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Qoyangnuptu: ピアメンター

2024年2月12日 更新者:Northern Arizona University

Qoyangnuptu: ピア メンター パイロット 1

この臨床試験の目的は、南西部の部族コミュニティにおけるピア メンター プログラムへの参加の影響について学ぶことです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 独特な文化的特徴を持つアメリカ先住民/アラスカ先住民コミュニティにおいて、持続的な参加を促進し、行動的健康の指標にプラスの影響を与えるために、若者に焦点を当てた社会技術的行動的健康介入をどのように設計すべきでしょうか?
  • 困難なネットワーク環境におけるコミュニティの継続的な関与を最適にサポートするには、インタラクティブな技術介入をどのように設計すればよいでしょうか?

参加者は次のことを行います:

  • ピアメンターとしての訓練を受ける
  • QI アプリを使用してメンティーとコミュニケーションをとる方法のトレーニングを受ける
  • QI アプリを介して 3 人のメンティーのグループとの日常会話のプロンプトをガイドします
  • QI アプリでマインドフルネス活動に参加するようメンティーに毎日奨励します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

4

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 南西部部族コミュニティのメンバー
  • スマートフォンを持っています
  • 1日に少なくとも1回はスマートフォンでインターネットにアクセスできる

除外基準:

  • GED/高校卒業資格を取得していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピアメンター
参加者はスマートフォンのアプリを通じて、匿名の参加者に対するピアメンターになる方法についてトレーニングを受けます。 参加者は、スマートフォン アプリのグループ チャット機能での匿名のディスカッションを促進するために、メンティーに毎日プロンプトを提供します。 参加者は、スマートフォン アプリの機能を使用してマインドフルネス スキルを実践するようメンティーに毎日奨励します。
ピアメンターは、トレーニングに基づいてスマートフォンのアプリを通じてメンティーに日々の指導と激励を提供します。
他の名前:
  • サンライズピアメンター

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピア・メンターシップ・プログラムの受容性を測定するため
時間枠:ベースライン、メンターとして開始してから 6 週間後、メンターとして開始してから 12 週間後
定性面接を通じて、調査員はピア メンターシップ プログラムが受け入れられるかどうかを判断します。 4 人の参加者は、ピア メンターとしてピア メンターシップ プログラムに 6 週間参加した後、面接を受けます。
ベースライン、メンターとして開始してから 6 週間後、メンターとして開始してから 12 週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピアメンターとしてピアメンターシッププログラムに参加することが、専門的なメンタルヘルス支援を求める態度に及ぼす影響。
時間枠:ベースライン、メンターとして開始してから 6 週間後、メンターとして開始してから 12 週間後

専門的な心理学的助けを求める態度 - ピアメンターとして参加する前、ピアメンターとして参加してから 6 週間、ピアメンターとして開始してから 12 週間後の短い形式のスケールによって測定されます。

専門的な心理的助けを求める態度は、専門的な心理的助けを求めることに対する態度を 0 から 3 の範囲の 4 点リッカート スケールで評価するために使用される 10 項目の尺度です。合計スコアが高いほど、専門的な心理的助けを求めることに対してより積極的な態度を示します。精神疾患に対する偏見のレベルが低いことと関連している。

ベースライン、メンターとして開始してから 6 週間後、メンターとして開始してから 12 週間後
ピアメンターとしてピアメンターシッププログラムに参加することがうつ病の対策に及ぼす影響。
時間枠:ベースライン、メンターとして開始してから 6 週間後、メンターとして開始してから 12 週間後

ピアメンターとして参加する前、ピアメンターとして参加してから 6 週間後、ピアメンターとして参加し始めてから 12 週間後の患者健康アンケート - 9。

患者健康質問票-9 は、参加者がうつ病の症状を経験する頻度を評価するために使用される 9 項目の尺度です。 各項目は、0 (「まったくない」) から 3 (「毎日」) までの 4 段階のスコアです。 合計スコアが高いほど、うつ病の症状がより頻繁に経験されることを示します。

ベースライン、メンターとして開始してから 6 週間後、メンターとして開始してから 12 週間後
ピアメンターとしてピアメンターシッププログラムに参加することがストレスの測定に及ぼす影響。
時間枠:ベースライン、メンターとして開始してから 6 週間後、メンターとして開始してから 12 週間後

ピアメンターとして参加する前はストレススケール 4、ピアメンターとして参加してから 6 週間、ピアメンターとして参加し始めてから 12 週間でストレススケールを感じました。

知覚ストレス スケール 4 は、過去 1 か月間における参加者の思考や感情に関する 4 つの項目の認識を測定します。 各項目は、0 (「まったくない」) から 4 (「非常に頻繁に」) までの 5 点スケールで採点されます。 スコアが高いほど、ストレスのレベルが高いことを示します。

ベースライン、メンターとして開始してから 6 週間後、メンターとして開始してから 12 週間後
ピアメンターとしてピアメンターシッププログラムに参加することがマインドフルネスの尺度に及ぼす影響。
時間枠:ベースライン、メンターとして開始してから 6 週間後、メンターとして開始してから 12 週間後

ピア メンターとして参加する前、ピア メンターとして参加して 6 週間後、ピア メンターとして参加し始めてから 12 週間後のマインドフルネス スケールの身体活動を報告します。

状態マインドフルネス身体活動スケールは 12 項目の尺度であり、6 項目が心の状態 (思考や感情) のマインドフルネスを評価し、6 項目が身体の状態のマインドフルネス (つまり、動き、体の感覚、筋肉の取り組み) を評価します。 回答スケールは 0 ~ 4 で、アンカーはまったくない (0) と非常に多い (4) です。 初期の証拠は、一般的な状態のマインドフルネス要因と 2 つの特定の要因 (心と身体) の両方がサポートされる、測定の 2 要因構造をサポートしています。 二要素構造は、全体的な状態のマインドフルネスを把握するために 1 つのスコアを使用することをサポートしていますが、2 つのスコアを使用して心のマインドフルネスと身体のマインドフルネスを把握することもサポートしています。

ベースライン、メンターとして開始してから 6 週間後、メンターとして開始してから 12 週間後
ピア・メンターとしてピア・メンターシップ・プログラムに参加することが、静かな自我の尺度に及ぼす影響。
時間枠:ベースライン、メンターとして開始してから 6 週間後、メンターとして開始してから 12 週間後

ピアメンターとして参加する前、ピアメンターとして参加してから 6 週間後、ピアメンターとして参加し始めてから 12 週間後の Quiet Ego スケール。

Quiet Ego Scale は、超然とした意識、包括的なアイデンティティ、視点の取り方、成長を評価する 14 項目の尺度です。 各項目は、1 (「まったく同意しない」) から 5 (「非常に同意する」) までの 5 段階のリッカート スケールで評価されます。 スコアが高いほど、静かな自我が強いことを示します。

ベースライン、メンターとして開始してから 6 週間後、メンターとして開始してから 12 週間後
ピアメンターとしてピアメンターシッププログラムに参加することが社会的つながりの尺度に及ぼす影響。
時間枠:ベースライン、メンターとして開始してから 6 週間後、メンターとして開始してから 12 週間後

ピアメンターとして参加する前はカリフォルニア大学ロサンゼルス校の孤独度スケール 3、ピアメンターとして参加してから 6 週間、ピアメンターとして参加し始めてから 12 週間。

孤独感スケール 3 は、人間関係のつながり、社会的なつながり、自己認識の孤立という孤独の 3 つの側面を測定する 3 つの質問で構成されています。 各項目は、1 (「ほとんどない」) から 3 (「よくある」) までの 3 段階のスケールで測定されます。 スコアが高いほど、孤独をより強く認識していることを示します。

ベースライン、メンターとして開始してから 6 週間後、メンターとして開始してから 12 週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Morgan Vigil-Hayes, PhD、Northern Arizona University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2024年8月1日

研究の完了 (推定)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月9日

最初の投稿 (実際)

2024年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月12日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2125144

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者は田舎の小さなコミュニティの出身であるため、個々の参加者のデータが公開された場合、機密性は簡単に破られる可能性があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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