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ACO受益者向けABM (ABM)

Accountable Care Organization (ACO) の受益者のための予約ベースのモデル (ABM)

この研究の主な目的は、ACO受益者を予約ベースのモデルに1年間参加させることが、通常のケアと比較して、服薬遵守と医療費にどのように影響するかを評価することです.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

米国薬剤師協会 (APhA) 財団は、連邦認定医療センター (FQHC)、スーパーマーケット コミュニティ薬局、説明責任のあるケア組織 (ACO) と提携して、ACO 受益者イニシアチブのためのこの ABM に参加しています。 FQHC、El Rio Community Health Center 薬局、およびスーパーマーケット薬局、Fry's Pharmacy は、薬局研究サイトの実装として機能し、薬の補充サービスのために薬局を利用する ACO の受益者のために ABM を実装します。 ABM では、すべての薬の期限が月の同じ日に同期され、個人は薬局のスタッフから予約前の電話を受けて、薬を確認し、変更を確認します。 ACO は、登録された被験者の医療データと請求データ、および介入集団の対照群を提供します。 APhA Foundation は、医療費と服薬アドヒアランスに対する ABM の影響を評価するために、3 つのパートナーからの介入、処方箋の記入、および経済データを集約します。 APhA 財団は、プロジェクトの結果を公開するアプリオリな意図を持っています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

595

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Phoenix、Arizona、アメリカ、85043
        • Fry's Pharmacy Care Center
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85745
        • El Rio Community Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:研究に登録する資格のある個人には、次のような人が含まれます。

  • 提携する ACO の受益者です。
  • エルリオで医療を受けており、2013 年 5 月 1 日より前から治療を受けている。
  • 30、60、または 90 日のスケジュールで補充される 2 つ以上の薬を服用している;
  • 英語またはスペイン語を話します。
  • 18 歳以上であること。と
  • 施設に収容されていない (すなわち、老人ホーム、精神科施設、または刑務所の居住者)。

除外基準:

  • 法定代理人の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:FQHCにおけるABM介入
El Rio 内の薬局の技術者が ABM を実装します。
ABM では、その月の同じ発言日に期日が来るすべての薬を同期する必要があり、個人は薬局のスタッフから予約前の電話を受けて、薬を確認し、変更を確認します。
他の名前:
  • 予約ベースのモデル
実験的:スーパーマーケット薬局への ABM 介入
Fry's 内の薬剤師が ABM を実装します。
ABM では、その月の同じ発言日に期日が来るすべての薬を同期する必要があり、個人は薬局のスタッフから予約前の電話を受けて、薬を確認し、変更を確認します。
他の名前:
  • 予約ベースのモデル
NO_INTERVENTION:普段のお手入れ
患者は、通常の薬局で通常の方法で処方箋を補充します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療費
時間枠:ベースライン(登録前1年間)、患者ケア期間中(登録後約1年間)
総医療費は、登録前の年のベースラインと、介入年の1年間の研究期間の終わりに収集されます。
ベースライン(登録前1年間)、患者ケア期間中(登録後約1年間)
薬局の費用
時間枠:ベースライン(登録時)、患者ケア期間中(登録後約1年)
薬局の費用は、登録前の年のベースラインと、介入年の1年間の研究期間の終わりに収集されます。
ベースライン(登録時)、患者ケア期間中(登録後約1年)
服薬遵守
時間枠:登録前の 1 年間のベースライン時、1 年間の患者ケア期間中
対象となる日数の割合は、服薬順守を判断するために計算されます。 データは四半期ごとに収集されます (登録から 3 か月ごと)。
登録前の 1 年間のベースライン時、1 年間の患者ケア期間中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
特定された医薬品関連の問題
時間枠:患者ケア期間中(入学から1年間)
各介入ポイントで特定された投薬関連の問題のタイプに関する情報は、四半期ごとに患者ケア期間中にスポンサーに報告されます。
患者ケア期間中(入学から1年間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lindsay Kunkle, PharmD、APhA
  • スタディディレクター:Benjamin Bluml, BPharm、APhA Foundation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年8月1日

一次修了 (実際)

2015年11月1日

研究の完了 (実際)

2016年2月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月12日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月9日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 012

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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