このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

非特異的腰痛における筋膜リリースと関節モビライゼーション療法

2022年5月31日 更新者:Riphah International University

非特異的腰痛における筋膜リリースおよび関節モビライゼーション療法の痛み、筋肉の厚さ、可動域および機能障害に対する効果

腰痛は、人生のある時点で多くの人に影響を与える一般的な状態です。非特異的な腰痛 (LBP) の有病率は 4.2% から 19.6% であり、高額な治療費、病気休暇、および個人の原因となっています。人々がヘルスケアサービスを求める主な理由の1つであることに加えて、 LBP の有病率は、生後 30 代から 60 歳まで直線的に増加し、女性に多く見られます。 )。 患者は研究者によってスクリーニングされ、いずれかの実験グループにランダムに割り当てられます。 募集後、無作為化が確保され、隠蔽されるように、割り当てのためにその人に連絡します。 参加者と治療を提供するセラピストは盲検化されませんが、評価者と生物統計学者は盲検化されます。 データ定量化のための結果測定ツールが使用されます。 腰部多裂筋および腹横筋の筋肉の厚さを測定する診断用超音波スキャナー、痛みの圧力感度を測定する痛みの圧力アルゴメーター、腰部の可動域を測定するハローデジタル傾斜計。 % 消耗率。 患者はランダムに 3 つのグループに割り当てられます (グループ A、関節モビライゼーション: グループ B、筋膜リリース: グループ C、関節モビライゼーションと筋膜リリースの両方: 一般的な治療、15 分間の加熱)。 各グループは、1 日目、4 日目、8 日目、12 日目に 2 週間で 4 セッションの治療を受けます。データは 1 日目に収集されます。治療前後、4日目、8日目、12日目。治療後と1ヶ月後。 データは SPSS version.21 で分析されます。

研究は、パキスタンのラホールにある Al-Razi Healthcare、Shalamar Hospital、Ripah Rehabilitation Centre で実施されます。 研究期間は、概要の承認後 18 か月です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Hafiz Muhammad Waseem Javaid, Phd*
  • 電話番号:03005047143

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • 募集
        • Al-Razi Healthcare
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Wasim Javaid, PhD*
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • 募集
        • Riphah Rehabilitation Centre
        • コンタクト:
          • Salman Bashir, PhD
        • 主任研究者:
          • Wasim Javaid, PhD
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • 募集
        • Shalamar Hospital
        • コンタクト:
          • Salman Bashir, PhD
        • 主任研究者:
          • Waseem Javaid, PhD*

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 1. 病歴および身体検査からなる非特異的腰痛基準に従って研究者によって診断された、20歳から50歳までの非特異的腰痛の患者。 身体検査は、次のようにさまざまな体位で行う必要があります

    • 背中に変形がないか調べます。 前かがみ
    • 筋肉の防御、トリガーポイントの触診
    • 腰椎の可動域と可動域
    • 歩行
    • かかととつま先の歩行 (かかとだけで、またはつま先だけで歩くことができない場合は、重大な筋力低下を意味します) • 股関節の可動域
    • FABERテスト(屈曲、外転、外旋)
    • ストレートレッグレイズテスト (SLR)
    • クロス一眼レフ
    • 神経学的検査 • 筋肉の防御、トリガー ポイントの触診
    • 大腿骨伸展テスト • ストレート レッグ レイズ テスト (SLR)
  • 男女問わず患者様募集中です。
  • 臨床評価と痛みの持続時間に基づく患者の診断。
  • 過去3か月間、理学療法の適用または運動療法を受けていない人
  • 3ヶ月以内の腰痛の方。 痛みの重症度は NPRS で 3 ~ 7 である必要があり、研究に含まれます。
  • -患者は、鎮痛剤および非ステロイド性抗炎症薬を過去1週間受けていません。

除外基準:

  • -全身または筋骨格の病理とすでに診断されている患者。 血管原性、内臓原性、神経原性 腰痛または最近の外傷の病歴など
  • 重度から極度の腰痛の所見を有する患者は、患者の過敏性を反映している。
  • -腰仙部の以前の手術または硬膜外注射治療または神経ブロック。
  • 妊娠中または過去6か月以内に妊娠した女性
  • 下肢の感覚障害または運動障害。
  • reg フラグの兆候。すなわち、腫瘍、全身症状、外皮の問題、馬尾症候群などは除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
共同動員
メイトランド モビリゼーション GIII および GIV i. PA 中枢および片側椎骨圧 ii.横椎骨圧 iii. 15分間加熱パッド
実験的:グループB
筋膜リリース

筋膜リリースは、制限された筋膜へのストレッチを容易にする実践的な軟部組織テクニックです。 制限された組織バリアに持続的な圧力が加えられます。 90 ~ 120 秒後、組織は組織学的な長さの変化を受け、最初の放出が感じられるようになります。 セラピストは、新しい組織バリアへのリリースを追跡し、保持します。 数回リリースすると、組織はより柔らかくなり、より柔軟になります。

腹横筋の後筋膜接合部の間の胸腰筋膜の外側縫線の中間点は、超音波検査によって特定されます。 胸腰筋膜の中点に垂直方向の手動圧力を 1 分間加える ii. 15分間加熱パッド

実験的:グループ C
関節モビライゼーション & 筋膜リリース

メイトランド モビリゼーション GIII および GIV i. PA 中枢および片側椎骨圧 ii.横椎骨圧 iii. 15分間加熱パッド iv. 筋膜リリースは、制限された筋膜へのストレッチを容易にする実践的な軟部組織テクニックです。 制限された組織バリアに持続的な圧力が加えられます。 90 ~ 120 秒後、組織は組織学的な長さの変化を受け、最初の放出が感じられるようになります。 セラピストは、新しい組織バリアへのリリースを追跡し、保持します。 数回リリースすると、組織はより柔らかくなり、より柔軟になります。

腹横筋の後筋膜接合部の間の胸腰筋膜の外側縫線の中間点は、超音波検査によって特定されます。 胸腰筋膜の中間点に垂直方向の手動圧力が 1 分間適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の厚さの超音波検査
時間枠:1ヶ月
超音波検査後に受け取った画像に従って解釈が行われます。 読み取りは、1 日目、4 日目、8 日目、12 日目、および 1 か月後に行われます。
1ヶ月
疼痛圧アルゴメーター
時間枠:1ヶ月
痛みの圧力アルゴメーターを適用してパイ閾値を測定し、数値を測定します。
1ヶ月
可動域用デジタル傾斜計
時間枠:1ヶ月

可動域に使用される器具。読み取りは、1 日目、4 日目、8 日目、12 日目、および 1 か月後に行われます。

通常の範囲: FLEXION : 0 ~ 60、EXTENSION: 0 ~ 25、LATERAL FLEXION: 0 ~ 25、ROTATION : 0 ~ 18

1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠:1ヶ月
0= 痛みなし 10 = よりひどい痛み
1ヶ月
シット アンド リーチ テスト
時間枠:1ヶ月
優れている: >34-26 cm 良い= 34-26 cm 平均以上: 32-23 平均: 29-20 平均以下: 26-17 cm 悪い: 23-14 cm V 悪い: < 21- <12 cm 読み取りが行われます1日目、4日目、8日目、12日目、1ヶ月後。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月25日

一次修了 (予想される)

2022年10月30日

研究の完了 (予想される)

2022年11月30日

試験登録日

最初に提出

2021年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月22日

最初の投稿 (実際)

2021年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月31日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Rec/Lhr/1104

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

腰痛の臨床試験

共同動員の臨床試験

3
購読する