- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07470177
Uno studio per investigare gli effetti di JMKX003142 sull'intervallo QTc in adulti sani
10 marzo 2026 aggiornato da: Jemincare
Uno studio di Fase 1, monocentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l'effetto di una singola dose di JMKX003142 sugli intervalli QTc in partecipanti sani
L'obiettivo primario di questo studio è valutare l'effetto di una dose orale terapeutica e sovraterapeutica di JMKX003142 sull'intervallo cardiaco QT corretto rispetto a un placebo in partecipanti sani
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
24
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I partecipanti devono essere in grado di tornare al centro di studio per le visite di follow-up come richiesto dal protocollo ed essere disposti a rispettare le politiche, le procedure e i vincoli dello studio. Devono essere in grado di comunicare efficacemente con lo sperimentatore, completare i materiali correlati allo studio e comprendere i contenuti del Modulo di Consenso Informato (ICF). Un ICF scritto deve essere firmato prima di eseguire qualsiasi procedura specifica dello studio.
- Soggetti cinesi sani di sesso maschile o femminile basati sulla storia medica e sull'esame fisico. Al momento della firma del modulo di consenso informato (ICF), i partecipanti devono avere un'età compresa tra 18 e 45 anni (inclusi), con un peso corporeo ≥ 50 kg e un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19,0 e 28,0 kg/m² (inclusi).
- Lo stato di salute dei partecipanti sarà determinato dallo sperimentatore in base alla storia medica, all'esame fisico, agli esami di laboratorio clinico e all'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG). Tutti i risultati dei test devono essere confermati dallo sperimentatore come normali o anormali senza significato clinico (NCS).
- I partecipanti in età fertile non devono avere piani di concepimento, congelamento o donazione di spermatozoi/ovociti dal momento della firma del modulo di consenso informato (ICF) fino a 3 mesi dopo l'ultima dose, e devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci.
Criteri di esclusione:
- Storia o presenza di malattie clinicamente significative, inclusi ma non limitati a: sistemi cardiovascolare, respiratorio, gastrointestinale, ematologico, genito-urinario, endocrino e metabolico, neurologico, psichiatrico, muscolo-scheletrico, dermatologico, linfatico o immunologico, o malattie degli organi di senso, nonché infezioni sistemiche o locali acute/croniche attuali.
- Partecipanti con qualsiasi condizione che aumenti il rischio di sanguinamento, come gastrite acuta o ulcere attive con sanguinamento, trombocitopenia o anemia clinicamente significative, sanguinamento patologico attivo, o storia di emorragia intracranica.
- Segni vitali allo screening che soddisfano uno qualsiasi dei seguenti criteri: pressione arteriosa sistolica (PAS) ≥ 140 mmHg o < 90 mmHg; pressione arteriosa diastolica (PAD) ≥ 90 mmHg o < 50 mmHg; frequenza cardiaca > 100 bpm o < 50 bpm; o temperatura ascellare > 37,2°C.
- Storia di prolungamento dell'intervallo QTc, o qualsiasi reperto ECG anormale clinicamente significativo allo screening come determinato dallo sperimentatore, o QTcF ≥ 450 ms, o durata QRS > 120 ms, o intervallo PR ≥ 200 ms.
- Risultati degli esami di laboratorio clinico allo screening che mostrano livelli di potassio, magnesio o calcio sierico al di fuori dell'intervallo normale e giudicati dallo sperimentatore clinicamente significativi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Parte 1
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I partecipanti riceveranno una singola dose di JMKX003142 6mg
I partecipanti riceveranno una singola dose di JMKX003142 30 mg
I partecipanti riceveranno una singola dose di Placebo
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Sperimentale: Parte 2
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I partecipanti riceveranno una singola dose di JMKX003142 6mg
I partecipanti riceveranno una singola dose di JMKX003142 30 mg
I partecipanti riceveranno una singola dose di Placebo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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L'effetto del trattamento con JMKX003142 sulla variazione corretta per placebo dell'intervallo QT basale (ΔΔQTc)
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la dose
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Fino a 24 ore dopo la dose
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione Corretta con Placebo rispetto alla Baseline nella Frequenza Cardiaca dopo il trattamento con JMKX003142
Lasso di tempo: Fino a 72 ore dopo la dose
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Fino a 72 ore dopo la dose
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Variazione Corretta per Placebo Rispetto al Basale nel QRS dopo trattamento con JMKX003142
Lasso di tempo: Fino a 72 ore dopo la dose
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Fino a 72 ore dopo la dose
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Variazione Corretta per Placebo Rispetto al Basale dell'Intervallo PR dopo il Trattamento con JMKX003142
Lasso di tempo: Fino a 72 ore dopo la dose
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Fino a 72 ore dopo la dose
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Numero di partecipanti con variazioni emergenti dal trattamento nella morfologia dell'onda T e presenza dell'onda U
Lasso di tempo: Fino a 72 ore dopo la dose
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Fino a 72 ore dopo la dose
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Incidenza di eventi avversi per valutare la sicurezza della somministrazione di una singola dose di JMKX003142
Lasso di tempo: Fino a 72 ore dopo la dose
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Fino a 72 ore dopo la dose
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Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di JMKX003142
Lasso di tempo: Fino a 72 ore dopo la dose
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Fino a 72 ore dopo la dose
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Tempo per la Concentrazione Plasmatica Massima Osservata (Tmax) di JMKX003142
Lasso di tempo: Fino a 72 ore dopo la dose
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Fino a 72 ore dopo la dose
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Emivita apparente di eliminazione terminale (T1/2) di JMKX003142
Lasso di tempo: Fino a 72 ore dopo la dose
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Fino a 72 ore dopo la dose
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Area Sotto la Curva Concentrazione-tempo dal Tempo 0 al Tempo dell'Ultima Concentrazione Quantificabile (AUC0-t) per JMKX003142
Lasso di tempo: Fino a 72 ore dopo la somministrazione
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Fino a 72 ore dopo la somministrazione
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AUC dal Tempo 0 all'Infinito (AUCinf) per JMKX003142
Lasso di tempo: Fino a 72 ore dopo la dose
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Fino a 72 ore dopo la dose
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
27 marzo 2026
Completamento primario (Stimato)
14 maggio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
23 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
13 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Ciliopatie
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie genetiche, congenite
- Anomalie congenite
- Anomalie multiple
- Malattie renali, cistiche
- Malattie del rene policistico
- Malattie e anomalie congenite, ereditarie e neonatali
- Rene policistico, autosomica dominante
Altri numeri di identificazione dello studio
- JMKX003142-104
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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