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Dapagliflozin ed emodinamica dell'arteria polmonare in pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta con CardioMEMS® (DAPA-MEMS)

24 settembre 2020 aggiornato da: James Thomas Heywood, Scripps Health
L'obiettivo di questo studio è indagare l'uso di Dapagliflozin nei pazienti con HFrEF (NYHA II-IV) con o senza diabete che hanno impiantato CardioMEMS® per valutare l'impatto sulle misurazioni della pressione dell'arteria polmonare dopo 12 settimane di terapia.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Studi precedenti hanno dimostrato un'associazione tra l'uso di inibitori del cotrasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT-2) per i pazienti diabetici e la riduzione degli esiti primari compositi di mortalità cardiovascolare, infarto miocardico non fatale o ictus non fatale, nonché riduzioni dell'insufficienza cardiaca tra pazienti con diabete. Lo studio DAPA-HF del 2019 ha studiato se l'aggiunta dell'inibitore SCLT-2 dapagliglozin potesse giovare ai pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta (HFrEF), con o senza diabete. I risultati hanno indicato che gli inibitori SGLT-2 hanno determinato una riduzione assoluta del 4,9% della morte cardiovascolare o un peggioramento dell'insufficienza cardiaca e una riduzione assoluta del 2,3% della mortalità per tutte le cause nei pazienti con e senza diabete. Dapagliflozin è approvato dalla FDA per ridurre il rischio di morte cardiovascolare o ospedalizzazione nei pazienti con HFrEF con o senza diabete di tipo 2. I meccanismi del beneficio cardiovascolare rimangono poco chiari, tuttavia è probabile che sia determinato da una riduzione dei decessi per insufficienza cardiaca dato che i tassi di infarto del miocardio erano simili tra i bracci di trattamento.

Il sistema CardioMEMS® è un dispositivo impiantabile in grado di misurare quotidianamente la pressione sistolica, diastolica e media dell'arteria polmonare. È stato dimostrato in modo convincente che il monitoraggio del dispositivo MEMS si traduce in una riduzione delle pressioni polmonari e, a sua volta, in una riduzione dei ricoveri per insufficienza cardiaca.

L'obiettivo di questo studio è indagare l'uso di Dapagliflozin nei pazienti con HFrEF (NYHA II-IV) con o senza diabete che hanno impiantato CardioMEMS® per valutare l'impatto sulle misurazioni della pressione dell'arteria polmonare dopo 12 settimane di terapia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
        • Scripps Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

  1. Diagnosi di HFrEF e CardioMEM esistenti in atto
  2. Pazienti storicamente conformi al follow-up CardioMEMS
  3. Frazione di eiezione < o = al 40%
  4. Insufficienza cardiaca di classe II-IV della New York Heart Association (NYHA).
  5. In grado di leggere e scrivere in inglese Criteri di esclusione

1. clearance della creatinina inferiore o uguale a 45 2. anamnesi di trapianto renale 3. pressione arteriosa sistolica inferiore a 85 al momento dell'inizio del trattamento 4. intolleranza/allergia al farxiga 5. pazienti in gravidanza o che stanno pianificando una gravidanza durante il periodo di studio 6. incapace di leggere e scrivere in inglese 7. pazienti ricoverati in ospedale per acuti o coloro che sono stati ricoverati negli ultimi 30 giorni 8. anamnesi di non conformità con il follow-up CardioMEMS 9. anamnesi di frequenti infezioni micotiche del tratto urinario 10. Storia del trapianto di organi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Dapagliglozin
L'obiettivo di questo studio è indagare l'uso di Dapagliflozin nei pazienti con HFrEF (NYHA II-IV) con o senza diabete che hanno impiantato CardioMEMS® per valutare l'impatto sulle misurazioni della pressione dell'arteria polmonare dopo 12 settimane di terapia.
L'obiettivo di questo studio è indagare l'uso di Dapagliflozin nei pazienti con HFrEF (NYHA II-IV) con o senza diabete che hanno impiantato CardioMEMS® per valutare l'impatto sulle misurazioni della pressione dell'arteria polmonare dopo 12 settimane di terapia.
L'obiettivo di questo studio è indagare l'uso di Dapagliflozin nei pazienti con HFrEF (NYHA II-IV) con o senza diabete che hanno impiantato CardioMEMS® per valutare l'impatto sulle misurazioni della pressione dell'arteria polmonare dopo 12 settimane di terapia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto di Dapagliflozin sulla pressione diastolica polmonare dal basale a 12 settimane di terapia End point secondari
Lasso di tempo: 12 settimanea
Variazione della pressione diastolica PA
12 settimanea
Confrontare la variazione delle pressioni PA, sistolica e media, dal basale a 12 settimane.
Lasso di tempo: 12 settimane
Variazioni di pressione PA
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrivere la variazione di NT-ProBNP dal basale a 12 settimane
Lasso di tempo: 12 settimane
Cambio NTproBNP
12 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confrontare la dose totale di diuretico dal basale a 12 settimane.
Lasso di tempo: 12 settimane
dose diuretica
12 settimane
Determinare la variazione della distanza percorsa in 6 minuti dal basale a 12 settimane
Lasso di tempo: 12 settimane
6 MWT
12 settimane
Confrontare la variazione di KCCQ dal basale a 12 settimane.
Lasso di tempo: 12 settimane
KCCQ
12 settimane
Variazione della funzione renale stimata GFR dal basale a 12 settimane
Lasso di tempo: 12 settimane
funzione renale
12 settimane
Variazione del peso basale a 12 settimane
Lasso di tempo: 12 settimane
peso
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • 1. Neal B, Perkovic V, Mahaffey KW, et al. Canagliflozin and Cardiovascular and Renal Events in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2017;377(7):644-657. doi:10.1056/NEJMoa1611925 2. Zinman B, Wanner C, Lachin JM, et al. Empagliflozin, Cardiovascular Outcomes, and Mortality in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2015;373(22):2117-2128. doi:10.1056/NEJMoa1504720 3. Wiviott SD, Raz I, Bonaca MP, et al. Dapagliflozin and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2019;380(4):347-357. doi:10.1056/NEJMoa1812389 4. McMurray JJV, Solomon SD, Inzucchi SE, et al. Dapagliflozin in Patients with Heart Failure and Reduced Ejection Fraction. N Engl J Med. 2019;381(21):1995-2008. doi:10.1056/NEJMoa1911303 5. Abraham WT, Adamson PB, Bourge RC, et al. Wireless pulmonary artery haemodynamic monitoring in chronic heart failure: A randomised controlled trial. Lancet. 2011;377(9766):658-666. doi:10.1016/S0140-6736(11)60101-3

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 settembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

30 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

30 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Insufficienza cardiaca, sistolica

Prove cliniche su Dapagliflozin

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