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ニュージーランドにおけるアルコール飲料のエネルギー表示:消費者の認識と購入行動への影響

2021年8月17日 更新者:Natalie Walker、University of Auckland, New Zealand
アルコール飲料のエネルギーに対する消費者の認識と、エネルギー表示が消費者の行動にどのように影響するかについての洞察を提供する、2 段階の定性的および定量的研究。

調査の概要

詳細な説明

根拠: 2016/2017 では、5 人に 1 人 (19.5%) ニュージーランドの成人 (15 歳以上) の飲酒パターンは、飲酒者や他の人に害を及ぼすリスクがあり、3 人に 1 人 (32.9%) でした。 18 歳から 24 歳の若者は危険な飲酒者です。 アルコール関連の害を軽減し、ニュージーランド人がアルコールの使用について前向きな決定を下せるようにするためには、健康上のリスクについて知らせるだけでなく、日常的に置かれている環境を変える戦略が必要です。 ほとんどの包装された食品とは異なり、アルコール飲料は、アルコールの量、エネルギー、または栄養成分など、製品の組成の説明を提示する必要はありません。 この情報がない場合、アルコールの消費者は、自分が消費しているエネルギー、アルコール、またはキロジュールの量がわからないことが示唆されています. 調査によると、食品およびノンアルコール飲料製品の栄養表示は、消費者の認識と製品評価に影響を与えます。 スタッフによる最近の世論調査では、3,300 人のニュージーランド人の 83% が、自分が何を消費しているかを知りたいと考えており、アルコール製品の成分と栄養情報の配置を支持していることを示しました。

目的: アルコール飲料のエネルギーに対する消費者の認識、およびアルコール飲料のエネルギー表示に関する消費者の見解について洞察を提供すること。 このプロジェクトは、さまざまな種類のエネルギー表示が消費者のアルコール購入行動に及ぼす影響を調査することも目的としています。

設計: 2 段階の定性調査と定量調査。

  • 定性的段階: フォーカス グループ。
  • 定量的段階: 4群のランダム化比較試験。 この定性的段階では、「オンライン ショッピング カート」を使用して、コントロール (ラベルなし) 条件と比較して、アルコール飲料に対する 3 つの異なるタイプのアルコール エネルギー ラベルの (オンライン) 購入行動への影響をテストすることを目的としています。

募集:パネル。

サンプル サイズ: 質的段階: n = 36 (1 グループあたり 6 人の 6 つのフォーカス グループ)。定量的段階: n = 600 (実験条件あたり n = 150 参加者)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

615

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Auckland、ニュージーランド
        • National Institute for Health Innovation, University of Auckland

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上である;
  • 過去 1 か月間に少なくとも 1 種類のアルコール飲料を購入して消費した。
  • 英語が読める。
  • ニュージーランドに居住している;
  • 「Research Now Survey Sampling International」のオンライン パネルのメンバーになる。

除外基準:

  • 参加資格を満たしていない参加者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エネルギー ラベル 1
エナジーラベル1を表示した酒類
エネルギーラベルの状態。
実験的:エネルギーラベル 2
エネルギーラベル2を表示した酒類
エネルギーラベルの状態。
実験的:エネルギーラベル 3
エネルギーラベル3を表示した酒類
エネルギーラベルの状態。
プラセボコンパレーター:ラベルなし
表示されていないアルコール飲料。
ラベルなし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
消費者のオンライン購買行動
時間枠:無作為化直後に測定
11 段階の Juster スケールで評価された消費者のオンライン購入行動 (1 = 可能性なし / ほとんど可能性なし、11 = 確実 / 実質的に確実)
無作為化直後に測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
購買行動
時間枠:無作為化直後に測定
オンライン ショッピング カートで購入されたアルコール飲料の数
無作為化直後に測定
表示された製品の知覚および推定エネルギー含有量
時間枠:無作為化で測定
「非常に低い」から「非常に高い」までの 7 段階の尺度と、製品の推定エネルギー含有量を使用して評価されます。
無作為化で測定
表示された製品のエネルギー含有量を推定する自信
時間枠:無作為化直後に測定
「まったく自信がない」から「非常に自信がある」までの 7 段階で評価されます。
無作為化直後に測定
表示された製品を消費する意図
時間枠:無作為化直後に測定
「消費量が減る」から「消費量が増える」までの7段階で評価
無作為化直後に測定
展示商品に対する姿勢
時間枠:無作為化直後に測定
参加者は、表示されているアルコール製品が高い/安い、魅力的でない/魅力的、低品質/高品質、不健康/健康的、味が悪い/良いと思うかどうかを 7 段階評価尺度で尋ねられます。
無作為化直後に測定
表示ラベルのサポート
時間枠:無作為化で測定
参加者は、表示されたラベルの実装を支持するかどうかを 7 段階評価尺度で尋ねられます。
無作為化で測定
アルコールに対する態度
時間枠:無作為化直後に測定
I) アルコールの使用に関する人々のリスクプロファイルを評価し、ii) 彼らの態度の決定に寄与する要因を特定するために使用されるツールである、アルコールに対する態度の測定尺度を使用して評価
無作為化直後に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Natalie Walker, PhD、University of Auckland, New Zealand

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Walker N, McCormack J, Jiang, Y, Lang B, Ni Murchu C. (2018). Energy labelling for alcoholic beverages in New Zealand: Clinical trial. Phase 2 report: Wellington: Health Promotion Agency.
  • Walker N, McCormack J, Jiang, Y, Lang B, Ni Murchu C. (2018). Energy labelling for alcoholic beverages in New Zealand: Consumer perceptions. Phase 1 report: Focus Groups. Wellington: Health Promotion Agency. ISBN:978-0-478-44956-3.

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月14日

一次修了 (実際)

2018年9月23日

研究の完了 (実際)

2018年9月23日

試験登録日

最初に提出

2018年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月10日

最初の投稿 (実際)

2018年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月17日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NI373821

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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