- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04570865
Dapagliflozin ed emodinamica dell'arteria polmonare in pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta con CardioMEMS® (DAPA-MEMS)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Studi precedenti hanno dimostrato un'associazione tra l'uso di inibitori del cotrasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT-2) per i pazienti diabetici e la riduzione degli esiti primari compositi di mortalità cardiovascolare, infarto miocardico non fatale o ictus non fatale, nonché riduzioni dell'insufficienza cardiaca tra pazienti con diabete. Lo studio DAPA-HF del 2019 ha studiato se l'aggiunta dell'inibitore SCLT-2 dapagliglozin potesse giovare ai pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta (HFrEF), con o senza diabete. I risultati hanno indicato che gli inibitori SGLT-2 hanno determinato una riduzione assoluta del 4,9% della morte cardiovascolare o un peggioramento dell'insufficienza cardiaca e una riduzione assoluta del 2,3% della mortalità per tutte le cause nei pazienti con e senza diabete. Dapagliflozin è approvato dalla FDA per ridurre il rischio di morte cardiovascolare o ospedalizzazione nei pazienti con HFrEF con o senza diabete di tipo 2. I meccanismi del beneficio cardiovascolare rimangono poco chiari, tuttavia è probabile che sia determinato da una riduzione dei decessi per insufficienza cardiaca dato che i tassi di infarto del miocardio erano simili tra i bracci di trattamento.
Il sistema CardioMEMS® è un dispositivo impiantabile in grado di misurare quotidianamente la pressione sistolica, diastolica e media dell'arteria polmonare. È stato dimostrato in modo convincente che il monitoraggio del dispositivo MEMS si traduce in una riduzione delle pressioni polmonari e, a sua volta, in una riduzione dei ricoveri per insufficienza cardiaca.
L'obiettivo di questo studio è indagare l'uso di Dapagliflozin nei pazienti con HFrEF (NYHA II-IV) con o senza diabete che hanno impiantato CardioMEMS® per valutare l'impatto sulle misurazioni della pressione dell'arteria polmonare dopo 12 settimane di terapia.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
- Scripps Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione
- Diagnosi di HFrEF e CardioMEM esistenti in atto
- Pazienti storicamente conformi al follow-up CardioMEMS
- Frazione di eiezione < o = al 40%
- Insufficienza cardiaca di classe II-IV della New York Heart Association (NYHA).
- In grado di leggere e scrivere in inglese Criteri di esclusione
1. clearance della creatinina inferiore o uguale a 45 2. anamnesi di trapianto renale 3. pressione arteriosa sistolica inferiore a 85 al momento dell'inizio del trattamento 4. intolleranza/allergia al farxiga 5. pazienti in gravidanza o che stanno pianificando una gravidanza durante il periodo di studio 6. incapace di leggere e scrivere in inglese 7. pazienti ricoverati in ospedale per acuti o coloro che sono stati ricoverati negli ultimi 30 giorni 8. anamnesi di non conformità con il follow-up CardioMEMS 9. anamnesi di frequenti infezioni micotiche del tratto urinario 10. Storia del trapianto di organi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Dapagliglozin
L'obiettivo di questo studio è indagare l'uso di Dapagliflozin nei pazienti con HFrEF (NYHA II-IV) con o senza diabete che hanno impiantato CardioMEMS® per valutare l'impatto sulle misurazioni della pressione dell'arteria polmonare dopo 12 settimane di terapia.
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L'obiettivo di questo studio è indagare l'uso di Dapagliflozin nei pazienti con HFrEF (NYHA II-IV) con o senza diabete che hanno impiantato CardioMEMS® per valutare l'impatto sulle misurazioni della pressione dell'arteria polmonare dopo 12 settimane di terapia.
L'obiettivo di questo studio è indagare l'uso di Dapagliflozin nei pazienti con HFrEF (NYHA II-IV) con o senza diabete che hanno impiantato CardioMEMS® per valutare l'impatto sulle misurazioni della pressione dell'arteria polmonare dopo 12 settimane di terapia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Effetto di Dapagliflozin sulla pressione diastolica polmonare dal basale a 12 settimane di terapia End point secondari
Lasso di tempo: 12 settimanea
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Variazione della pressione diastolica PA
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12 settimanea
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Confrontare la variazione delle pressioni PA, sistolica e media, dal basale a 12 settimane.
Lasso di tempo: 12 settimane
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Variazioni di pressione PA
|
12 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Descrivere la variazione di NT-ProBNP dal basale a 12 settimane
Lasso di tempo: 12 settimane
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Cambio NTproBNP
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12 settimane
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Confrontare la dose totale di diuretico dal basale a 12 settimane.
Lasso di tempo: 12 settimane
|
dose diuretica
|
12 settimane
|
|
Determinare la variazione della distanza percorsa in 6 minuti dal basale a 12 settimane
Lasso di tempo: 12 settimane
|
6 MWT
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12 settimane
|
|
Confrontare la variazione di KCCQ dal basale a 12 settimane.
Lasso di tempo: 12 settimane
|
KCCQ
|
12 settimane
|
|
Variazione della funzione renale stimata GFR dal basale a 12 settimane
Lasso di tempo: 12 settimane
|
funzione renale
|
12 settimane
|
|
Variazione del peso basale a 12 settimane
Lasso di tempo: 12 settimane
|
peso
|
12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- 1. Neal B, Perkovic V, Mahaffey KW, et al. Canagliflozin and Cardiovascular and Renal Events in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2017;377(7):644-657. doi:10.1056/NEJMoa1611925 2. Zinman B, Wanner C, Lachin JM, et al. Empagliflozin, Cardiovascular Outcomes, and Mortality in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2015;373(22):2117-2128. doi:10.1056/NEJMoa1504720 3. Wiviott SD, Raz I, Bonaca MP, et al. Dapagliflozin and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2019;380(4):347-357. doi:10.1056/NEJMoa1812389 4. McMurray JJV, Solomon SD, Inzucchi SE, et al. Dapagliflozin in Patients with Heart Failure and Reduced Ejection Fraction. N Engl J Med. 2019;381(21):1995-2008. doi:10.1056/NEJMoa1911303 5. Abraham WT, Adamson PB, Bourge RC, et al. Wireless pulmonary artery haemodynamic monitoring in chronic heart failure: A randomised controlled trial. Lancet. 2011;377(9766):658-666. doi:10.1016/S0140-6736(11)60101-3
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DAPA-MEMS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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