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Studio di fase 1 di OLX-07010 in partecipanti sani adulti e anziani

20 maggio 2026 aggiornato da: Oligomerix, Inc

Studio di fase 1 randomizzato, in doppio cieco, a dose singola ascendente, a dose ascendente multipla e sugli effetti del cibo sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di OLX-07010 in partecipanti adulti e anziani sani

Questo studio First-in-human (FIH) valuterà la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'inibitore dell'autoassociazione tau, OLX-07010 in dosi ascendenti singole (SAD) e multiple ascendenti (MAD) in adulti sani (18- 50 di età compresa) e dose singola negli anziani sani (51-75 di età compresa). Saranno inoltre studiati gli effetti della somministrazione con o senza cibo in adulti sani (facoltativo).

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Questo studio FIH di fase 1 randomizzato, in doppio cieco, in quattro parti sarà condotto per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'inibitore dell'autoassociazione tau, OLX-07010 in singole dosi crescenti, dosi multiple crescenti in partecipanti adulti sani, e come dose singola in partecipanti anziani sani. C'è un'opzione per una parte aggiuntiva per valutare gli effetti del cibo (nutriti e a digiuno) su OLX-07010 in partecipanti adulti sani. Questo studio sarà diviso in 4 parti: Parte 1-Dose singola ascendente in doppio cieco randomizzato in partecipanti adulti sani; Parte 2-Dose ascendente multipla randomizzata in doppio cieco in partecipanti adulti sani; Parte 3-Dose singola randomizzata in doppio cieco in partecipanti anziani sani; e Parte 4 (facoltativa) -Effetto alimentare (singola coorte, 2 sequenze, 2 periodi di alimentazione incrociata e digiuno) in partecipanti adulti sani.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

88

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Glendale, California, Stati Uniti, 91206
        • California Clinical Trials Medical Group, Inc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il partecipante accetta volontariamente di partecipare e firma un consenso informato approvato prima di eseguire qualsiasi procedura della visita di screening.
  • Il partecipante deve essere un maschio o una femmina sani di potenziale non fertile di età compresa tra 18 e 50 anni inclusi, nella Parte 1, 2 e 4 dello studio. Il partecipante deve essere un maschio o una femmina anziani sani di età non fertile di età compresa tra 51 e 75 anni inclusi nella Parte 3 dello studio.
  • Partecipanti maschi con peso corporeo ≥ 55 kg; e donne con peso corporeo ≥ 50 kg e indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 30 kg/m2 (inclusi) per la Parte 1, 2 e 4 dello studio; e BMI tra 18 e 32 kg/m2 (incluso) per la Parte 3 dello studio.
  • Le partecipanti di sesso femminile devono essere potenzialmente non fertili (chirurgicamente sterili [isterectomia o legatura bilaterale delle tube] o in postmenopausa ≥ 1 anno con ormone follicolo-stimolante [FSH] > 40 UI/L allo screening).

Criteri di esclusione:

  • - Il partecipante ha una storia clinicamente significativa o evidenza di disturbi cardiovascolari (CV), respiratori, epatici, renali, gastrointestinali, endocrini, neurologici, immunologici o psichiatrici.
  • - Il partecipante ha qualsiasi disturbo che interferirebbe con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione dei farmaci.
  • - Il partecipante ha una storia di ipersensibilità al farmaco in studio o a uno qualsiasi degli eccipienti o a medicinali con strutture chimiche simili.
  • Trattamento con qualsiasi farmaco sperimentale negli ultimi 30 giorni prima della somministrazione.
  • Uso di farmaci da prescrizione, integratori a base di erbe, entro 30 giorni prima della somministrazione iniziale e farmaci da banco (OTC), integratori alimentari (vitamine incluse) entro 2 settimane prima della somministrazione iniziale. Per la popolazione anziana nella Parte 3, i farmaci consentiti devono essere stabili per almeno 1 mese.
  • Segni vitali clinicamente significativi o anomalie dell'ECG allo screening e al basale.
  • Punteggio di "sì" su elementi specifici della sezione Ideazione suicidaria del C-SSRS alla visita di screening.
  • Storia di qualsiasi cancro entro 5 anni dallo screening (più di 10 anni in remissione).
  • Qualsiasi storia di danno renale / malattia renale o presenza di funzionalità renale compromessa come indicato da valori di creatinina o azoto ureico nel sangue clinicamente significativamente anormali o costituenti urinari anormali clinicamente rilevanti allo screening o al ricovero.
  • Il partecipante ha uno qualsiasi degli enzimi epatici (aspartato aminotransferasi [AST], alanina aminotransferasi [ALT], fosfatasi alcalina [ALP], gamma glutamil transferasi [GGT]) o bilirubina totale [TBL]) superiore al limite superiore della norma (ULN) , ad eccezione dell'elevazione isolata di TBL coerente con la malattia di Gilbert.
  • - Partecipanti che assumono farmaci che sono substrati sensibili per CYPC8, CYP2C19, CYP3A4, CYP1A2 e CYP2C9.
  • Il partecipante ha una storia significativa di ipersensibilità o allergie a qualsiasi farmaco, come determinato dal PI/designato.
  • - Maschi sessualmente attivi non disposti a usare un preservativo durante i rapporti durante l'assunzione del farmaco in studio e fino alla visita EOS.
  • Donne in età fertile (WOCBP), definite come tutte le donne fisiologicamente in grado di rimanere incinta.
  • Le partecipanti di sesso femminile allattano al seno o le partecipanti di sesso femminile con un test di gravidanza su siero positivo alla visita di screening o un test di gravidanza sulle urine positivo al momento del ricovero.
  • I partecipanti hanno scarso accesso venoso.
  • - Il partecipante ha una storia di abuso di alcol e/o droghe illecite nei 12 mesi precedenti la somministrazione o test positivo per alcol/droghe allo screening e/o al ricovero; storia del fumo (uso di prodotti del tabacco nei 3 mesi precedenti la somministrazione) o test della cotinina positivo allo screening o al ricovero.
  • Il partecipante ha donato sangue (> 500 ml) o emoderivati ​​entro 2 mesi prima del ricovero (giorno -1). Donazione di plasma (> 200 ml) entro 7 giorni prima della prima somministrazione.
  • Il partecipante è stato precedentemente arruolato in questo studio clinico.
  • Il partecipante ha un test di reazione a catena della polimerasi a trascrizione inversa positivo (RT PCR) per la sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2).
  • - Il partecipante presenta segni e sintomi clinici coerenti con l'infezione da SARS-CoV-2, ad esempio febbre, tosse secca, dispnea, mal di gola, affaticamento o infezione acuta confermata in laboratorio da SARS-CoV-2.
  • Partecipante che ha avuto un decorso grave di COVID-19; (ossigenazione extracorporea a membrana, ventilazione meccanica o degenza in Terapia Intensiva).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Attivo
OLX-07010 attivo in coorti a dose singola e multipla in aumento
Capsule da 25 e 75 mg
Comparatore placebo: Placebo
OLX-07010 placebo in coorti con dose singola crescente e multipla crescente
Capsule da 25 e 75 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento misurata secondo i criteri NCI-CTCAE
Lasso di tempo: Dopo ogni dose di OLX-07010 fino al completamento della somministrazione, fino a 30 giorni
La sicurezza e la tollerabilità di OLX-07010 saranno valutate documentando gli eventi avversi che si verificano dopo la somministrazione di una singola dose (Parti 1, 3 e 4) e la somministrazione di dosi multiple (Parte 2)
Dopo ogni dose di OLX-07010 fino al completamento della somministrazione, fino a 30 giorni
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento misurata mediante misurazioni cliniche di laboratorio secondo intervalli clinici normali stabiliti
Lasso di tempo: Variazione dal basale a 2-4 ore dopo la somministrazione di OLX-07010
I campioni di sangue e urina verranno prelevati dopo la somministrazione di OLX-07010 e i valori saranno confrontati con il basale e gli intervalli normali stabiliti per determinare in che modo la somministrazione di OLX-07010 influisce sulla normale funzione corporea
Variazione dal basale a 2-4 ore dopo la somministrazione di OLX-07010
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento misurata dall'ECG
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 2, 4 e 8 ore e nei giorni 2 e 4 post-dose di OLX-07010
Gli ECG verranno utilizzati per misurare i cambiamenti al cuore dopo la somministrazione di OLX-07010
Variazione rispetto al basale a 2, 4 e 8 ore e nei giorni 2 e 4 post-dose di OLX-07010
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento misurata dall'esame neurologico
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale al Giorno 1, Giorno 4 (Parti 1 e 3) e Giorni 7 e 10 (Parti 2 e 4) post-dose di OLX-07010
Verranno eseguite valutazioni neurologiche per studiare il potenziale effetto del farmaco in studio su stato mentale, andatura (normale/anormale), coordinazione/incoordinazione, tremore, tono muscolare, stereotipia e riflessi bicipiti
Variazione rispetto al basale al Giorno 1, Giorno 4 (Parti 1 e 3) e Giorni 7 e 10 (Parti 2 e 4) post-dose di OLX-07010

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione di medicina massima in plasma (Cmax) di OLX-07010 dopo dosi ascendenti sole
Lasso di tempo: Raccolta del sangue il giorno 1, 2, 3 e 4. Il giorno 1 (pre-dose 0 ore, post-dose a 15 minuti, 30 minuti, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 7, 9 e 12 ore), Giorno 2 (24 ore post-dose), Giorno 3 (48 ore post-dose) e Giorno 4 (72 ore post-dose).
La concentrazione massima del farmaco sarà determinata dopo una singola dose crescente
Raccolta del sangue il giorno 1, 2, 3 e 4. Il giorno 1 (pre-dose 0 ore, post-dose a 15 minuti, 30 minuti, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 7, 9 e 12 ore), Giorno 2 (24 ore post-dose), Giorno 3 (48 ore post-dose) e Giorno 4 (72 ore post-dose).
Concentrazione massima del farmaco nel plasma (Cmax) di OLX-07010 dopo dosi multiple ascendenti
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 7 (pre-dose 0 ore e post-dose a 15 minuti, 30 minuti, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 12 ore), Giorni 2 (24 ore post-dose ) al Giorno 6 (pre-dose 0 ore), Giorno (24 ore post-dose), Giorno 9 (48 ore post-dose) e Giorno 10 (72 ore post-dose).
La concentrazione massima del farmaco sarà determinata dopo una singola dose crescente
Giorno 1 e Giorno 7 (pre-dose 0 ore e post-dose a 15 minuti, 30 minuti, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 12 ore), Giorni 2 (24 ore post-dose ) al Giorno 6 (pre-dose 0 ore), Giorno (24 ore post-dose), Giorno 9 (48 ore post-dose) e Giorno 10 (72 ore post-dose).
Area sotto la curva concentrazione-tempo nel plasma (AUC) di OLX-07010 dopo singole dosi ascendenti.
Lasso di tempo: Raccolta del sangue il giorno 1, 2, 3 e 4. Il giorno 1 (prima della dose 0 ore, post-dose a 15 minuti, 30 minuti, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 7, 9 e 12 ore), Giorno 2 (24 ore post-dose), Giorno 3 (48 ore post-dose) e Giorno 4 (72 ore post-dose).
Determinare l'Area sotto la curva concentrazione-tempo dalla pre-dose (tempo 0) al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (tlast) e dalla pre-dose (tempo 0) estrapolata al tempo infinito (AUClast + Clast/λz) calcolata utilizzando la regola del trapezio logaritmico lineare.
Raccolta del sangue il giorno 1, 2, 3 e 4. Il giorno 1 (prima della dose 0 ore, post-dose a 15 minuti, 30 minuti, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 7, 9 e 12 ore), Giorno 2 (24 ore post-dose), Giorno 3 (48 ore post-dose) e Giorno 4 (72 ore post-dose).
Area sotto la curva concentrazione-tempo nel plasma (AUC) di OLX-07010 dopo dosi multiple ascendenti.
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 7 (pre-dose 0 ore e post-dose a 15 minuti, 30 minuti, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 12 ore), Giorni 2 (24 ore post-dose ) al Giorno 6 (pre-dose 0 ore), Giorno (24 ore post-dose), Giorno 9 (48 ore post-dose) e Giorno 10 (72 ore post-dose).
Determinare l'Area sotto la curva concentrazione-tempo dalla pre-dose (tempo 0) al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (tlast) e dalla pre-dose (tempo 0) estrapolata al tempo infinito (AUClast + Clast/λz) calcolata utilizzando la regola del trapezio logaritmico lineare.
Giorno 1 e Giorno 7 (pre-dose 0 ore e post-dose a 15 minuti, 30 minuti, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 12 ore), Giorni 2 (24 ore post-dose ) al Giorno 6 (pre-dose 0 ore), Giorno (24 ore post-dose), Giorno 9 (48 ore post-dose) e Giorno 10 (72 ore post-dose).
Clearance renale e percentuale di farmaco escreto nelle urine dopo dosi ascendenti singole e multiple di OLX-07010.
Lasso di tempo: Parte 1: Giorno 1 a 0 ore (pre-dose), 0-4; 4-8; 8-12; e 12-24 ore dopo la somministrazione. Parte 2: Giorno 1 e Giorno 7 a 0 ore (pre-dose), 0-4 ore; 4-8 ore; 8-12 ore; 12-24 ore.
Determinare la clearance renale e la quantità di OLX-07010 escreta nelle urine.
Parte 1: Giorno 1 a 0 ore (pre-dose), 0-4; 4-8; 8-12; e 12-24 ore dopo la somministrazione. Parte 2: Giorno 1 e Giorno 7 a 0 ore (pre-dose), 0-4 ore; 4-8 ore; 8-12 ore; 12-24 ore.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 gennaio 2023

Completamento primario (Stimato)

2 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

25 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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