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認知、運動性、脳皮質活動に対する認知介入の影響 (GIBKOP)

2019年3月1日 更新者：Science and Research Centre Koper

アクティブで健康的な老化のための総合的アプローチ: 身体活動、認知活動、栄養

このプロジェクトの中で、研究者らは、ランダムに介入群と対照群に分けられた77人の高齢者を対象に、CogniFitオンラインプラットフォームでの2か月間のコンピュータ認知トレーニング(CCT)の有効性をテストした。 研究者らは、CCT の近接転移 (一連の認知機能) と遠隔転移 (姿勢および運動制御、EEG、血液サンプル) をテストしました。 さらに、研究者らは長期にわたる効果を確認することに興味を持っていたため、参加者はCCTから1年後に研究室に戻されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

77

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スロベニア
      • Koper、スロベニア、6000
        • Center for Daily Activity Koper (Slovenia)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 大きな健康上の問題のない、活動的で健康な高齢者
  • コペル日常活動センターのメンバー（スロベニア）
  • 正常または正常に矯正された視力を持っていた。
  • 心血管疾患、神経疾患、または精神疾患の病歴は報告されていない

除外基準:

  • 60歳未満
  • 喫煙;定期的なアルコール摂取。
  • 急性または慢性の骨格、神経筋、代謝および心血管疾患の状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入グループ
介入グループの参加者は、合計時間960分のコンピューター化された認知トレーニングのセッションを24回受けた。
他の：コンピューターによる認知トレーニング
介入では、パーソナライズされた脳トレーニングのサブオプションを備えた CogniFit プラットフォームを使用しました
他の名前：
  • 認知トレーニング
  • 認知修復
アクティブコンパレータ：アクティブコントロールグループ
対照群の参加者は、介入群が認知訓練を行ったのと同じ量で、健康的なライフスタイルについて学ぶなどの別の活動に参加し、料理やその他の社会的な授業を受けました。
他の：コンピューターによる認知トレーニング
介入では、パーソナライズされた脳トレーニングのサブオプションを備えた CogniFit プラットフォームを使用しました
他の名前：
  • 認知トレーニング
  • 認知修復

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩行速度の変化
時間枠：8週間まで
主な結果は、ベースラインから介入後までのシングルタスクおよびデュアルタスク条件中の歩行速度の変化です。
8週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実行管理 (トレイルメイキング タスク フォーム A および B)
時間枠：8週間まで
副次的結果は実行制御の変化であり、TMT A および B テストで測定されます。
8週間まで
EEG/ERP法で測定された感覚運動統合
時間枠：8週間まで
二次的な結果は、ERP コンポーネント P1、N1、P2、および P3 (振幅と遅延) の変更です。
8週間まで
末梢血採取から抽出した脳由来神経栄養因子（BDNF）
時間枠：8週間まで
二次結果は血漿BDNF血漿抽出量の変化であり、pg/mLで評価されます。
8週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Science and Research Centre Koper

協力者

Albert Einstein College of Medicine
University of Primorska
Vrije Universiteit Brussel

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月1日

一次修了 (実際)

2018年9月30日

研究の完了 (実際)

2018年9月30日

試験登録日

最初に提出

2018年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月28日

最初の投稿 (実際)

2019年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月1日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GIBKOP2017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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