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대마 단백질(A FINEH 단백질) 시험의 급성 식품 섭취 효과 - 2부

2023년 3월 20일 업데이트: University of Manitoba

대마 단백질의 급성 식품 섭취 효과(A FINEH 단백질) 시험 - 2부 - 대마 단백질이 혈당과 식욕 인슐린 의존성에 미치는 급성 영향입니까?

이 시험의 목적은 1) 소비 후 1시간 동안 혈당, 인슐린 및 식욕, 2) 고정된 섭취 후 혈당, 인슐린 및 식욕을 측정하여 혈당 및 식욕 조절에 대한 대마 단백질의 효과가 인슐린 의존성인지 여부를 조사하는 것입니다. 대마 단백질 대 대두 단백질 및 비단백질 대조군의 "두 번째 식사 효과"를 결정하기 위한 에너지 식사.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 시험의 목적은 1) 소비 후 1시간 동안 혈당, 인슐린 및 식욕, 2) 고정된 섭취 후 혈당, 인슐린 및 식욕을 측정하여 혈당 및 식욕 조절에 대한 대마 단백질의 효과가 인슐린 의존성인지 여부를 조사하는 것입니다. 대마 단백질 대 대두 단백질 및 비단백질 대조군의 "두 번째 식사 효과"를 결정하기 위한 에너지 식사. 이 시험의 목적은 1) 소비 후 1시간 동안 혈당, 인슐린 및 식욕, 2) 고정된 섭취 후 혈당, 인슐린 및 식욕을 측정하여 혈당 및 식욕 조절에 대한 대마 단백질의 효과가 인슐린 의존성인지 여부를 조사하는 것입니다. 대마 단백질 대 대두 단백질 및 비단백질 대조군의 "두 번째 식사 효과"를 결정하기 위한 에너지 식사.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3T 2N2
        • Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정상혈당(<5.6mmol/L)
  • 18.5-29.9의 체질량 지수(BMI) kg/m2.

제외 기준:

  • 절제된 먹는 사람
  • 정기적으로 아침 식사를 건너 뛰십시오
  • 흡연자
  • 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 약물을 복용 중이거나 지난 1년 동안 위장관 관련 건강 상태/수술을 경험한 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대마 단백질 쉐이크 20g
대마 단백질 쉐이크, 20g, 급성 시험 시작 시 1회 제공.
건강 보조 식품: 대마 쉐이크
대마 단백질
활성 비교기: 콩 단백질 쉐이크 20g
급성 시험 시작 시 대두 단백질 쉐이크 20g을 1회 제공합니다.
건강 보조 식품: 콩 쉐이크
콩 단백질
위약 비교기: 컨트롤 쉐이크
비단백 대조 쉐이크, 급성 시험 시작 시 1회 투여.
건강 보조 식품: 제어
무단백질 쉐이크
실험적: 대마 단백질 40g
급성 시험 시작 시 대마 단백질 쉐이크 40g을 1회 제공합니다.
건강 보조 식품: 마
대마 단백질 쉐이크
실험적: 콩 단백질 40g
급성 시험 시작 시 대두 단백질 쉐이크 40g을 1회 제공합니다.
건강 보조 식품: 콩
콩 단백질 쉐이크

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 포도당 및 인슐린 농도
기간: 0~200분
곡선 아래 면적(AUC)을 계산하는 데 사용되는 12개 시점에서 정맥 카테터를 사용하여 혈액에서 측정되었습니다. 포도당은 Abbot Spectrum CCX 분석기를 사용하여 자동화된 방법으로 결정되며 인슐린은 시판되는 RIA 키트로 측정됩니다. (복합 측정)
0~200분
식욕
기간: 0~200분
VAS 설문지에 의해 측정됨.
0~200분
음식 섭취
기간: 0~200분
고정 에너지 식사로 측정.
0~200분
혈압
기간: 0~200분
자동 혈압 커프로 측정.
0~200분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트리트먼트 및 식사의 기호성
기간: 5-80분
VAS 설문지에 의해 측정됨.
5-80분
신체적 편안함
기간: 0~200분
VAS 설문지에 의해 측정됨.
0~200분
에너지/피로
기간: 0~200분
VAS 설문지에 의해 측정됨.
0~200분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Manitoba

협력자

Manitoba Harvest

수사관

  • 수석 연구원: Peter Jones, Ph.D., University of Manitoba, Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 13일

연구 완료 (실제)

2016년 7월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 27일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B2014:115-3

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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