ACO 受益人的 ABM (ABM)
2016年2月9日 更新者：American Pharmacists Association Foundation
责任关怀组织 (ACO) 受益人的预约模式 (ABM)
该研究的主要目的是评估与常规护理相比，让 ACO 受益人参与为期一年的预约模型如何影响药物依从性和医疗保健成本。
研究概览
详细说明
美国药剂师协会 (APhA) 基金会与一家联邦合格健康中心 (FQHC)、一家超市社区药房和一家责任医疗组织 (ACO) 合作，参与了这项针对 ACO 受益人的 ABM 计划。
FQHC、El Rio 社区健康中心药房和超市药房 Fry's Pharmacy 将作为实施药房研究地点，并将为 ACO 的受益人实施 ABM，这些受益人利用他们的药房进行药物补充服务。
ABM 涉及将所有药物同步到每个月的同一天到期，并且个人会收到药房工作人员的预约电话，以审查药物并确定任何变化。
ACO 将提供有关登记受试者的医疗和索赔数据以及干预人群的对照组。
APhA 基金会将汇总来自 3 个合作伙伴的干预、处方填写和经济数据，以评估 ABM 对医疗保健成本和药物依从性的影响。
APhA 基金会有发布项目结果的先验意图。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
595
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Arizona
-
Phoenix、Arizona、美国、85043
- Fry's Pharmacy Care Center
-
Tucson、Arizona、美国、85745
- El Rio Community Health Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：有资格参加研究的个人包括：
- 是合作 ACO 的受益人；
- 自 2013 年 5 月 1 日之前在 El Rio 接受医疗护理；
- 正在服用 2 种或更多药物，并按 30、60 或 90 天的时间表补充；
- 会说英语或西班牙语；
- 至少年满 18 岁；和
- 未被收容（即养老院、精神病院或监狱的居民）。
排除标准：
- 使用法定授权代表
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：ABM 干预 FQHC
El Rio 内的药房技术人员将实施 ABM
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ABM 涉及同步所有药物，使其在本月的同一时间到期，并且个人会收到药房工作人员的预约电话，以审查药物并确定任何变化。
其他名称：
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实验性的：ABM 对超市药房的干预
Fry's 内的药剂师将实施 ABM
|
ABM 涉及同步所有药物，使其在本月的同一时间到期，并且个人会收到药房工作人员的预约电话，以审查药物并确定任何变化。
其他名称：
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NO_INTERVENTION：日常护理
患者将以惯常方式在他们常用的药房补充处方。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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医疗费用
大体时间：基线（入组日期前 1 年），患者护理期间（入组后约 1 年）
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将在入学前一年的基线和干预年的一年研究期结束时收集总医疗费用。
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基线（入组日期前 1 年），患者护理期间（入组后约 1 年）
|
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药房费用
大体时间：基线（入组时）、患者护理期间（入组后约 1 年）
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药房费用将在入学前一年的基线和干预年的一年研究期结束时收集。
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基线（入组时）、患者护理期间（入组后约 1 年）
|
|
服药依从性
大体时间：在入组前一年的基线，在 1 年的患者护理期间
|
将计算覆盖天数的比例以确定服药依从性。
数据将每季度收集一次（从注册开始每 3 个月一次）。
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在入组前一年的基线，在 1 年的患者护理期间
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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确定的药物相关问题
大体时间：在患者护理期间（入学后 1 年）
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有关在每个干预点确定的药物相关问题类型的信息将每季度和患者护理期间报告给赞助商。
|
在患者护理期间（入学后 1 年）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lindsay Kunkle, PharmD、APhA
- 研究主任：Benjamin Bluml, BPharm、APhA Foundation
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年8月1日
初级完成 (实际的)
2015年11月1日
研究完成 (实际的)
2016年2月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月2日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月12日
首次发布 (估计)
2014年5月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年2月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年2月9日
最后验证
2016年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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