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Sirolimus per migliorare le capacità sociali nelle persone con mutazioni della linea germinale PTEN

8 luglio 2024 aggiornato da: Antonio Hardan, Stanford University

Uno studio randomizzato controllato in doppio cieco di Sirolimus per migliorare le capacità sociali nelle persone con mutazioni della linea germinale PTEN

L'obiettivo di questo studio è esaminare la sicurezza e gli effetti del trattamento di sirolimus per colpire i deficit di comunicazione sociale nelle persone con disturbi genetici associati a mutazioni della linea germinale PTEN, che sono spesso indicate come sindrome tumorale da armartoma PTEN (PHTS). Il meccanismo del sirolimus nel corpo si è dimostrato promettente nel contribuire a migliorare le capacità di comunicazione sociale nei casi segnalati di persone con PHTS. Anche l’everolimus, un composto strettamente correlato, ha mostrato benefici nelle capacità di comunicazione sociale in un precedente studio pilota condotto su persone con PHTS. Si tratta di uno studio in doppio cieco di 6 mesi seguito da uno studio di estensione in aperto di 6 mesi.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Boston Children's Hospital
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • Cleveland Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Criteri di inclusione: tutti i partecipanti soddisferanno i seguenti criteri di selezione:
  • Pazienti ambulatoriali maschi o femmine di età compresa tra 5,00 e 45,99 anni
  • PHTS confermato da test genetici;
  • Fluente in inglese
  • gravità almeno moderata dei deficit di abilità sociali sulla base di una scala di reattività sociale con punteggio t ≥ 60
  • Farmaci psicotropi e antiepilettici stabili per ≥ 2 mesi;
  • Funzionalità epatica adeguata (SGOT, SGPT, TBili, Alk Phos tutti <3 volte normali); HCT>27%; WBC > 3,0, ANC > 1.500 e piastrine > 100.000
  • funzione renale adeguata con un GFR ≥ 50 ml/min/m2 determinato dalla formula di Schwartz per i bambini e dalla MDRD per gli adulti (www.nkdep.nih.gov/professionals/gfr_calculators/index)
  • Test di gravidanza sulle urine negativo per le donne e nessuna intenzione di rimanere incinta o concepire un bambino durante la partecipazione allo studio. Gli effetti degli inibitori di mTOR sul feto in via di sviluppo alle dosi utilizzate in questo studio non sono noti. Per questo motivo, le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione prima dell'ingresso nello studio e per la durata dello studio. A causa della possibilità di interazioni farmacologiche e del potenziale effetto degli ormoni femminili sulla crescita di angiomiolipomi renali e linfangioleiomiomatosi, i contraccettivi orali contenenti estrogeni non sono raccomandati nelle donne arruolate in questo studio, pertanto è necessario un metodo contraccettivo efficace non estrogenico o di barriera. essere usato.
  • Medicalmente stabile senza problemi medici attivi come convulsioni instabili o malattie cardiovascolari o cancro che non è in remissione, come evidenziato dall'anamnesi; -Nessun cambiamento previsto nella frequenza e nell'intensità degli interventi esistenti come trattamenti comportamentali e dello sviluppo, servizi domiciliari o logopedia;
  • Nessun cambiamento previsto nell'inserimento scolastico dei bambini e degli adolescenti;
  • Disponibilità di trasporti affidabili per partecipare alle visite cliniche;
  • disponibilità di un informatore affidabile che interagisce regolarmente con il soggetto;
  • Capacità di partecipare alle procedure di test nella misura in cui è possibile ottenere punteggi standard validi e campioni biologici.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti verranno esclusi se viene soddisfatta una delle seguenti condizioni:
  • Malattie mediche significative, come endocrinopatie, malattie cardiovascolari o malnutrizione cronica grave;
  • Gravidanza, gravidanza pianificata o riluttanza a utilizzare un metodo contraccettivo adeguato;
  • Modifiche pianificate ai farmaci concomitanti;
  • Terapia concomitante, o uso precedente entro 3 mesi dalla visita basale, con un agente con attività anti-mTOR nota o possibile o terapia concomitante con forti inibitori (ad es. Ciclosporina e ketoconazolo) o induttori del CYP3A;
  • Infezione attiva al momento dell'arruolamento;
  • Partecipazione a una sperimentazione clinica nei 30 giorni precedenti l'ingresso nello studio;
  • Intervento chirurgico maggiore, radioterapia o radiochirurgia stereotassica nelle 4 settimane precedenti al momento dell'arruolamento; E
  • Neurochirurgia entro i 6 mesi precedenti al momento dell'arruolamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
placebo corrispondente
placebo corrispondente
Sperimentale: Sirolimo
I partecipanti di età compresa tra 5 e 12,99 anni inizieranno con 1 mg/m2/dose. Anche i partecipanti di età compresa tra 13 e 45,99 anni e peso < 39,99 kg inizieranno con 1 mg al giorno. I partecipanti di età compresa tra 13 e 45,99 anni e peso > 40 kg inizieranno con 2 mg al giorno. Il livello ematico target sarà pari a 5-15 ng/ml con un aggiustamento della dose basato sui livelli di sirolimus ottenuti ogni 2 o 3 settimane dopo ogni variazione della dose.
Sperimentale: Sirolimus I partecipanti di età compresa tra 5 e 12,99 anni inizieranno con 1 mg/m2/dose. Anche i partecipanti di età compresa tra 13 e 45,99 anni e peso < 39,99 kg inizieranno con 1 mg al giorno. I partecipanti di età compresa tra 13 e 45,99 anni e peso > 40 kg inizieranno con 2 mg al giorno. Il livello ematico target sarà 5-15 ng/ml con aggiustamento della dose basato sui livelli di sirolimus effettuati dai laboratori clinici. Il livello ematico target sarà pari a 5-15 ng/ml con un aggiustamento della dose basato sui livelli di sirolimus ottenuti ogni 2 o 3 settimane dopo ogni variazione della dose.
Altri nomi:
  • Rapamune

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale dei punteggi totali della Social Responsiveness Scale, Second Edition Total Scores (SRS-2) valutati dai genitori durante il trattamento.
Lasso di tempo: Mese 1, Mese 2, Mese 3, Mese 4, Mese 5, Mese 6
Mese 1, Mese 2, Mese 3, Mese 4, Mese 5, Mese 6

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La scala Clinical Global Impression Improvement (CGI-I) cambia durante il trattamento.
Lasso di tempo: Mese 1, Mese 2, Mese 3, Mese 4, Mese 5, Mese 6
Mese 1, Mese 2, Mese 3, Mese 4, Mese 5, Mese 6
Variazione rispetto al basale sulla Stanford Social Dimensions Scale (SSDS) valutata dai genitori
Lasso di tempo: Mese 1, Mese 2, Mese 3, Mese 4, Mese 5, Mese 6
Mese 1, Mese 2, Mese 3, Mese 4, Mese 5, Mese 6

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamento rispetto al riferimento sulla breve osservazione del cambiamento della comunicazione sociale (BOSCC)
Lasso di tempo: Mese 6
Mese 6
Cambiamento rispetto al basale nella sottoscala Comunicazione e interazione sociale dello Strumento di valutazione neurocomportamentale (NET).
Lasso di tempo: Mese 3, mese 6
Mese 3, mese 6
Variazione rispetto al basale nel test Leggere la Mente negli Occhi (RMET)
Lasso di tempo: Mese 6
Mese 6
Variazione rispetto al basale nel test Purdue Pegboard (PP).
Lasso di tempo: Mese 6
Mese 6
Variazione rispetto al basale sulla valutazione dimensionale dei comportamenti limitati/ripetitivi (DARB) valutata dai genitori
Lasso di tempo: Mese 3, mese 6
Mese 3, mese 6
Variazione rispetto al basale sulle scale di comportamento adattivo Vineland (VABS-III)
Lasso di tempo: Mese 3, mese 6
Mese 3, mese 6
Variazione rispetto al basale sulla valutazione ad ampio raggio della memoria e dell'apprendimento-2 (WRAML-2)
Lasso di tempo: Mese 6
Mese 6
Variazione rispetto al basale della scala Clinical Global Impression Improvement (CGI-I) durante il trattamento.
Lasso di tempo: Mese 1, Mese 2, Mese 3, Mese 4, Mese 5, Mese 6
Mese 1, Mese 2, Mese 3, Mese 4, Mese 5, Mese 6
Cambiamento rispetto al basale sulla lista di controllo comportamentale del bambino o dell'adulto segnalata dai genitori
Lasso di tempo: Mese 3, mese 6
Mese 3, mese 6
Variazione rispetto al basale dell'emocromo completo (CBC) con differenziale misurato sul sangue periferico
Lasso di tempo: Mese 1, Mese 3, Mese 5, Mese 6
Mese 1, Mese 3, Mese 5, Mese 6
Variazione rispetto al basale del pannello metabolico completo misurato sul sangue periferico
Lasso di tempo: Mese 1, Mese 3, Mese 5, Mese 6
Mese 1, Mese 3, Mese 5, Mese 6
Variazione rispetto al basale del profilo lipidico misurato nel sangue periferico.
Lasso di tempo: Mese 1, Mese 3, Mese 5, Mese 6
Mese 1, Mese 3, Mese 5, Mese 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Antonio Hardan, MD, Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

12 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati saranno conservati nel National Institute of Mental Health Data Archive (NDA).

Periodo di condivisione IPD

condiviso due volte all'anno

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Mutazione del gene PTEN

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