UNAIR 不活化 COVID-19 ワクチン INAVAC を青年被験者におけるヘテロログブースター (免疫架橋研究) として使用
2024年2月21日 更新者:Dr. Soetomo General Hospital
免疫ブリッジング研究: インドネシアの青年被験者におけるヘテロログブースターとしての INAVAC (Vaksin Merah Putih - UNAIR SARS-CoV-2 (Vero Cell Inactivated)) の免疫原性と安全性
これはオープンラベルのトライアルです。 研究には 1 つのグループのみが含まれます。 すべての被験者はINAVACワクチンを受け、6か月間経過観察されます。
ワクチンは筋肉内に投与されます。 この研究は、青少年を対象とした第III相INAVAC試験の中間解析後に開始される。 この調査には、2 つの中間分析レポートと 1 つの完全な分析レポートが含まれます。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
詳細な説明
これはオープンラベルのトライアルです。 研究には 1 つのグループのみが含まれます。 すべての被験者はINAVACワクチンを受け、6か月間経過観察されます。
ワクチンは筋肉内に投与されます。 この研究は、青少年を対象とした第III相INAVAC試験の中間解析後に開始される。 この調査には、2 つの中間分析レポートと 1 つの完全な分析レポートが含まれます。
データ安全性監視委員会は、この研究のために委託され、研究期間中の安全性データを評価し、特定の研究一時停止ルールを満たすイベントや、発生する可能性のあるその他の安全性問題をレビューします。 彼らはワクチン接種後7日間と28日間の安全性データを検討し、その後3か月と6か月の安全性データを検討する予定だ。 免疫原性データは 6 か月まで評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
250
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jawa Timur
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Surabaya、Jawa Timur、インドネシア、67161
- Dr. Soetomo General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康な男性および女性、12 ~ 17 歳の青少年。 健康状態は、病歴、臨床検査結果、バイタルサイン測定、およびスクリーニング時の身体検査に基づいて研究者によって判断されます。
- 被験者はこの研究の少なくとも3か月前にすでにコロナバック(シノバック)ワクチンを2回接種していました。
- 被験者および両親または保護者は研究に関して適切な説明を受けており、インフォームドコンセントフォームに署名していること
- 被験者および親または保護者は、治験責任医師の指示および治験のスケジュールに従うことを約束します。
- 参加者は、最初の治験ワクチン投与からワクチン接種後3ヵ月以内は骨髄、血液、血液製剤を提供しないことに同意する。
- 参加者および親または保護者は、検証可能な身分証明書を提供する用意があり、連絡を取る手段を備えており、研究中に研究者に連絡する必要があります。
除外基準:
- 別のワクチン試験に同時に登録されている、または登録が予定されている被験者
- 軽度、中等度、および重度の病気、特に感染症または発熱(腋窩温37.5℃以上)が同時または治験ワクチン接種前7日以内に発症している。 これには、SARS-CoV-2 に一致する呼吸器症状または体質的症状 (咳、喉の痛み、呼吸困難など) が含まれます。
- ワクチンのいずれかの成分に対するアレルギーの既知の病歴
- 制御されていない凝固障害または筋肉内注射を禁忌とする血液疾患の病歴
- 自己免疫または免疫不全の疾患/状態
- 過去4週間以内に免疫反応を変化させる可能性のある治療(免疫グロブリンの静注、血液由来製剤、2週間を超える長期のコルチコステロイドなど)を受けた被験者、または6か月以内に免疫抑制治療の必要性が予想される被験者前回のワクチン接種後。 局所または点鼻ステロイドの使用は許可されます。 吸入グルココルチコイドは禁止されています。
- コントロールされていない高血圧、うっ血性心不全、慢性閉塞性肺疾患、喘息、慢性蕁麻疹、薬の使用を必要とする糖尿病などの不安定な慢性疾患。 この状態に関する最終決定は、担当する現場の臨床医または研究者によって決定されます。
- 研究者によると、治験の目的の評価を妨げる可能性がある異常または慢性疾患
- 4週間以内に他のワクチンの予防接種をすでに受けており、初回接種後60日以内に他のワクチンの接種を予定している被験者
- この研究の最初の採用前の1か月(軽度、中等度、または無症状者の場合)または3か月(重度のCovid-19の場合)に以前にCovid-19に感染していることが確認されている個人、または国内での濃厚接触者過去 14 日間に Covid-19 の感染が確認されました。
- ワクチン接種前のスクリーニングでSARS-CoV-2検査(抗原またはPCR)が陽性。 SARS-CoV-2の陽性確定例への曝露が疑われる場合、研究者の裁量により、スクリーニング期間中に検査が繰り返される場合がある。
- アルコールまたは薬物乱用の履歴
- HIV 患者。
- -研究ワクチン接種前3年以内の悪性腫瘍患者。
- 髄膜炎、脳炎、ギランバレー症候群、多発性硬化症などの神経疾患または重大な神経疾患の病歴
- 研究者が判断したバイタルサインの異常および臨床検査の異常。 最終決定の前に、バイタルサイン測定と臨床検査検査が繰り返される場合があります。
- 妊娠中または研究中に妊娠を計画している女性。
- 参加者が重大な精神的問題または病気を抱えている
- 参加者が調査者と確実にコミュニケーションをとることができない
- 参加者は出血性疾患や恐怖症など、筋肉内注射や採血が禁忌である。
- 参加者はワクチン接種前12週間以内に大手術を受けており、完全には回復しない、または参加者が研究に参加すると予想される期間中またはワクチン接種後6か月以内に大手術が計画されている。
- 研究者が登録した場合に被験者に健康上のリスクをもたらす可能性がある、またはワクチンの評価や研究結果の解釈を妨げる可能性があると研究者が判断した状態
- 研究チームのメンバー。
- 被験者は研究期間の終了前に研究地域から移動することを計画しています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:INAVAC (Vaksin Merah Putih - UA-SARS CoV-2 (ベロ細胞不活化) 5 μg
研究製品は、バイアル単回用量 (0.5 ml) に入った液体の形で提供されます。
ワクチンは1回1回分(0.5ml)を接種します。
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用量:1回分0.5mlで、5μgの不活化SARS-CoV-2ウイルス、Tween 80、ヒスチジン、ポリソルベート80、水酸化アルミニウムゲル、および塩化ナトリウムを含有。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体液性免疫応答 (中和抗体)
時間枠:追加ワクチン接種から28日後
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SARS-CoV-2の中和:12~17歳の健康な青年を対象に、ヘテロログブースターとしてINAVACワクチンをワクチン接種した28日後に、ウイルス中和アッセイによって測定した血清中のSARS-CoV-2中和力価。
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追加ワクチン接種から28日後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象の発生率
時間枠:ヘテロログブースターとしてINAVACワクチンを接種してから7日後と28日後、3か月後と6か月後。
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ヘテロログブースターとしてINAVACワクチンを接種してから7日後と28日後、3か月後と6か月後。
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体液性免疫応答 - 中和抗体
時間枠:ヘテロログブースターとしてINAVACワクチンを接種してから3か月後および6か月後
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SARS-CoV-2の中和:健康な青年被験者にヘテロログブースターとしてINAVACワクチンを筋肉内投与した後、3か月および6か月間のウイルス中和アッセイによって測定された血清中のSARS-CoV-2中和力価。
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ヘテロログブースターとしてINAVACワクチンを接種してから3か月後および6か月後
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CLIAによる体液性免疫応答-IgG SARS-CoV-2中和力価
時間枠:ヘテロログブースターとしてINAVACワクチンを接種してから28日、3か月および6か月後
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IgG RBD SARS-CoV-2 (CLIA): 健康な青年被験者にヘテロログブースターとして INAVAC ワクチンを筋肉内投与した後の 3 か月および 6 か月間の IgG RBD SARS-CoV-2 抗体の分析。
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ヘテロログブースターとしてINAVACワクチンを接種してから28日、3か月および6か月後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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探索的エンドポイント - 全ゲノム配列決定
時間枠:研究完了まで、研究製品投与後平均6か月
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Covid-19陽性症例からのSARS-CoV-2ウイルスのSタンパク質の全ゲノム配列決定(WGS)
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研究完了まで、研究製品投与後平均6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N, Absalon J, Gurtman A, Lockhart S, Perez JL, Perez Marc G, Moreira ED, Zerbini C, Bailey R, Swanson KA, Roychoudhury S, Koury K, Li P, Kalina WV, Cooper D, Frenck RW Jr, Hammitt LL, Tureci O, Nell H, Schaefer A, Unal S, Tresnan DB, Mather S, Dormitzer PR, Sahin U, Jansen KU, Gruber WC; C4591001 Clinical Trial Group. Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine. N Engl J Med. 2020 Dec 31;383(27):2603-2615. doi: 10.1056/NEJMoa2034577. Epub 2020 Dec 10.
- Voysey M, Clemens SAC, Madhi SA, Weckx LY, Folegatti PM, Aley PK, Angus B, Baillie VL, Barnabas SL, Bhorat QE, Bibi S, Briner C, Cicconi P, Collins AM, Colin-Jones R, Cutland CL, Darton TC, Dheda K, Duncan CJA, Emary KRW, Ewer KJ, Fairlie L, Faust SN, Feng S, Ferreira DM, Finn A, Goodman AL, Green CM, Green CA, Heath PT, Hill C, Hill H, Hirsch I, Hodgson SHC, Izu A, Jackson S, Jenkin D, Joe CCD, Kerridge S, Koen A, Kwatra G, Lazarus R, Lawrie AM, Lelliott A, Libri V, Lillie PJ, Mallory R, Mendes AVA, Milan EP, Minassian AM, McGregor A, Morrison H, Mujadidi YF, Nana A, O'Reilly PJ, Padayachee SD, Pittella A, Plested E, Pollock KM, Ramasamy MN, Rhead S, Schwarzbold AV, Singh N, Smith A, Song R, Snape MD, Sprinz E, Sutherland RK, Tarrant R, Thomson EC, Torok ME, Toshner M, Turner DPJ, Vekemans J, Villafana TL, Watson MEE, Williams CJ, Douglas AD, Hill AVS, Lambe T, Gilbert SC, Pollard AJ; Oxford COVID Vaccine Trial Group. Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222) against SARS-CoV-2: an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil, South Africa, and the UK. Lancet. 2021 Jan 9;397(10269):99-111. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32661-1. Epub 2020 Dec 8. Erratum In: Lancet. 2021 Jan 9;397(10269):98.
- Wang C, Wang Z, Wang G, Lau JY, Zhang K, Li W. COVID-19 in early 2021: current status and looking forward. Signal Transduct Target Ther. 2021 Mar 8;6(1):114. doi: 10.1038/s41392-021-00527-1.
- Noh JY, Song JY, Yoon JG, Seong H, Cheong HJ, Kim WJ. Safe hospital preparedness in the era of COVID-19: The Swiss cheese model. Int J Infect Dis. 2020 Sep;98:294-296. doi: 10.1016/j.ijid.2020.06.094. Epub 2020 Jun 30.
- Badan POM Republik Indonesia. Dowloaded from https://www.pom.go.id/new/ view/more/pers/605/Pastikan-Keamanan-danMutu-Vaksin---Badan-POM-Kawal- Uji-Klinik-Vaksin-Merah-Putih.html. Accessed 11 October 2021.
- Irwin A. What it will take to vaccinate the world against COVID-19. Nature. 2021 Apr;592(7853):176-178. doi: 10.1038/d41586-021-00727-3. No abstract available.
- So AD, Woo J. Reserving coronavirus disease 2019 vaccines for global access: cross sectional analysis. BMJ. 2020 Dec 15;371:m4750. doi: 10.1136/bmj.m4750.
- Biswas M, Rahaman S, Biswas TK, Haque Z, Ibrahim B. Association of Sex, Age, and Comorbidities with Mortality in COVID-19 Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis. Intervirology. 2020 Dec 9:1-12. doi: 10.1159/000512592. Online ahead of print.
- Baden LR, El Sahly HM, Essink B, Kotloff K, Frey S, Novak R, Diemert D, Spector SA, Rouphael N, Creech CB, McGettigan J, Khetan S, Segall N, Solis J, Brosz A, Fierro C, Schwartz H, Neuzil K, Corey L, Gilbert P, Janes H, Follmann D, Marovich M, Mascola J, Polakowski L, Ledgerwood J, Graham BS, Bennett H, Pajon R, Knightly C, Leav B, Deng W, Zhou H, Han S, Ivarsson M, Miller J, Zaks T; COVE Study Group. Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine. N Engl J Med. 2021 Feb 4;384(5):403-416. doi: 10.1056/NEJMoa2035389. Epub 2020 Dec 30.
- Palacios R, Patino EG, de Oliveira Piorelli R, Conde MTRP, Batista AP, Zeng G, Xin Q, Kallas EG, Flores J, Ockenhouse CF, Gast C. Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Phase III Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of treating Healthcare Professionals with the Adsorbed COVID-19 (Inactivated) Vaccine Manufactured by Sinovac - PROFISCOV: A structured summary of a study protocol for a randomised controlled trial. Trials. 2020 Oct 15;21(1):853. doi: 10.1186/s13063-020-04775-4.
- Tanriover MD, Doganay HL, Akova M, Guner HR, Azap A, Akhan S, Kose S, Erdinc FS, Akalin EH, Tabak OF, Pullukcu H, Batum O, Simsek Yavuz S, Turhan O, Yildirmak MT, Koksal I, Tasova Y, Korten V, Yilmaz G, Celen MK, Altin S, Celik I, Bayindir Y, Karaoglan I, Yilmaz A, Ozkul A, Gur H, Unal S; CoronaVac Study Group. Efficacy and safety of an inactivated whole-virion SARS-CoV-2 vaccine (CoronaVac): interim results of a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial in Turkey. Lancet. 2021 Jul 17;398(10296):213-222. doi: 10.1016/S0140-6736(21)01429-X. Epub 2021 Jul 8. Erratum In: Lancet. 2022 Jan 29;399(10323):436.
- Al Kaabi N, Zhang Y, Xia S, Yang Y, Al Qahtani MM, Abdulrazzaq N, Al Nusair M, Hassany M, Jawad JS, Abdalla J, Hussein SE, Al Mazrouei SK, Al Karam M, Li X, Yang X, Wang W, Lai B, Chen W, Huang S, Wang Q, Yang T, Liu Y, Ma R, Hussain ZM, Khan T, Saifuddin Fasihuddin M, You W, Xie Z, Zhao Y, Jiang Z, Zhao G, Zhang Y, Mahmoud S, ElTantawy I, Xiao P, Koshy A, Zaher WA, Wang H, Duan K, Pan A, Yang X. Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection in Adults: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2021 Jul 6;326(1):35-45. doi: 10.1001/jama.2021.8565.
- Kyriakidis NC, Lopez-Cortes A, Gonzalez EV, Grimaldos AB, Prado EO. SARS-CoV-2 vaccines strategies: a comprehensive review of phase 3 candidates. NPJ Vaccines. 2021 Feb 22;6(1):28. doi: 10.1038/s41541-021-00292-w.
- Mendonca SA, Lorincz R, Boucher P, Curiel DT. Adenoviral vector vaccine platforms in the SARS-CoV-2 pandemic. NPJ Vaccines. 2021 Aug 5;6(1):97. doi: 10.1038/s41541-021-00356-x.
- Yadav T, Srivastava N, Mishra G, Dhama K, Kumar S, Puri B, Saxena SK. Recombinant vaccines for COVID-19. Hum Vaccin Immunother. 2020 Dec 1;16(12):2905-2912. doi: 10.1080/21645515.2020.1820808. Epub 2020 Nov 24.
- Pollard AJ, Bijker EM. A guide to vaccinology: from basic principles to new developments. Nat Rev Immunol. 2021 Feb;21(2):83-100. doi: 10.1038/s41577-020-00479-7. Epub 2020 Dec 22. Erratum In: Nat Rev Immunol. 2021 Jan 5;:
- Excler JL, Saville M, Berkley S, Kim JH. Vaccine development for emerging infectious diseases. Nat Med. 2021 Apr;27(4):591-600. doi: 10.1038/s41591-021-01301-0. Epub 2021 Apr 12.
- Bhattacharya S, Dasgupta R. Smallpox and polio eradication in India: comparative histories and lessons for contemporary policy. Cien Saude Colet. 2011 Feb;16(2):433-44. doi: 10.1590/s1413-81232011000200007.
- Jayk Bernal A, Gomes da Silva MM, Musungaie DB, Kovalchuk E, Gonzalez A, Delos Reyes V, Martin-Quiros A, Caraco Y, Williams-Diaz A, Brown ML, Du J, Pedley A, Assaid C, Strizki J, Grobler JA, Shamsuddin HH, Tipping R, Wan H, Paschke A, Butterton JR, Johnson MG, De Anda C; MOVe-OUT Study Group. Molnupiravir for Oral Treatment of Covid-19 in Nonhospitalized Patients. N Engl J Med. 2022 Feb 10;386(6):509-520. doi: 10.1056/NEJMoa2116044. Epub 2021 Dec 16.
- Mahase E. Covid-19: Pfizer's paxlovid is 89% effective in patients at risk of serious illness, company reports. BMJ. 2021 Nov 8;375:n2713. doi: 10.1136/bmj.n2713. No abstract available.
- Abbasi J. Studies Suggest COVID-19 Vaccine Boosters Save Lives. JAMA. 2022 Jan 11;327(2):115. doi: 10.1001/jama.2021.23455. No abstract available.
- Burckhardt RM, Dennehy JJ, Poon LLM, Saif LJ, Enquist LW. Are COVID-19 Vaccine Boosters Needed? The Science behind Boosters. J Virol. 2022 Feb 9;96(3):e0197321. doi: 10.1128/JVI.01973-21. Epub 2021 Nov 24.
- Mattiuzzi C, Lippi G. Efficacy of COVID-19 vaccine booster doses in older people. Eur Geriatr Med. 2022 Feb;13(1):275-278. doi: 10.1007/s41999-022-00615-7. Epub 2022 Jan 24.
- Parker EPK, Desai S, Marti M, Nohynek H, Kaslow DC, Kochhar S, O'Brien KL, Hombach J, Wilder-Smith A. Response to additional COVID-19 vaccine doses in people who are immunocompromised: a rapid review. Lancet Glob Health. 2022 Mar;10(3):e326-e328. doi: 10.1016/S2214-109X(21)00593-3. No abstract available.
便利なリンク
- New York Vaccine Tracker. Downloaded from https://www.nytimes.com/interactive/2020/science/coronavirus-vaccine- tracker.html. Accessed 30 April 2022.
- Badan POM Republik Indonesia. Dowloaded from https://www.pom.go.id/siaran-pers/pastikan-keamanan-dan-mutu-vaksin-badan-pom-kawal-uji-klinik-vaksin-merah-putih. Accessed 11 October 2021.
- Worldometer coronavirus cases. Downloaded from https://www.worldometers.info/coronavirus/. Accessed 30 April 2022.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月19日
一次修了 (推定)
2024年3月19日
研究の完了 (推定)
2024年7月19日
試験登録日
最初に提出
2024年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月21日
最初の投稿 (推定)
2024年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月21日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UNAIR-MP-INAKTIF-R-010
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
COVID-19 パンデミックの臨床試験
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