ヘンププロテイン（A FINEHプロテイン）試験の急性食物摂取効果 - パート2
2023年3月20日 更新者：University of Manitoba
麻タンパク質（FINEHタンパク質）試験の急性食物摂取効果 - パート2 - 血糖および食欲に対する麻タンパク質の急性作用はインスリン依存性ですか？
この試験の目的は、1) 摂取後 1 時間の血糖、インスリンおよび食欲、2) 一定時間後の血糖、インスリンおよび食欲を測定することにより、血糖および食欲制御に対する麻タンパク質の効果がインスリン依存性であるかどうかを調査することです。ヘンプタンパク質と大豆タンパク質の「2番目の食事効果」と非タンパク質対照を決定するためのエネルギー食事。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
この試験の目的は、1) 摂取後 1 時間の血糖、インスリンおよび食欲、2) 一定時間後の血糖、インスリンおよび食欲を測定することにより、血糖および食欲制御に対する麻タンパク質の効果がインスリン依存性であるかどうかを調査することです。ヘンプタンパク質と大豆タンパク質の「2番目の食事効果」と非タンパク質対照を決定するためのエネルギー食事。
この試験の目的は、1) 摂取後 1 時間の血糖、インスリンおよび食欲、2) 一定時間後の血糖、インスリンおよび食欲を測定することにより、血糖および食欲制御に対する麻タンパク質の効果がインスリン依存性であるかどうかを調査することです。ヘンプタンパク質と大豆タンパク質の「2番目の食事効果」と非タンパク質対照を決定するためのエネルギー食事。
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Manitoba
-
Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3T 2N2
- Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 正常血糖 (<5.6 mmol/L)
- ボディマス指数 (BMI) 18.5-29.9 キロ/平方メートル。
除外基準:
- 拘束された食べる人
- 定期的に朝食を抜く
- 喫煙者
- 研究結果に影響を与える可能性のある薬を服用している人、または過去1年間に胃腸関連の健康状態/手術を経験した人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ヘンププロテインシェイク 20g
ヘンププロテインシェイク、20グラム、急性試験の開始時に1回投与。
|
ヘンププロテイン
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アクティブコンパレータ：大豆プロテインシェイク 20g
急性試験の開始時に、大豆タンパク質シェイク 20 グラムを 1 回投与。
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大豆たん白
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プラセボコンパレーター：コントロールシェイク
急性試験の開始時に 1 回与えられる、非タンパク質対照振盪。
|
ノンプロテインシェイク
|
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実験的：ヘンププロテイン40g
ヘンププロテインシェイク、40グラム、急性試験の開始時に1回投与.
|
ヘンププロテインシェイク
|
|
実験的：大豆タンパク 40g
急性試験の開始時に 40 グラムの大豆プロテイン シェークを 1 回投与。
|
大豆プロテインシェイク
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血漿グルコースおよびインスリン濃度
時間枠：0～200分
|
曲線下面積 (AUC) を計算するために使用される、12 の時点で静脈内カテーテルを使用して血液で測定されます。
グルコースは Abbot Spectrum CCX Analyzer を使用した自動化された方法で測定され、インスリンは市販の RIA キットで測定されます。
(複合尺度)
|
0～200分
|
|
食欲
時間枠：0～200分
|
VASアンケートで測定。
|
0～200分
|
|
食物摂取量
時間枠：0～200分
|
固定エネルギー食事によって測定されます。
|
0～200分
|
|
血圧
時間枠：0～200分
|
自動血圧計カフで測定。
|
0～200分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
トリートメントと食事のおいしさ
時間枠：5～80分
|
VASアンケートで測定。
|
5～80分
|
|
物理的な快適さ
時間枠：0～200分
|
VASアンケートで測定。
|
0～200分
|
|
エネルギー/疲労
時間枠：0～200分
|
VASアンケートで測定。
|
0～200分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Peter Jones, Ph.D.、University of Manitoba, Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年7月1日
一次修了 (実際)
2016年7月13日
研究の完了 (実際)
2016年7月13日
試験登録日
最初に提出
2015年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年5月27日
最初の投稿 (見積もり)
2015年5月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月20日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- B2014:115-3
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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