circa 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Xiuyu Cai, MD, Sun Yat-sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

30 luglio 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

19 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Aggiornamento dopo discussione

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Prove cliniche su Camrelizumab

Sottoscrivi