- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06174012
L'effetto dell'applicazione del fluoruro di sodio sulla prevenzione della carie da radiazioni nei pazienti con NPC
L'effetto dell'applicazione di fluoruro di sodio sulla prevenzione della carie da radiazioni nei pazienti con carcinoma rinofaringeo: uno studio di fase II prospettico, aperto, randomizzato e controllato
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Qiu-Yan Chen, Dr
- Numero di telefono: 86-20-8734-3380
- Email: chenqy@sysucc.org.cn
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
UN. Pazienti con NPC non cheratinizzante confermato istologicamente (inclusi tipo differenziato e tipo indifferenziato, organizzazione mondiale della sanità [OMS] II o III).
B. Clinica originale allestita come II-IVa (secondo l'ottava edizione dell'AJCC) c. Maschio o femmina che non sia incinta. D. Nessuna evidenza di metastasi a distanza (M0). e. Età compresa tra 18 e 60 anni. F. WBC≥4×109/l, PLT≥100×109/l, HGB≥90 g/l. G. Test di funzionalità epatica normale: alanina aminotransferasi (ALT), aspartato aminotransferasi (AST) <1,5×limite superiore della norma (ULN) in concomitanza con fosfatasi alcalina (ALP) ≤2,5×ULN e bilirubina ≤ULN.
io. Con test di funzionalità renale normale (tasso di clearance della creatinina ≥ 60 ml/min o creatinina < 1,5×ULN.
J. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) inferiore o uguale a 1.
K. I pazienti devono essere informati della natura sperimentale di questo studio e fornire il consenso informato scritto.
l. I pazienti ricevono radioterapia nasofaringea e del collo. M. Dopo esame orale pre-radioterapia, non meno di 2 denti funzionali in qualsiasi 1/6 segmento della bocca.
Criteri di esclusione:
UN. Con stadio clinico I e IVb (secondo l'ottava edizione dell'AJCC). B. Pazienti con recidiva tumorale o metastasi a distanza. C. Precedente tumore maligno, ad eccezione del cancro della pelle basocellulare o squamocellulare adeguatamente trattato, cancro della cervice in situ.
D. Storia di precedente radioterapia (ad eccezione di tumori cutanei non melanomatosi al di fuori del volume di trattamento RT previsto).
e. Precedente chemioterapia o intervento chirurgico (eccetto diagnostico) su tumore primario o linfonodi. F. Gravidanza o allattamento (considerare il test di gravidanza nelle donne in età fertile e sottolineare l'efficacia della contraccezione durante il periodo di trattamento).
G. Meno di 2 denti funzionali in qualsiasi 1/6 segmento della bocca dopo l'ablazione pre-radioterapia.
H. Lesioni infette del cavo orale al basale, gengivite grave (indice gengivale = 3, cioè grave infiammazione delle gengive, marcato arrossamento, gonfiore o ulcerazione delle gengive e tendenza al sanguinamento automatico).
io. Età < 18 o età > 60. j. Qualsiasi grave malattia intercorrente che possa comportare rischi inaccettabili o influenzare la conformità dello studio, ad esempio, malattia cardiaca instabile che richiede trattamento, esacerbazione acuta di malattia polmonare ostruttiva cronica o altra malattia respiratoria che richiede il ricovero ospedaliero, malattia renale, epatite cronica, diabete con scarso controllo (glicemia a digiuno > 1,5×ULN) e disturbi mentali.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Gruppo di cura convenzionale
|
|
|
Sperimentale: Gruppo del fluoruro di sodio
|
Il fluoruro di sodio è stato applicato prima della radioterapia, a 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi dopo la radioterapia.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza della carie da radiazioni
Lasso di tempo: 3、6、12 mesi dopo la radioterapia
|
L'incidenza della carie da radiazioni sarà valutata mediante l'indice DMFT.
|
3、6、12 mesi dopo la radioterapia
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Correlazione tra otite media indotta da radiazioni e qualità della vita dopo radioterapia
Lasso di tempo: 3、6、12 mesi dopo la radioterapia
|
La qualità della vita sarà valutata da OHIP-14.
|
3、6、12 mesi dopo la radioterapia
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie faringee
- Neoplasie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie nasofaringee
- Malattie faringee
- Malattie stomatognatiche
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie nasofaringee
- Carcinoma rinofaringeo
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antinfettivi, locali
- Agenti antinfettivi
- Agenti protettivi
- Agenti cariostatici
- Listerine
- Fluoruri
- Fluoruro di sodio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-FXY-139
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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