肝転移患者の治療における定位放射線療法

包含基準:

• 悪性腫瘍の一次診断と同時であるか、再発/転移として異時性であるか、または以前の治療（放射線療法を除く）後の失敗として異時性である、少なくとも1つの肝臓病変の組織学的確認（リンパ腫、白血病、または肝細胞癌を除く任意の組織学）。
• 1 ～ 3 個の転移性肝病変 = < 5 cm の寸法。
• 肝内胆管癌も含めることが許容されます。
• Zubrod パフォーマンス ステータス (PS) 0 または 1。
• 臨床検査基準の具体的な詳細については、治験責任医師に連絡するか、治験実施計画書を参照してください。
• 平均余命は12週間以上。
• MELD (末期肝疾患モデル) スコア =< 16。
• >= 治療医師の判断による、関与していない肝実質 1000 cc。
• 結腸直腸癌の組織型を有する患者において、患者が医学的に手術不能である、および/または肝臓切除を受けることを望まないという判定。
• インフォームド・フォームによる書面による同意を提供します。
• フォローアップのためにロチェスターのメイヨークリニックに戻る意欲がある。

除外基準:

• 妊娠中の女性。
• 看護中の女性。
• 妊娠の可能性のある男性または女性、またはそのパートナーが適切な避妊を行うことに消極的である場合。
• 併存する全身性疾患またはその他の重篤な併発疾患。治験責任医師の判断により、患者がこの研究に参加するのが不適切である、または処方されたレジメンの安全性および毒性の適切な評価を著しく妨げるものと定義される。 （コルチコステロイドの使用に関連するものを除く）HIV 陽性であることが知られている患者を含む。
• 進行中または活動性の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患。
• 原発性新生物の治療とみなされる他の治験薬の投与を受けている = 登録の 7 日前未満。
• -SF-SBRTの2週間前または2週間後の化学療法の投与。
• 肝臓への以前の放射線治療 未治療の悪性胆道閉塞（ステント留置術による治療が成功した患者が対象となります）。
• 現在の肝細胞癌の診断