再発性または持続性卵巣上皮がんまたは原発性腹膜がんの患者の治療における CT-2103

包含基準:

• -組織学的に確認された再発性または持続性の卵巣上皮がんまたは二次治療後の原発性腹膜がん

  • -以前に1つのプラチナベースの第一選択化学療法レジメンと1つの以前の第二選択（非プラチナ、非タキサン）化学療法レジメンを受けた

• 少なくとも1つの一次元的に測定可能な病変

  • 従来の技術で少なくとも 20 mm またはスパイラル CT スキャンで少なくとも 10 mm
  • 以前に照射されていない少なくとも1つの標的病変
• 優先度の高い GOG プロトコルに不適格 (存在する場合)
• -現在アクティブなプラチナ耐性疾患に対する第II相細胞毒性プロトコルには不適格
• パフォーマンスステータス - GOG 0-2
• 好中球の絶対数が1,500/mm^3以上
• 血小板数 100,000/mm^3 以上
• 活発な出血なし
• ビリルビンが正常上限の1.5倍以下（ULN）
• SGOTがULNの2.5倍以下
• アルカリホスファターゼはULNの2.5倍以下
• ULN未満のPTまたはPTT
• -クレアチニンがULNの1.5倍以下
• コントロールされていない高血圧がない
• 非代償性うっ血性心不全なし
• 症候性冠動脈疾患なし
• 過去6ヶ月以内に心筋梗塞を起こしていない
• -グレード1以上の感覚神経障害または運動神経障害はありません
• 抗生物質を必要とする活動性感染症はありません
• -非黒色腫皮膚がんを除いて、過去5年以内に他の浸潤性悪性腫瘍はありません
• 妊娠中または授乳中ではない
• 陰性妊娠検査
• 肥沃な患者は効果的な避妊を使用する必要があります
• -悪性腫瘍に対する以前の生物学的療法または免疫療法から少なくとも3週間
• ポリグルタミン酸パクリタキセルの使用歴なし (CT-2103)
• 以前の化学療法から回復した
• 悪性腫瘍に対する以前のホルモン療法から少なくとも 1 週間
• 同時ホルモン補充療法が許可されています
• 以前の放射線療法から回復
• -骨髄の25％以上に対する以前の放射線療法はありません
• 以前の手術から回復した
• -悪性腫瘍に向けられた他の以前の治療から少なくとも3週間
• この研究を妨げる別の悪性腫瘍に対する前治療はありません
• アミフォスチンまたは他の保護試薬の併用なし