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UNO STUDIO PER CONFRONTARE LA FARMACOCINETICA DI PF-06835919 IN PARTECIPANTI CON E SENZA COMPROMESSI EPATICA

14 febbraio 2024 aggiornato da: Pfizer

UNO STUDIO DI COORTE PARALLELO, A DOSE SINGOLA, NON RANDOMIZZATO, NON RANDOMIZZATO, PER CONFRONTARE LA FARMACOCINETICA DI PF-06835919 IN PARTECIPANTI ADULTI CON VARI GRADI DI COMPROMESSA EPATICA RISPETTO AI PARTECIPANTI SENZA COMPROMESSA EPATICA

Lo studio si propone di caratterizzare l'effetto di vari gradi di insufficienza epatica sulla farmacocinetica plasmatica di PF-06835919

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bruxelles-capitale, Région DE
      • Brussels, Bruxelles-capitale, Région DE, Belgio, B-1070
        • Pfizer Clinical Research Unit - Brussels
      • Praha 7, Cechia, 170 00
        • Pharmaceutical Research Associates CZ, s.r.o.
      • Bratislava, Slovacchia, 83101
        • Summit Clinical Research, s.r.o.,

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 anni (o l'età minima del consenso specifica per paese se >18) e 70 anni inclusi, alla visita di screening:
  • - Partecipanti che sono disposti e in grado di rispettare tutte le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio, le considerazioni sullo stile di vita e altre procedure di studio.
  • Indice di massa corporea (BMI) da 17,5 a 35,4 kg/m2; e un peso corporeo totale> 50 kg (110 libbre).
  • In grado di fornire il consenso informato firmato, che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencate nel documento di consenso informato (ICD) e nel presente protocollo.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi condizione che possa influenzare l'assorbimento del farmaco (p. es., precedente chirurgia bariatrica, gastrectomia, resezione ileale).

(I partecipanti che sono stati sottoposti a colecistectomia e/o appendicectomia sono idonei per questo studio purché l'intervento chirurgico sia avvenuto più di 6 mesi prima dello screening).

  • Allo screening, i partecipanti con un risultato positivo per gli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), come valutato dal laboratorio centrale identificato dallo sponsor, con una singola ripetizione consentita per valutare l'idoneità, se necessario.
  • Altre condizioni mediche o psichiatriche acute o croniche tra cui ideazione o comportamento suicidario recente (nell'ultimo anno) o attivo o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione di prodotti sperimentali o possono interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio e, in il giudizio del ricercatore, renderebbe il partecipante inadatto per l'ingresso in questo studio.
  • Uso di terapie precedenti/concomitanti.
  • Precedente somministrazione di un farmaco sperimentale entro 30 giorni (o come stabilito dai requisiti locali) o 5 emivite precedenti la prima dose del prodotto sperimentale utilizzato in questo studio (a seconda di quale sia il periodo più lungo).
  • Partecipanti con una precedente partecipazione nota (ovvero, randomizzati e che hanno ricevuto almeno 1 dose di prodotto sperimentale) a uno studio che ha coinvolto PF 06835919.
  • Un test antidroga sulle urine positivo, per droghe illecite, e/o un alcol test dell'alito positivo allo Screening. Tuttavia, i partecipanti a cui sono stati prescritti oppiacei/oppioidi o benzodiazepine mediali e che segnalano l'uso di questi farmaci allo sperimentatore durante la visita di screening potranno partecipare.
  • Partecipanti di sesso maschile con partner che sono attualmente in stato di gravidanza.
  • Donazione di sangue (escluse le donazioni di plasma) di circa 1 pinta (500 ml) o più entro 60 giorni prima della somministrazione e fino al contatto di follow-up.
  • Storia di sensibilità all'eparina o trombocitopenia indotta da eparina, solo se l'eparina viene utilizzata per lavare i cateteri endovenosi utilizzati durante i prelievi di sangue seriali.
  • Riluttanza o impossibilità a rispettare i criteri nella sezione Considerazioni sullo stile di vita del protocollo.
  • - Membri del personale del sito dello sperimentatore direttamente coinvolti nella conduzione dello studio e dei loro familiari, membri del personale del sito altrimenti supervisionati dallo sperimentatore o dipendenti Pfizer, compresi i loro familiari, direttamente coinvolti nella conduzione dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PF-06835919 con grave compromissione epatica
Questo braccio include partecipanti con grave compromissione epatica che riceveranno una dose orale di 25 mg di PF-06835919
PF-06835919 in compressa orale da 25 mg verrà somministrato il giorno 1
Sperimentale: PF-06835919 con insufficienza epatica moderata
Questo braccio include partecipanti con compromissione epatica moderata che riceveranno una dose orale di 25 mg di PF-06835919
PF-06835919 in compressa orale da 25 mg verrà somministrato il giorno 1
Sperimentale: PF-06835919 con compromissione epatica lieve
Questo braccio include partecipanti con compromissione epatica lieve che riceveranno una dose orale di 25 mg di PF-06835919
PF-06835919 in compressa orale da 25 mg verrà somministrato il giorno 1
Sperimentale: PF-06835919 senza compromissione epatica
Questo braccio include partecipanti senza compromissione epatica che riceveranno una dose orale di 25 mg di PF-06835919
PF-06835919 in compressa orale da 25 mg verrà somministrato il giorno 1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 estrapolato al tempo infinito (AUCinf) di PF-06835919
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 ,72, 96 ,120 ore dopo la dose del Giorno 1.
L'AUCinf è stata definita come l'area sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica dal tempo 0 estrapolato al tempo infinito.
Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 ,72, 96 ,120 ore dopo la dose del Giorno 1.
Concentrazione plasmatica massima (Cmax) di PF-06835919
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 ,72, 96 ,120 ore dopo la dose del Giorno 1.
La Cmax è stata definita come la concentrazione plasmatica massima di PF-06835919 e osservata direttamente dai dati.
Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 ,72, 96 ,120 ore dopo la dose del Giorno 1.
Area non legata sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 estrapolato al tempo infinito (AUCinf,u) di PF-06835919
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 ,72, 96 ,120 ore dopo la dose del Giorno 1.
L'AUCinf,u è stata definita come l'area non legata sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica dal tempo 0 estrapolato al tempo infinito.
Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 ,72, 96 ,120 ore dopo la dose del Giorno 1.
Concentrazione plasmatica massima non legata (Cmax,u) di PF-06835919
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 ,72, 96 ,120 ore dopo la dose del Giorno 1.
Cmax,u è stata definita come la concentrazione plasmatica massima non legata.
Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 ,72, 96 ,120 ore dopo la dose del Giorno 1.
Frazione del farmaco non legato (fu) di PF-06835919
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 ,72, 96 ,120 ore dopo la dose del Giorno 1.
La frazione di PF-06835919 non legata nel plasma (fu) è stata determinata approssimativamente al Tmax atteso in ciascun partecipante.
Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 ,72, 96 ,120 ore dopo la dose del Giorno 1.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno segnalato eventi avversi (EA) emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Dal basale (giorno 1) fino al follow-up (giorno 31)
Un evento avverso era qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante, temporaneamente associato all'uso dell'intervento in studio, considerato o meno correlato all'intervento in studio. Un evento avverso grave (SAE) è stato definito come un evento avverso: 1. che ha provocato la morte, 2. ha messo a rischio la vita, 3. ha richiesto il ricovero ospedaliero o il prolungamento del ricovero in corso, 4. ha provocato una disabilità persistente, 5. è stato un'anomalia congenita /difetto congenito o considerato un evento medico importante. Per evento avverso correlato al trattamento si intendeva qualsiasi evento medico sfavorevole attribuito al farmaco in studio in un partecipante che aveva ricevuto il farmaco in studio. L’evento avverso emergente dal trattamento (TEAE) è stato definito come un evento avverso la cui data di insorgenza si è verificata durante il periodo di trattamento. Gli EA includevano tutti i SAE e i non SAE.
Dal basale (giorno 1) fino al follow-up (giorno 31)
Numero di partecipanti con cambiamento clinicamente significativo (Chg) rispetto al basale nei test di laboratorio
Lasso di tempo: Baseline (giorno 1) fino al giorno 6
Per determinare se fossero presenti anomalie di laboratorio clinicamente significative, è stato effettuato un esame ematologico (emoglobina, ematocrito, eritrociti, emoglobina corpuscolare media, volume corpuscolare medio, conta piastrinica, linfociti, neutrofili, tempo di tromboplastina parziale attivata, tempo di protrombina, intl. di protrombina). rapporto normalizzato), chimica clinica (bilirubina, bilirubina diretta e indiretta, gamma glutamil transferasi, albumina, azoto ureico, glucosio) e analisi delle urine (glucosio, proteine, emoglobina, urobilinogeno, nitrito). Ciascun parametro è stato valutato rispetto a criteri comunemente utilizzati e ampiamente accettati.
Baseline (giorno 1) fino al giorno 6
Numero di partecipanti con cambiamento clinicamente significativo rispetto al basale negli elettrocardiogrammi (ECG) a 12 derivazioni
Lasso di tempo: Baseline (giorno 1) fino al giorno 6
Gli endpoint dell'ECG (intervallo PR, intervallo QRS, intervallo QT e QTcF) che soddisfacevano i criteri di potenziale preoccupazione clinica sono stati riepilogati per trattamento utilizzando le categorie definite: 1. PR max. ≥300ms, %Chg ≥25/50%; 3. QRS massimo ≥140ms,%Chg ≥50%; 3.QTcF massimo post-dose 450 - ≤480 msec, 480 - ≤500 msec e >500 msec, 30<Chg≤60 e Chg>60.
Baseline (giorno 1) fino al giorno 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

9 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

9 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

10 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C1061013
  • HEPATIC IMPAIRMENT (Altro identificatore: Alias Study Number)
  • 2019-003480-21 (Numero EudraCT)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Pfizer fornirà l'accesso ai dati dei singoli partecipanti anonimi e ai relativi documenti di studio (ad es. protocollo, piano di analisi statistica (SAP), rapporto di studio clinico (CSR)) su richiesta di ricercatori qualificati e soggetti a determinati criteri, condizioni ed eccezioni. Ulteriori dettagli sui criteri di condivisione dei dati di Pfizer e sul processo di richiesta di accesso sono disponibili all'indirizzo: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su PF-06835919 25 mg

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