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L'effetto dell'applicazione del fluoruro di sodio sulla prevenzione della carie da radiazioni nei pazienti con NPC

8 dicembre 2023 aggiornato da: Hai-Qiang Mai,MD,PhD, Sun Yat-sen University

L'effetto dell'applicazione di fluoruro di sodio sulla prevenzione della carie da radiazioni nei pazienti con carcinoma rinofaringeo: uno studio di fase II prospettico, aperto, randomizzato e controllato

Valutare l'efficacia del fluoruro di sodio nella prevenzione della carie da radiazioni nei pazienti con carcinoma nasofaringeo sottoposti a radioterapia.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

135

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • UN. Pazienti con NPC non cheratinizzante confermato istologicamente (inclusi tipo differenziato e tipo indifferenziato, organizzazione mondiale della sanità [OMS] II o III).

    B. Clinica originale allestita come II-IVa (secondo l'ottava edizione dell'AJCC) c. Maschio o femmina che non sia incinta. D. Nessuna evidenza di metastasi a distanza (M0). e. Età compresa tra 18 e 60 anni. F. WBC≥4×109/l, PLT≥100×109/l, HGB≥90 g/l. G. Test di funzionalità epatica normale: alanina aminotransferasi (ALT), aspartato aminotransferasi (AST) <1,5×limite superiore della norma (ULN) in concomitanza con fosfatasi alcalina (ALP) ≤2,5×ULN e bilirubina ≤ULN.

    io. Con test di funzionalità renale normale (tasso di clearance della creatinina ≥ 60 ml/min o creatinina < 1,5×ULN.

    J. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) inferiore o uguale a 1.

    K. I pazienti devono essere informati della natura sperimentale di questo studio e fornire il consenso informato scritto.

    l. I pazienti ricevono radioterapia nasofaringea e del collo. M. Dopo esame orale pre-radioterapia, non meno di 2 denti funzionali in qualsiasi 1/6 segmento della bocca.

Criteri di esclusione:

  • UN. Con stadio clinico I e IVb (secondo l'ottava edizione dell'AJCC). B. Pazienti con recidiva tumorale o metastasi a distanza. C. Precedente tumore maligno, ad eccezione del cancro della pelle basocellulare o squamocellulare adeguatamente trattato, cancro della cervice in situ.

    D. Storia di precedente radioterapia (ad eccezione di tumori cutanei non melanomatosi al di fuori del volume di trattamento RT previsto).

    e. Precedente chemioterapia o intervento chirurgico (eccetto diagnostico) su tumore primario o linfonodi. F. Gravidanza o allattamento (considerare il test di gravidanza nelle donne in età fertile e sottolineare l'efficacia della contraccezione durante il periodo di trattamento).

    G. Meno di 2 denti funzionali in qualsiasi 1/6 segmento della bocca dopo l'ablazione pre-radioterapia.

    H. Lesioni infette del cavo orale al basale, gengivite grave (indice gengivale = 3, cioè grave infiammazione delle gengive, marcato arrossamento, gonfiore o ulcerazione delle gengive e tendenza al sanguinamento automatico).

    io. Età < 18 o età > 60. j. Qualsiasi grave malattia intercorrente che possa comportare rischi inaccettabili o influenzare la conformità dello studio, ad esempio, malattia cardiaca instabile che richiede trattamento, esacerbazione acuta di malattia polmonare ostruttiva cronica o altra malattia respiratoria che richiede il ricovero ospedaliero, malattia renale, epatite cronica, diabete con scarso controllo (glicemia a digiuno > 1,5×ULN) e disturbi mentali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di cura convenzionale
Sperimentale: Gruppo del fluoruro di sodio
Il fluoruro di sodio è stato applicato prima della radioterapia, a 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi dopo la radioterapia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza della carie da radiazioni
Lasso di tempo: 3、6、12 mesi dopo la radioterapia
L'incidenza della carie da radiazioni sarà valutata mediante l'indice DMFT.
3、6、12 mesi dopo la radioterapia

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione tra otite media indotta da radiazioni e qualità della vita dopo radioterapia
Lasso di tempo: 3、6、12 mesi dopo la radioterapia
La qualità della vita sarà valutata da OHIP-14.
3、6、12 mesi dopo la radioterapia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

18 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

18 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Fluoruro di sodio

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