ライドシェアトレーニングプログラムを通じて地域密着型の職業へのアクセスを改善
調査の概要
詳細な説明
ライドシェア サービスは世界中で広く採用されており、多くの個人にとって、より安全で、より柔軟で、負担の少ない移動オプションを提供しています。 ライドシェアは、人々がより多くの行きたい場所に行くのに役立ち、一日中いつでもすぐに配車を手配できるため、自発的に乗車できるようになります。 ライドシェアは乗客を乗せて特定の目的地で降ろすため、バス停まで歩いたり、駅で待ったり、複数のバスや電車に乗り換えたりする必要がなくなります。 これにより時間が節約されるだけでなく、特に夜間や悪天候時の安全性が向上します。 時間通りに職場に到着するためには、ライドシェアの方がより信頼できるかもしれません。 最後に、運転手とのコミュニケーションは難しいかもしれませんが、駅やバス、電車で待っている人が潜在的に多いのに対し、対話できるのは 1 人だけです。
ライドシェアの利用は、地域社会へのアクセスを改善し、自閉症の成人の職業従事を拡大する可能性を秘めていますが、顧客にこの交通手段を紹介し、準備状況を評価し、自信を醸成するためのトレーニング リソースはほとんどありません。 当社のライドシェアトレーニングプログラムは、都市部の半構造式独立住宅に住む自閉症の成人に対して実施可能であることが証明されています。 この研究は、バージニア州中部地域に住む広範な自閉症成人を対象に、SRP プログラムの有効性と実施をテストします。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- Virginia Commonwealth University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 研究参加者は18歳以上である必要があります
- バージニア州リッチモンドから160マイル以内に住んでいる
- 参加者は、資格のある医療専門家による ASD の診断を受けなければなりません。
- 参加者は安定したインターネット接続が必要です
- 英語で(口頭または代替通信デバイスを介して)独立してコミュニケーションできる能力
- スマートフォンを自分で使用したり(微細運動)、車に乗り降りしたり(粗大運動)するのに必要な運動能力を持っています。
- 参加者はスマートフォンを所有し、テキストメッセージや電子メールに慣れている必要があります。
除外基準:
- トレーニングは中等度以上の IQ を持ち、馴染みのある場所に一人で旅行できる可能性のある人を対象に設計されているため、重度または重度の知的障害 (IQ 35 未満) を持つ参加者
- すでにライドシェアを単独で使用している個人は除外します。
- 妊婦は除きます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験群
実験群は介入を受けた後、2か月間のフォローアップが行われます
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参加者が登録されると、トレーナー ペアの 1 つに割り当てられ、最初の 2 つのセッションのスケジュールを共同で設定します。
ほとんどのクライアントは、最初の 5 週間は 1 週間に 1 回のバーチャル セッションと 1 週間に 1 回のライド アロング セッションをスケジュールでき、残りの 3 週間はライド アロング セッションとモジュールの繰り返しの練習 (必要に応じて) に割り当てられます。
追加の時間は、介入フェーズ中に対象者が 1 週間参加できない場合のバッファーとしても使用されます。
仮想セッションは Zoom で行われ、各セッションは 20 ~ 30 分続きます。
5 つの仮想セッションはそれぞれ、5 つのオンライン モジュールと連携します。
各モジュールには、理解をテストするための演習が組み込まれています。
参加者が演習を正確に完了できなかった場合、リード トレーナーは応答が正しくなかった理由を説明し、ビデオ モデリング演習を繰り返すよう促します。
サポート トレーニング パートナーは、形成的評価プロセスをサポートし、忠実性チェックを完了するためにメモを取ります。
最初の同乗セッションは、独立性のレベル (必要な合図の数) と安全性を評価するためのベースライン セッションになります。
参加者は完全に自立し(合図は必要ありません)、安全性評価で満点を獲得するまで、最大 8 回の同乗セッションを受けます。
リードトレーナーは、ライドシェアプロセスの各ステップを完了するために必要な合図を提供します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SRP介入を実施するトレーナーがその介入が適切であると判断したかどうかを評価する
時間枠:ベースラインおよびフェーズ 1 (5 週間) 後
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SRP 介入を実施するトレーナーは、介入の適切性評価 (IAM) の項目の 75% を「同意」または「完全に同意」と評価します。
AIM は、特定の治療、サービス、実践、またはイノベーションが心地よい、おいしい、または満足できるという実装関係者の認識を測定する 5 項目の尺度です。
受容性とは、介入が対象集団にどの程度受け入れられるか、および新しい介入またはその構成要素が対象集団と組織環境のニーズをどの程度満たすかを判断することを指します。
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ベースラインおよびフェーズ 1 (5 週間) 後
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自閉症の成人がSRP介入に参加している場合、その介入が受け入れられるものかどうかを評価しますか?
時間枠:ベースラインおよびフェーズ1後(5週間)
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自閉症の成人がSRPに参加し、介入受容性尺度(AIM)の項目の75%を「同意」または「完全に同意」と評価します。
AIMは、実施関係者の間で、特定の治療、サービス、実践、または革新が受容可能で、受け入れられやすい、または満足のいくものであるという認識を測定する5項目の尺度です。
受容性とは、対象集団による介入の受け入れられやすさを判断し、新しい介入またはその構成要素が対象集団と組織環境のニーズをどの程度満たす可能性があるかを指します。
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ベースラインおよびフェーズ1後(5週間)
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SRPプログラムに参加した自閉症の成人は、ライドシェアの利用においてより大きな自立性を示しています
時間枠:ベースラインおよび第1フェーズ後(5週間)
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SRPプログラムに参加した自閉症の成人は、ライドシェアの利用においてより高い自立性を示す
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ベースラインおよび第1フェーズ後(5週間)
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SRPプログラムに参加した自閉症の成人は、ライドシェアの利用においてより高い安全性を示しています
時間枠:ベースラインおよび第1フェーズ後(5週間)
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SRPプログラムに参加した自閉症の成人は、ライドシェアの利用時に安全性が高まる
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ベースラインおよび第1フェーズ後(5週間)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SRP 参加者は介入後、地域活動、社会活動、雇用活動のためにライドシェアをどのように利用していますか
時間枠:ベースライン、フェーズ 1 (5 週間) 後および介入後 3 か月
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これは探索的な研究課題であり、研究者は記述統計と視覚的分析を使用して、SRP プログラムへの参加後にライドシェアがどのように使用されるか傾向を調べます。
調査員はまた、プログラムの影響とどのような改善が必要かを判断するために、参加者との介入後のインタビューを通じて定性的なデータを収集します。
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ベースライン、フェーズ 1 (5 週間) 後および介入後 3 か月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Stacey Reynolds、Virginia Commonwealth University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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