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喫煙者の大学生における有酸素運動と太極拳の運動

2019年8月7日 更新者:Riphah International University

喫煙大学生の心肺持久力レベルに関する有酸素運動と太極拳運動の比較

また、運動をやめてから最大 2 年間、体重増加が減少することも観察されています。 体重増加は、喫煙をやめない理由、または喫煙を再開する理由としてよく挙げられます。 さらに、禁煙した喫煙者にとって、運動には他にも多くの一般的な利点があります。 しかし、現在の研究の焦点は、ラホール大学内の喫煙学生の心肺持久力レベルに対する有酸素運動と太極拳運動の効果を評価することです。 2 つの手法の比較に基づいて、この調査では、各手法の強みを強調することで、調査結果をさらに結論づけています。

調査の概要

詳細な説明

現在、ラテンアメリカおよび世界では、喫煙者の慢性疾患発症の可能性を高める修正可能な危険因子を特定して軽減することに重点を置いて、すべての年齢層の人々の治療と予防に重点が置かれています。

知識が限られているため、人々は太極拳はハイキング、縄跳び、サイクリング、その他の有酸素運動などの高強度の運動ほど効果的ではないという考えを発展させてきました. 過去 30 年間、太極拳のエクササイズの有効性に関する論争が続いており、混乱を避けるために、20 歳から 60 歳までの年齢層の 25 人の太極拳の学生を対象に調査が行われました。 生徒たちは7年間のコースに在籍し、陽流の太極拳を学んでいました。 研究者は血圧、脈拍、心拍数を選択して太極拳の効果を評価し、データは太極拳のトレーニングの前後に記録されました。 この研究の調査結果を通じて、彼らは、軽いまたは簡単な頻度で、心拍数が最大心拍数から外れると、心血管刺激が米国心臓協会 (AHA) によって導入された基準の 60 ~ 80% に達することを観察しました。

したがって、これらのエクササイズが高いパフォーマンスで実行された場合、心臓への刺激は最小限に抑えられ、最大心拍数の 60% 未満で観察されました。 したがって、高血圧に苦しんでいる人、または心臓発作や心臓手術から回復した人は、高性能がより良い選択肢です. 専門家によると、太極拳を 1 日 3 回練習すれば、AHA によって設定された基準に簡単に到達できます。

太極拳の動きをすばやく行うと、緊張やストレスを生み出すことなく、有酸素運動と同じように心血管系に有益な効果があります。 物理的な刺激は、足首、腕、または体にウェイトを使用しながらゆっくりとした動きを練習することによって達成できます。 太極拳は非常に安全な運動方法であり、有酸素運動と同じ利点があり、その後の影響はありません.

研究者は、高強度の運動を完全な身体活動と見なすことはできないと述べています. 心血管障害や筋肉障害への影響は非常に高いですが、体の他の部分に必ずしも利益をもたらすわけではありません. 一方、太極拳は全身のシステムに大きな影響を与え、有酸素運動と比較して、あらゆる種類の身体機能障害をリハビリする能力があります. それに加えて、年齢制限、筋力、およびその他の環境要因は、有酸素運動を最大限に実行する能力に影響を与える主要な懸念事項です. しかし、これは太極拳のエクササイズには当てはまりません。実際、臨床医は、心疾患の影響を軽減し、体の免疫システムを改善するために、高齢者に太極拳のテクニックを実行するようアドバイスしています.

一方、伝統的および高度な医療、身体活動、および有酸素運動の形での運動は、心不全のリスクに対してよく組織化された治療法です。 とはいえ、研究者は、リハビリテーションに関する有酸素運動の有効性に関して物議を醸す議論を提示しており、そのような技術の継続的な実践は、心機能を改善し、心不全に関連する症状を軽減するための非常に肯定的で称賛に値する効果を示しています. 心機能が正常な人では、有酸素運動を実践すると、心血管機能が向上し、酸素消費量が向上するだけでなく、安静時の心拍数が低下し、2 倍の積が大きくなります。 酸素消費量の改善は、心機能の向上と、機能している筋肉の酸素抽出量の増加の結果です。 最高の心機能は、心室充満と拍動量の増加から得られます。

最も重要なことは、太極拳は体のシステムや部分に多くの利点があり、他のエクササイズで習慣的に改善できると考えているだけでなく、神経系の腸の機能を活性化するため、血液の循環と動脈の緊張にも影響を与える. 太極拳の各動作は、最大限の心の安らぎの状態を達成するために、すべてのエネルギーを導き解放することを目指しています。 目的の効果を得るためには、呼吸や動きとともに集中力が非常に重要です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

87

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、44000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~27年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 喫煙者の大学生(軽度から中等度)(ニコチンレベル)

除外基準:

  • 精神疾患、神経疾患、悪性疾患のある方。
  • 心臓病と診断されました。
  • 年齢は18歳未満27歳以上。
  • 筋骨格系の病気で有酸素運動ができなくなり、
  • 彼がバランスを保つことができなかった神経筋疾患、
  • 喘息患者のような肺の問題は除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:太極拳
(陽 24 姿勢) 適度な強度の HRR (40%-60%)

セッション:

• 週に 3 回、30 ~ 45 分間。

間隔:

• 6週間

準備し始める:

• 10~15個のミント

クールダウン:

• 10~15個のミントまたはストレッチ

練習時間:

• ミント 20~30個

ACTIVE_COMPARATOR:有酸素トレーニング
楕円形 適度な強度の HRR (40%-60%)

セッション:

• 週に 3 回、30 ~ 45 分間。

間隔:

• 6週間

準備し始める:

• 10~15個のミント

クールダウン:

• 10~15個のミントまたはストレッチ

練習時間:

• ミント 20~30個

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シャトルランテスト(VO2 max)
時間枠:6週間
ベースラインからの変更。 このテストは、心肺および心臓血管のフィットネスと最大酸素摂取量 VO2 max を測定するために使用されます。 VO2 max= 3.46*(L+SN/(L*0.4325+7.0048)) + 12.2) 優れた心肺持久力から劣悪な心肺持久力までの評価。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ニコチン(コチニン薬物検査キット)尿検査:
時間枠:6週間
ベースラインからの変更。 尿中のコチニン濃度を3つの検出レベル(低/中/高)で評価することで、実際の含浸レベルをより正確に知ることができます。 低濃度 1 日 1 ~ 3 本、中濃度 1 日 3 ~ 10 本、高濃度 1 日 10 本
6週間
デジタルスパイロメータのピーク呼気流量 PEF、FEV1 - 強制呼気量および強制肺活量 FVC
時間枠:6週間
ベースラインからの変更。 デジタル肺活量計は、臨床現場で最大呼気流量 PEF をリットル/秒で分析するために使用されます。 FEV1 - 1 秒間の強制呼気量 (リットル) と強制肺活量 (リットル)
6週間
Glover Nilsson 喫煙行動アンケート (GN-SBQ)
時間枠:6週間
ベースラインからの変化 Glover-Nilsson 喫煙行動アンケート (GN-SBQ) は、喫煙を取り巻く行動または喫煙についての考えに基づく行動依存の自己報告尺度です。 スコアは 0 ~ 33 の範囲で、スコア 0 は軽度の行動依存を示し、スコア 33 は非常に強い行動依存を示します。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月14日

一次修了 (実際)

2018年11月20日

研究の完了 (実際)

2018年12月10日

試験登録日

最初に提出

2019年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月20日

最初の投稿 (実際)

2019年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月7日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RiphahIU Ibraheem Zafar

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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