- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06272253
UNAIR heeft het COVID-19-vaccin INAVAC geïnactiveerd als heteroloogbooster (immunobridgingonderzoek) bij adolescenten
Immunobridging-onderzoek: immunogeniciteit en veiligheid van INAVAC (Vaksin Merah Putih - UNAIR SARS-CoV-2 (Vero Cell Inactivated)) als heteroloogversterker bij adolescenten in Indonesië
Dit is een open-label proef. Er zal slechts 1 groep deelnemen aan het onderzoek. Alle proefpersonen krijgen het INAVAC-vaccin en worden gedurende 6 maanden gevolgd.
Het vaccin zal intramusculair worden toegediend. Deze studie zal gestart worden na de tussentijdse analyse van de fase III INAVAC studie bij adolescenten. Deze studie zal twee tussentijdse en één volledige analyserapporten bevatten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een open-label proef. Er zal slechts 1 groep deelnemen aan het onderzoek. Alle proefpersonen krijgen het INAVAC-vaccin en worden gedurende 6 maanden gevolgd.
Het vaccin zal intramusculair worden toegediend. Deze studie zal gestart worden na de tussentijdse analyse van de fase III INAVAC studie bij adolescenten. Deze studie zal twee tussentijdse en één volledige analyserapporten bevatten.
De Data Safety Monitoring Board krijgt voor dit onderzoek de opdracht om de veiligheidsgegevens gedurende de onderzoeksperiode te beoordelen en eventuele gebeurtenissen te beoordelen die voldoen aan een specifieke onderzoekspauzeregel of enig ander veiligheidsprobleem dat zich kan voordoen. Zij zullen de veiligheidsgegevens van 7 en 28 dagen na het vaccin beoordelen, en vervolgens de veiligheidsgegevens van 3 en 6 maanden. De immunogeniciteitsgegevens zullen tot 6 maanden worden geëvalueerd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Vroege fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Jawa Timur
-
Surabaya, Jawa Timur, Indonesië, 67161
- Dr. Soetomo General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde mannen en vrouwen, adolescenten van 12-17 jaar oud. De gezonde toestand wordt door de onderzoeker bepaald op basis van de medische geschiedenis, klinische laboratoriumresultaten, metingen van de vitale functies en lichamelijk onderzoek tijdens de screening.
- De proefpersonen ontvingen minstens 3 maanden voorafgaand aan dit onderzoek al 2 (twee) doses Coronavac (Sinovac)-vaccins.
- De proefpersonen en de ouders of voogd zijn goed geïnformeerd over het onderzoek en hebben het geïnformeerde toestemmingsformulier ondertekend
- De proefpersoon en de ouders of voogd verbinden zich ertoe de instructies van de onderzoeker en het schema van het onderzoek op te volgen
- Deelnemers komen overeen om geen beenmerg, bloed en bloedproducten te doneren vanaf de eerste toediening van het onderzoeksvaccin tot 3 maanden na ontvangst van het vaccin.
- Deelnemers en de ouders of voogd moeten bereid zijn een verifieerbare identificatie te overleggen, over middelen beschikken om tijdens het onderzoek contact op te nemen en contact op te nemen met de onderzoeker.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen die gelijktijdig deelnamen aan of gepland zijn om deel te nemen aan een ander vaccinonderzoek
- Evoluerende milde, matige en ernstige ziekte, vooral infectieziekten of koorts (okseltemperatuur 37,5oC of meer), gelijktijdig met of binnen 7 dagen voorafgaand aan de onderzoeksvaccinatie. Dit omvat ademhalings- of constitutionele symptomen die consistent zijn met SARS-CoV-2 (hoesten, keelpijn, ademhalingsmoeilijkheden, enz.)
- Bekende voorgeschiedenis van allergie voor enig bestanddeel van de vaccins
- Voorgeschiedenis van ongecontroleerde coagulopathie of bloedaandoeningen die een contra-indicatie vormen voor intramusculaire injectie
- Elke auto-immuunziekte of immuundeficiëntieziekte/aandoening
- Proefpersonen die in de voorgaande 4 weken een behandeling hebben gekregen die waarschijnlijk de immuunrespons zal veranderen (intraveneus immunoglobuline, bloedderivaten, corticosteroïden op lange termijn - meer dan 2 weken, enzovoort), OF die anticiperen op de noodzaak van een immunosuppressieve behandeling binnen 6 maanden na de laatste vaccinatie. Het gebruik van topische of nasale steroïden is toegestaan. Geïnhaleerde glucocorticoïden zijn verboden.
- Instabiele chronische ziekte, inclusief ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, chronische obstructieve longziekte, astma, chronische urticaria, diabetes waarvoor het gebruik van medicijnen nodig is. De uiteindelijke beslissing met betrekking tot deze aandoening wordt genomen door de behandelende veldarts of onderzoeker.
- Elke afwijking of chronische ziekte die volgens de onderzoeker de beoordeling van de onderzoeksdoelstellingen zou kunnen verstoren
- Proefpersonen die binnen 4 weken voorafgaand al met een ander vaccin zijn geïmmuniseerd en verwachten binnen 60 dagen na de eerste dosis andere vaccins te ontvangen
- Individuen bij wie eerder een Covid-19-besmetting is vastgesteld in de periode van 1 maand (voor milde, matige of asymptomatische mensen) of 3 maanden (voor ernstige Covid-19) vóór de eerste rekrutering van dit onderzoek, of die nauw contact hebben gehad in de laatste 14 dagen met bevestigd geval van Covid-19.
- Positieve test op SARS-CoV-2 (Antigeen of PCR) bij screening voorafgaand aan de vaccinatie. Het testen kan tijdens de screeningsperiode worden herhaald als blootstelling aan een positief bevestigd geval van SARS-CoV-2 wordt vermoed, naar goeddunken van de onderzoeker.
- Geschiedenis van alcohol- of middelenmisbruik
- HIV-patiënten.
- Maligniteitspatiënten binnen 3 jaar voorafgaand aan de onderzoeksvaccinatie.
- Elke neurologische ziekte of voorgeschiedenis van significante neurologische aandoeningen zoals meningitis, encefalitis, Guillain-Barre-syndroom, multiple sclerose, enz.
- Afwijkingen van de vitale functies en klinische laboratoriumafwijkingen zoals vastgesteld door de onderzoekers. Metingen van vitale functies en klinische laboratoriumtests kunnen vóór de definitieve beslissing worden herhaald.
- Vrouwen die zwanger zijn of van plan zijn zwanger te worden tijdens het onderzoek.
- Deelnemer heeft een groot psychiatrisch probleem of ziekte
- De deelnemer kan niet op betrouwbare wijze communiceren met de onderzoeker
- Deelnemer heeft contra-indicaties voor intramusculaire injectie en bloedafname, zoals bloedingsstoornissen of fobie.
- De deelnemer heeft binnen 12 weken vóór de vaccinatie een grote operatie ondergaan die niet volledig zal herstellen, of er staat een grote operatie gepland gedurende de tijd dat de deelnemer naar verwachting aan het onderzoek zal deelnemen of binnen 6 maanden na de vaccinatie.
- Elke aandoening die naar de mening van de onderzoekers een gezondheidsrisico voor de proefpersoon zou vormen als hij eraan deelneemt, of die de evaluatie van het vaccin of de interpretatie van de onderzoeksresultaten zou kunnen verstoren
- Leden van het studieteam.
- Proefpersoon is van plan om vóór het einde van de studieperiode uit het studiegebied te verhuizen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: INAVAC (Vaksin Merah Putih - UA-SARS CoV-2 (Vero-cel geïnactiveerd) 5 μg
Het onderzoeksproduct wordt geleverd in de vorm van vloeistof in een enkele dosis injectieflacon (0,5 ml).
Het vaccin wordt één keer toegediend in een dosis (0,5 ml).
|
Dosis: 1 dosis van 0,5 ml met 5 μg geïnactiveerd SARS-CoV-2-virus, Tween 80, histidine, polysorbaat 80, aluminiumhydroxidegel en natriumchloride.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Humorale immuunrespons (neutraliserend antilichaam)
Tijdsspanne: 28 dagen na de boostervaccinatie
|
SARS-CoV-2-neutralisatie: SARS-CoV-2-neutraliserende titers in serum gemeten door een virusneutralisatietest, 28 dagen na vaccinatie met het INAVAC-vaccin als heterologe booster bij gezonde adolescenten van 12-17 jaar oud.
|
28 dagen na de boostervaccinatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Incidentie van bijwerkingen
Tijdsspanne: 7 en 28 dagen, 3 en 6 maanden na vaccinatie met het INAVAC-vaccin als heteroloogbooster.
|
|
7 en 28 dagen, 3 en 6 maanden na vaccinatie met het INAVAC-vaccin als heteroloogbooster.
|
Humorale immuunrespons - Het neutraliserende antilichaam
Tijdsspanne: 3 en 6 maanden na vaccinatie met het INAVAC-vaccin als heteroloogbooster
|
SARS-CoV-2-neutralisatie: SARS-CoV-2-neutraliserende titers in serum gemeten door een virusneutralisatietest, gedurende 3 en 6 maanden na vaccinatie met het INAVAC-vaccin als heterologe booster, intramusculair toegediend aan gezonde adolescente proefpersonen.
|
3 en 6 maanden na vaccinatie met het INAVAC-vaccin als heteroloogbooster
|
Humorale immuunrespons-IgG SARS-CoV-2 neutraliserende titer door CLIA
Tijdsspanne: 28 dagen, 3 en 6 maanden na vaccinatie met het INAVAC-vaccin als heteroloogbooster
|
IgG RBD SARS-CoV-2 (CLIA): analyse van IgG RBD SARS-CoV-2-antilichamen gedurende 3 en 6 maanden na vaccinatie met het INAVAC-vaccin als heterologe booster, intramusculair toegediend aan gezonde adolescente proefpersonen.
|
28 dagen, 3 en 6 maanden na vaccinatie met het INAVAC-vaccin als heteroloogbooster
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verkennende eindpunten: sequentiebepaling van het hele genoom
Tijdsspanne: Door voltooiing van het onderzoek, gemiddeld 6 maanden na toediening van het onderzoeksproduct
|
Whole genome sequencing (WGS) van het S-eiwit van het SARS-CoV-2-virus uit positieve Covid-19-gevallen
|
Door voltooiing van het onderzoek, gemiddeld 6 maanden na toediening van het onderzoeksproduct
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N, Absalon J, Gurtman A, Lockhart S, Perez JL, Perez Marc G, Moreira ED, Zerbini C, Bailey R, Swanson KA, Roychoudhury S, Koury K, Li P, Kalina WV, Cooper D, Frenck RW Jr, Hammitt LL, Tureci O, Nell H, Schaefer A, Unal S, Tresnan DB, Mather S, Dormitzer PR, Sahin U, Jansen KU, Gruber WC; C4591001 Clinical Trial Group. Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine. N Engl J Med. 2020 Dec 31;383(27):2603-2615. doi: 10.1056/NEJMoa2034577. Epub 2020 Dec 10.
- Voysey M, Clemens SAC, Madhi SA, Weckx LY, Folegatti PM, Aley PK, Angus B, Baillie VL, Barnabas SL, Bhorat QE, Bibi S, Briner C, Cicconi P, Collins AM, Colin-Jones R, Cutland CL, Darton TC, Dheda K, Duncan CJA, Emary KRW, Ewer KJ, Fairlie L, Faust SN, Feng S, Ferreira DM, Finn A, Goodman AL, Green CM, Green CA, Heath PT, Hill C, Hill H, Hirsch I, Hodgson SHC, Izu A, Jackson S, Jenkin D, Joe CCD, Kerridge S, Koen A, Kwatra G, Lazarus R, Lawrie AM, Lelliott A, Libri V, Lillie PJ, Mallory R, Mendes AVA, Milan EP, Minassian AM, McGregor A, Morrison H, Mujadidi YF, Nana A, O'Reilly PJ, Padayachee SD, Pittella A, Plested E, Pollock KM, Ramasamy MN, Rhead S, Schwarzbold AV, Singh N, Smith A, Song R, Snape MD, Sprinz E, Sutherland RK, Tarrant R, Thomson EC, Torok ME, Toshner M, Turner DPJ, Vekemans J, Villafana TL, Watson MEE, Williams CJ, Douglas AD, Hill AVS, Lambe T, Gilbert SC, Pollard AJ; Oxford COVID Vaccine Trial Group. Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222) against SARS-CoV-2: an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil, South Africa, and the UK. Lancet. 2021 Jan 9;397(10269):99-111. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32661-1. Epub 2020 Dec 8. Erratum In: Lancet. 2021 Jan 9;397(10269):98.
- Wang C, Wang Z, Wang G, Lau JY, Zhang K, Li W. COVID-19 in early 2021: current status and looking forward. Signal Transduct Target Ther. 2021 Mar 8;6(1):114. doi: 10.1038/s41392-021-00527-1.
- Noh JY, Song JY, Yoon JG, Seong H, Cheong HJ, Kim WJ. Safe hospital preparedness in the era of COVID-19: The Swiss cheese model. Int J Infect Dis. 2020 Sep;98:294-296. doi: 10.1016/j.ijid.2020.06.094. Epub 2020 Jun 30.
- Badan POM Republik Indonesia. Dowloaded from https://www.pom.go.id/new/ view/more/pers/605/Pastikan-Keamanan-danMutu-Vaksin---Badan-POM-Kawal- Uji-Klinik-Vaksin-Merah-Putih.html. Accessed 11 October 2021.
- Irwin A. What it will take to vaccinate the world against COVID-19. Nature. 2021 Apr;592(7853):176-178. doi: 10.1038/d41586-021-00727-3. No abstract available.
- So AD, Woo J. Reserving coronavirus disease 2019 vaccines for global access: cross sectional analysis. BMJ. 2020 Dec 15;371:m4750. doi: 10.1136/bmj.m4750.
- Biswas M, Rahaman S, Biswas TK, Haque Z, Ibrahim B. Association of Sex, Age, and Comorbidities with Mortality in COVID-19 Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis. Intervirology. 2020 Dec 9:1-12. doi: 10.1159/000512592. Online ahead of print.
- Baden LR, El Sahly HM, Essink B, Kotloff K, Frey S, Novak R, Diemert D, Spector SA, Rouphael N, Creech CB, McGettigan J, Khetan S, Segall N, Solis J, Brosz A, Fierro C, Schwartz H, Neuzil K, Corey L, Gilbert P, Janes H, Follmann D, Marovich M, Mascola J, Polakowski L, Ledgerwood J, Graham BS, Bennett H, Pajon R, Knightly C, Leav B, Deng W, Zhou H, Han S, Ivarsson M, Miller J, Zaks T; COVE Study Group. Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine. N Engl J Med. 2021 Feb 4;384(5):403-416. doi: 10.1056/NEJMoa2035389. Epub 2020 Dec 30.
- Palacios R, Patino EG, de Oliveira Piorelli R, Conde MTRP, Batista AP, Zeng G, Xin Q, Kallas EG, Flores J, Ockenhouse CF, Gast C. Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Phase III Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of treating Healthcare Professionals with the Adsorbed COVID-19 (Inactivated) Vaccine Manufactured by Sinovac - PROFISCOV: A structured summary of a study protocol for a randomised controlled trial. Trials. 2020 Oct 15;21(1):853. doi: 10.1186/s13063-020-04775-4.
- Tanriover MD, Doganay HL, Akova M, Guner HR, Azap A, Akhan S, Kose S, Erdinc FS, Akalin EH, Tabak OF, Pullukcu H, Batum O, Simsek Yavuz S, Turhan O, Yildirmak MT, Koksal I, Tasova Y, Korten V, Yilmaz G, Celen MK, Altin S, Celik I, Bayindir Y, Karaoglan I, Yilmaz A, Ozkul A, Gur H, Unal S; CoronaVac Study Group. Efficacy and safety of an inactivated whole-virion SARS-CoV-2 vaccine (CoronaVac): interim results of a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial in Turkey. Lancet. 2021 Jul 17;398(10296):213-222. doi: 10.1016/S0140-6736(21)01429-X. Epub 2021 Jul 8. Erratum In: Lancet. 2022 Jan 29;399(10323):436.
- Al Kaabi N, Zhang Y, Xia S, Yang Y, Al Qahtani MM, Abdulrazzaq N, Al Nusair M, Hassany M, Jawad JS, Abdalla J, Hussein SE, Al Mazrouei SK, Al Karam M, Li X, Yang X, Wang W, Lai B, Chen W, Huang S, Wang Q, Yang T, Liu Y, Ma R, Hussain ZM, Khan T, Saifuddin Fasihuddin M, You W, Xie Z, Zhao Y, Jiang Z, Zhao G, Zhang Y, Mahmoud S, ElTantawy I, Xiao P, Koshy A, Zaher WA, Wang H, Duan K, Pan A, Yang X. Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection in Adults: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2021 Jul 6;326(1):35-45. doi: 10.1001/jama.2021.8565.
- Kyriakidis NC, Lopez-Cortes A, Gonzalez EV, Grimaldos AB, Prado EO. SARS-CoV-2 vaccines strategies: a comprehensive review of phase 3 candidates. NPJ Vaccines. 2021 Feb 22;6(1):28. doi: 10.1038/s41541-021-00292-w.
- Mendonca SA, Lorincz R, Boucher P, Curiel DT. Adenoviral vector vaccine platforms in the SARS-CoV-2 pandemic. NPJ Vaccines. 2021 Aug 5;6(1):97. doi: 10.1038/s41541-021-00356-x.
- Yadav T, Srivastava N, Mishra G, Dhama K, Kumar S, Puri B, Saxena SK. Recombinant vaccines for COVID-19. Hum Vaccin Immunother. 2020 Dec 1;16(12):2905-2912. doi: 10.1080/21645515.2020.1820808. Epub 2020 Nov 24.
- Pollard AJ, Bijker EM. A guide to vaccinology: from basic principles to new developments. Nat Rev Immunol. 2021 Feb;21(2):83-100. doi: 10.1038/s41577-020-00479-7. Epub 2020 Dec 22. Erratum In: Nat Rev Immunol. 2021 Jan 5;:
- Excler JL, Saville M, Berkley S, Kim JH. Vaccine development for emerging infectious diseases. Nat Med. 2021 Apr;27(4):591-600. doi: 10.1038/s41591-021-01301-0. Epub 2021 Apr 12.
- Bhattacharya S, Dasgupta R. Smallpox and polio eradication in India: comparative histories and lessons for contemporary policy. Cien Saude Colet. 2011 Feb;16(2):433-44. doi: 10.1590/s1413-81232011000200007.
- Jayk Bernal A, Gomes da Silva MM, Musungaie DB, Kovalchuk E, Gonzalez A, Delos Reyes V, Martin-Quiros A, Caraco Y, Williams-Diaz A, Brown ML, Du J, Pedley A, Assaid C, Strizki J, Grobler JA, Shamsuddin HH, Tipping R, Wan H, Paschke A, Butterton JR, Johnson MG, De Anda C; MOVe-OUT Study Group. Molnupiravir for Oral Treatment of Covid-19 in Nonhospitalized Patients. N Engl J Med. 2022 Feb 10;386(6):509-520. doi: 10.1056/NEJMoa2116044. Epub 2021 Dec 16.
- Mahase E. Covid-19: Pfizer's paxlovid is 89% effective in patients at risk of serious illness, company reports. BMJ. 2021 Nov 8;375:n2713. doi: 10.1136/bmj.n2713. No abstract available.
- Abbasi J. Studies Suggest COVID-19 Vaccine Boosters Save Lives. JAMA. 2022 Jan 11;327(2):115. doi: 10.1001/jama.2021.23455. No abstract available.
- Burckhardt RM, Dennehy JJ, Poon LLM, Saif LJ, Enquist LW. Are COVID-19 Vaccine Boosters Needed? The Science behind Boosters. J Virol. 2022 Feb 9;96(3):e0197321. doi: 10.1128/JVI.01973-21. Epub 2021 Nov 24.
- Mattiuzzi C, Lippi G. Efficacy of COVID-19 vaccine booster doses in older people. Eur Geriatr Med. 2022 Feb;13(1):275-278. doi: 10.1007/s41999-022-00615-7. Epub 2022 Jan 24.
- Parker EPK, Desai S, Marti M, Nohynek H, Kaslow DC, Kochhar S, O'Brien KL, Hombach J, Wilder-Smith A. Response to additional COVID-19 vaccine doses in people who are immunocompromised: a rapid review. Lancet Glob Health. 2022 Mar;10(3):e326-e328. doi: 10.1016/S2214-109X(21)00593-3. No abstract available.
Nuttige links
- New York Vaccine Tracker. Downloaded from https://www.nytimes.com/interactive/2020/science/coronavirus-vaccine- tracker.html. Accessed 30 April 2022.
- Badan POM Republik Indonesia. Dowloaded from https://www.pom.go.id/siaran-pers/pastikan-keamanan-dan-mutu-vaksin-badan-pom-kawal-uji-klinik-vaksin-merah-putih. Accessed 11 October 2021.
- Worldometer coronavirus cases. Downloaded from https://www.worldometers.info/coronavirus/. Accessed 30 April 2022.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UNAIR-MP-INAKTIF-R-010
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Covid-19-pandemie
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios...VoltooidPost acute gevolgen van COVID-19 | Post COVID-19-conditie | Lang-COVID | Chronisch COVID-19-syndroomItalië
-
Yang I. PachankisActief, niet wervendCOVID-19 luchtweginfectie | COVID-19 Stresssyndroom | COVID-19 Vaccin Bijwerking | COVID-19-geassocieerde trombo-embolie | COVID-19 post-intensive care-syndroom | COVID-19-geassocieerde beroerteChina
-
Massachusetts General HospitalWervingPost-acuut COVID-19-syndroom | Lange COVID | Post acute gevolgen van COVID-19 | Lange COVID-19Verenigde Staten
-
Indonesia UniversityWervingPost-COVID-19-syndroom | Lange COVID | Post COVID-19-conditie | Post-COVID-syndroom | Lange COVID-19Indonesië
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of IoanninaWervingCOVID-19 Longontsteking | COVID-19 luchtweginfectie | Covid-19-pandemie | COVID-19 acuut ademnoodsyndroom | COVID-19-geassocieerde longontsteking | COVID 19 geassocieerde coagulopathie | COVID-19 (Coronavirusziekte 2019) | COVID-19-geassocieerde trombo-embolieGriekenland
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaWervingCovid-19-pandemie | Covid-19-vaccins | COVID-19-virusziekteIndonesië
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkNog niet aan het wervenPost-COVID-19-syndroom | Lange COVID | Lange Covid19 | Post COVID-19-conditie | Post-COVID-syndroom | Post COVID-19-conditie, niet gespecificeerd | Post-COVID-toestandNederland
-
Sheba Medical CenterOnbekend
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital; Yulin... en andere medewerkersWervingCOVID-19 | Post-COVID-19-syndroom | Postacute COVID-19 | Acuut COVID-19China
-
Endourage, LLCWervingLange COVID | Lange Covid19 | Postacute COVID-19 | Langeafstands COVID | Langeafstands COVID-19 | Postacuut COVID-19-syndroomVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op INAVAC (Vaksin Merah Putih - UA-SARS CoV-2 (Vero-cel geïnactiveerd) 5 μg
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaWervingCovid-19-pandemie | Covid-19-vaccins | COVID-19-virusziekteIndonesië
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; PT Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaWervingCovid-19-pandemie | Covid-19-vaccinsIndonesië
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaWervingCovid-19-pandemie | Covid-19-vaccinsIndonesië
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaWervingCovid-19-pandemie | Covid-19-vaccinsIndonesië