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Cerca studi clinici per: 50 µg Ag85B-ESAT-6 625/125 µg CAF01

Totale 24 risultati

Statens Serum Institut

Completato

Sperimentazione sulla sicurezza di un nuovo sistema adiuvante liposomiale, CAF01, quando somministrato con il vaccino della subunità della tubercolosi Ag85B-ESAT-6 come due iniezioni con un intervallo di due mesi a volontari adulti sani

Tubercolosi

Olanda
SkinJect, Inc.

Terminato

Prova di escalation della dose per valutare la tossicità limitante la dose/dose massima tollerata di array di microneedle contenenti doxorubicina (D-MNA) nel carcinoma basocellulare (BCC)

Carcinoma delle cellule basali

Stati Uniti
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Henry M. Jackson Foundation for...

Attivo, non reclutante

Vaccino SARS-COV-2-Spike-Ferritin-Nanoparticle (SpFN) con ALFQ adiuvante per la prevenzione del COVID-19 negli adulti sani

Infezione da SARS-CoV-2

Stati Uniti
Aalborg University

Completato

Caratterizzazione di nuovi modelli umani di prurito non istaminergico

Prurito | Papaina | Skin Prick Test (SPT)

Danimarca
Galderma R&D

Completato

Studio dell'intervallo di dose di CD5789 nell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Attivo, non reclutante

Una sicurezza e immunogenicità del vaccino contro l'influenza pandemica ricombinante adiuvato con nanoemulsione intranasale in adulti sani (IN-NE-rH5)

Pandemia di influenza

Stati Uniti
Deltanoid Pharmaceuticals

Completato

Studio sull'effetto dose dell'unguento COL-121 in pazienti con psoriasi a placche

Psoriasi a placche

Stati Uniti
ThromboGenics

Completato

Prova dell'iniezione intravitreale di microplasmina per il trattamento non chirurgico dell'adesione vitreomaculare focale. Il processo MIVI-TRUST (TG-MV-006).

Adesione vitreomaculare

Stati Uniti
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Prova comparativa per indagare l'efficacia e la sicurezza della desmopressina per il trattamento della nicturia negli uomini adulti (NOC)

Notturia

Giappone
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio di sei settimane che confronta l'efficacia e la sicurezza di Tiotropio più formoterolo con Salmeterolo più fluticasone nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Olanda, Danimarca, Francia, Sud Africa, Austria, Belgio, Svezia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamento

Studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la concentrazione del BDP (beclometasone dipropionato), metabolita attivo di BDP, FF (formoterolo fumarato) e GB (glicopirronio bromuro), dopo inalazione di CHF 5993 a due dosi diverse e QVAR®

Asma

Belgio
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio su pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (FUTURE)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Italia
Statens Serum Institut

Completato

A Safety and Immunogenicity Trial With an Adjuvanted Tuberculosis(TB) Subunit Vaccine (THYB-01)

Tubercolosi

Olanda
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio in pazienti con asma (NELSON)

Asma

Italia
Bial - Portela C S.A.

Completato

Tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica di quattro dosi singole di BIA 6-512 (trans-resveratrolo) e loro effetto sulla farmacocinetica della levodopa

Morbo di Parkinson

Portogallo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

TRIPLO NELL'ASMA CON PAZIENTE NON CONTROLLATO CON FORZA MEDIA DI ICS + LABA (TRIMARAN)

Asma

Germania
Nektar Therapeutics

Reclutamento

NKTR-255 vs placebo dopo terapia CAR-T diretta contro CD19 in pazienti con linfoma a grandi cellule B recidivato/refrattario

Linfoma non Hodgkin | Linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato/refrattario

Stati Uniti
Al-Azhar University

Completato

Effetto analgesico della dexmedetomidina intranasale rispetto a quella endovenosa nella FESS

Analgesia | Chirurgia endoscopica funzionale del seno | Premedicazione

Egitto
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

TRIPLE in Asthma high strenGth vErsus Ics/Laba hs and tiotRopium (TRIGGER) (TRIGGER)

Asma

Argentina, Bielorussia, Bulgaria, Cechia, Germania, Ungheria, Italia, Lituania, Polonia, Portogallo, Romania, Federazione Russa, Slovacchia, Spagna, Tacchino, Ucraina, Regno Unito
Zuyderland Medisch Centrum
AtriCure, Inc.

Reclutamento

Crioablazione del nervo intercostale rispetto all'analgesia epidurale per la riparazione di Nuss del pectus excavatum (ICE)

Petto a imbuto | Petto escavato

Olanda
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Confronto tra la combinazione di beclometasone dipropionato e formoterolo fumarato rispetto ai singoli componenti valutati mediante knemometria e misurazioni del cortisolo urinario nei bambini asmatici

Asma infantile

Danimarca
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Active Controlled Trial of CHF5993 Pressurized Metered-dose Inhaler ( pMDI) vs Symbicort®Turbuhaler® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ( COPD) (TRIVERSYTI)

BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva)

Cina, Corea, Repubblica di, Taiwan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ritirato

Confronto tra la combinazione di beclometasone dipropionato e formoterolo fumarato rispetto ai singoli componenti valutati mediante knemometria e misurazioni del cortisolo urinario nei bambini asmatici

Asma nei bambini

Danimarca

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