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Project MIX: Behavioral Intervention to Reduce Risk Among Substance-Using MSM

2010年1月6日 更新者:Centers for Disease Control and Prevention

Project Mix: Behavioral Intervention to Reduce Sexual Risk Behavior of Substance-Using (Non-Injection) Men Who Have Sex With Men

The purpose of this project is to test the efficacy of an HIV prevention behavioral intervention to reduce sexual risk for HIV infection among non-injection, substance-using men who have sex with men (SUMSM). The primary goal of the intervention is to reduce HIV transmission by reducing the incidence of unprotected anal sex while under the influence of alcohol and other drugs (AOD).

調査の概要

詳細な説明

Men who have sex with men (MSM) continue to be the largest risk category for incident and prevalent cases of HIV and AIDS in the U.S. Studies of MSM have established an association between alcohol and other drug (AOD) use and risky sexual behaviors. Although studies have assessed and confirmed the association of AOD use and unsafe sex, few have focused specifically on reducing sexual risk of SUMSM.

Sexual risk reduction interventions for MSM identified in the published scientific literature have demonstrated that they are generally effective at reducing sexual risk behaviors among MSM. However, none of these interventions specifically targeted non-injecting SUMSM. Thus, a gap exists in prevention efforts to reduce HIV transmission among SUMSM.

The primary aim of the Project Mix overall is to develop and evaluate a practical intervention strategy that is specifically tailored to the needs of non-injecting SUMSM. The intent of the intervention is to decrease the number of unprotected anal sex partners (and acts) while under the influence of AOD and in general.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

1750

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Hollywood、California、アメリカ、90038
        • Health Research Association
      • San Francisco、California、アメリカ、94102
        • San Francisco Department of Public Health
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60613
        • Howard Brown Health Center
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60607
        • The University of Illinois at Chicago
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • New York Blood Center
      • New York、New York、アメリカ、10024
        • Project Achieve

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

Inclusion Criteria:

  • be 18 years of age or older;
  • self-identify as male;
  • understand and read English;
  • live within the metropolitan area;
  • report being drunk or "buzzed" on alcohol 2 or more times or high on non-injection drugs at least once during (or two hours before) anal sex in the past six months;
  • have had at least one unprotected anal sex episode in the past six months with a male partner of unknown or different HIV-status than their own (i.e., DUA)

Exclusion Criteria:

  • report only marijuana, only Viagra or only marijuana and Viagra use during anal sex (current research shows that marijuana use is not associated with sexual risk behavior);
  • report injecting drugs (eligible if only methamphetamine, steroids, hormones and/or prescribed medications) in the past six months;
  • have known their HIV-positive status for less than six months (this is done to allow for psychological and behavioral adjustment following an initial HIV diagnosis and this time frame coincides with our screening window); these men (if they so desire) will be put on a wait list and contacted after 6 months have passed since their first HIV-positive test result;
  • are currently involved in another HIV behavioral intervention study for MSM [local study site identifies a list of such studies in their community at the time of the trial];
  • have a specific plan to move from the metropolitan area within the next 15 months;
  • participated in the pilot phase of the project;
  • other reasons that the investigators deem would make participation either detrimental to the participant or to the study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Decrease in the number of unprotected anal sex partners (and acts) while under the influence of AOD as reported at 3-, 6-, and 12-month follow-up assessments compared to baseline assessments.
時間枠:3 months
3 months
Decrease in the number of unprotected anal sex partners (and acts) as reported at 3-, 6-, and 12-month follow-up assessments compared to baseline assessments.
時間枠:3 months
3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gordon Mansergh, PhD、Centers for Disease Control and Prevention

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年10月1日

一次修了 (実際)

2008年9月1日

研究の完了 (実際)

2008年9月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月7日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年1月6日

最終確認日

2010年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CDC-NCHSTP-3985
  • U65/CCU522209
  • U65/CCU922215
  • U65/CCU222309
  • U65/CCU922213

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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