- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07377279
Agopuntura e Compressione per la Prevenzione della CIPN nelle Pazienti con Cancro al Seno
29 gennaio 2026 aggiornato da: Jieqiong Liu, M.D., Ph.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Agopuntura e Compressione per la Prevenzione della Neuropatia Periferica Indotta dalla Chemioterapia a Base di Taxani nelle Pazienti con Tumore al Seno: Uno Studio Controllato Randomizzato
Come componente fondamentale del trattamento completo del cancro al seno, la chemioterapia induce frequentemente neuropatia periferica indotta da chemioterapia (CIPN), in particolare con agenti a base di taxani.
L'incidenza della CIPN raggiunge il 68,1% entro il primo mese di chemioterapia e oltre il 30% dei pazienti manifesta sintomi persistenti per più di 6 mesi.
La conseguente disfunzione sensomotoria compromette significativamente la qualità della vita dei pazienti, rende necessaria la riduzione della dose o l'interruzione del trattamento e influisce infine sui risultati di sopravvivenza.
Attualmente, nessun intervento farmacologico o non farmacologico preventivo ha ricevuto raccomandazioni di Grado I nelle linee guida e nei consensi di esperti nazionali e internazionali.
La terapia compressiva ha dimostrato un valore preventivo definito nello studio POLAR.
Il suo basso costo e l'elevata tollerabilità conferiscono un'applicabilità clinica sostanziale, guadagnandole una raccomandazione di Grado III nelle linee guida ESMO.
Nel frattempo, studi a braccio singolo sull'agopuntura hanno riportato un tasso di sollievo dai sintomi del 51,2% e una tendenza alla riduzione della CIPN di alto grado.
Come interventi non farmacologici, l'agopuntura e la terapia compressiva hanno un potenziale complementare nella prevenzione della CIPN indotta da taxani: la terapia compressiva blocca localmente l'esposizione al farmaco, mentre l'agopuntura regola sistematicamente la funzione neurale. Tuttavia, tre sfide fondamentali persistono nell'attuale campo di ricerca: qualità insufficiente delle prove per le strategie di intervento singolo, mancanza di valutazione sistematica degli interventi combinati e assenza di modelli di prevenzione stratificati per rischio.
Per affrontare queste lacune, questo studio mira a condurre uno studio controllato randomizzato prospettico per valutare contemporaneamente l'efficacia preventiva della terapia compressiva, dell'agopuntura e della loro combinazione per la CIPN indotta da taxani.
L'obiettivo è fornire medicina basata sull'evidenza di alto livello per sostenere lo sviluppo di strategie di prevenzione individualizzate.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
384
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jieqiong Liu
- Numero di telefono: 86-13922272706
- Email: liujieqiong01@163.com
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
- Reclutamento
- Breast Tumor Center, Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
Contatto:
- Jieqiong Liu
- Numero di telefono: 086-13922272706
- Email: liujieqiong01@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età 18-70 anni e aver firmato un modulo di consenso informato;
- Pazienti con carcinoma mammario precoce o in stadio intermedio non recidivante confermato istologicamente;
- Pazienti programmati per ricevere chemioterapia adiuvante ciclica o neoadiuvante a base di farmaci taxani (regime a 4 cicli o a ciclo singolo);
- Nessuna precedente esposizione a chemioterapia, immunoterapia o terapia endocrina correlata al carcinoma mammario;
- Ecocardiografia cardiaca che mostra una frazione di eiezione cardiaca nell'intervallo normale;
- Stato fisico secondo l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤1;
- Nessun deficit psichiatrico o cognitivo, in grado di comprendere e completare le scale di valutazione;
- Nessuna CIPN al basale (gradazione NCI-CTCAE 5.0 e TNSc ≤0);
- Buona funzione d'organo che soddisfa i seguenti criteri: Hb ≥90 g/L, WBC ≥3,5×10⁹/L, piastrine ≥100×10⁹/L, neutrofili ≥1,5×10⁹/L, AST ≤3× limite superiore normale, ALT ≤3× limite superiore normale, bilirubina ≤1,5× limite superiore normale, creatinina sierica ≤1,5× limite superiore normale;
- Le donne in età fertile devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace da 7 giorni prima della prima somministrazione fino a 24 settimane dopo il trattamento. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza sierico negativo entro 7 giorni prima della prima somministrazione.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con infezioni attive, lesioni cutanee su mani/piedi o controindicazioni alla chemioterapia, agopuntura o terapia compressiva;
- Pazienti con precedente esposizione ad agenti neurotossici (es. taxani, oxaliplatino, farmaci a base di platino, vincristina) o regimi chemioterapici contenenti platino;
- Pazienti che hanno ricevuto agopuntura per altre condizioni nell'ultimo mese;
- Pazienti con condizioni predisponenti a sintomi di neuropatia periferica (es. alcolismo, uremia, diabete, disturbi autoimmuni, artrite reumatoide, spondilosi cervicale, malattia mentale grave, trauma grave);
- Pazienti con sindrome di Raynaud, intolleranza al freddo, ischemia arteriosa periferica o sindrome mano-piede;
- Pazienti che assumono farmaci che possono mascherare i sintomi della CIPN (es. SSNRI, SSRI, antidepressivi triciclici, vitamine del complesso B);
- Pazienti con linfedema nelle aree di stimolazione dell'agopuntura;
- Pazienti con fobia dell'elettroagopuntura o allergia agli aghi in acciaio inossidabile;
- Pazienti con condizioni non maligne gravi che possono compromettere l'aderenza al trattamento o comportare rischi;
- Pazienti sottoposti a terapia antitumorale concomitante o studi clinici;
- Pazienti con demenza, deficit cognitivo o condizioni psichiatriche che influenzano la comprensione del consenso informato;
- Pazienti con storia nota di allergia o controindicazioni alle procedure dello studio;
- Pazienti con sintomi o condizioni cardiache non controllate, inclusi: (1) insufficienza cardiaca di classe NYHA 2 o superiore; (2) angina instabile; (3) infarto miocardico nell'ultimo anno; (4) aritmie sopraventricolari o ventricolari clinicamente significative che richiedono trattamento;
- Impianto di pacemaker cardiaco;
- Predisposizioni note a sanguinamento/trombosi ereditarie o acquisite (es. emofilia, disturbi della coagulazione, trombocitopenia, ipersplenismo, ecc.).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Compressione
I guanti in lattice e le calze a compressione vengono indossati durante la chemioterapia.
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Si indossano due strati di guanti in lattice su entrambe le mani e calze compressive di Classe II su entrambi i piedi.
I dispositivi vengono indossati 30 minuti prima dell'inizio della chemioterapia e rimossi 30 minuti dopo il completamento della chemioterapia. |
|
Sperimentale: Agopuntura
Il trattamento di elettroagopuntura viene somministrato dopo ogni ciclo di chemioterapia e continua consecutivamente per 3-5 giorni.
|
L'agopuntura viene somministrata consecutivamente per 3-5 giorni a partire dal Giorno 1 dopo ogni ciclo di chemioterapia, con stimolazione elettrica applicata per 20-30 minuti per sessione.
I punti di agopuntura selezionati includono: PC6, LI4, SI3, ST36, SP6, LR3, SP4, EX-LE10.
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Sperimentale: Compressione combinata con agopuntura
La terapia compressiva sarà somministrata durante la chemioterapia, in combinazione con elettroagopuntura consecutiva per 3-5 giorni dopo ogni ciclo di chemioterapia.
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Due strati di guanti in lattice vengono indossati su entrambe le mani e calze compressive di Classe II vengono indossate su entrambi i piedi.
I dispositivi vengono indossati 30 minuti prima dell'inizio della chemioterapia e rimossi 30 minuti dopo il completamento della chemioterapia.
L'agopuntura viene somministrata consecutivamente per 3-5 giorni a partire dal Giorno 1 dopo ogni ciclo di chemioterapia, con stimolazione elettrica applicata per 20-30 minuti per sessione.
Gli agopunti selezionati includevano: PC6, LI4, SI3, ST36, SP6, LR3, SP4, EX-LE10.
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Comparatore placebo: Agopuntura sham
Un'agopuntura superficiale in siti non agopunturali (agopuntura sham) viene inserita superficialmente a una profondità di 2-3 mm senza manipolazione.
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Si adotta un'agopuntura superficiale in siti non agopunturali (agopuntura sham).
Le posizioni di stimolazione sono aree non agopunturali a 1-2 cun di distanza dalle posizioni standard degli agopunti.
Per il gruppo di agopuntura sham, gli aghi vengono inseriti superficialmente a una profondità di 2-3 mm senza manipolazione, con l'obiettivo di non provocare la sensazione deqi.
Gli elementi operativi, inclusi il tipo di ago, la postura del paziente, il metodo di disinfezione, la tecnica di inserimento dell'ago, il tempo di ritenzione dell'ago e la tecnica di rimozione dell'ago, sono identici tra il gruppo di agopuntura sham e il gruppo di agopuntura attiva.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di CIPN di grado ≥2 a 12 settimane dall'inizio della chemioterapia
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'inizio della chemioterapia
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L'incidenza della CIPN ≥ grado 2 viene valutata secondo i criteri NCI-CTCAE v5.0.
|
12 settimane dopo l'inizio della chemioterapia
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza della CIPN
Lasso di tempo: 6 e 12 settimane dopo l'inizio della chemioterapia, 12 e 24 settimane dopo il completamento della chemioterapia
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L'incidenza della CIPN a 6 e 12 settimane dall'inizio della chemioterapia, e a 12 e 24 settimane dal completamento della chemioterapia
|
6 e 12 settimane dopo l'inizio della chemioterapia, 12 e 24 settimane dopo il completamento della chemioterapia
|
|
Incidenza di CIPN di grado ≥2 a 6 settimane dall'inizio della chemioterapia, 12 e 24 settimane dopo il completamento della chemioterapia
Lasso di tempo: 6 settimane dopo l'inizio della chemioterapia, 12 e 24 settimane dopo il completamento della chemioterapia
|
L'incidenza di CIPN ≥2 grado a 6 settimane dall'inizio della chemioterapia, a 12 settimane dal completamento della chemioterapia e a 24 settimane dal completamento della chemioterapia.
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6 settimane dopo l'inizio della chemioterapia, 12 e 24 settimane dopo il completamento della chemioterapia
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|
Tossicità ungueale
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane fino alla fine della chemioterapia; 12 e 24 settimane dopo la fine della chemioterapia.
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La tossicità ungueale viene valutata secondo i Criteri di Tossicità 4.0 del National Cancer Institute (NCI 4.0).
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Ogni 6 settimane fino alla fine della chemioterapia; 12 e 24 settimane dopo la fine della chemioterapia.
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Funzione neurologica oggettiva
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane fino alla fine della chemioterapia; 12 e 24 settimane dopo la fine della chemioterapia.
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Utilizzare test sensoriali quantitativi per valutare la percezione delle vibrazioni (diapason a 128 Hz, soglia dorsale >8 secondi) e la sensazione tattile (monofilamento da 10 g, nessuna risposta in ≥2 dei 4 punti mano/piede).
|
Ogni 6 settimane fino alla fine della chemioterapia; 12 e 24 settimane dopo la fine della chemioterapia.
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Tasso di incidenza degli eventi avversi
Lasso di tempo: 8 mesi (durante la terapia con taxani e follow-up).
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Eventi avversi a tutti i livelli associati al trattamento e agli interventi
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8 mesi (durante la terapia con taxani e follow-up).
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Valutazione della qualità della vita tramite il questionario EORTC QLQ-C30.
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane fino al termine della chemioterapia; 12 e 24 settimane dopo il termine della chemioterapia.
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Esiti riportati dai pazienti tramite il questionario sulla qualità della vita dell'Organizzazione Europea per la Ricerca e il Trattamento dei Tumori (EORTC QLQ-C30).
Contiene 30 voci e misura 5 scale funzionali (fisica, di ruolo, emotiva, cognitiva e sociale), una scala di salute globale e qualità della vita, 3 scale dei sintomi (affaticamento, nausea/vomito e dolore) e 6 voci singole (dispnea, disturbi del sonno, perdita di appetito, stitichezza, diarrea e impatto finanziario). La scala di salute globale e qualità della vita utilizza una valutazione a 7 punti con ancore (1=molto scarsa e 7=eccellente); le altre voci sono valutate su una scala a 4 punti (1=per niente, 2=un po', 3=abbastanza, 4=moltissimo). |
Ogni 6 settimane fino al termine della chemioterapia; 12 e 24 settimane dopo il termine della chemioterapia.
|
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Valutazione della sensazione e della funzione motoria tramite il questionario EORTC QLQ-CIPN20.
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane fino al termine della chemioterapia; 12 e 24 settimane dopo la fine della chemioterapia.
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Esiti riportati dal paziente tramite il Questionario sulla Qualità della Vita dell'Organizzazione Europea per la Ricerca e il Trattamento del Cancro - scala CIPN a venti item (EORTC QLQ-CIPN20).
Contiene 20 item suddivisi in 3 sottoscale che valutano i sintomi sensoriali, motori e autonomici.
Ogni item è valutato su una scala Likert che va da 1 'per niente' a 4 'molto'.
I punteggi vengono trasformati in una scala 0-100, dove punteggi più alti rappresentano maggiori disturbi.
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Ogni 6 settimane fino al termine della chemioterapia; 12 e 24 settimane dopo la fine della chemioterapia.
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Analisi del campione di sangue
Lasso di tempo: 3 mesi (prima e dopo la terapia con taxani)
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Confronta le differenze nei livelli di NfL, nei metaboliti e in altri aspetti tra i campioni di sangue di diversi gruppi per identificare i marcatori molecolari potenzialmente associati all'insorgenza della CIPN.
|
3 mesi (prima e dopo la terapia con taxani)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2025
Completamento primario (Stimato)
30 settembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
30 settembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
29 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SYSKY-2025-870-02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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