このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

前上顎骨における変形シェル技術とオンレー骨移植との比較

2018年9月6日 更新者:Amr hisham mohamed、Cairo University

萎縮した前上顎骨の再建のための修正シェル法とアンレー骨移植の評価

骨の量と(幅と高さ):

インプラント埋入から 6 ヶ月後に CBCT の線形測定を使用して測定されます。

6か月後にレシピエント部位からサンプリングした骨面積パーセントの組織測定分析を使用して測定されます。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

不十分な骨量の増加は、粒子状およびブロック移植材料、成長および分化因子を伴うまたは伴わない骨誘導再生、隆線分割、拡張および伸延骨形成を単独または組み合わせて含むさまざまな方法によってもたらすことができます。 これらの技術は、水平/垂直尾根の増強に使用できます

自家移植は、骨移植のゴールド スタンダードと見なされており、さまざまな研究でその有効性が示されています。 それは、骨形成性、骨伝導性および骨誘導性です。 自家移植片は、口腔外のソース (腸骨稜、肋骨) または口腔内のソース (顎、枝) に由来する可能性があります。 それらは、ブロックまたは粒子の形で使用できます。 皮質海綿体ブロック移植片は、海綿体部分の血行再建が促進され、皮質部分の機械的支持と剛性が高くなり、最適な隆起増大が保証されるため、好ましい。

Fouad Khoury は、下顎骨ブロック移植片「ゴールド スタンダード」を使用して、萎縮性隆起と複雑な垂直骨欠損の 3 次元 (3D) 再構成技術を発表しました。 状況、適応症、および適切な診断に応じて、骨量の増加にはいくつかの可能性があります。治療の選択肢は、局所麻酔下で局所的に採取した骨移植による低侵襲手術から、追加の経口採取骨移植による 3D 骨再建のための非常に洗練された移植技術まで拡張できます。 Khoury は、彼の上行枝グラフトは顎グラフトのほぼ 5 倍であると報告しました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

14

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 萎縮性前上顎骨の患者
  • 口腔内の軟組織および硬組織の病理がない
  • インプラント埋入を禁忌とする全身状態がない
  • 男女。

除外基準:

  • 1日20本以上のヘビースモーカー。
  • 通常の治癒に影響を与える可能性のある全身性疾患の患者。
  • 精神医学的問題
  • 免疫不全の病状、歯ぎしり、ストレス状況(社会的または職業的)、情緒不安定、および非現実的な審美的要求。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:修正シェル技術
2 つの殻に分割された下顎枝からの骨のブロックで、前上顎骨に 1 つの殻を移植して幅を広げます。
骨のブロックを 2 つの殻に分割し、1 つの殻を前上顎骨に移植する
アクティブコンパレータ:アンレー骨移植
萎縮した上顎前部の下顎枝からの骨の移植ブロック
骨のブロックを 2 つの殻に分割し、1 つの殻を前上顎骨に移植する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
組織形態計測
時間枠:3ヶ月
移植によって形成された骨の種類、形成された骨からの生検後 3 か月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年9月16日

一次修了 (予想される)

2018年9月20日

研究の完了 (予想される)

2019年2月16日

試験登録日

最初に提出

2018年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月6日

最初の投稿 (実際)

2018年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月6日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1552016

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

修正シェル技術の臨床試験

3
購読する