ACO 수혜자를 위한 ABM (ABM)
2016년 2월 9일 업데이트: American Pharmacists Association Foundation
ACO(Accountable Care Organization) 수혜자를 위한 약속 기반 모델(ABM)
이 연구의 주요 목적은 1년 동안 약속 기반 모델에서 ACO 수혜자를 참여시키는 것이 일반적인 치료와 비교하여 약물 순응도 및 의료 비용에 어떤 영향을 미치는지 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
미국 약사 협회(APhA) 재단은 ACO 수혜자를 위한 ABM 이니셔티브에 참여하기 위해 FQHC(연방 자격을 갖춘 의료 센터), 슈퍼마켓 커뮤니티 약국 및 ACO(책임 의료 기관)와 제휴했습니다.
FQHC, El Rio Community Health Center 약국 및 슈퍼마켓 약국인 Fry's Pharmacy는 약국 연구 사이트를 구현하는 역할을 할 것이며 약물 리필 서비스를 위해 약국을 이용하는 ACO 수혜자를 위해 ABM을 구현할 것입니다.
ABM은 매월 같은 날짜에 예정된 모든 약물을 동기화하는 것과 관련이 있으며 개인은 약국 직원으로부터 사전 예약 전화를 받아 약물을 검토하고 변경 사항을 식별합니다.
ACO는 등록된 피험자에 대한 의료 및 청구 데이터와 개입 인구에 대한 통제 그룹을 제공할 것입니다.
APhA 재단은 ABM이 의료비 및 복약 순응도에 미치는 영향을 평가하기 위해 3개 파트너의 중재, 처방약 및 경제 데이터를 집계할 것입니다.
APhA 재단은 프로젝트 결과를 발표할 선험적 의도를 가지고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
595
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국, 85043
- Fry's Pharmacy Care Center
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Tucson, Arizona, 미국, 85745
- El Rio Community Health Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준: 연구에 등록할 자격이 있는 개인은 다음을 포함합니다.
- 제휴 ACO의 수혜자입니다.
- El Rio에서 의료 서비스를 받고 있으며 2013년 5월 1일 이전부터 있었습니다.
- 30일, 60일 또는 90일 일정으로 리필되는 2가지 이상의 약물을 복용하고 있습니다.
- 영어 또는 스페인어로 말하십시오.
- 18세 이상 그리고
- 시설에 수용되지 않음(즉, 요양원, 정신과 시설 또는 교도소 거주자).
제외 기준:
- 법정대리인 이용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: FQHC에서 ABM 개입
El Rio 내의 약국 기술자는 ABM을 구현합니다.
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ABM은 해당 월의 같은 날짜에 만료되는 모든 약물을 동기화하는 것과 관련이 있으며 개인은 약국 직원으로부터 사전 예약 전화를 받아 약물을 검토하고 변경 사항을 식별합니다.
다른 이름들:
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실험적: 슈퍼마켓 약국에서의 ABM 개입
Fry's 내의 약사들은 ABM을 시행할 것입니다.
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ABM은 해당 월의 같은 날짜에 만료되는 모든 약물을 동기화하는 것과 관련이 있으며 개인은 약국 직원으로부터 사전 예약 전화를 받아 약물을 검토하고 변경 사항을 식별합니다.
다른 이름들:
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NO_INTERVENTION: 평소 케어
환자는 통상적인 방식으로 일반 약국에서 처방전을 리필합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의료비
기간: 베이스라인(등록일 전 1년 동안), 환자 치료 기간 동안(등록 후 약 1년)
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총 의료 비용은 등록 전 연도의 기준선과 개입 연도의 1년 연구 기간 종료 시 징수됩니다.
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베이스라인(등록일 전 1년 동안), 환자 치료 기간 동안(등록 후 약 1년)
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약국 비용
기간: 베이스라인(등록 당시), 환자 치료 기간 동안(등록 후 약 1년)
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약국 비용은 등록 전 1년의 기준선과 개입 연도의 1년 연구 기간 종료 시 징수됩니다.
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베이스라인(등록 당시), 환자 치료 기간 동안(등록 후 약 1년)
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복약순응도
기간: 등록 전 1년 동안 기준선에서, 1년 환자 치료 기간 동안
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복약 순응도를 결정하기 위해 적용되는 일수의 비율이 계산됩니다.
데이터는 분기별로 수집됩니다(등록 시점부터 3개월마다).
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등록 전 1년 동안 기준선에서, 1년 환자 치료 기간 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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확인된 약물 관련 문제
기간: 진료기간 중(등록일로부터 1년)
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각 개입 시점에서 식별된 약물 관련 문제 유형에 관한 정보는 분기별로 환자 관리 기간 동안 후원자에게 보고됩니다.
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진료기간 중(등록일로부터 1년)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lindsay Kunkle, PharmD, APhA
- 연구 책임자: Benjamin Bluml, BPharm, APhA Foundation
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 5월 12일
처음 게시됨 (추정)
2014년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2016년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
ABM에 대한 임상 시험
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ABM Therapeutics Shanghai Company Limited모병
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Medical University of South CarolinaNational Institute on Drug Abuse (NIDA)완전한
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Hunter College of City University of New YorkArcade Therapeutics Inc.완전한
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Rigshospitalet, DenmarkCeraPedics, Inc모병