- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07412665
Badanie kliniczne iniekcji komórek GK01 u osób z zaawansowanymi nowotworami litymi.
9 lutego 2026 zaktualizowane przez: Beijing Geekgene Technology Co., LTD
Jednoramienne, otwarte badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności iniekcji komórek GK01 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi.
To badanie jest otwartym, jednoramiennym badaniem klinicznym mającym na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki oraz wstępnej skuteczności preparatu GK01 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
10
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xu Zhang, PhD
- Numer telefonu: +86-13482323610
- E-mail: zhangx@geekgene.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: ZiYu Li, MD,PhD
- Numer telefonu: +86-010-88196605
- E-mail: ligregory369@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Peking University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Lin Shen, MD,PhD
- Numer telefonu: +86-010-88196561
- E-mail: doctorshenlin@sina.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdolność do zrozumienia i podpisania pisemnej świadomej zgody.
- W dniu podpisania świadomej zgody, wiek 18–70 lat, płeć męska lub żeńska.
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzone zaawansowane guzy lite, które postępują po standardowym leczeniu, są nietolerancyjne na standardowe leczenie lub nie ma dla nich standardowego leczenia; miejscowo nawracająca choroba musi być nieodpowiednia do radykalnej resekcji chirurgicznej lub radioterapii.
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana, która nie była napromieniana ani nie otrzymała innych terapii miejscowych.
- Pozostaje co najmniej jedna mierzalna zmiana (kryteria RECIST 1.1).
- ECOG 0–1 punktów.
- Oczekiwany czas przeżycia ponad 3 miesiące.
- Odpowiednia funkcja hematologiczna i narządowa.
- Brak bezwzględnych lub względnych przeciwwskazań do zabiegu chirurgicznego, bronchoskopii lub procedur przezskórnych.
Kryteria wykluczenia:
- Historia ciężkiej alergii lub nadwrażliwości na jakikolwiek składnik leków stosowanych w tym badaniu, w tym, ale nie ograniczając się do, leków chemioterapeutycznych do limfodeplecji, środków kontrastowych do badań radiologicznych oraz substancji pomocniczych GK01 (takich jak dimetylosulfotlenek).
- Stosowanie jakiegokolwiek leku badawczego lub systemowej terapii przeciwnowotworowej w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem kondycjonowania przedlimfodeplecyjnego chemioterapią lub w ciągu 5 okresów półtrwania poprzedniego leku.
- Obszarowa radioterapia w ciągu 28 dni przed podpisaniem świadomej zgody, z wyjątkiem radioterapii miejscowej w celu objawowego leczenia paliatywnego zmian niemierzalnych.
- Duży zabieg chirurgiczny w ciągu 28 dni przed podpisaniem świadomej zgody lub planowany w okresie badania.
- Toksyczności z poprzednich terapii przeciwnowotworowych nie ustąpiły do ≤ stopnia 1 lub poziomu wyjściowego (zgodnie z NCI-CTCAE wersja 5.0) w momencie podpisywania świadomej zgody, z wyjątkiem łysienia i hiperpigmentacji.
- Jakakolwiek niekontrolowana aktywna infekcja wymagająca pozajelitowej terapii antybiotykowej, przeciwwirusowej lub przeciwgrzybiczej w ciągu 4 tygodni przed podpisaniem świadomej zgody lub przed pierwszą infuzją.
- Historia lub obecna aktywna choroba autoimmunologiczna, która może nawracać (w tym, ale nie ograniczając się do, toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, nieswoiste zapalenie jelit, zapalenie naczyń, łuszczyca itp.) lub osoby z takim ryzykiem.
- Wcześniejsza historia przeszczepu szpiku kostnego lub narządu.
- Współwystępująca lub wcześniejsza historia śródmiąższowej choroby płuc lub śródmiąższowego zapalenia płuc.
- Historia aktywnego zakażenia gruźlicą w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym (osoby z historią aktywnego zakażenia gruźlicą ponad rok wcześniej mogą być włączone, jeśli badacz potwierdzi brak obecnych dowodów na aktywną gruźlicę).
- Historia innych pierwotnych nowotworów złośliwych w ciągu 5 lat przed rozpoczęciem leczenia w badaniu.
- Klinicznie istotna choroba układu sercowo-naczyniowego.
- Historia krwawienia w ciągu 6 miesięcy przed podpisaniem świadomej zgody.
- Zaburzenia metaboliczne, takie jak cukrzyca (z hemoglobiną glikowaną [HbA1c] ≥8,5%), lub inne nienowotworowe choroby narządowe lub układowe, lub wtórne reakcje na raka, które mogą prowadzić do wysokiego ryzyka medycznego i/lub niepewności w ocenie przeżycia.
- Przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN), choroba opon mózgowo-rdzeniowych lub ucisk rdzenia kręgowego przez przerzuty; lub historia zaburzeń OUN.
- Żywa/atenuowana lub inaktywowana szczepionka w ciągu 28 dni przed podpisaniem świadomej zgody lub planowane podanie żywej/atenuowanej lub inaktywowanej szczepionki w okresie badania przesiewowego.
- Systemowa terapia kortykosteroidami (w dawce równoważnej lub większej niż 10 mg/dzień prednizonu) lub inne leki immunosupresyjne w ciągu 14 dni przed pobraniem tkanki lub w okresie badania.
- Dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg); przy ujemnym HBsAg dodatnie przeciwciało przeciwko rdzeniowi wirusa zapalenia wątroby typu B (HBcAb) i jeśli dodatnie DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) we krwi obwodowej; dodatnie przeciwciało przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) i dodatnie RNA HCV; dodatnie przeciwciało przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV); dodatnie DNA wirusa cytomegalii (CMV); oba testy na przeciwciała specyficzne i niespecyficzne dla krętka bladego są dodatnie.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wtrysk GK01
Autologiczne wstrzyknięcie komórek T reaktywnych guza
|
Wstrzyknięcie autologicznych limfocytów T reagujących na nowotwór
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i Tolerancja
Ramy czasowe: 2 lata
|
Częstość występowania i nasilenie NDP (Niepożądanych Działań Produktu) i PNDP (Poważnych Niepożądanych Działań Produktu)
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Farmakokinetyka
Ramy czasowe: 2 lata
|
Poziomy kopii receptora limfocytów T
|
2 lata
|
|
Wskaźnik odpowiedzi obiektywnej (ORR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Proporcja pacjentów osiągających całkowitą odpowiedź (CR) i częściową odpowiedź (PR)
|
2 lata
|
|
Biomarker
Ramy czasowe: 2 lata
|
Poziomy stężenia cytokin surowiczych, markerów nowotworowych i innych powiązanych markerów.
|
2 lata
|
|
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Czas od leczenia GK01 do progresji choroby lub zgonu
|
2 lata
|
|
Wskaźnik Kontroli Choroby (DCR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Odsetek pacjentów osiągających najlepszą odpowiedź w postaci CR, PR lub SD leczonych preparatem GK01
|
2 lata
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Czas od pierwszej udokumentowanej potwierdzonej CR lub PR do pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
|
2 lata
|
|
Całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Czas od leczenia GK01 do śmierci
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 marca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 marca 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 lutego 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 lutego 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- GIMINI
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaawansowane guzy lite
-
Fudan UniversityRekrutacyjnyAdvanced HR - pozytywny, HER2 - ujemny rak piersi | Odporne na (neo) adiuwantową terapię hormonalnąChiny
-
Advanced BionicsZakończonyUbytek słuchu od ciężkiego do głębokiego | u dorosłych użytkowników systemu Advanced Bionics HiResolution™ Bionic EarStany Zjednoczone
-
National University Hospital, SingaporeEDDC (Experimental Drug Development Centre), A*STAR Research EntitiesRekrutacyjnyZ MSS/pMMR Advanced, rakiem jajnika opornym na platynęSingapur
-
Extremity MedicalRekrutacyjnyZapalenie kości i stawów | Zapalne zapalenie stawów | Zespół cieśni nadgarstka (CTS) | Posttraumatyczne zapalenie stawów | Scapholunate Advanced Collapse (SLAC) | Zaawansowane załamanie krystaliczne scapholunate (SCAC) | Zaawansowane załamanie kości łódeczkowatej, trapezowej i trapezowej (STTAC) | Choroba... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
AstraZenecaAktywny, nie rekrutującyAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, rak żołądka, piersi i jajnikaStany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Korea Południowa
Badania kliniczne na Iniekcja GK01
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Beijing Geek Gene Technology Co., LTDRekrutacyjnyZaawansowane guzy liteChiny
-
Beijing Geekgene Technology Co., LTDPeking University Cancer Hospital & InstituteJeszcze nie rekrutacjaZaawansowane guzy liteChiny
-
Beijing Geekgene Technology Co., LTDThe First Affiliated Hospital of Nanchang UniversityRekrutacyjny
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Beijing Geekgene Technology Co., LTDRekrutacyjny
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Beijing Geekgene Technology Co., LTDAktywny, nie rekrutujący
-
Zimmer BiometErasmus Medical CenterZakończonyTendinopatia ścięgna AchillesaHolandia
-
Suzhou Mednovo Yi Medical Technology Co., Ltd.RekrutacyjnyWątrobiak | Nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy (HCC)Chiny
-
TCRx Therapeutics Co.LtdTongji HospitalRekrutacyjnyChłoniak nieziarniczy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL)Chiny
-
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaHeterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia (HeFH)
-
Hangzhou Dinovate Biotech Co., LtdJeszcze nie rekrutacjaPierwotna hipercholesterolemia