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La prova di prevenzione dell'inibitore dell'emofilia

17 marzo 2023 aggiornato da: Margaret Ragni

Studio multicentrico, randomizzato di fase III sulla prevenzione degli inibitori, confronto tra Eloctate ed Emicizumab per prevenire la formazione di inibitori nell'emofilia A grave

Si tratta di uno studio clinico multicentrico randomizzato di fase III, Inhibitor Prevention Trial, in cui Eloctate verrà confrontato con Emicizumab, utilizzando un design adattivo, per prevenire gli inibitori nei pazienti con grave emofilia A.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio clinico multicentrico randomizzato di fase III, l'Inhibitor Prevention Trial, in cui verranno confrontati agenti emostatici consecutivi utilizzando un disegno adattivo per prevenire gli inibitori nei pazienti con emofilia A grave. Questo disegno adattivo è necessario poiché gli studi randomizzati nelle malattie rare sono altrimenti non possibile. Questo disegno adattivo è necessario in quanto altrimenti non sarebbero possibili studi randomizzati sulle malattie rare. La piattaforma di studi clinici INHIBIT include due studi collegati, l'Inhibitor Prevention Trial (Prevention Trial) e l'Inhibitor Eradication Trial (Eradication Trial) che saranno condotti presso un massimo di 41 centri di trattamento dell'emofilia (HTC) statunitensi affiliati alle università. L'Inhibitor Prevention Trial è uno studio di fase III randomizzato di 48 settimane, in cui verranno arruolati 66 pazienti precedentemente non trattati (PUP) con emofilia A grave. I soggetti includeranno bambini dai 4 mesi di età fino ai 4 anni di età che non sono stati precedentemente trattati con fattore di coagulazione. Una volta arruolati, i soggetti che soddisfano tutti i criteri di inclusione e nessuno dei criteri di esclusione saranno randomizzati a Eloctate settimanale preventivo (rFVIIIFc) rispetto a Emicizumab settimanale (Hemlibra) per prevenire la formazione di inibitori, definiti come anti-FVIII>= 0,6 BU. I prelievi di sangue saranno ridotti al minimo a 6 punti temporali, pre, 4, 12, 24, 36 e 48 settimane e convalidati per piccoli volumi, 3,8 cc (¾ cucchiaino) ciascuno. La sperimentazione sulla prevenzione degli inibitori è considerata un rischio maggiore del rischio minimo in quanto il farmaco in studio viene somministrato prima del primo sanguinamento e vengono ottenuti studi sugli inibitori speciali. (NB: Lo studio sulla prevenzione degli inibitori (PRO19040140) è collegato allo studio sull'eradicazione degli inibitori (PRO19070080), come parte della piattaforma di studi clinici INHIBIT, con entrambi gli studi condotti in modo efficiente negli stessi centri di trattamento dell'emofilia (HTC), con la stessa Medici, coordinatori, frequenza delle visite, prelievo di sangue e analisi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72202
        • University of Arkansas Medical Sciences Childrens Hospital
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • Hemophilia Center of Western PA
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • University of Pittsburgh and Hemophilia Center Western PA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 mesi a 4 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Bambini maschi >= 4 mesi e fino a 4 anni di età.
  2. Emofilia A grave (FVIII < 0,01 U/ml).
  3. Nessuna evidenza di un inibitore cioè anti-FVIII < 0,6 B.U.
  4. Non più di 3 esposizioni al FVIII (fattore VIII concentrato, crioprecipitato o plasma fresco congelato), inclusa la circoncisione.

Criteri di esclusione:

  1. Emofilia acquisita o qualsiasi disturbo della coagulazione diverso dall'emofilia A.
  2. Trattamento precedente con fattore della coagulazione o emicizumab.
  3. Uso di uno o più farmaci sperimentali.
  4. Operazione prevista nelle prossime 48 settimane.
  5. Aspettativa di vita inferiore a 5 anni.
  6. Genitore/tutore incapace o riluttante a tenere un diario personale della frequenza del sanguinamento e del trattamento farmacologico in studio, effettuare visite mensili e prelievi di sangue alle settimane 4, 12, 24, 36 e 48.
  7. Altre malattie, condizioni o motivi a giudizio dello sperimentatore che renderebbero il paziente inadatto alla sperimentazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Elottato
Braccio A: Eloctate 65 UI/kg verrà somministrato settimanalmente mediante infusione endovenosa in bambini precedentemente non trattati con emofilia A grave a partire da prima del primo sanguinamento e continuato fino a 48 settimane.
Questa è una proteina di fusione fattore VIII-Fc.
Altri nomi:
  • rFVIIIFc
Sperimentale: Emicizumab
Braccio B: Emicizumab 1,5 mg/kg verrà somministrato settimanalmente mediante iniezione sottocutanea (dopo l'induzione di 3 mg/kg/settimana x4) in bambini precedentemente non trattati con emofilia A grave a partire da prima del primo sanguinamento e fino a 48 settimane.
Si tratta di un anticorpo monoclonale bispecifico mimico del FVIII.
Altri nomi:
  • Hemlibra

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Formazione dell'inibitore
Lasso di tempo: 48 settimane
La proporzione che sviluppa inibitori anti-FVIII.
48 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aplotipo dell'antigene leucocitario umano (HLA).
Lasso di tempo: 48 settimane
Il numero di varianti dell'aplotipo HLA.
48 settimane
Mutazione FVIII
Lasso di tempo: 48 settimane
Il numero di varianti di mutazione del FVIII.
48 settimane
Eventi di sanguinamento
Lasso di tempo: 48 settimane
Il numero di eventi emorragici:ematoma, articolazione, sistema nervoso centrale, altri sanguinamenti.
48 settimane
Livello minimo di FVIII
Lasso di tempo: 48 settimane
L'attività di valle del FVIII mediante saggio cromogenico
48 settimane
Numero di esposizioni al FVIII
Lasso di tempo: 48 settimane
Numero di esposizioni al FVIII,
48 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

6 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

16 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PRO19040140
  • H30MC24050 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: (HRSA) Health Resources and Services Administration)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Un campione biologico e un archivio di dati per questo studio saranno disponibili presso l'archivio del centro dati della Graduate School of Public Health (GSPH) per gli investigatori che effettuano una richiesta formale di domanda ed è formalmente approvato dal Centro di coordinamento (Pitt) e dal Centro dati (GSPH).

Periodo di condivisione IPD

Entro un anno dal completamento del processo.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso sarà determinato dal gruppo di studio.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Emofilia A senza inibitore

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