- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04533763
Vivere bene: un programma basato sul web per le sopravvissute al cancro ovarico
22 maggio 2026 aggiornato da: Susan Lutgendorf
Vivere bene: un programma basato sul web per migliorare la qualità della vita nelle sopravvissute al cancro ovarico nelle aree rurali e urbane
Lo scopo di questo studio è determinare l'efficacia di un intervento psicosociale basato sul gruppo e fornito dal web per le sopravvissute al cancro ovarico (Mindful Living [ML]) rispetto a una condizione di promozione della salute (Healthy Lifestyles [HL]) nell'aumentare la qualità correlata alla salute della vita (HRQOL) e diminuire lo stress percepito, l'umore depressivo (obiettivi primari), l'ansia e la fatica (obiettivi secondari) in un periodo di 12 mesi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Living WELL è uno studio clinico randomizzato che esamina due diversi programmi per aiutare le sopravvissute al cancro ovarico a far fronte e migliorare la qualità della loro vita dopo il trattamento.
I programmi includono tecniche e informazioni per migliorare il benessere sia mentale che fisico.
Lo studio è condotto attraverso una piattaforma di videoconferenza su Internet ed è aperto ai sopravvissuti in tutte le parti degli Stati Uniti.
Lo scopo di questo studio è esaminare gli effetti di vari fattori come le emozioni, la gestione dello stress e le tecniche di coping e le informazioni sulla salute sulla qualità della vita, i livelli di stress, la depressione, la fatica e l'angoscia nelle sopravvissute al cancro ovarico.
I partecipanti vengono randomizzati in un gruppo Mindful Living (mirato alle capacità di gestione dello stress - ad esempio, rilassamento, coping) o in un gruppo di stili di vita sani (mirato a strategie di promozione della salute - ad esempio, alimentazione, sonno, esercizio).
La partecipazione a questo studio include la partecipazione a un incontro online introduttivo, 10 sessioni online settimanali consecutive e incontri di follow-up a circa 4,5 e 9 mesi dopo la randomizzazione.
Ogni sessione sarà di 1,5-2 ore.
I partecipanti completeranno i sondaggi online prima di iniziare il programma, entro una settimana dal completamento del programma di 10 settimane e dopo 6 e 12 mesi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
326
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stati Uniti, 33146
- University of Miami
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
- University of Iowa Hospitals & Clinics
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
- University of Washington Cancer Consortium
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sopravvissute di età pari o superiore a 18 anni con diagnosi citologica o istologica di qualsiasi stadio di carcinoma ovarico epiteliale, carcinoma peritoneale, carcinoma delle tube di Falloppio o carcinoma di origine mulleriana compatibile con origine ovarica/tube di Falloppio/peritoneale (non compatibile con carcinoma dell'endometrio). Le persone con diagnosi di cancro primario sincrono dell'ovaio e dell'endometrio possono essere incluse se il cancro iniziale dell'endometrio era in stadio I. Sopravvissute che hanno completato il trattamento primario (chirurgia e chemioterapia o solo chemioterapia per una nuova diagnosi di cancro ovarico/peritoneale/delle tube di Falloppio negli ultimi 5 anni) ). La data di completamento del trattamento primario è definita come entro circa 60 giorni dall'ultima infusione di chemioterapia. Le infusioni di terapia di mantenimento non contano nel determinare la data di completamento della terapia primaria. Le donne a cui non è stata raccomandata la chemioterapia adiuvante (ad esempio, nel caso di alcuni tumori in stadio IA/IB) sono ammissibili solo dopo l'intervento chirurgico. Sono ammissibili le donne che ricevono terapia di consolidamento o di mantenimento dopo chemioterapia primaria o dopo trattamento per la prima recidiva.
- I sopravvissuti non devono aver avuto più di una recidiva. Coloro che hanno avuto una recidiva saranno idonei se hanno completato la terapia attiva per la loro recidiva.
- Sebbene la maggior parte delle donne che soddisfano i criteri di cui sopra sarà in remissione, la remissione clinica completa (marcatori tumorali normali e scansione TC normale) non è un requisito per l'idoneità. Anche le donne con malattia di basso livello dopo il completamento della chemioterapia citotossica che non soddisfano la rigorosa definizione di remissione possono avere una malattia stabile e potrebbero non richiedere ulteriore chemioterapia citotossica per un periodo di tempo prolungato, in particolare se sono in terapia di mantenimento. Se i soggetti si ripresentano durante il gruppo potranno continuare a partecipare, per quanto possibile, anche durante l'assunzione di chemioterapia.
- I sopravvissuti devono essere fluenti nell'inglese parlato (livello 6th grade), che è necessario per partecipare all'intervento.
- I sopravvissuti devono essere disposti a essere randomizzati e seguiti per 12 mesi.
- I sopravvissuti devono essere in grado di comprendere e disposti a firmare un documento di consenso informato scritto.
- Le sopravvissute attualmente coinvolte nel programma STEPS attraverso il cancro ovarico dovranno attendere fino al completamento del loro coinvolgimento per partecipare.
- I sopravvissuti che ricevono un trattamento attivo per un altro cancro possono essere ammissibili quando il loro trattamento è completato.
Esclusione temporanea:
- I sopravvissuti coinvolti in Steps through OC devono attendere fino a quando non hanno completato quel programma per partecipare.
- I sopravvissuti attualmente coinvolti in uno studio che coinvolge un altro intervento comportamentale o un intervento di esercizio devono attendere fino al termine dello studio precedente per partecipare.
- I sopravvissuti che ottengono un punteggio maggiore o uguale a 24 sul CESD possono essere riesaminati quando i loro sintomi depressivi si risolvono.
Criteri di esclusione:
- Carcinoma ovarico non epiteliale, tumori ovarici a basso potenziale di malignità ("borderline"), tumori originati da altri organi. Le sopravvissute che hanno una storia di un precedente cancro oltre al cancro ovarico saranno considerate idonee a condizione che non siano in terapia attiva per detto altro cancro precedente.
- Storia di precedente trattamento psichiatrico ospedaliero per grave malattia mentale (ad es. psicosi) o psicosi in atto, storia di disturbo bipolare o schizofrenia negli ultimi 2 anni o disturbo bipolare in atto o schizofrenia, depressione maggiore in atto, storia di disturbo da uso di sostanze negli ultimi 2 anni o dipendenza da sostanze in atto, disturbo mentale organico (per es., demenza ), o disturbo da uso di sostanze negli ultimi 2 anni.
- Sopravvissuti di età inferiore a 18 anni o superiore a 90 anni
- Impossibile soddisfare i requisiti di studio
- Attualmente in chemioterapia primaria.
- La storia della depressione non è esclusa fintanto che il paziente non è attualmente depresso
- Sopravvissuti che sono attualmente depressi come indicato da un punteggio CES-D ≥ 24 (può essere ricontrollato una volta che i sintomi depressivi si risolvono).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Vita consapevole (ML)
Mindful Living Intervention Un intervento psicosociale di 10 settimane basato sul web e di gruppo, mirato alle principali preoccupazioni delle sopravvissute al cancro ovarico.
|
Il programma viene fornito utilizzando conferenze di gruppo basate sul web.
Durante ogni sessione, ai partecipanti vengono insegnate nuove tecniche di gestione dello stress e di coping.
Ogni settimana c'è l'opportunità di applicare le tecniche alle situazioni del mondo reale per la pratica.
I partecipanti hanno una sessione di orientamento di gruppo e poi si incontrano per 10 settimane.
Le sessioni di gruppo durano 1,5 - 2 ore.
Le sessioni di richiamo si verificano circa 4,5 e 9 mesi dopo la randomizzazione.
Il programma include formazione in consapevolezza, gestione cognitivo comportamentale dello stress, rilassamento, immaginazione, definizione delle priorità di attività significative, comunicazione e strategie di coping.
Il contenuto è orientato verso le preoccupazioni dei sopravvissuti al cancro.
|
|
Comparatore attivo: Stili di vita sani (HL)
Intervento sullo stile di vita sano Un intervento di gruppo di 10 settimane fornito sul web che fornisce informazioni sulla promozione della salute per le sopravvissute al cancro ovarico.
|
Il programma viene fornito utilizzando conferenze di gruppo basate sul web.
Le sessioni includono contenuti del National Cancer Institute, dell'American Cancer Society e di operatori sanitari con esperienza in oncologia.
Tutti i contenuti sono orientati a promuovere una vita sana tra le sopravvissute al cancro ovarico.
I partecipanti hanno una sessione di orientamento di gruppo e poi si incontrano per 10 settimane, con sessioni di gruppo della durata di 1,5 - 2 ore.
Le sessioni di richiamo si verificano circa 4,5 e 9 mesi dopo la randomizzazione.
Le sessioni sullo stile di vita sano includono argomenti come nutrizione, esercizio fisico, sonno, qualità della vita, sopravvivenza e funzione cognitiva con contenuti orientati alle preoccupazioni dei sopravvissuti al cancro.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione della HRQOL dal basale (T1) a T2 (cambiamento immediato: post-intervento).
Lasso di tempo: Variazione media dal basale pre-intervento a T2 (dopo il completamento dell'intervento di 10 settimane)
|
La HRQOL sarà misurata dal sondaggio Functional Assessment of Cancer Therapy (FACT-O), un'indagine sulla salute progettata per valutare molteplici dimensioni della HRQOL.
Punteggi più alti indicano una migliore HRQOL.
|
Variazione media dal basale pre-intervento a T2 (dopo il completamento dell'intervento di 10 settimane)
|
|
Variazione dello stress percepito dal basale (T1) a T2 (cambiamento immediato: post-intervento).
Lasso di tempo: Variazione media dal basale pre-intervento a T2 (dopo il completamento dell'intervento di 10 settimane)
|
Lo stress percepito sarà misurato dalla scala dello stress percepito (PSS), una scala comunemente utilizzata per valutare i livelli soggettivi di stress.
Punteggi più alti indicano più stress.
|
Variazione media dal basale pre-intervento a T2 (dopo il completamento dell'intervento di 10 settimane)
|
|
Variazione della HRQOL rispetto al basale (T1) in un intervallo di 12 mesi dopo la randomizzazione :((T4) Variazione a lungo termine)
Lasso di tempo: Da 6 mesi a 12 mesi dopo il basale (T4)
|
La HRQOL sarà misurata dal sondaggio Functional Assessment of Cancer Therapy (FACT-O), un'indagine sulla salute progettata per valutare molteplici dimensioni della HRQOL.
Punteggi più alti indicano una migliore HRQOL Modelli misti lineari per misure ripetute verranno utilizzati per testare l'efficacia con valori p aggiustati utilizzando i metodi Bonferroni per tenere conto dei due punti temporali.
|
Da 6 mesi a 12 mesi dopo il basale (T4)
|
|
Variazione dello stress percepito rispetto al basale (T1) in un intervallo di 12 mesi dopo la randomizzazione: ((T4) Variazione a lungo termine)
Lasso di tempo: Da 6 mesi a 12 mesi dopo il basale (T4)
|
Lo stress percepito sarà misurato dalla scala dello stress percepito (PSS), una scala comunemente utilizzata per valutare i livelli soggettivi di stress.
Punteggi più alti indicano più stress.
Verranno utilizzati modelli misti lineari per misure ripetute per testare l'efficacia con valori p aggiustati utilizzando i metodi di Bonferroni per tenere conto dei due punti temporali.
|
Da 6 mesi a 12 mesi dopo il basale (T4)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione del CESD (umore depressivo) dal basale (T1) a T2 (cambiamento immediato: post-intervento).
Lasso di tempo: Variazione media dal basale pre-intervento a T2 (dopo il completamento dell'intervento di 10 settimane)
|
L'umore depressivo sarà misurato dalla scala Center for Epidemiological Studies Depression (CES-D).
Punteggi più alti indicano livelli più alti di umore depressivo.
|
Variazione media dal basale pre-intervento a T2 (dopo il completamento dell'intervento di 10 settimane)
|
|
Variazione della fatica dal basale (T1) a T2 (cambiamento immediato: post-intervento).
Lasso di tempo: Variazione media dal basale pre-intervento a T2 (dopo il completamento dell'intervento di 10 settimane)
|
La fatica sarà misurata dalla scala di valutazione funzionale della terapia della malattia cronica (FACIT-F).
Punteggi più alti rappresentano livelli più bassi di affaticamento.
|
Variazione media dal basale pre-intervento a T2 (dopo il completamento dell'intervento di 10 settimane)
|
|
Variazione dell'ansia dal basale (T1) a T2 (cambiamento immediato: post-intervento)
Lasso di tempo: Variazione media dal basale pre-intervento a T2 (dopo il completamento dell'intervento di 10 settimane)
|
L'ansia sarà misurata dalla sottoscala Ansia in forma abbreviata del profilo degli stati d'animo.
Punteggi più alti indicano maggiore ansia.
|
Variazione media dal basale pre-intervento a T2 (dopo il completamento dell'intervento di 10 settimane)
|
|
Variazione dell'ansia rispetto al basale (T1) in un intervallo di 12 mesi dopo la randomizzazione :((T4) Variazione a lungo termine)
Lasso di tempo: Da 6 mesi a 12 mesi dopo il basale (T4)
|
L'ansia sarà misurata dalla sottoscala Ansia in forma abbreviata del profilo degli stati d'animo.
Punteggi più alti indicano livelli più elevati di ansia Saranno utilizzati modelli misti lineari per misure ripetute per testare l'efficacia con valori p aggiustati utilizzando i metodi Bonferroni per tenere conto dei due punti temporali.
|
Da 6 mesi a 12 mesi dopo il basale (T4)
|
|
Variazione della fatica rispetto al basale (T1) in un intervallo di 12 mesi dopo la randomizzazione :((T4) Variazione a lungo termine)
Lasso di tempo: Da 6 mesi a 12 mesi dopo il basale (T4)
|
La fatica sarà misurata mediante la scala di valutazione funzionale della terapia della malattia cronica (FACIT-F).
Punteggi più alti rappresentano livelli più bassi di affaticamento.
Verranno utilizzati modelli misti lineari per misure ripetute per testare l'efficacia con valori p aggiustati utilizzando i metodi di Bonferroni per tenere conto dei due punti temporali.
|
Da 6 mesi a 12 mesi dopo il basale (T4)
|
|
Variazione del CESD rispetto al basale (T1) in un intervallo di 12 mesi dopo la randomizzazione :((T4) Variazione a lungo termine)
Lasso di tempo: Da 6 mesi a 12 mesi dopo il basale (T4)
|
L'umore depressivo sarà misurato dalla scala Center for Epidemiological Studies Depression (CES-D).
Punteggi più alti indicano livelli più alti di umore depressivo.
Verranno utilizzati modelli misti lineari per misure ripetute per testare l'efficacia con valori p aggiustati utilizzando i metodi di Bonferroni per tenere conto dei due punti temporali.
|
Da 6 mesi a 12 mesi dopo il basale (T4)
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Correlazioni statistiche tra cambiamento nelle capacità di gestione dello stress, consapevolezza, coping cognitivo, accettazione e frequenza di rilassamento e cambiamenti in HRQOL, umore depressivo, stress percepito, ansia e affaticamento.
Lasso di tempo: Variazione media dal basale pre-intervento al completamento dell'intervento di 10 settimane (T2), 6 mesi dopo il basale, 12 mesi dopo il basale
|
Le capacità di gestione dello stress saranno valutate utilizzando la misura degli stati attuali (MOS), le abilità di consapevolezza saranno valutate utilizzando il Freiburg Mindfulness Inventory, le capacità di coping cognitivo saranno valutate utilizzando il Brief COPE, le capacità di accettazione saranno valutate utilizzando il questionario di accettazione e azione ( AAQII), la frequenza del rilassamento sarà valutata da un contatore basato sul web che documenta la frequenza della pratica del rilassamento.
|
Variazione media dal basale pre-intervento al completamento dell'intervento di 10 settimane (T2), 6 mesi dopo il basale, 12 mesi dopo il basale
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Susan K Lutgendorf, PhD, University of Iowa
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 settembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
7 gennaio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
7 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 giugno 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 agosto 2020
Primo Inserito (Effettivo)
1 settembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie genitali, femmina
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Neoplasie genitali, femmina
- Disturbi gonadici
- Neoplasie ovariche
- Comportamento
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201911073
- 5R01CA246540-02 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Cancro ovarico
-
Zeba Ahmad, Ph.D.American Cancer Society, Inc.ReclutamentoCaregiving for CancerStati Uniti
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)CompletatoAdenocarcinoma dell'intestino tenue | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio III AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIA AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIB AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue stadio IV AJCC v8 | Ampolla di Vater... e altre condizioniStati Uniti
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...CompletatoStudio delle donne cinesi che non hanno aderito alle linee guida per lo screening mammografico dell'American Cancer SocietyStati Uniti
-
Institut Cancerologie de l'OuestAttivo, non reclutanteQualità della vita al lavoro | Professionisti paramedici | Toccare Massaggio | Cancer CenterFrancia
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)RitiratoCancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nel cervello | Carcinoma mammario metastatico | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Yonsei UniversityNon ancora reclutamentoRAS/BRAF Wild-Type Advanced Cancer MathementCorea, Repubblica di
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)CompletatoCancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Cancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nell'osso | Neoplasia maligna metastatica nei linfonodi | Neoplasia maligna metastatica nel fegato | Carcinoma mammario metastatico | Neoplasia maligna metastatica nel... e altre condizioniStati Uniti, Canada, Arabia Saudita, Corea del Sud
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterReclutamentoAdenocarcinoma prostatico | Cancro alla prostata in stadio II AJCC v8 | Fase I Cancro alla prostata American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stati Uniti
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNovartis PharmaceuticalsReclutamentoCarcinoma della prostata | Stadio IVB Cancro alla prostata American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stati Uniti
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Attivo, non reclutanteElettroacopuntura combinata con paclitaxel legato alla proteina e anticorpo PD-1 per il trattamento di seconda linea di HER2 negativo, PMMR/MSS Advanced Gastric CancerCina
Prove cliniche su Programma Mindful Living basato sulla tecnologia
-
Emory UniversityCompletatoGlaucoma | Degenerazione maculare | CatarattaStati Uniti
-
Sam Houston State UniversityTerminato
-
Universidad Pontificia de SalamancaMinisterio de Ciencia e Innovación, SpainCompletatoRisposta infiammatoria | Benessere | Salute mentale | Consapevolezza | Salute cardiovascolare | Auto compassioneSpagna
-
Central South UniversityNon ancora reclutamento