Cerca studi clinici per: Vaccino orale vivo attenuato G1P[8] a 2 dosi contro il rotavirus umano

Totale 26 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Studio di 2 dosi di vaccino HRV somministrato in concomitanza o separatamente con vaccinazioni di routine in neonati sani negli Stati Uniti

Infezioni, Rotavirus

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sui neonati per testare due preparazioni (liofilizzate o liquide) del vaccino contro il rotavirus (vaccino HRV).

Infezioni, Rotavirus

Finlandia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di 2 dosi di vaccino HRV somministrate in concomitanza con vaccinazioni EPI di routine, incluso OPV, in neonati sani

Infezioni, Rotavirus

Argentina, Brasile, Repubblica Dominicana, Panama, Colombia, Honduras
Bharat Biotech International Limited
Indian Council of Medical Research; National Institutes of Health (NIH); Stanford... e altri collaboratori

Completato

Studio di aumento della dose per valutare il vaccino orale contro il rotavirus 116E vivo attenuato in neonati sani di età compresa tra 8 e 20 settimane

Diarrea

India
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Completato

Uno studio clinico per studiare l'effetto e la sicurezza del vaccino contro il rotavirus contro la grave gastroenterite da rotavirus nei neonati indiani sani

Gastroenterite da rotavirus

India
GlaxoSmithKline

Completato

Valutare l'immunogenicità e la sicurezza di 2 dosi di vaccino rota umano vivo attenuato orale (HRV) in neonati sani in India

Infezioni, Rotavirus

India
GlaxoSmithKline

Completato

Valutare l'immunogenicità del vaccino contro il rotavirus umano (HRV) dopo la ricostituzione senza agente tampone; & Valutare l'immunogenicità, la reattogenicità e la sicurezza del vaccino dopo la conservazione per 7 giorni a 37°C dopo 2 dosi in neonati sani

Gastroenterite da rotavirus

Tailandia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di 2 dosi di vaccino orale vivo attenuato contro il rotavirus umano (HRV) per la profilassi della gastroenterite da rotavirus

Infezioni, Rotavirus

Corea, Repubblica di
Shantha Biotechnics Limited

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza del vaccino contro il rotavirus tetravalente in volontari maschi adulti indiani sani

Gastroenterite da rotavirus

India
Shantha Biotechnics Limited

Sconosciuto

Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità del vaccino contro il rotavirus tetravalente

Gastroenterite da rotavirus

India
Shantha Biotechnics Limited
PATH

Ritirato

Safety and Immunogenicity Study of the Recombinant Human Bovine Reassortant Rotavirus Vaccine in Healthy Indian Infants

Infezioni da rotavirus

India
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Completato

L'immunogenicità e la sicurezza del vaccino contro la poliomielite vivo attenuato (cellula diploide umana)

Poliomielite

Cina
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention

Attivo, non reclutante

Fase II del vaccino vivo attenuato contro la parotite (genotipo F) (cellule diploidi umane, KMB-17) nei neonati cinesi

Parotite epidemica, parotite

Cina
Limited Liability Company Pharm Aid

Completato

Sicurezza ed efficacia immunologica del vaccino contro il rotavirus pentavalente - Rota-V-Aid™ (vivo attenuato orale, liofilizzato) in adulti sani di età compresa tra 18 e 45 anni.

Infezioni da rotavirus | Vaccini Rotavirus

Federazione Russa
PATH
Beijing Bio-Institute Biological Products Co., Ltd., formerly Beijing TiantanBio

Completato

Immunogenicità e sicurezza del vaccino contro la poliomielite orale bivalente liquido

Poliomielite

Kenya
Limited Liability Company Pharm Aid

Completato

Reattogenicità, sicurezza ed efficacia immunologica del vaccino contro il rotavirus vivo e pentavalente nell'immunizzazione infantile

Infezione da rotavirus

Federazione Russa
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Completato

Studio di fase III sul vaccino contro il rotavirus per valutare la coerenza da lotto a lotto e l'interferenza con l'immunizzazione UIP di routine

Gastroenterite da rotavirus

India
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio di un vaccino pneumococcico coniugato quando somministrato in concomitanza con vaccini pediatrici di routine in bambini e neonati sani

Immunizzazione contro la pertosse | Immunizzazione contro la difterite | Immunizzazione contro il tetano | Immunizzazione pneumococcica | Immunizzazione contro l'epatite B | Haemophilus Influenzae Tipo b Immunizzazione | Immunizzazione contro la poliomielite | Immunizzazione contro il morbillo | Immunizzazione... e altre condizioni

Stati Uniti, Canada, Honduras, Porto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio del vaccino DTwP-HepB-Hib-IPV (SHAN6™) somministrato in concomitanza con vaccini pediatrici di routine a neonati e bambini sani in Thailandia

Immunizzazione contro la pertosse | Immunizzazione contro la difterite | Immunizzazione contro il tetano | Immunizzazione pneumococcica | Immunizzazione contro l'epatite B | Immunizzazione contro la poliomielite | Haemophilus Influenzae Immunizzazione di tipo B | Immunizzazione Rotavirus

Tailandia
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Attivo, non reclutante

Confronto tra terapia fotonica e terapia protonica per il trattamento di pazienti affetti da cancro ai polmoni

Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio II AJCC v7 | Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IIA AJCC v7 | Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IIB AJCC v7 | Stadio IIIA Carcinoma polmonare non a piccole cellule AJCC v7 | Carcinoma polmonare non a piccole... e altre condizioni

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)
Eastern Cooperative Oncology Group; Cancer and Leukemia Group B; North Central...

Attivo, non reclutante

Doxorubicina cloridrato, ciclofosfamide e paclitaxel con o senza bevacizumab nel trattamento di pazienti con carcinoma mammario con linfonodi positivi o ad alto rischio con linfonodi negativi

Adenocarcinoma mammario

Stati Uniti, Perù, Sud Africa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Completato

Studio farmacocinetico di farmaci antiretrovirali e farmaci correlati durante e dopo la gravidanza

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico, Tailandia, Botswana, Argentina, Brasile, Tanzania, Sud Africa
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Ritirato

Prova di trattamento clinico adattivo SMMART (ACT).

Cancro al seno in stadio anatomico III AJCC v8 | Carcinoma ovarico ricorrente | Cancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Neoplasia solida maligna avanzata | Carcinoma pancreatico avanzato | Cancro al pancreas in stadio II AJCC v8 | Cancro al pancreas in stadio III AJCC v8 | Cancro al pancreas... e altre condizioni

Stati Uniti
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminato

Misurazioni seriali delle risposte molecolari e architettoniche alla terapia (SMMART) PRIME Trial

Mielofibrosi primaria | Anemia | Linfoma di Hodgkin ricorrente | Linfoma di Hodgkin refrattario | Cancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Sindrome mielodisplastica ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Leucemia mielomonocitica cronica refrattaria | Sindrome mielodisplastica refrattaria e altre condizioni

Stati Uniti
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Busulfan, melfalan e trapianto di cellule staminali dopo chemioterapia nel trattamento di pazienti con neuroblastoma ad alto rischio di nuova diagnosi

Neuroblastoma in stadio 4S | Ganglioneuroblastoma | Neuroblastoma stadio 2A | Neuroblastoma di stadio 2B | Neuroblastoma stadio 3 | Stadio 4 Neuroblastoma | Stadio 1 Neuroblastoma | Neuroblastoma stadio 2

Stati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda
Julio Ramirez
University of Louisville

Terminato

Risposta dei pazienti al passaggio anticipato all'orale: studio sull'osteomielite (PRESTO:Osteo)

Osteomielite

Stati Uniti

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