- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05065359
Dose ascendente multipla in pazienti giapponesi Bridging Study
11 luglio 2022 aggiornato da: Altavant Sciences GmbH
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dosi multiple ascendenti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di Rodatristat etile in soggetti sani giapponesi e caucasici
Questo studio è uno studio randomizzato, controllato con placebo, a dosi multiple ascendenti in soggetti sani giapponesi e caucasici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è uno studio randomizzato, controllato con placebo, a dosi multiple ascendenti in soggetti sani giapponesi e caucasici.
Due livelli di dose di rodatristat etile, 300 mg due volte al giorno (BID) e 600 mg BID in dosi multiple (con una singola dose iniziale), saranno esplorati in modo crescente con una revisione della sicurezza nel mezzo (Figura 1 di seguito).
Saranno arruolati circa 48 soggetti in 4 coorti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
47
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Glendale, California, Stati Uniti, 91206
- California Clinical Trials Medical Group (CCTMG)
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi o femmine sani di età compresa tra 18 e 55 anni inclusi
- Un soggetto maschio è idoneo a partecipare se non ha una partner donna incinta o che intende rimanere incinta durante lo studio. I soggetti di sesso maschile devono accettare di utilizzare la contraccezione a partire dallo screening, durante il periodo di trattamento e per almeno 100 giorni dopo l'ultima dose di prodotto sperimentale (IP) e astenersi dal donare sperma durante questo periodo.
- I soggetti di sesso femminile in età fertile devono accettare di utilizzare la contraccezione a partire dallo screening, durante il periodo di trattamento e per almeno 30 giorni dopo l'ultima dose di IP.
- Indice di massa corporea (BMI) ≥ 18 kg/m2 e ≤ 32 kg/m2 allo Screening
- I soggetti giapponesi devono essere nati in Giappone e non aver vissuto al di fuori del Giappone > 10 anni al momento dello screening, avere genitori e nonni di origine etnica giapponese e non aver modificato in modo significativo la loro dieta da quando hanno lasciato il Giappone.
- I soggetti caucasici devono essere di discendenza europea o latinoamericana (cioè bianchi).
- In grado di fornire il consenso informato firmato, in grado di comprendere e rispettare i requisiti del protocollo, le istruzioni e le restrizioni relative al protocollo e probabilmente completare lo studio come pianificato.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi condizione medica o psichiatrica preesistente nota che potrebbe interferire con la capacità del soggetto di fornire il consenso informato o di partecipare alla conduzione dello studio, o che può confondere i risultati dello studio inclusi, ma non limitati a, una storia di clinicamente significativa gastrointestinale, ematologico, renale, epatico , malattie broncopolmonari, neurologiche, psichiatriche o cardiovascolari
- un. Storia della sindrome di Gilbert
- b. Storia della depressione
- c. Storia di qualsiasi allergia che, a parere dell'investigatore, controindica la partecipazione al processo
- Qualsiasi risultato positivo sulla Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
- Donazione di plasma entro 7 giorni prima della somministrazione. Donazione o perdita di sangue (escluso il volume prelevato allo Screening) da 50 ml a 499 ml di sangue entro 30 giorni o più di 499 ml entro 56 giorni prima del Giorno 1
- Partecipazione a uno studio sperimentale su farmaci, vaccini o dispositivi entro 30 giorni prima della somministrazione dell'IP o 90 giorni per uno studio biologico
- Evidenza di precedente infarto miocardico
- un. Qualsiasi anomalia della conduzione (incluso, ma non specifico, blocco atrioventricolare [2o grado o superiore], sindrome di Wolff Parkinson White [a meno che non si tratti di ablazione curativa]).
- b. Pause sinusali > 3 secondi.
- c. Qualsiasi aritmia significativa che, a giudizio dello sperimentatore e del monitor medico, interferirà con la sicurezza per il singolo soggetto.
- d. Tachicardia ventricolare non sostenuta o sostenuta (≥ 3 battiti ectopici ventricolari consecutivi).
- Pressione arteriosa anormale, bassa (definita come < 90 mmHg sistolica e/o < 50 mmHg diastolica) o alta (definita come > 140 mmHg sistolica e/o > 90 mmHg diastolica)
- Anomalie clinicamente significative nei risultati dei test di laboratorio (inclusi pannelli epatici e renali, emocromo completo, coagulazione, pannello chimico e analisi delle urine)
- un. Sierologia positiva per epatite B, virus dell'epatite C o virus dell'immunodeficienza umana
- b. Velocità di filtrazione glomerulare stimata < 80 mL/min/1,73 m2
- c. Valori di aspartato aminotransferasi, alanina aminotransferasi superiori a 1,5 volte il limite superiore della norma.
- d. Test delle urine positivo per droghe d'abuso
- e. Test alcolico positivo (respiro, saliva o urina)
- Uso di farmaci soggetti a prescrizione medica o non soggetti a prescrizione comprese vitamine ad alto dosaggio, integratori alimentari (inclusa l'erba di San Giovanni) entro 7 giorni o 5 emivite della prescrizione o del farmaco non soggetto a prescrizione medica (qualunque fosse più lungo) prima della prima dose del prodotto IP, a meno che in l'opinione dello sperimentatore e dello sponsor, il farmaco non interferirebbe con i risultati dello studio né comprometterebbe la sicurezza del soggetto.
- Soggetto incapace di astenersi dal consumo di alimenti ricchi di triptofano 48 ore prima del ricovero in clinica attraverso la visita di follow-up
- Consumo di pompelmi o arance di Siviglia o dei loro succhi nei 7 giorni precedenti la somministrazione fino alla raccolta del campione PK finale.
- Uso di farmaci associati al prolungamento dell'intervallo QT entro 30 giorni prima della somministrazione e durante lo studio. Un elenco di farmaci proibiti è fornito in appendice al protocollo.
- Soggetti incapaci di astenersi dall'alcol per 72 ore prima dell'inizio della somministrazione attraverso la raccolta del loro campione PK finale
- Soggetti con una storia clinica o un abuso di alcol attuale definito come un'assunzione settimanale media di oltre 21 unità per i maschi o 15 unità per le femmine (1 unità = 340 ml di birra, 115 ml di vino o 43 ml di superalcolici).
- - Soggetti con una storia clinica o un uso illecito di droghe che, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferirebbero con la capacità del soggetto di completare lo studio e potrebbero compromettere la sicurezza del soggetto e/oi risultati dello studio.
- Soggetti incapaci di astenersi da caffeina, xantina o esercizio fisico intenso per 72 ore prima della somministrazione fino alla raccolta del loro campione PK finale.
- Soggetti che hanno fumato o usato tabacco o prodotti contenenti nicotina o cannabidiolo e prodotti correlati (in tutte le forme) nei 3 mesi precedenti la visita di screening e che non sono disposti ad astenersi dal cannabidiolo e prodotti correlati, dal fumo, dall'uso di tabacco o dall'uso di prodotti a base di nicotina e tutto per tutta la durata dello studio (attraverso la visita di Follow-up)
- Storia di ipersensibilità al rodatristat etile, ai suoi componenti o a qualsiasi componente nella preparazione del placebo.
- Impiegato come personale del sito direttamente coinvolto in questo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Rodatristat Ethyl 300 mg BID - Soggetti giapponesi
|
Compresse, orali, 300 mg, BID 14 giorni
|
|
Comparatore placebo: Corrispondenza placebo per Rodatristat Ethyl 300 mg BID - soggetti giapponesi
|
Compresse, orali, 0 mg, BID per 14 giorni
|
|
Sperimentale: Rodatristat Ethyl 300 mg BID - Soggetti caucasici
|
Compresse, orali, 300 mg, BID 14 giorni
|
|
Comparatore placebo: Corrispondenza placebo per Rodatristat Ethyl 300 mg BID - Soggetti caucasici
|
Compresse, orali, 0 mg, BID per 14 giorni
|
|
Sperimentale: Rodatristat Ethyl 600 mg BID - Soggetti giapponesi
|
Compresse, orali, 600 mg, BID 14 giorni
|
|
Comparatore placebo: Corrispondenza placebo per Rodatristat Ethyl 600 mg BID - soggetti giapponesi
|
Compresse, orali, 0 mg, BID per 14 giorni
|
|
Sperimentale: Rodatristat Ethyl 600 mg BID - Soggetti caucasici
|
Compresse, orali, 600 mg, BID 14 giorni
|
|
Comparatore placebo: Corrispondenza placebo per Rodatristat Ethyl 600 mg BID - Soggetti caucasici
|
Compresse, orali, 0 mg, BID per 14 giorni
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sicurezza di rodatristat etile per incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: 21 giorni
|
Valutazioni degli eventi avversi
|
21 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Dose singola AUC(0-∞)
Lasso di tempo: 21 giorni
|
Area della singola dose sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero (predose-) estrapolata all'infinito (AUC(0-∞)) di rodatristat etile e metabolita(i).
|
21 giorni
|
|
Dose singola AUC(0-t)
Lasso di tempo: 21 giorni
|
Area della dose singola sotto la curva tempo-concentrazione dal tempo zero all'ultimo punto temporale rilevabile (AUC(0-t)) di rodatristat etile e metabolita(i).
|
21 giorni
|
|
Singola dose Cmax
Lasso di tempo: 21 giorni
|
Concentrazione massima osservata per dose singola (Cmax) di rodatristat etile e metabolita(i).
|
21 giorni
|
|
Dose singola tmax
Lasso di tempo: 21 giorni
|
Tempo di dose singola alla concentrazione massima (tmax) di rodatristat etile e metabolita(i).
|
21 giorni
|
|
Dose singola t½
Lasso di tempo: 21 giorni
|
Emivita di eliminazione per dose singola (t½) di rodatristat etile e metabolita(i).
|
21 giorni
|
|
Stato stazionario tmax
Lasso di tempo: 21 giorni
|
Tmax allo stato stazionario di rodatristat etile e metabolita(i).
|
21 giorni
|
|
Stato stazionario Cmax
Lasso di tempo: 21 giorni
|
Cmax allo stato stazionario di rodatristat etile e metabolita(i).
|
21 giorni
|
|
Stato stazionario Cτ
Lasso di tempo: 21 giorni
|
Concentrazione allo stato stazionario alla fine dell'intervallo di somministrazione (Cτ) di rodatristat etile e metabolita(i).
|
21 giorni
|
|
Stato stazionario Cavg
Lasso di tempo: 21 giorni
|
Concentrazione media allo stato stazionario allo stato stazionario (Cavg) di rodatristat etile e metabolita(i).
|
21 giorni
|
|
Stato stazionario AUC(0-τ)
Lasso di tempo: 21 giorni
|
Area allo stato stazionario sotto la curva concentrazione-tempo sull'intervallo di somministrazione allo stato stazionario (AUC(0-τ)) di rodatristat etile e metabolita(i).
|
21 giorni
|
|
Stato stazionario t½
Lasso di tempo: 21 giorni
|
T½ allo stato stazionario di rodatristat etile e metabolita(i).
|
21 giorni
|
|
Valutazione farmacodinamica: variazione rispetto al basale delle concentrazioni di 5-HIAA
Lasso di tempo: 21 giorni
|
PD valutata dalla variazione rispetto al basale delle concentrazioni di acido 5-idrossiindolacedtico (5-HIAA) (escrezione plasmatica e urinaria nelle 24 ore)
|
21 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 marzo 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
4 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- RVT-1201-1005
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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