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Uno studio clinico sull'iniezione di cellule GK01 in soggetti con tumori solidi avanzati.

9 febbraio 2026 aggiornato da: Beijing Geekgene Technology Co., LTD

Studio clinico in aperto, a braccio singolo, per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare dell'iniezione di cellule GK01 in soggetti con tumori solidi avanzati.

Questo studio è uno studio clinico in aperto, a braccio singolo, per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di GK01 in pazienti con tumori solidi avanzati.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

10

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina
        • Peking University Cancer Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Capacità di comprendere e firmare un documento di consenso informato scritto.
  • Alla data della firma dell'ICF, età compresa tra 18 e 70 anni, maschio o femmina.
  • Tumori solidi avanzati confermati istologicamente o citologicamente, progrediti dopo trattamento standard, o intolleranti al trattamento standard, o senza trattamento standard; le malattie localmente recidivanti devono essere inadatte alla resezione chirurgica radicale o alla radioterapia.
  • Almeno una lesione misurabile che non sia stata irradiata o non abbia ricevuto altre terapie locali.
  • Almeno una lesione misurabile rimanente (criteri RECIST 1.1).
  • ECOG 0-1 punti.
  • Tempo di sopravvivenza previsto superiore a 3 mesi.
  • Adeguata funzione ematologica e d'organo.
  • Nessuna controindicazione assoluta o relativa alla chirurgia, alla broncoscopia o alle procedure percutanee.

Criteri di esclusione:

  • Storia di grave allergia o ipersensibilità a qualsiasi componente dei farmaci utilizzati in questo studio, inclusi ma non limitati a farmaci chemioterapici linfodepletivi, mezzi di contrasto per esami radiologici ed eccipienti di GK01 (come il dimetilsolfossido).
  • Qualsiasi farmaco sperimentale o terapia antitumorale sistemica entro 28 giorni prima dell'inizio del precondizionamento chemioterapico linfodepletivo, o entro 5 emivite del farmaco precedente.
  • Radioterapia a campo esteso entro 28 giorni prima della firma dell'ICF, ad eccezione della radioterapia locale per palliazione sintomatica di lesioni non target.
  • Chirurgia maggiore entro 28 giorni prima della firma dell'ICF, o pianificata durante il periodo dello studio.
  • Tossicità da precedenti terapie antitumorali non recuperate a ≤ Grado 1 o livello basale (secondo NCI-CTCAE versione 5.0) al momento della firma dell'ICF, ad eccezione di alopecia e iperpigmentazione.
  • Qualsiasi infezione attiva non controllata che richieda terapia antibiotica, antivirale o antimicotica parenterale entro 4 settimane prima della firma dell'ICF o prima della prima infusione.
  • Storia di o attuale malattia autoimmune attiva che abbia il potenziale di recidivare (inclusi ma non limitati a lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale, vasculite, psoriasi, ecc.), o soggetti a tale rischio.
  • Precedente storia di trapianto di midollo osseo o di organi.
  • Storia concomitante o precedente di malattia polmonare interstiziale o polmonite interstiziale.
  • Storia di infezione tubercolare attiva entro 1 anno prima dello screening (i soggetti con una storia di infezione tubercolare attiva più di 1 anno fa possono essere arruolati se lo sperimentatore conferma che non ci sono attuali evidenze di tubercolosi attiva).
  • Storia di altre neoplasie primarie entro 5 anni prima dell'inizio del trattamento dello studio.
  • Malattia cardiovascolare clinicamente significativa.
  • Storia di sanguinamento entro 6 mesi prima della firma dell'ICF.
  • Disturbi metabolici, come il diabete mellito (con emoglobina glicata [HbA1c] ≥8,5%), o altre malattie d'organo o sistemiche non maligne, o reazioni secondarie al cancro che possano portare ad alto rischio medico e/o incertezza nella valutazione della sopravvivenza.
  • Metastasi del sistema nervoso centrale (SNC), malattia leptomeningea o compressione midollare metastatica; o una storia di disturbi del SNC.
  • Vaccino vivo/attenuato o inattivato entro 28 giorni prima della firma dell'ICF, o somministrazione pianificata di un vaccino vivo/attenuato o inattivato durante il periodo di screening.
  • Terapia sistemica con corticosteroidi (a una dose equivalente o superiore a 10 mg/giorno di prednisone) o altri farmaci immunosoppressivi entro 14 giorni prima del prelievo tissutale o durante il periodo dello studio.
  • Positività dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg); con anticorpo anti-core dell'epatite B (HBcAb) positivo e HBsAg negativo, e se DNA del virus dell'epatite B (HBV) periferico positivo; anticorpo del virus dell'epatite C (HCV) positivo e RNA dell'HCV positivo; anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) positivo; DNA del citomegalovirus (CMV) positivo; sia i test anticorpali specifici che quelli non specifici per Treponema pallidum sono positivi.
  • Soggetti di sesso femminile in gravidanza o che allattano.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Iniezione GK01
Iniezione di cellule T tumorali autologhe
Iniezione di cellule T autologhe reattive al tumore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza e Tollerabilità
Lasso di tempo: 2 anni
L'incidenza e la gravità degli AE (Eventi Avversi) e degli SAE (Eventi Avversi Gravi)
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Farmacocinetico
Lasso di tempo: 2 anni
Livelli di copie del recettore delle cellule T
2 anni
Tasso di risposta oggettiva (ORR)
Lasso di tempo: 2 anni
Proporzione di soggetti che raggiungono una risposta completa (CR) e una risposta parziale (PR)
2 anni
Biomarcatore
Lasso di tempo: 2 anni
Livelli di concentrazione di citochine sieriche, marcatori tumorali e altri marcatori correlati.
2 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 2 anni
Tempo dal trattamento GK01 alla progressione della malattia o al decesso
2 anni
Tasso di Controllo della Malattia (DCR)
Lasso di tempo: 2 anni
Proporzione di soggetti che hanno ottenuto la migliore risposta di CR, PR o SD trattati con GK01
2 anni
Durata della Risposta (DOR)
Lasso di tempo: 2 anni
Tempo dalla prima evidenza documentata di CR o PR confermata fino alla prima evidenza documentata di progressione della malattia o morte, a seconda di quale si verifichi prima
2 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 2 anni
Tempo dal trattamento GK01 al decesso
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GIMINI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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