- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06720155
Stretching durante il sonno nei partecipanti CrossFit
Gli effetti di un intervento di stretching nel dormiente sulle misurazioni della prestazione e del dolore nei partecipanti al CrossFit: uno studio randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Wisconsin
-
La Crosse, Wisconsin, Stati Uniti, 54601
- Mayo Clinic Health System-La Crosse
-
Onalaska, Wisconsin, Stati Uniti, 54650
- Driftless CrossFit
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Regolarmente attivo (frequentando CrossFit > 2 volte a settimana)
Criteri di esclusione:
- Test positivo per lesioni del labbro o rotture della cuffia dei rotatori, una storia di frattura recente, un intervento di chirurgia ortopedica agli arti superiori o alla regione cervicale o qualsiasi altra lesione attuale che impedirebbe la partecipazione alle normali attività di turno di lavoro
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
|
I partecipanti completeranno i riscaldamenti dinamici regolarmente programmati prima dell'allenamento programmato per 8 settimane.
|
|
Sperimentale: Stretching per il dormiente
|
I partecipanti completeranno le attività di allenamento regolarmente programmate nell'arco di 8 settimane, con l'aggiunta dello stretching per dormire al riscaldamento dinamico.
Ai partecipanti verrà chiesto di sdraiarsi su un fianco con il braccio dominante rivolto verso il basso, il tronco ruotato posteriormente da 20 a 30°, la spalla sollevata a 90°, il gomito flesso a 90° ed entrambe le ginocchia semiflesse per garantire stabilità.
Ai partecipanti verrà quindi chiesto di utilizzare la mano opposta per afferrare la mano dominante sotto il polso e ruotare gradualmente internamente l'avambraccio verso il pavimento; (vale a dire, il partecipante eseguirà la rotazione interna passiva con il braccio opposto).
Questa posizione di allungamento verrà completata su entrambi i lati.
Ai partecipanti verrà chiesto di completare 2 serie da 10 ripetizioni per ciascun braccio e di mantenere la posizione per ~ 2 secondi.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Funzione della parte superiore del corpo
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane, 8 settimane
|
Misurato mediante test di spinta isometrica orizzontale (IHPT), un test di nuova concezione che misura selettivamente la componente orizzontale della forza isometrica massima, con 3 minuti di riposo tra ogni prova.
I partecipanti metteranno le mani su piattaforme di forza che campionano i dati della forza di reazione del suolo a 1000 Hz durante il test.
|
Baseline, 4 settimane, 8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Alecia Gende, DO, CAQSM, Mayo Clinic
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24-007771
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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