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Studio di Aldafermin (NGM282) in partecipanti con funzionalità renale compromessa

24 aprile 2020 aggiornato da: NGM Biopharmaceuticals, Inc

Uno studio di fase 1, a centro singolo, in aperto, a gruppi paralleli per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose di Aldafermin (NGM282) in soggetti con funzionalità renale compromessa

Questa è una valutazione a centro singolo di Aldafermin (NGM282) in uno studio in aperto, monodose e di gruppo parallelo in partecipanti con funzionalità renale compromessa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33014
        • NGM Clinical Study Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi attuale di malattia renale cronica stabile e eGFR, valutata dalla stima Modification of Diet in Renal Disease (MDRD):

    1. Compromissione renale lieve: eGFR 60-89 ml/min/1,73 m²
    2. Compromissione renale moderata: eGFR 30-59 ml/min/1,73 m²
    3. Compromissione renale grave: eGFR < 30 mL/min/1,73 m²
  • I soggetti di controllo sani con funzionalità renale normale saranno abbinati (età ± 10 anni; sesso, razza, BMI ± 15%) al rispettivo soggetto nei gruppi con funzionalità renale compromessa e avranno eGFR ≥90 mL/min/1,73 m. I soggetti di controllo sani non dovrebbero avere malattie croniche sistemiche.
  • Maschi e femmine dai 18 ai 75 anni
  • Indice di massa corporea (BMI) 25-40 kg/m²

Criteri di esclusione:

  • Destinatari di allotrapianto renale
  • Storia di carcinoma a cellule renali o qualsiasi storia di malattia metastatica che coinvolge il rene
  • Malattia renale allo stadio terminale, che richiede o meno la dialisi
  • - Soggetto che richiede o prevede il requisito della dialisi entro 3 mesi dall'ingresso nello studio
  • Diagnosi di danno renale acuto/insufficienza renale acuta o ricovero in ospedale per problemi renali entro 3 mesi dallo screening
  • Qualsiasi malattia renale o condizione correlata attivamente trattata diversa dalla malattia renale cronica
  • Qualsiasi malattia o condizione acuta trattata con terapia medica (prescrizione o da banco) nota per avere un possibile impatto sulla funzione renale entro 2 settimane dallo screening
  • Storia di trattamento per una condizione cronica con un farmaco che è noto per avere un potenziale nefrotossico e, dopo il trattamento, la funzione/lo stato renale non è stato completamente valutato
  • Ipertensione incontrollata
  • Diabete non controllato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Aldafermin (NGM282)
Somministrato per iniezione sottocutanea
Dose singola da 3 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di aldafermin (dal giorno 1 al giorno 4)
Lasso di tempo: 12 giorni
12 giorni
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero estrapolata all'infinito (AUC 0-infinito) di aldafermin (dal giorno 1 al giorno 4)
Lasso di tempo: 12 giorni
12 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tipo e frequenza degli eventi avversi (dal giorno 1 al giorno 11)
Lasso di tempo: 12 giorni
12 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: NGM Study Director, NGM Biopharmaceuticals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 novembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

4 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

14 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

27 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 282-RI-103

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Funzionalità renale compromessa

Prove cliniche su Aldafermin (NGM282)

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