- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04179630
Studio di Aldafermin (NGM282) in partecipanti con funzionalità renale compromessa
24 aprile 2020 aggiornato da: NGM Biopharmaceuticals, Inc
Uno studio di fase 1, a centro singolo, in aperto, a gruppi paralleli per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose di Aldafermin (NGM282) in soggetti con funzionalità renale compromessa
Questa è una valutazione a centro singolo di Aldafermin (NGM282) in uno studio in aperto, monodose e di gruppo parallelo in partecipanti con funzionalità renale compromessa.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
48
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stati Uniti, 33014
- NGM Clinical Study Site
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Diagnosi attuale di malattia renale cronica stabile e eGFR, valutata dalla stima Modification of Diet in Renal Disease (MDRD):
- Compromissione renale lieve: eGFR 60-89 ml/min/1,73 m²
- Compromissione renale moderata: eGFR 30-59 ml/min/1,73 m²
- Compromissione renale grave: eGFR < 30 mL/min/1,73 m²
- I soggetti di controllo sani con funzionalità renale normale saranno abbinati (età ± 10 anni; sesso, razza, BMI ± 15%) al rispettivo soggetto nei gruppi con funzionalità renale compromessa e avranno eGFR ≥90 mL/min/1,73 m. I soggetti di controllo sani non dovrebbero avere malattie croniche sistemiche.
- Maschi e femmine dai 18 ai 75 anni
- Indice di massa corporea (BMI) 25-40 kg/m²
Criteri di esclusione:
- Destinatari di allotrapianto renale
- Storia di carcinoma a cellule renali o qualsiasi storia di malattia metastatica che coinvolge il rene
- Malattia renale allo stadio terminale, che richiede o meno la dialisi
- - Soggetto che richiede o prevede il requisito della dialisi entro 3 mesi dall'ingresso nello studio
- Diagnosi di danno renale acuto/insufficienza renale acuta o ricovero in ospedale per problemi renali entro 3 mesi dallo screening
- Qualsiasi malattia renale o condizione correlata attivamente trattata diversa dalla malattia renale cronica
- Qualsiasi malattia o condizione acuta trattata con terapia medica (prescrizione o da banco) nota per avere un possibile impatto sulla funzione renale entro 2 settimane dallo screening
- Storia di trattamento per una condizione cronica con un farmaco che è noto per avere un potenziale nefrotossico e, dopo il trattamento, la funzione/lo stato renale non è stato completamente valutato
- Ipertensione incontrollata
- Diabete non controllato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Aldafermin (NGM282)
Somministrato per iniezione sottocutanea
|
Dose singola da 3 mg
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di aldafermin (dal giorno 1 al giorno 4)
Lasso di tempo: 12 giorni
|
12 giorni
|
|
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero estrapolata all'infinito (AUC 0-infinito) di aldafermin (dal giorno 1 al giorno 4)
Lasso di tempo: 12 giorni
|
12 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tipo e frequenza degli eventi avversi (dal giorno 1 al giorno 11)
Lasso di tempo: 12 giorni
|
12 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: NGM Study Director, NGM Biopharmaceuticals
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 novembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
4 dicembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
14 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 novembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 novembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
27 novembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 282-RI-103
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Funzionalità renale compromessa
-
National Cancer Institute (NCI)NCIC Clinical Trials Group; Southwest Oncology Group; Cancer and Leukemia Group BCompletatoCarcinoma a cellule renali a cellule chiare | Cancro a cellule renali in stadio III AJCC v7 | Cancro a cellule renali in stadio II AJCC v7 | Stadio I Renal Cell Cancer AJCC v6 e v7Stati Uniti, Canada, Porto Rico
-
National Cancer Institute (NCI)TerminatoCarcinoma a cellule renali a cellule chiare | Carcinoma a cellule renali metastatico | Cancro a cellule renali in stadio III AJCC v7 | Cancro a cellule renali in stadio IV AJCC v7 | Cancro a cellule renali in stadio II AJCC v7 | Stadio I Renal Cell Cancer AJCC v6 e v7Stati Uniti
-
Paul SzabolcsReclutamentoMalattia granulomatosa cronica | Sindrome di DiGeorge | Disregolazione immunitaria | Immunodeficienza variabile comune (CVID) | Sindrome di Omen | Carenza di ligando CD40 | Suscettibilità mendeliana alla malattia micobatterica | Disturbo primario della regolazione immunitaria | STAT 1 Gain of Function | STAT... e altre condizioniStati Uniti
Prove cliniche su Aldafermin (NGM282)
-
NGM Biopharmaceuticals, IncCompletatoMaschio sanoStati Uniti
-
NGM Biopharmaceuticals, IncCompletatoFunzionalità epatica compromessaStati Uniti
-
Michael Camilleri, MDNGM Biopharmaceuticals, IncCompletatoSindrome dell'intestino irritabile con diarrea | Malassorbimento degli acidi biliari | Diarrea cronica | Diarrea funzionale | Diarrea da acido biliare | Sindrome da malassorbimento degli acidi biliari di tipo IIStati Uniti
-
NGM Biopharmaceuticals, IncRitiratoColangite sclerosante primitivaStati Uniti
-
NGM Biopharmaceuticals, IncCompletatoSteatoepatite non alcolica | Cirrosi compensataStati Uniti, Australia, Belgio, Francia, Germania, Hong Kong, Porto Rico, Polonia, Regno Unito
-
NGM Biopharmaceuticals, IncNGM Biopharmaceuticals Australia Pty LtdCompletatoCirrosi Biliare PrimitivaStati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
-
NGM Biopharmaceuticals, IncNGM Biopharmaceuticals Australia Pty LtdCompletatoSteatoepatite non alcolica (NASH)Stati Uniti, Australia, Porto Rico
-
NGM Biopharmaceuticals, IncCompletato
-
NGM Biopharmaceuticals, IncCompletatoNASH - Steatoepatite non alcolicaStati Uniti, Porto Rico
-
NGM Biopharmaceuticals, IncCompletatoColangite sclerosante primitivaStati Uniti, Francia, Olanda, Regno Unito