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血友病BにおけるReplenine®-VF、Replenine®または他の第IX因子の薬物動態と安全性を比較する研究

2014年10月9日 更新者:Bio Products Laboratory

重症血友病B患者を対象に、Replenine®-VFとReplenine®またはその他の高純度第IX因子濃縮物の薬物動態と安全性を比較する公開研究。

この研究の目的は次のとおりです。

  • 75IU/kgのボーラス用量として投与した場合の、Replenine®-VFとReplenine®またはその他の高純度第IX因子濃縮物の薬物動態を比較します。
  • レプレニン®-VF の 1 回目と 2 回目の薬物動態評価 (3 か月間隔で実施) と、患者がバッチを変更した場合の回復を比較します。
  • 重度の血友病B患者における臨床耐性と安全性の観点からReplenine®-VFを評価する。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Basingstoke、イギリス
        • The North Hampshire Hospital, Aldermaston Road
      • Cambridge、イギリス
        • Addenbrooke's Hospital, Hills Road
      • Cardiff、イギリス
        • University Hospital of Wales, Health Park
      • Hull、イギリス
        • Kingston General Hospital, Beverly Road
      • Leicester、イギリス
        • Leicester Royal Infirmary, Infirmary Square
      • Lincoln、イギリス
        • Lincoln County Hospital, Greetwell Road
    • London
      • Hampstead、London、イギリス
        • The Royal Free Hospital, Pond Street

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 12歳以上の患者
  • 重度の血友病Bを患い、第IX因子阻害剤を使用せず、Replenine®またはその他の高純度第IX因子製品を使用した少なくとも20回の曝露

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リプレナイン®-VF
アクティブコンパレータ:現在のファクター IX

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血漿第 IX 因子の濃度/時間曲線下面積 (AUC)
時間枠:投与前、10、30分、投与後1、3、6、9、12、24、30、36、50、56時間後
投与前、10、30分、投与後1、3、6、9、12、24、30、36、50、56時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年7月1日

一次修了 (実際)

2001年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月9日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月9日

最終確認日

2014年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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