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Exercice d'aérobic et de tai-chi chez les étudiants universitaires fumeurs

7 août 2019 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison des exercices d'aérobie et de tai-chi sur les niveaux d'endurance cardiopulmonaire chez les étudiants universitaires fumeurs

Il a également été observé que l'exercice réduit le gain de poids jusqu'à deux ans après avoir cessé de fumer. La prise de poids est souvent mentionnée comme raison de ne pas arrêter de fumer ou comme raison de recommencer à fumer. De plus, l'exercice présente de nombreux autres avantages généraux pour les fumeurs qui ont arrêté de fumer. Cependant, l'objectif de la recherche actuelle est d'évaluer l'effet des exercices d'aérobie et de tai-chi sur les niveaux d'endurance cardiopulmonaire chez les étudiants fumeurs de l'Université de Lahore. Sur la base de la comparaison entre deux techniques, l'étude conclut en outre les résultats en mettant en évidence la force de chaque technique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Actuellement, en Amérique latine et dans le monde, l'accent est mis sur le traitement et la prévention dans la population de tous âges, en mettant l'accent sur l'identification et la réduction des facteurs de risque modifiables qui augmentent la possibilité de développement de maladies chroniques chez les fumeurs.

En raison de connaissances limitées, les gens ont développé la conception que le Tai-Chi n'est pas aussi efficace que les exercices de haute intensité tels que la randonnée, le saut à la corde, le vélo et d'autres exercices aérobiques. Depuis les trois dernières décennies, la controverse liée à l'efficacité des exercices de Tai-chi était persistante et pour éviter la confusion, une recherche a été menée sur 25 étudiants en Tai-chi âgés de 20 à 60 ans. Les étudiants étaient inscrits au cours de 7 ans et apprenaient le style Yang du Tai chi. Les chercheurs ont sélectionné la tension artérielle, le pouls et la fréquence cardiaque pour évaluer l'efficacité des techniques de Tai-chi et les données ont été enregistrées avant et après l'entraînement aux techniques de Tai-chi. A travers les résultats de l'étude, ils ont observé qu'avec une fréquence légère ou facile, la fréquence cardiaque hors de la fréquence cardiaque maximale, le stimulus cardiovasculaire atteignait entre 60 à 80% des critères introduits par l'American Heart Association (AHA).

En conséquence, si ces exercices étaient exécutés à haute performance, il y avait une stimulation minimale du cœur et observée à moins de 60 % de la fréquence cardiaque maximale. Par conséquent, les personnes qui souffrent d'hypertension artérielle ou celles qui se sont remises d'une crise cardiaque ou d'une chirurgie cardiaque, la haute performance est une meilleure option. Selon les spécialistes, une personne peut facilement atteindre les normes fixées par l'AHA en pratiquant le Tai Chi trois fois par jour.

Lorsque les mouvements de Tai Chi sont exécutés rapidement, ils ont le même effet bénéfique sur le système cardiovasculaire que l'exercice aérobique sans créer de tension ou de stress. La stimulation physique peut être obtenue en pratiquant les mouvements lents tout en utilisant des poids sur les chevilles, les bras ou le corps. Le Tai Chi est une façon très sûre de faire des exercices et offre les mêmes avantages que les exercices aérobies, sans conséquences ultérieures.

Les chercheurs affirment que l'exercice de haute intensité ne peut pas être considéré comme une activité physique complète. Bien que leur influence sur les troubles cardiovasculaires et musculaires soit très élevée, ils ne profitent pas nécessairement à d'autres parties du corps. D'autre part, le Tai Chi a un impact significatif sur l'ensemble du système corporel et a la capacité de réhabiliter tout type de trouble du fonctionnement du corps par rapport aux exercices aérobiques. Parallèlement à cela, la limite d'âge, la force musculaire et d'autres facteurs environnementaux sont les principales préoccupations qui influencent la capacité d'effectuer des exercices aérobiques à pleine capacité. Cependant, ce n'est pas le cas avec les exercices de Tai-Chi, en fait les cliniciens conseillent aux personnes âgées d'effectuer la technique de Tai-chi pour réduire l'effet des troubles cardiaques et améliorer le système immunitaire du corps.

D'autre part, les traitements médicaux traditionnels et avancés, l'activité physique et l'exercice sous forme d'exercices aérobies sont des thérapies bien organisées pour les risques d'insuffisance cardiaque. Bien que les chercheurs aient présenté des arguments controversés liés à l'efficacité des exercices aérobiques en ce qui concerne la rééducation, la pratique continue de cette technique a montré des effets assez positifs et admirables pour améliorer la fonction cardiaque et réduire les symptômes liés à l'insuffisance cardiaque. Chez les personnes ayant une fonction cardiaque normale, la pratique d'exercices aérobies se traduit par une meilleure fonction cardiovasculaire et une meilleure consommation d'oxygène ainsi qu'une fréquence cardiaque au repos plus faible et un produit double plus important. L'amélioration de la consommation d'oxygène est le résultat d'une augmentation des performances cardiaques et d'une plus grande extraction d'oxygène dans les muscles qui travaillent. Les meilleures performances cardiaques résultent d'une augmentation du remplissage ventriculaire et du volume des battements.

Plus important encore, le Taichi suppose non seulement une multitude d'avantages dans les systèmes et les parties du corps qui peuvent habituellement s'améliorer avec d'autres exercices, mais il affecte également la circulation du sang et la tension artérielle car il active le fonctionnement intestinal du système nerveux. Chacun des mouvements du Tai Chi cherche à canaliser et à libérer toute l'énergie pour atteindre un état de tranquillité d'esprit maximum. Afin d'obtenir les effets souhaités, la concentration est extrêmement importante, ainsi que la respiration et les mouvements.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

87

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 27 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants universitaires de fumeurs (légers à modérés) (niveau de nicotine)

Critère d'exclusion:

  • Personne souffrant de troubles psychiatriques, de troubles neurologiques, de tumeurs malignes.
  • Maladie cardiaque diagnostiquée.
  • Âge inférieur à 18 ans et supérieur à 27 ans.
  • Maladie musculo-squelettique qu'il était incapable d'effectuer des exercices aérobiques,
  • Des maladies neuromusculaires qu'il était incapable de maintenir en équilibre,
  • Les problèmes pulmonaires comme les étudiants asthmatiques seront exclus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Taï chi
(Yang 24 postures) HRR d'intensité modérée (40%-60%)

Session:

• 3 fois par semaine pendant 30-45 min.

Durée:

• Pendant 6 semaines

Réchauffer:

• 10-15 menthes

Refroidir:

• 10-15 menthes ou étirements

Temps d'exercices :

• 20-30 menthes

ACTIVE_COMPARATOR: Entraînement aérobie
Elliptique Intensité modérée HRR (40%-60%)

Session:

• 3 fois par semaine pendant 30-45 min.

Durée:

• Pendant 6 semaines

Réchauffer:

• 10-15 menthes

Refroidir:

• 10-15 menthes ou étirements

Temps d'exercices :

• 20-30 menthes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de course navette (VO2 max)
Délai: 6 semaines
Changements par rapport à la ligne de base. Ce test est utilisé pour mesurer la condition cardio-pulmonaire et cardiovasculaire et la consommation maximale d'oxygène VO2 max. VO2 max= 3,46*(L+SN/ (L*0,4325+7,0048)) + 12,2) Évaluation d'Excellente à Mauvaise endurance cardiopulmonaire.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tests urinaires sur bandelette de nicotine (kit de test de cotinine):
Délai: 6 semaines
Changements par rapport à la ligne de base. Le niveau réel d'imprégnation peut être trouvé plus précisément en évaluant la concentration de cotinine dans les urines selon 3 niveaux de détection (faible / moyen / élevé). Faible concentration 1 à 3 cigarettes par jour, moyenne 3 à 10 cigarettes par jour et forte concentration 10 cigarettes par jour
6 semaines
Débit expiratoire de pointe du spiromètre numérique PEF, FEV1 - Volume expiratoire forcé et capacité vitale forcée CVF
Délai: 6 semaines
Changements par rapport à la ligne de base. Le spiromètre numérique est utilisé en milieu clinique pour analyser le débit expiratoire de pointe PEF en litre/seconde. FEV1 - Volume expiratoire forcé en une seconde en litre et capacité vitale forcée en litre
6 semaines
Questionnaire sur le comportement tabagique de Glover Nilsson (GN-SBQ)
Délai: 6 semaines
Changements par rapport à la ligne de base Le Glover-Nilsson Smoking Behavior Questionnaire (GN-SBQ) est une mesure d'auto-déclaration de la dépendance comportementale basée sur les comportements qui peuvent entourer le tabagisme ou les pensées sur le tabagisme. Les scores se situent dans une fourchette de 0 à 33, les scores de 0 indiquant une légère dépendance comportementale et les scores de 33 indiquant une très forte dépendance comportementale
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

14 février 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

20 novembre 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

10 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2019

Première publication (RÉEL)

22 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RiphahIU Ibraheem Zafar

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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