外斜隆起を維持しながら深く影響を受けた下顎第 3 大臼歯のコンピュータ誘導対従来の外科的除去
2018年2月25日 更新者：Alaadden Mahmoud Abu Al Enein
特許では、下顎第三大臼歯に深く影響を与え、コンピューター誘導の投与量は、親知らずの従来の外科的除去と比較して外科的結果を向上させます
調査の概要
詳細な説明
P- 下顎大臼歯が深く埋没している患者 I- コンピューター誘導手術用ステント
- 痛み：各患者は、0～10の視覚的アナログ尺度（VAS）で現在および最悪の痛みの強度を評価するようによく求められます.0は痛みなし、10は最悪の痛みに対応します。
二次転帰
- 最大切歯間開口部の評価: MMO の評価は、テープ 目盛り法を使用して、上下の中切歯の切縁間の距離を mm 単位で測定することによって実行されます。
- 浮腫みスローの評価 ナイロン糸を使用。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：alaaedein M abu al einain, master
- 電話番号：00201011618208
- メール：surgeonalaamahmoud@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 下顎第三大臼歯が深く埋没している患者
- 患者は、通常の治癒に影響を与える全身疾患から自由であるべきです
除外基準:
- -軟部組織埋伏および埋伏クラスA位置1の患者
- 出血性疾患や妊娠中など、手術に支障をきたす可能性のある医学的問題。
- 非協力的な患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：従来の手術
通常の方法で深く埋伏した下顎第三大臼歯の外科的除去を受けている9人の患者で構成されていました。 (パノラマと CBCT に基づく) 技術 : 1- フラップのデザイン 2- 骨の除去 3- 歯の分割 4- フラップの閉鎖 (縫合) |
第三大臼歯の位置を特定するための3つの切断ガイド面があり、歯を取り外して骨ウィンドウを配置した後の安定性のために面取りされています
骨量測定用
神経を同定するため
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実験的：コンピュータ誘導手術
コンピュータ誘導外科用切断ステントを使用して、深く影響を受けた下顎第三大臼歯の外科的除去を受けている9人の患者で構成されていました。 (パノラマ、CBCT、およびコンピューター誘導ステント技術の製造に基づく: 1- フラップ設計 2- 事前設計部位でのステントの正確な設定 3- ステント設計に従って除去する骨窓 4- 残存部分の抜去による歯の外科的分離 . 5- 神経を特定する 6- 骨窓を元の場所に戻して安定させます 7- 閉鎖と剥奪 |
骨量測定用
神経を同定するため
断頭およびガタリング形成を伴う被覆骨の除去のためのサージカル ラウンド バーおよび外科的亀裂を備えた低速モーター
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛み
時間枠：術後すぐ、三日目で痛み変化まで十四日目。
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各患者は、視覚的アナログ スケール (VAS) で 0 ～ 10 の現在および最悪の痛みの強度を評価するように求められます。
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術後すぐ、三日目で痛み変化まで十四日目。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大切歯間開口部の評価
時間枠：手術直後、3日で切歯間交換まで14日。
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MMO の評価は、テープ 目盛り法を使用して、上中切歯と下中切歯の切縁の間の距離 (mm) を測定することによって実行されます。
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手術直後、3日で切歯間交換まで14日。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年3月28日
一次修了 (予想される)
2018年7月1日
研究の完了 (予想される)
2018年7月30日
試験登録日
最初に提出
2018年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月25日
最初の投稿 (実際)
2018年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年2月25日
最終確認日
2018年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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