Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ABM для бенефициаров ACO (ABM)

9 февраля 2016 г. обновлено: American Pharmacists Association Foundation

Модель, основанная на назначении (ABM) для бенефициаров Accountable Care Organization (ACO)

Основная цель исследования — оценить, как вовлечение бенефициаров ACO в модель на основе назначений в течение одного года влияет на приверженность лечению и расходы на здравоохранение по сравнению с обычным уходом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Фонд Американской ассоциации фармацевтов (APhA) сотрудничает с медицинским центром, имеющим федеральную квалификацию (FQHC), аптекой в ​​супермаркете и подотчетной организацией по уходу (ACO), чтобы принять участие в этой инициативе ABM для бенефициаров ACO. FQHC, аптека Центра общественного здравоохранения Эль-Рио и аптека-супермаркет Fry's Pharmacy будут служить в качестве экспериментальных аптечных центров и внедрять ABM для бенефициаров ACO, которые используют свои аптеки для получения услуг по доставке лекарств. ABM включает в себя синхронизацию всех лекарств, подлежащих оплате в один и тот же день месяца, и сотрудник аптеки предварительно звонит человеку, чтобы проверить лекарства и выявить любые изменения. ACO предоставит медицинские данные и данные о заявлениях о зарегистрированных субъектах, а также о контрольной группе для населения, подвергающегося вмешательству. Фонд APhA будет собирать информацию о вмешательстве, выписке рецептов и экономических данных от трех партнеров, чтобы оценить влияние ABM на расходы на здравоохранение и приверженность лечению. Фонд APhA имеет априорное намерение опубликовать результаты проекта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

595

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85043
        • Fry's Pharmacy Care Center
      • Tucson, Arizona, Соединенные Штаты, 85745
        • El Rio Community Health Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: лица, имеющие право на участие в исследовании, включают тех, кто:

  • Являются бенефициарами партнерского ACO;
  • Получают медицинскую помощь в Эль-Рио до 1 мая 2013 г.;
  • Принимаете 2 или более лекарств, которые пополняются по расписанию на 30, 60 или 90 дней;
  • владеть английским или испанским языком;
  • Возраст не менее 18 лет; и
  • Не институционализированы (т. е. обитатели домов престарелых, психиатрических учреждений или тюрем).

Критерий исключения:

  • Использование законного уполномоченного представителя

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство ПРО в FQHC
Аптечные техники в Эль-Рио будут внедрять ПРО
Другой: ПРО
ABM включает в себя синхронизацию всех лекарств, которые должны поступить в одно и то же число месяца, и человек получает телефонный звонок перед назначением от персонала аптеки, чтобы просмотреть лекарства и выявить любые изменения.
Другие имена:
  • Модель, основанная на назначении
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство ABM в аптеку супермаркета
Фармацевты Fry's внедрят ПРО
Другой: ПРО
ABM включает в себя синхронизацию всех лекарств, которые должны поступить в одно и то же число месяца, и человек получает телефонный звонок перед назначением от персонала аптеки, чтобы просмотреть лекарства и выявить любые изменения.
Другие имена:
  • Модель, основанная на назначении
NO_INTERVENTION: Обычный уход
Пациенты будут пополнять рецепты в своей обычной аптеке в обычном порядке.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Медицинские расходы
Временное ограничение: Исходный уровень (за 1 год до даты регистрации), в течение периода ухода за пациентом (примерно 1 год после регистрации)
Общие медицинские расходы будут собираться на исходном уровне за год, предшествующий зачислению, и в конце годичного периода исследования для года вмешательства.
Исходный уровень (за 1 год до даты регистрации), в течение периода ухода за пациентом (примерно 1 год после регистрации)
Аптечные расходы
Временное ограничение: Исходный уровень (на момент регистрации), в течение периода ухода за пациентом (примерно через 1 год после регистрации)
Аптечные расходы будут собираться на исходном уровне за год, предшествующий зачислению, и в конце годичного периода исследования для года проведения вмешательства.
Исходный уровень (на момент регистрации), в течение периода ухода за пациентом (примерно через 1 год после регистрации)
Приверженность к лечению
Временное ограничение: На исходном уровне в течение одного года до регистрации В течение 1 года периода наблюдения за пациентом
Доля охваченных дней будет рассчитана для определения приверженности лечению. Данные будут собираться ежеквартально (каждые 3 месяца, начиная с регистрации).
На исходном уровне в течение одного года до регистрации В течение 1 года периода наблюдения за пациентом

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выявленные проблемы, связанные с приемом лекарств
Временное ограничение: В течение периода ухода за пациентом (1 год с момента регистрации)
Информация о типе проблемы, связанной с приемом лекарств, выявленной в каждой точке вмешательства, будет сообщаться спонсору ежеквартально и в течение периода ухода за пациентом.
В течение периода ухода за пациентом (1 год с момента регистрации)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

American Pharmacists Association Foundation

Следователи

  • Главный следователь: Lindsay Kunkle, PharmD, APhA
  • Директор по исследованиям: Benjamin Bluml, BPharm, APhA Foundation

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 мая 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

14 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

10 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 012

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ПРО

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mexico

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться