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Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

6 aprile 2018 aggiornato da: AstraZeneca

Uno studio in 2 parti, randomizzato, controllato con placebo, sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'AZD8871 somministrato per inalazione in soggetti asmatici e con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Questo è uno studio in 2 parti di fase I, randomizzato, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD8871 somministrato per inalazione, in soggetti asmatici e con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è un protocollo integrato di Fase I diviso in 2 parti.

Parte 1: studio a singola dose ascendente (6 livelli di dose di AZD8871) in 16 soggetti di sesso maschile con asma lieve. AZD8871 sarà somministrato (dall'inalatore Genuair®) sotto supervisione presso il centro dello studio, secondo lo schema di randomizzazione

Parte 2: uno studio a dose singola di 5 periodi di trattamento (di AZD8871 [due dosi], indacaterolo, tiotropio e placebo) in 40 soggetti maschi e femmine non fertili con BPCO da moderata a grave. Ogni periodo di trattamento sarà separato da un periodo di sospensione di almeno 7 giorni. Il confronto principale per la broncodilatazione sarà tra le dosi di AZD8871 e il placebo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

134

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Harrow, Regno Unito
        • Research Site
      • Manchester, Regno Unito
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 130 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione: Parte 1

  1. - Soggetti che sono in grado e disposti a fornire il consenso informato scritto prima di condurre qualsiasi procedura correlata allo studio, inclusa la sospensione dei farmaci
  2. Soggetti maschi adulti di età compresa tra 18 e 70 anni (entrambi inclusi)
  3. Indice di massa corporea (BMI) da 18 a 32 kg/m2 allo screening
  4. Diagnosi clinica di asma (secondo le linee guida della Global Initiative for Asthma [GINA]) per almeno 6 mesi prima dello screening
  5. Possibilità di modificare l'attuale terapia per l'asma, di interrompere i precedenti farmaci prescritti dopo la firma del consenso informato secondo i periodi di sospensione richiesti
  6. Valore FEV1 di screening ≥70% del valore normale previsto
  7. Reversibilità del FEV1 ≥12% e aumento assoluto di almeno 200 mL rispetto al valore basale entro 30 minuti dopo l'inalazione di 400 µg (4 puff) di salbutamolo tramite un inalatore predosato, con dispositivo distanziatore
  8. Soggetti che usano salbutamolo intermittente e/o soggetti che assumono una dose stabile di corticosteroidi per via inalatoria a basso dosaggio (come definito dalle linee guida GINA) almeno 4 settimane prima dello screening
  9. Valore FEV1 pre-dose del primo periodo di trattamento compreso nell'intervallo ± 20% del FEV1 misurato allo screening prima dell'inalazione di salbutamolo
  10. Nessun fumatore attuale, nessun soggetto con una storia di fumo negli ultimi 12 mesi e nessun soggetto con una storia totale di fumo superiore a 10 pacchetti-anno
  11. Nessun'altra malattia polmonare rilevante o anamnesi di chirurgia toracica
  12. Soggetti che sono altrimenti sani come determinato dall'anamnesi, dall'esame obiettivo, dai risultati dell'ECG a 12 derivazioni
  13. Pressione arteriosa normale (definita come pressione arteriosa sistolica [SBP] compresa tra 100 e 140 mmHg per soggetti di età ≤59 anni e tra 100 e 150 mmHg per soggetti di età ≥60 anni e pressione arteriosa diastolica [DBP] tra 40 e 90 mmHg ) alla proiezione
  14. Soggetti i cui risultati dei test di laboratorio clinici non sono clinicamente rilevanti e sono accettabili per lo sperimentatore.
  15. Soggetti negativi per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), l'anticorpo dell'epatite B core (HBc) (IgM), l'anticorpo dell'epatite C e gli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) I e II allo screening
  16. Soggetti negativi per droghe d'abuso e alcol test allo screening e al ricovero
  17. Soggetti in grado di eseguire test di funzionalità polmonare ripetibili per FEV1 secondo i criteri dell'American Thoracic Society (ATS) / European Respiratory Society (ERS) 2005(9) allo screening

Criteri di inclusione: parte 2

  1. Soggetti adulti maschi e femmine non fertili di età ≥40 anni con diagnosi clinica di BPCO stabile da moderata a grave secondo le linee guida GOLD allo screening
  2. Le femmine devono essere potenzialmente non fertili, confermate allo screening soddisfacendo i criteri predefiniti dello studio
  3. FEV1 post-salbutamolo <80% e ≥30% del valore normale previsto e FEV1 post-salbutamolo/capacità vitale forzata (FVC) <70%
  4. BMI < 40 kg/m2 allo screening
  5. Possibilità di modificare l'attuale terapia per la BPCO, di interrompere i precedenti farmaci prescritti dopo la firma del consenso informato secondo i periodi di interruzione richiesti
  6. Fumatori attuali o ex fumatori con una storia di fumo di ≥10 pacchetti anni
  7. Nessuna evidenza di condizioni respiratorie e/o cardiovascolari clinicamente significative (ad es. ipertensione incontrollata) o anomalie di laboratorio
  8. Nessun'altra malattia polmonare rilevante o anamnesi di chirurgia toracica
  9. Soggetti negativi per HBsAg, HBc IgM, anticorpi anti-epatite C e anticorpi HIV I e II allo screening
  10. - Soggetti che sono in grado e disposti a fornire il consenso informato scritto prima di condurre qualsiasi procedura correlata allo studio, inclusa la sospensione dei farmaci
  11. L'anamnesi deve essere verificata da un medico personale o da un medico, a seconda dei casi
  12. Soggetti in grado di eseguire test di funzionalità polmonare ripetibili per FEV1 secondo i criteri ATS / ERS 2005(9) allo screening

Criteri di esclusione (Parte 1 e 2):

  1. Coinvolgimento nella pianificazione e/o conduzione dello studio (si applica sia al personale di AstraZeneca che al personale del centro di studio)
  2. Precedente arruolamento o randomizzazione del trattamento nel presente studio
  3. Evidenza attuale o anamnesi recente di qualsiasi malattia clinicamente significativa e instabile (diversa da asma/BPCO) o anomalia che potrebbe mettere a rischio il soggetto o confondere i risultati dello studio
  4. Soggetti con una storia chirurgica clinicamente rilevante ai fini dello studio
  5. Anamnesi di malignità di qualsiasi sistema di organi, trattata o non trattata negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma basocellulare localizzato della pelle
  6. Soggetti con reazioni avverse gravi o grave ipersensibilità a Tiotropio (solo per la Parte 2), Indacaterolo (solo per la Parte 2) o agli eccipienti della formulazione (ad esempio, lattosio) o altri farmaci nella stessa classe farmacologica (per la Parte 1 e la Parte 2)
  7. Diagnosi attuale di BPCO (solo per la Parte 1) o anamnesi di/o diagnosi attuale di asma (solo per la Parte 2)
  8. Storia recente di esacerbazione di asma/BPCO che ha richiesto il ricovero in ospedale o necessità di maggiori trattamenti di mantenimento per asma/BPCO nelle 6 settimane precedenti lo screening o prima della randomizzazione
  9. Uso di ossigenoterapia giornaliera >10 ore al giorno (solo per la Parte 2)
  10. Uso di steroidi sistemici per motivi respiratori entro 6 settimane prima dello screening
  11. Infezione del tratto respiratorio inferiore nelle 6 settimane precedenti lo screening o prima della randomizzazione
  12. Infezione del tratto respiratorio superiore che richiede antibiotici entro 6 settimane prima dello screening o prima della randomizzazione
  13. Storia attuale di tubercolosi, bronchiectasie o altre malattie polmonari non specifiche
  14. Soggetto con malattia cardiovascolare significativa che può essere vulnerabile all'instabilità cardiovascolare
  15. Intervallo QTcF (intervallo QT corretto, formula di Fridericia QT[msec]/RR[s]), >450 ms per i maschi e >470 ms per le femmine allo screening o prima della randomizzazione, o anamnesi di sindrome del QT lungo
  16. Intervallo PR (durata in millisecondi dall'inizio dell'onda P all'inizio della depolarizzazione ventricolare [Q o R]) >200 ms allo screening o prima della randomizzazione (solo per la Parte 1) Nota: 4-6 ore di monitoraggio del ritmo ECG con telemetria verrà eseguito il giorno 1 per identificare i pazienti che potrebbero presentare anomalie cliniche significative prima della randomizzazione. In tal caso, i pazienti non devono partecipare allo studio
  17. Soggetti con concentrazione sierica di potassio < 3,5mmol/l allo screening
  18. Soggetti con una storia di uso eccessivo o abuso di alcol negli ultimi 2 anni
  19. Soggetti con una storia di abuso di droghe negli ultimi 2 anni
  20. - Soggetti positivi per droghe d'abuso e alcol test allo screening e prima della randomizzazione. Soggetti che consumano più di 14 (soggetti femmine) o 21 (soggetti maschi) unità di alcol a settimana
  21. Donazione o perdita> 400 ml di sangue e plasma nei 3 mesi precedenti lo screening
  22. Soggetti con un'infezione significativa o processo infiammatorio noto allo screening o prima della randomizzazione
  23. Soggetti con sintomi gastrointestinali acuti al momento dello screening o prima della randomizzazione (p. es., nausea, vomito, diarrea, bruciore di stomaco)
  24. Soggetti con un'infezione acuta come l'influenza al momento dello screening o prima della randomizzazione
  25. Soggetti di sesso maschile che non accettano di seguire le istruzioni per evitare gravidanze
  26. Soggetti che non sono in grado di aderire alle restrizioni sui farmaci precedenti e concomitanti
  27. Soggetti che intendono utilizzare qualsiasi farmaco concomitante non consentito dal presente protocollo o che non hanno subito il periodo di sospensione richiesto per un particolare farmaco proibito
  28. Soggetti che hanno utilizzato qualsiasi farmaco sperimentale entro 3 mesi prima dello screening o entro il tempo equivalente di 6 emivite dalla ricezione dell'ultima somministrazione, a seconda di quale sia il più lungo
  29. Soggetti che hanno ricevuto l'ultima dose del prodotto sperimentale più di 3 mesi fa ma che sono in un follow-up esteso
  30. Soggetti che difficilmente collaboreranno con i requisiti dello studio, o del centro studi o soggetti che non vogliono o non sono in grado di seguire le istruzioni del ricercatore principale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sequenza 1, parte 1
Periodo 1: Dose 1 Periodo 2: Dose 3 Periodo 3: Dose 5
50 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
300 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
1200 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
Sperimentale: Sequenza 2, parte 1
Periodo 1: Placebo Periodo 2: Dose 3 Periodo 3: Dose 5
300 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
1200 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 placebo il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
Sperimentale: Sequenza 3, parte 1
Periodo 1: Dose 1 Periodo 2: Placebo Periodo 3: Dose 5
50 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
1200 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 placebo il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
Sperimentale: Sequenza 4, parte 1
Periodo 1: Dose 1 Periodo 2: Dose 3 Periodo 3: Placebo
50 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
300 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 placebo il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
Sperimentale: Sequenza 5, parte 1
Periodo 1: Dose 2 Periodo 2: Dose 4 Periodo 3: Dose 6
100 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
600 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
1800 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
Sperimentale: Sequenza 6, parte 1
Periodo 1: Placebo Periodo 2: Dose 4 Periodo 3: Dose 6
AZD8871 placebo il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
600 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
1800 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
Sperimentale: Sequenza 7, parte 1
Periodo 1: Dose 2 Periodo 2: Placebo Periodo 3: Dose 6
AZD8871 placebo il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
100 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
1800 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
Sperimentale: Sequenza 8, parte 1
Periodo 1: Dose 2 Periodo 2: Dose 4 Periodo 3: Placebo
AZD8871 placebo il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
100 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
600 µg di AZD8871 il giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
Sperimentale: Sequenza 1, parte 2
Periodo 1: Trattamento A Periodo 2: Trattamento B Periodo 3: Trattamento E Periodo 4: Trattamento C Periodo 5: Trattamento D
AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
Sperimentale: Sequenza 2, parte 2
Periodo 1: Trattamento B Periodo 2: Trattamento C Periodo 3: Trattamento A Periodo 4: Trattamento D Periodo 5: Trattamento E
AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
Sperimentale: Sequenza 3, parte 2
Periodo 1: Trattamento C Periodo 2: Trattamento D Periodo 3: Trattamento B Periodo 4: Trattamento E Periodo 5: Trattamento A
AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
Sperimentale: Sequenza 4, parte 2
Periodo 1: Trattamento D Periodo 2: Trattamento E Periodo 3: Trattamento C Periodo 4: Trattamento A Periodo 5: Trattamento B
AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
Sperimentale: Sequenza 5, parte 2
Periodo 1: Trattamento E Periodo 2: Trattamento A Periodo 3: Trattamento D Periodo 4: Trattamento B Periodo 5: Trattamento C
AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
Sperimentale: Sequenza 6, parte 2
Periodo 1: Trattamento D Periodo 2: Trattamento C Periodo 3: Trattamento E Periodo 4: Trattamento B Periodo 5: Trattamento A
AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
Sperimentale: Sequenza 7, parte 2
Periodo 1: Trattamento E Periodo 2: Trattamento D Periodo 3: Trattamento A Periodo 4: Trattamento C Periodo 5: Trattamento B
AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
Sperimentale: Sequenza 8, parte 2
Periodo 1: Trattamento A Periodo 2: Trattamento E Periodo 3: Trattamento B Periodo 4: Trattamento D Periodo 5: Trattamento C
AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
Sperimentale: Sequenza 9, parte 2
Periodo 1: Trattamento B Periodo 2: Trattamento A Periodo 3: Trattamento C Periodo 4: Trattamento E Periodo 5: Trattamento D
AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida
Sperimentale: Sequenza 10, parte 2
Periodo 1: Trattamento C Periodo 2: Trattamento B Periodo 3: Trattamento D Periodo 4: Trattamento A Periodo 5: Trattamento E
AZD8871 dose A una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 sarà somministrata tramite inalatore monodose di polvere secca (Genuair®)
AZD8871 dose B una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione placebo AZD8871 verrà somministrata tramite inalatore di polvere secca monodose (Genuair®)
150 μg di Indacaterol una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (Onbrez Breezhaler®) come 1 capsula rigida
18 μg di tiotropio una volta al giorno 1; ogni dose di polvere per inalazione secca di Indacaterol verrà somministrata tramite un inalatore di polvere secca (HandiHaler®) come 1 capsula rigida

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di partecipanti con asma lieve persistente (parte 1) e BPCO (parte 2) con almeno 1 evento avverso emergente dal trattamento
Lasso di tempo: Dal momento del consenso informato fino a 14 (±2) giorni dopo l'ultima dose del prodotto sperimentale. Gli eventi avversi irrisolti sono stati seguiti dallo sperimentatore per tutto il tempo indicato dal punto di vista medico.
Un evento avverso è lo sviluppo di una condizione medica indesiderabile, o il deterioramento di una condizione medica preesistente, a seguito o durante l'esposizione a un prodotto farmaceutico, indipendentemente dal fatto che sia considerato causalmente correlato al prodotto. Una condizione medica indesiderata può essere rappresentata da sintomi, segni o risultati anomali dei parametri di laboratorio (ematologia, analisi del sangue, analisi delle urine, esame obiettivo, ECG a 12 derivazioni e telemetria e segni vitali). Gli eventi avversi sono stati codificati utilizzando il Dizionario medico per le attività di regolamentazione (MedDRA) versione 18.1.
Dal momento del consenso informato fino a 14 (±2) giorni dopo l'ultima dose del prodotto sperimentale. Gli eventi avversi irrisolti sono stati seguiti dallo sperimentatore per tutto il tempo indicato dal punto di vista medico.
Numero di partecipanti con anomalie clinicamente rilevanti nella pressione sanguigna
Lasso di tempo: Dal momento del consenso informato fino a 36 ore dopo l'ultima dose di IP.

Misurazioni della pressione arteriosa (PA) (diastolica [DBP] e sistolica [SBP]) effettuate dopo ~5 minuti di riposo in posizione supina, allo screening, al basale (≤1 ora prima della somministrazione IP), 10 e 30 minuti, 1, 2, 3, 4, 8, 12 ore (giorno 1) e 24 e 36 ore (giorno 2) dopo la somministrazione dell'IP. Pressione normale allo screening: PAS 100-140 mmHg (soggetti di età ≤59 anni) e 100-150 mmHg (soggetti di età ≥60 anni) e PAD 40-90 mmHg.

Criteri per notevoli cambiamenti nella pressione arteriosa:

PAS alta: (≥180 e aumento rispetto al basale (predose) ≥20) o (≥200 e basale <200) PAS bassa: (≤ 90 e diminuzione rispetto al basale ≥20) o (≤75 e basale >75) PAD alta: (≥105 e aumento rispetto al basale ≥15) o (≥115 e basale <115) DBP bassa: (≤50 e diminuzione rispetto al basale ≥15) o (≤40 e basale >40) Tutti i valori fuori range sono stati segnalati al ricercatore principale che ha valutato la rilevanza clinica sulla base di criteri medici a livello di singolo soggetto. I risultati clinicamente rilevanti sono stati valutati fino a quando non sono stati considerati non clinicamente rilevanti.

Dal momento del consenso informato fino a 36 ore dopo l'ultima dose di IP.
Numero di partecipanti con anomalie clinicamente rilevanti negli elettrocardiogrammi (FC, QTcF e altri parametri ECG).
Lasso di tempo: Dal momento del consenso informato fino a 36 ore dopo l'ultima dose di IP.

HR, QTcF e altre anomalie dell'ECG sono state valutate mediante ECG digitale locale a 12 derivazioni eseguito in triplicato nei punti temporali indicati:

L'ECG (Parti 1 e 2) è stato valutato allo Screening, Giorno 1 basale, 10 min, 30 min, 1 ora (h), 2 h, 3 h, 4 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h dopo la somministrazione .

La telemetria (Parte 1), valutata con visualizzazione in tempo reale di almeno 2 lead, è stata registrata al Day -1 (4-6 ore di registrazione continua, all'epoca questo era più conveniente per la logistica dell'unità) e al Day 1 dal tempo dell'amministrazione dell'IP fino ad almeno 24 ore, ma se consigliato dallo sperimentatore o designato, quindi fino a 36 ore dopo l'amministrazione dell'IP.

I risultati anomali sono stati segnalati al ricercatore principale che ha valutato la rilevanza clinica sulla base di criteri medici a livello di singolo soggetto. I risultati clinicamente rilevanti sono stati valutati fino a quando l'anomalia è stata considerata non clinicamente rilevante.

Dal momento del consenso informato fino a 36 ore dopo l'ultima dose di IP.
Numero di partecipanti con anomalie clinicamente rilevanti in biochimica clinica, ematologia e analisi delle urine
Lasso di tempo: Dal momento del consenso informato fino a 7 giorni dopo l'ultima dose di IP.

Un composito di anomalie clinicamente rilevanti nelle valutazioni di laboratorio di biochimica clinica, ematologia e analisi delle urine. I test di laboratorio (ematologia, chimica del sangue e analisi delle urine) sono stati eseguiti allo screening, al Giorno -1 (solo Parte 1), a 24 ore (Giorno 2) e al follow-up (7 [±2] giorni) dopo la somministrazione dell'IP. La coagulazione è stata eseguita solo allo screening; TSH, T4 solo allo screening, al Day-1 e al follow-up.

I risultati anomali sono stati segnalati al ricercatore principale che ha valutato la rilevanza clinica sulla base di criteri medici a livello di singolo soggetto. I risultati clinicamente rilevanti sono stati valutati fino a quando l'anomalia è stata considerata non clinicamente rilevante.

Dal momento del consenso informato fino a 7 giorni dopo l'ultima dose di IP.
Variazione rispetto al basale del volume espiratorio forzato minimo in 1 secondo (FEV1) il giorno 2
Lasso di tempo: Dal basale (giorno 1) a 36 ore post-dose (giorno 2)
Farmacodinamica di AZD8871 prima (-45 min e -15 min pre-dose) e dopo la singola somministrazione di AZD8871 Volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1) il Giorno 2 (definito come la media dei valori delle ore 23:00 e 24:00 dopo la dose mattutina del prodotto sperimentale)
Dal basale (giorno 1) a 36 ore post-dose (giorno 2)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax di AZD8871 nelle parti 1 e 2
Lasso di tempo: Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2) post-dose
Cmax (concentrazioni plasmatiche massime del farmaco osservate) di AZD8871 il giorno 1 di ciascun periodo di trattamento.
Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2) post-dose
Tmax di AZD8871 nelle parti 1 e 2
Lasso di tempo: Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2) post-dose
tmax (tempo per raggiungere la concentrazione massima) di AZD8871 il Giorno 1 di ciascun periodo di trattamento.
Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2) post-dose
AUC(0-t) di AZD8871 nelle parti 1 e 2
Lasso di tempo: Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2) post-dose
AUC(0-t) (area sotto la curva concentrazione-tempo dal momento zero al momento dell'ultima concentrazione misurabile quantificabile) di AZD8871 il giorno 1 di ciascun periodo di trattamento.
Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2) post-dose
AUC(0-24) di AZD8871 nelle parti 1 e 2
Lasso di tempo: Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2) post-dose
AUC(0-24) (area sotto la curva concentrazione-tempo da zero a 24 ore) di AZD8871 il giorno 1 di ciascun periodo di trattamento.
Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2) post-dose

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC di AZD8871 nelle parti 1 e 2
Lasso di tempo: Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min e 45 min, a 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2 ) post-dose
AUC (area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo 0 all'infinito) di AZD8871 il giorno 1 di ciascun periodo di trattamento
Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min e 45 min, a 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2 ) post-dose
Eliminazione Emivita di AZD8871 nelle parti 1 e 2
Lasso di tempo: Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min e 45 min, a 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2 ) post-dose
Emivita di eliminazione (t½λz) per AZD8871 il giorno 1 di ciascun periodo di trattamento. t½λz è stato generalmente calcolato su un periodo inferiore a 3 volte l'emivita risultante
Pre-dose e 5 min, 15 min, 30 min e 45 min, a 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Giorno 1), 24 h e 36 h (Giorno 2 ) post-dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Muna Albayaty, MBChB, MSc,MFPM, PAREXEL Early Phase Clinical Unit, London, United Kingdom
  • Investigatore principale: Dave Singh, Prof., The Medicines Evaluation Unit (MEU), Manchester, United Kingdom

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2015

Primo Inserito (Stima)

9 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Asma (Parte 1)

Prove cliniche su Dose 1, AZD8871 50 μg (Parte 1)

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