- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02573155
Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO
Uno studio in 2 parti, randomizzato, controllato con placebo, sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'AZD8871 somministrato per inalazione in soggetti asmatici e con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
- Droga: Dose 1, AZD8871 50 μg (Parte 1)
- Droga: Dose 3, AZD8871 300 μg (Parte 1)
- Droga: Dose 5, AZD8871 1200 µg (Parte 1)
- Droga: Placebo, AZD8871 placebo (Parte 1)
- Droga: Dose 2, AZD8871 100 μg (Parte 1)
- Droga: Dose 4, AZD8871 600 µg (Parte 1)
- Droga: Dose 6, AZD8871 1800 μg (Parte 1)
- Droga: Trattamento A, AZD8871 dose A (Parte 2)
- Droga: Trattamento B, AZD8871 dose B (Parte 2)
- Droga: Trattamento C, Indacaterol 150 μg (Parte 2)
- Droga: Trattamento D, Tiotropio 18 μg (Parte 2)
Descrizione dettagliata
Questo studio è un protocollo integrato di Fase I diviso in 2 parti.
Parte 1: studio a singola dose ascendente (6 livelli di dose di AZD8871) in 16 soggetti di sesso maschile con asma lieve. AZD8871 sarà somministrato (dall'inalatore Genuair®) sotto supervisione presso il centro dello studio, secondo lo schema di randomizzazione
Parte 2: uno studio a dose singola di 5 periodi di trattamento (di AZD8871 [due dosi], indacaterolo, tiotropio e placebo) in 40 soggetti maschi e femmine non fertili con BPCO da moderata a grave. Ogni periodo di trattamento sarà separato da un periodo di sospensione di almeno 7 giorni. Il confronto principale per la broncodilatazione sarà tra le dosi di AZD8871 e il placebo.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Harrow, Regno Unito
- Research Site
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Manchester, Regno Unito
- Research Site
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteri di inclusione: Parte 1
- - Soggetti che sono in grado e disposti a fornire il consenso informato scritto prima di condurre qualsiasi procedura correlata allo studio, inclusa la sospensione dei farmaci
- Soggetti maschi adulti di età compresa tra 18 e 70 anni (entrambi inclusi)
- Indice di massa corporea (BMI) da 18 a 32 kg/m2 allo screening
- Diagnosi clinica di asma (secondo le linee guida della Global Initiative for Asthma [GINA]) per almeno 6 mesi prima dello screening
- Possibilità di modificare l'attuale terapia per l'asma, di interrompere i precedenti farmaci prescritti dopo la firma del consenso informato secondo i periodi di sospensione richiesti
- Valore FEV1 di screening ≥70% del valore normale previsto
- Reversibilità del FEV1 ≥12% e aumento assoluto di almeno 200 mL rispetto al valore basale entro 30 minuti dopo l'inalazione di 400 µg (4 puff) di salbutamolo tramite un inalatore predosato, con dispositivo distanziatore
- Soggetti che usano salbutamolo intermittente e/o soggetti che assumono una dose stabile di corticosteroidi per via inalatoria a basso dosaggio (come definito dalle linee guida GINA) almeno 4 settimane prima dello screening
- Valore FEV1 pre-dose del primo periodo di trattamento compreso nell'intervallo ± 20% del FEV1 misurato allo screening prima dell'inalazione di salbutamolo
- Nessun fumatore attuale, nessun soggetto con una storia di fumo negli ultimi 12 mesi e nessun soggetto con una storia totale di fumo superiore a 10 pacchetti-anno
- Nessun'altra malattia polmonare rilevante o anamnesi di chirurgia toracica
- Soggetti che sono altrimenti sani come determinato dall'anamnesi, dall'esame obiettivo, dai risultati dell'ECG a 12 derivazioni
- Pressione arteriosa normale (definita come pressione arteriosa sistolica [SBP] compresa tra 100 e 140 mmHg per soggetti di età ≤59 anni e tra 100 e 150 mmHg per soggetti di età ≥60 anni e pressione arteriosa diastolica [DBP] tra 40 e 90 mmHg ) alla proiezione
- Soggetti i cui risultati dei test di laboratorio clinici non sono clinicamente rilevanti e sono accettabili per lo sperimentatore.
- Soggetti negativi per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), l'anticorpo dell'epatite B core (HBc) (IgM), l'anticorpo dell'epatite C e gli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) I e II allo screening
- Soggetti negativi per droghe d'abuso e alcol test allo screening e al ricovero
- Soggetti in grado di eseguire test di funzionalità polmonare ripetibili per FEV1 secondo i criteri dell'American Thoracic Society (ATS) / European Respiratory Society (ERS) 2005(9) allo screening
Criteri di inclusione: parte 2
- Soggetti adulti maschi e femmine non fertili di età ≥40 anni con diagnosi clinica di BPCO stabile da moderata a grave secondo le linee guida GOLD allo screening
- Le femmine devono essere potenzialmente non fertili, confermate allo screening soddisfacendo i criteri predefiniti dello studio
- FEV1 post-salbutamolo <80% e ≥30% del valore normale previsto e FEV1 post-salbutamolo/capacità vitale forzata (FVC) <70%
- BMI < 40 kg/m2 allo screening
- Possibilità di modificare l'attuale terapia per la BPCO, di interrompere i precedenti farmaci prescritti dopo la firma del consenso informato secondo i periodi di interruzione richiesti
- Fumatori attuali o ex fumatori con una storia di fumo di ≥10 pacchetti anni
- Nessuna evidenza di condizioni respiratorie e/o cardiovascolari clinicamente significative (ad es. ipertensione incontrollata) o anomalie di laboratorio
- Nessun'altra malattia polmonare rilevante o anamnesi di chirurgia toracica
- Soggetti negativi per HBsAg, HBc IgM, anticorpi anti-epatite C e anticorpi HIV I e II allo screening
- - Soggetti che sono in grado e disposti a fornire il consenso informato scritto prima di condurre qualsiasi procedura correlata allo studio, inclusa la sospensione dei farmaci
- L'anamnesi deve essere verificata da un medico personale o da un medico, a seconda dei casi
- Soggetti in grado di eseguire test di funzionalità polmonare ripetibili per FEV1 secondo i criteri ATS / ERS 2005(9) allo screening
Criteri di esclusione (Parte 1 e 2):
- Coinvolgimento nella pianificazione e/o conduzione dello studio (si applica sia al personale di AstraZeneca che al personale del centro di studio)
- Precedente arruolamento o randomizzazione del trattamento nel presente studio
- Evidenza attuale o anamnesi recente di qualsiasi malattia clinicamente significativa e instabile (diversa da asma/BPCO) o anomalia che potrebbe mettere a rischio il soggetto o confondere i risultati dello studio
- Soggetti con una storia chirurgica clinicamente rilevante ai fini dello studio
- Anamnesi di malignità di qualsiasi sistema di organi, trattata o non trattata negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma basocellulare localizzato della pelle
- Soggetti con reazioni avverse gravi o grave ipersensibilità a Tiotropio (solo per la Parte 2), Indacaterolo (solo per la Parte 2) o agli eccipienti della formulazione (ad esempio, lattosio) o altri farmaci nella stessa classe farmacologica (per la Parte 1 e la Parte 2)
- Diagnosi attuale di BPCO (solo per la Parte 1) o anamnesi di/o diagnosi attuale di asma (solo per la Parte 2)
- Storia recente di esacerbazione di asma/BPCO che ha richiesto il ricovero in ospedale o necessità di maggiori trattamenti di mantenimento per asma/BPCO nelle 6 settimane precedenti lo screening o prima della randomizzazione
- Uso di ossigenoterapia giornaliera >10 ore al giorno (solo per la Parte 2)
- Uso di steroidi sistemici per motivi respiratori entro 6 settimane prima dello screening
- Infezione del tratto respiratorio inferiore nelle 6 settimane precedenti lo screening o prima della randomizzazione
- Infezione del tratto respiratorio superiore che richiede antibiotici entro 6 settimane prima dello screening o prima della randomizzazione
- Storia attuale di tubercolosi, bronchiectasie o altre malattie polmonari non specifiche
- Soggetto con malattia cardiovascolare significativa che può essere vulnerabile all'instabilità cardiovascolare
- Intervallo QTcF (intervallo QT corretto, formula di Fridericia QT[msec]/RR[s]), >450 ms per i maschi e >470 ms per le femmine allo screening o prima della randomizzazione, o anamnesi di sindrome del QT lungo
- Intervallo PR (durata in millisecondi dall'inizio dell'onda P all'inizio della depolarizzazione ventricolare [Q o R]) >200 ms allo screening o prima della randomizzazione (solo per la Parte 1) Nota: 4-6 ore di monitoraggio del ritmo ECG con telemetria verrà eseguito il giorno 1 per identificare i pazienti che potrebbero presentare anomalie cliniche significative prima della randomizzazione. In tal caso, i pazienti non devono partecipare allo studio
- Soggetti con concentrazione sierica di potassio < 3,5mmol/l allo screening
- Soggetti con una storia di uso eccessivo o abuso di alcol negli ultimi 2 anni
- Soggetti con una storia di abuso di droghe negli ultimi 2 anni
- - Soggetti positivi per droghe d'abuso e alcol test allo screening e prima della randomizzazione. Soggetti che consumano più di 14 (soggetti femmine) o 21 (soggetti maschi) unità di alcol a settimana
- Donazione o perdita> 400 ml di sangue e plasma nei 3 mesi precedenti lo screening
- Soggetti con un'infezione significativa o processo infiammatorio noto allo screening o prima della randomizzazione
- Soggetti con sintomi gastrointestinali acuti al momento dello screening o prima della randomizzazione (p. es., nausea, vomito, diarrea, bruciore di stomaco)
- Soggetti con un'infezione acuta come l'influenza al momento dello screening o prima della randomizzazione
- Soggetti di sesso maschile che non accettano di seguire le istruzioni per evitare gravidanze
- Soggetti che non sono in grado di aderire alle restrizioni sui farmaci precedenti e concomitanti
- Soggetti che intendono utilizzare qualsiasi farmaco concomitante non consentito dal presente protocollo o che non hanno subito il periodo di sospensione richiesto per un particolare farmaco proibito
- Soggetti che hanno utilizzato qualsiasi farmaco sperimentale entro 3 mesi prima dello screening o entro il tempo equivalente di 6 emivite dalla ricezione dell'ultima somministrazione, a seconda di quale sia il più lungo
- Soggetti che hanno ricevuto l'ultima dose del prodotto sperimentale più di 3 mesi fa ma che sono in un follow-up esteso
- Soggetti che difficilmente collaboreranno con i requisiti dello studio, o del centro studi o soggetti che non vogliono o non sono in grado di seguire le istruzioni del ricercatore principale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Sequenza 1, parte 1
Periodo 1: Dose 1 Periodo 2: Dose 3 Periodo 3: Dose 5
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50 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
300 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
1200 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
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Sperimentale: Sequenza 2, parte 1
Periodo 1: Placebo Periodo 2: Dose 3 Periodo 3: Dose 5
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300 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
1200 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 placebo il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
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Sperimentale: Sequenza 3, parte 1
Periodo 1: Dose 1 Periodo 2: Placebo Periodo 3: Dose 5
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50 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
1200 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 placebo il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
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Sperimentale: Sequenza 4, parte 1
Periodo 1: Dose 1 Periodo 2: Dose 3 Periodo 3: Placebo
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50 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
300 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 placebo il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
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Sperimentale: Sequenza 5, parte 1
Periodo 1: Dose 2 Periodo 2: Dose 4 Periodo 3: Dose 6
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100 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
600 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
1800 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
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Sperimentale: Sequenza 6, parte 1
Periodo 1: Placebo Periodo 2: Dose 4 Periodo 3: Dose 6
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AZD8871 placebo il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
600 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
1800 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
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Sperimentale: Sequenza 7, parte 1
Periodo 1: Dose 2 Periodo 2: Placebo Periodo 3: Dose 6
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AZD8871 placebo il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
100 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
1800 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
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Sperimentale: Sequenza 8, parte 1
Periodo 1: Dose 2 Periodo 2: Dose 4 Periodo 3: Placebo
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AZD8871 placebo il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
100 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
600 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
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Sperimentale: Sequenza 1, parte 2
Periodo 1: Trattamento A Periodo 2: Trattamento B Periodo 3: Trattamento E Periodo 4: Trattamento C Periodo 5: Trattamento D
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AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
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Sperimentale: Sequenza 2, parte 2
Periodo 1: Trattamento B Periodo 2: Trattamento C Periodo 3: Trattamento A Periodo 4: Trattamento D Periodo 5: Trattamento E
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AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
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Sperimentale: Sequenza 3, parte 2
Periodo 1: Trattamento C Periodo 2: Trattamento D Periodo 3: Trattamento B Periodo 4: Trattamento E Periodo 5: Trattamento A
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AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
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Sperimentale: Sequenza 4, parte 2
Periodo 1: Trattamento D Periodo 2: Trattamento E Periodo 3: Trattamento C Periodo 4: Trattamento A Periodo 5: Trattamento B
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AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
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Sperimentale: Sequenza 5, parte 2
Periodo 1: Trattamento E Periodo 2: Trattamento A Periodo 3: Trattamento D Periodo 4: Trattamento B Periodo 5: Trattamento C
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AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
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Sperimentale: Sequenza 6, parte 2
Periodo 1: Trattamento D Periodo 2: Trattamento C Periodo 3: Trattamento E Periodo 4: Trattamento B Periodo 5: Trattamento A
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AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
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Sperimentale: Sequenza 7, parte 2
Periodo 1: Trattamento E Periodo 2: Trattamento D Periodo 3: Trattamento A Periodo 4: Trattamento C Periodo 5: Trattamento B
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AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
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Sperimentale: Sequenza 8, parte 2
Periodo 1: Trattamento A Periodo 2: Trattamento E Periodo 3: Trattamento B Periodo 4: Trattamento D Periodo 5: Trattamento C
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AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
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Sperimentale: Sequenza 9, parte 2
Periodo 1: Trattamento B Periodo 2: Trattamento A Periodo 3: Trattamento C Periodo 4: Trattamento E Periodo 5: Trattamento D
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AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
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Sperimentale: Sequenza 10, parte 2
Periodo 1: Trattamento C Periodo 2: Trattamento B Periodo 3: Trattamento D Periodo 4: Trattamento A Periodo 5: Trattamento E
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AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il numero di partecipanti con asma lieve persistente (parte 1) e BPCO (parte 2) con almeno 1 evento avverso emergente dal trattamento
Lasso di tempo: Dal momento del consenso informato fino a 14 (±2) giorni dopo l'ultima dose del prodotto sperimentale. Gli eventi avversi irrisolti sono stati seguiti dallo sperimentatore per tutto il tempo indicato dal punto di vista medico.
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Un evento avverso è lo sviluppo di una condizione medica indesiderabile, o il deterioramento di una condizione medica preesistente, a seguito o durante l'esposizione a un prodotto farmaceutico, indipendentemente dal fatto che sia considerato causalmente correlato al prodotto.
Una condizione medica indesiderata può essere rappresentata da sintomi, segni o risultati anomali dei parametri di laboratorio (ematologia, analisi del sangue, analisi delle urine, esame obiettivo, ECG a 12 derivazioni e telemetria e segni vitali).
Gli eventi avversi sono stati codificati utilizzando il Dizionario medico per le attività di regolamentazione (MedDRA) versione 18.1.
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Dal momento del consenso informato fino a 14 (±2) giorni dopo l'ultima dose del prodotto sperimentale. Gli eventi avversi irrisolti sono stati seguiti dallo sperimentatore per tutto il tempo indicato dal punto di vista medico.
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Numero di partecipanti con anomalie clinicamente rilevanti nella pressione sanguigna
Lasso di tempo: Dal momento del consenso informato fino a 36 ore dopo l'ultima dose di IP.
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Misurazioni della pressione arteriosa (PA) (diastolica [DBP] e sistolica [SBP]) effettuate dopo ~5 minuti di riposo in posizione supina, allo screening, al basale (≤1 ora prima della somministrazione IP), 10 e 30 minuti, 1, 2, 3, 4, 8, 12 ore (giorno 1) e 24 e 36 ore (giorno 2) dopo la somministrazione dell'IP. Pressione normale allo screening: PAS 100-140 mmHg (soggetti di età ≤59 anni) e 100-150 mmHg (soggetti di età ≥60 anni) e PAD 40-90 mmHg. Criteri per notevoli cambiamenti nella pressione arteriosa: PAS alta: (≥180 e aumento rispetto al basale (predose) ≥20) o (≥200 e basale <200) PAS bassa: (≤ 90 e diminuzione rispetto al basale ≥20) o (≤75 e basale >75) PAD alta: (≥105 e aumento rispetto al basale ≥15) o (≥115 e basale <115) DBP bassa: (≤50 e diminuzione rispetto al basale ≥15) o (≤40 e basale >40) Tutti i valori fuori range sono stati segnalati al ricercatore principale che ha valutato la rilevanza clinica sulla base di criteri medici a livello di singolo soggetto. I risultati clinicamente rilevanti sono stati valutati fino a quando non sono stati considerati non clinicamente rilevanti. |
Dal momento del consenso informato fino a 36 ore dopo l'ultima dose di IP.
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Numero di partecipanti con anomalie clinicamente rilevanti negli elettrocardiogrammi (FC, QTcF e altri parametri ECG).
Lasso di tempo: Dal momento del consenso informato fino a 36 ore dopo l'ultima dose di IP.
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HR, QTcF e altre anomalie dell'ECG sono state valutate mediante ECG digitale locale a 12 derivazioni eseguito in triplicato nei punti temporali indicati: L'ECG (Parti 1 e 2) è stato valutato allo Screening, Giorno 1 basale, 10 min, 30 min, 1 ora (h), 2 h, 3 h, 4 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h dopo la somministrazione . La telemetria (Parte 1), valutata con visualizzazione in tempo reale di almeno 2 lead, è stata registrata al Day -1 (4-6 ore di registrazione continua, all'epoca questo era più conveniente per la logistica dell'unità) e al Day 1 dal tempo dell'amministrazione dell'IP fino ad almeno 24 ore, ma se consigliato dallo sperimentatore o designato, quindi fino a 36 ore dopo l'amministrazione dell'IP. I risultati anomali sono stati segnalati al ricercatore principale che ha valutato la rilevanza clinica sulla base di criteri medici a livello di singolo soggetto. I risultati clinicamente rilevanti sono stati valutati fino a quando l'anomalia è stata considerata non clinicamente rilevante. |
Dal momento del consenso informato fino a 36 ore dopo l'ultima dose di IP.
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Numero di partecipanti con anomalie clinicamente rilevanti in biochimica clinica, ematologia e analisi delle urine
Lasso di tempo: Dal momento del consenso informato fino a 7 giorni dopo l'ultima dose di IP.
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Un composito di anomalie clinicamente rilevanti nelle valutazioni di laboratorio di biochimica clinica, ematologia e analisi delle urine. I test di laboratorio (ematologia, chimica del sangue e analisi delle urine) sono stati eseguiti allo screening, al Giorno -1 (solo Parte 1), a 24 ore (Giorno 2) e al follow-up (7 [±2] giorni) dopo la somministrazione dell'IP. La coagulazione è stata eseguita solo allo screening; TSH, T4 solo allo screening, al Day-1 e al follow-up. I risultati anomali sono stati segnalati al ricercatore principale che ha valutato la rilevanza clinica sulla base di criteri medici a livello di singolo soggetto. I risultati clinicamente rilevanti sono stati valutati fino a quando l'anomalia è stata considerata non clinicamente rilevante. |
Dal momento del consenso informato fino a 7 giorni dopo l'ultima dose di IP.
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Variazione rispetto al basale del volume espiratorio forzato minimo in 1 secondo (FEV1) il giorno 2
Lasso di tempo: Dal basale (giorno 1) a 36 ore post-dose (giorno 2)
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Farmacodinamica di AZD8871 prima (-45 min e -15 min pre-dose) e dopo la singola somministrazione di AZD8871 Volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1) il Giorno 2 (definito come la media dei valori delle ore 23:00 e 24:00 dopo la dose mattutina del prodotto sperimentale)
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Dal basale (giorno 1) a 36 ore post-dose (giorno 2)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cmax di AZD8871 nelle parti 1 e 2
Lasso di tempo: Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2) post-dose
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Cmax (concentrazioni plasmatiche massime del farmaco osservate) di AZD8871 il giorno 1 di ciascun periodo di trattamento.
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Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2) post-dose
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Tmax di AZD8871 nelle parti 1 e 2
Lasso di tempo: Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2) post-dose
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tmax (tempo per raggiungere la concentrazione massima) di AZD8871 il Giorno 1 di ciascun periodo di trattamento.
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Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2) post-dose
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AUC(0-t) di AZD8871 nelle parti 1 e 2
Lasso di tempo: Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2) post-dose
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AUC(0-t) (area sotto la curva concentrazione-tempo dal momento zero al momento dell'ultima concentrazione misurabile quantificabile) di AZD8871 il giorno 1 di ciascun periodo di trattamento.
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Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2) post-dose
|
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AUC(0-24) di AZD8871 nelle parti 1 e 2
Lasso di tempo: Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2) post-dose
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AUC(0-24) (area sotto la curva concentrazione-tempo da zero a 24 ore) di AZD8871 il giorno 1 di ciascun periodo di trattamento.
|
Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2) post-dose
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AUC di AZD8871 nelle parti 1 e 2
Lasso di tempo: Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min e 45 min, a 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2 ) post-dose
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AUC (area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo 0 all'infinito) di AZD8871 il giorno 1 di ciascun periodo di trattamento
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Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min e 45 min, a 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2 ) post-dose
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Eliminazione Emivita di AZD8871 nelle parti 1 e 2
Lasso di tempo: Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min e 45 min, a 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2 ) post-dose
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Emivita di eliminazione (t½λz) per AZD8871 il giorno 1 di ciascun periodo di trattamento.
t½λz è stato generalmente calcolato su un periodo inferiore a 3 volte l'emivita risultante
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Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min e 45 min, a 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2 ) post-dose
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Muna Albayaty, MBChB, MSc,MFPM, PAREXEL Early Phase Clinical Unit, London, United Kingdom
- Investigatore principale: Dave Singh, Prof., The Medicines Evaluation Unit (MEU), Manchester, United Kingdom
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Jimenez E, Astbury C, Albayaty M, Wahlby-Hamren U, Seoane B, Villarroel C, Pujol H, Bermejo MJ, Aggarwal A, Psallidas I. Navafenterol (AZD8871) in patients with mild asthma: a randomised placebo-controlled phase I study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of single ascending doses of this novel inhaled long-acting dual-pharmacology bronchodilator. Respir Res. 2020 Sep 9;21(Suppl 1):211. doi: 10.1186/s12931-020-01470-5.
- Singh D, Balaguer V, Astbury C, Wahlby-Hamren U, Jimenez E, Seoane B, Villarroel C, Lei A, Aggarwal A, Psallidas I. Navafenterol (AZD8871) in patients with COPD: a randomized, double-blind, phase I study evaluating safety and pharmacodynamics of single doses of this novel, inhaled, long-acting, dual-pharmacology bronchodilator. Respir Res. 2020 Sep 9;21(Suppl 1):102. doi: 10.1186/s12931-020-01347-7.
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie polmonari
- Ipersensibilità, immediata
- Malattie bronchiali
- Malattie polmonari, ostruttive
- Ipersensibilità respiratoria
- Ipersensibilità
- Asma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Parasimpaticolitici
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Antagonisti colinergici
- Agenti colinergici
- Agenti broncodilatatori
- Agenti antiasmatici
- Agenti del sistema respiratorio
- Tiotropio bromuro
Altri numeri di identificazione dello studio
- D6640C00001
- 2015-002906-36 (Numero EudraCT)
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