Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne iniekcji komórek GK01 u osób z zaawansowanymi nowotworami litymi.

9 lutego 2026 zaktualizowane przez: Beijing Geekgene Technology Co., LTD

Jednoramienne, otwarte badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności iniekcji komórek GK01 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi.

To badanie jest otwartym, jednoramiennym badaniem klinicznym mającym na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki oraz wstępnej skuteczności preparatu GK01 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny
        • Peking University Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdolność do zrozumienia i podpisania pisemnej świadomej zgody.
  • W dniu podpisania świadomej zgody, wiek 18–70 lat, płeć męska lub żeńska.
  • Histologicznie lub cytologicznie potwierdzone zaawansowane guzy lite, które postępują po standardowym leczeniu, są nietolerancyjne na standardowe leczenie lub nie ma dla nich standardowego leczenia; miejscowo nawracająca choroba musi być nieodpowiednia do radykalnej resekcji chirurgicznej lub radioterapii.
  • Co najmniej jedna mierzalna zmiana, która nie była napromieniana ani nie otrzymała innych terapii miejscowych.
  • Pozostaje co najmniej jedna mierzalna zmiana (kryteria RECIST 1.1).
  • ECOG 0–1 punktów.
  • Oczekiwany czas przeżycia ponad 3 miesiące.
  • Odpowiednia funkcja hematologiczna i narządowa.
  • Brak bezwzględnych lub względnych przeciwwskazań do zabiegu chirurgicznego, bronchoskopii lub procedur przezskórnych.

Kryteria wykluczenia:

  • Historia ciężkiej alergii lub nadwrażliwości na jakikolwiek składnik leków stosowanych w tym badaniu, w tym, ale nie ograniczając się do, leków chemioterapeutycznych do limfodeplecji, środków kontrastowych do badań radiologicznych oraz substancji pomocniczych GK01 (takich jak dimetylosulfotlenek).
  • Stosowanie jakiegokolwiek leku badawczego lub systemowej terapii przeciwnowotworowej w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem kondycjonowania przedlimfodeplecyjnego chemioterapią lub w ciągu 5 okresów półtrwania poprzedniego leku.
  • Obszarowa radioterapia w ciągu 28 dni przed podpisaniem świadomej zgody, z wyjątkiem radioterapii miejscowej w celu objawowego leczenia paliatywnego zmian niemierzalnych.
  • Duży zabieg chirurgiczny w ciągu 28 dni przed podpisaniem świadomej zgody lub planowany w okresie badania.
  • Toksyczności z poprzednich terapii przeciwnowotworowych nie ustąpiły do ≤ stopnia 1 lub poziomu wyjściowego (zgodnie z NCI-CTCAE wersja 5.0) w momencie podpisywania świadomej zgody, z wyjątkiem łysienia i hiperpigmentacji.
  • Jakakolwiek niekontrolowana aktywna infekcja wymagająca pozajelitowej terapii antybiotykowej, przeciwwirusowej lub przeciwgrzybiczej w ciągu 4 tygodni przed podpisaniem świadomej zgody lub przed pierwszą infuzją.
  • Historia lub obecna aktywna choroba autoimmunologiczna, która może nawracać (w tym, ale nie ograniczając się do, toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, nieswoiste zapalenie jelit, zapalenie naczyń, łuszczyca itp.) lub osoby z takim ryzykiem.
  • Wcześniejsza historia przeszczepu szpiku kostnego lub narządu.
  • Współwystępująca lub wcześniejsza historia śródmiąższowej choroby płuc lub śródmiąższowego zapalenia płuc.
  • Historia aktywnego zakażenia gruźlicą w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym (osoby z historią aktywnego zakażenia gruźlicą ponad rok wcześniej mogą być włączone, jeśli badacz potwierdzi brak obecnych dowodów na aktywną gruźlicę).
  • Historia innych pierwotnych nowotworów złośliwych w ciągu 5 lat przed rozpoczęciem leczenia w badaniu.
  • Klinicznie istotna choroba układu sercowo-naczyniowego.
  • Historia krwawienia w ciągu 6 miesięcy przed podpisaniem świadomej zgody.
  • Zaburzenia metaboliczne, takie jak cukrzyca (z hemoglobiną glikowaną [HbA1c] ≥8,5%), lub inne nienowotworowe choroby narządowe lub układowe, lub wtórne reakcje na raka, które mogą prowadzić do wysokiego ryzyka medycznego i/lub niepewności w ocenie przeżycia.
  • Przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN), choroba opon mózgowo-rdzeniowych lub ucisk rdzenia kręgowego przez przerzuty; lub historia zaburzeń OUN.
  • Żywa/atenuowana lub inaktywowana szczepionka w ciągu 28 dni przed podpisaniem świadomej zgody lub planowane podanie żywej/atenuowanej lub inaktywowanej szczepionki w okresie badania przesiewowego.
  • Systemowa terapia kortykosteroidami (w dawce równoważnej lub większej niż 10 mg/dzień prednizonu) lub inne leki immunosupresyjne w ciągu 14 dni przed pobraniem tkanki lub w okresie badania.
  • Dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg); przy ujemnym HBsAg dodatnie przeciwciało przeciwko rdzeniowi wirusa zapalenia wątroby typu B (HBcAb) i jeśli dodatnie DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) we krwi obwodowej; dodatnie przeciwciało przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) i dodatnie RNA HCV; dodatnie przeciwciało przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV); dodatnie DNA wirusa cytomegalii (CMV); oba testy na przeciwciała specyficzne i niespecyficzne dla krętka bladego są dodatnie.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wtrysk GK01
Autologiczne wstrzyknięcie komórek T reaktywnych guza
Wstrzyknięcie autologicznych limfocytów T reagujących na nowotwór

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i Tolerancja
Ramy czasowe: 2 lata
Częstość występowania i nasilenie NDP (Niepożądanych Działań Produktu) i PNDP (Poważnych Niepożądanych Działań Produktu)
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Farmakokinetyka
Ramy czasowe: 2 lata
Poziomy kopii receptora limfocytów T
2 lata
Wskaźnik odpowiedzi obiektywnej (ORR)
Ramy czasowe: 2 lata
Proporcja pacjentów osiągających całkowitą odpowiedź (CR) i częściową odpowiedź (PR)
2 lata
Biomarker
Ramy czasowe: 2 lata
Poziomy stężenia cytokin surowiczych, markerów nowotworowych i innych powiązanych markerów.
2 lata
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: 2 lata
Czas od leczenia GK01 do progresji choroby lub zgonu
2 lata
Wskaźnik Kontroli Choroby (DCR)
Ramy czasowe: 2 lata
Odsetek pacjentów osiągających najlepszą odpowiedź w postaci CR, PR lub SD leczonych preparatem GK01
2 lata
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: 2 lata
Czas od pierwszej udokumentowanej potwierdzonej CR lub PR do pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
2 lata
Całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: 2 lata
Czas od leczenia GK01 do śmierci
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GIMINI

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaawansowane guzy lite

Badania kliniczne na Iniekcja GK01

Subskrybuj