신체 훈련과 암 - 다기관 임상 시험 (Phys-Can)
신체 훈련 및 암 - 암 관련 피로 예방 및 최소화, 삶의 질 및 질병 결과 개선을 위한 메커니즘의 영향 및 이해
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목적 및 목표 주요 목표는 암 관련 피로(CRF)를 예방 및 최소화하고 건강 관련 삶의 질(QoL)을 개선하며, CRF의 개발 및 유지에서 염증 및 사이토카인의 역할은 물론 재활 프로그램의 비용 효율성에 대한 지식을 증가시킵니다. 이것은 스웨덴의 세 곳의 다른 센터에서 보조 요법 동안 새로 진단된 유방암, 결장직장암 및 전립선암 환자에서 평가될 것입니다. 웁살라, 룬드/말뫼, 린셰핑 그리고 노르웨이에 하나.
보다 구체적으로 조사자의 목표는 다음과 같습니다.
- 환자가 보고한 결과(일차 종점으로서 CRF), 화학요법/방사선 완료율, 의학적(종양) 부작용, 신체 활동 및 일상 기능에 대한 저강도 훈련과 비교하여 고강도 훈련의 효과를 보조 치료 및 장기간에 걸쳐 조사합니다. - 팔로우업. 또한 질병 경과에 대한 영향(예: 재발까지 걸리는 시간).
- 보조 행동 의학 지원 전략이 보조 요법 중 운동 순응도를 높이는지, 나아가 신체 활동 행동 유지를 늘리고 장기적으로 앉아 있는 시간을 줄이는지 조사합니다.
- CRF 및 QoL에 대한 신체 훈련의 효과에 대한 중재자 역할을 하는지 조사하기 위해 신체 훈련 및 훈련 후 염증 마커 및 사이토카인의 변화의 역할을 탐색합니다.
- 암세포의 성장을 억제하고 세포사멸을 유도하는 작용을 하는 근육에서 분비되는 사이토카인의 직접적인 역할을 조사합니다.
- 건강 경제 문제를 평가합니다. 중재, 건강 생산 및 개인 웰빙의 비용 효율성.
Phys-Can에서 조사관은 물리적 훈련 및 행동 의학 지원 중재와 함께 엄격하게 설계되고 적절하게 전원이 공급되는 무작위 종단 다기관 임상 시험을 구현할 것입니다. 이 제안의 배후에 있는 매우 다학제적이며 국제적인 컨소시엄은 국제적 및 학제적 역량 및 네트워크 구축 활동을 수행하여 기본적인 생물 의학 데이터에서 환자에 이르기까지 프로젝트에 포함된 모든 영역을 포괄하는 유효한 고품질 데이터를 생성할 수 있는 탁월한 위치에 있습니다. 보고된 결과(PRO), 즉 벤치에서 침대 옆까지. 이것은 건강 관리 과학에서 고유합니다.
연구 설계 2x2 요인 설계가 사용됩니다. 이 설계를 통해 조사자는 요인(그룹) 간의 주요 효과 및 상호 작용을 연구할 수 있습니다. 환자는 다음 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. A) (H+BM) 또는 행동 의학 지원 전략 없이 주 2회 개별 맞춤형 고강도 훈련 (H) 또는 B) (L+BM) 또는 행동 의학 지원 전략 없이 일주일에 2회 개별 맞춤형 저강도 훈련 (L ).
연구 샘플/절차 최근 유방암, 대장암 또는 전립선암 진단을 받고 Uppsala, Lund/Malmö, Linköping 및 Haukeland 대학 병원에서 보조 요법을 받을 예정인 환자가 연구에 연속적으로 포함됩니다. 검정력 계산에 따라 612명의 환자가 포함됩니다.
모든 환자는 가장 광범위한 보조 치료 기간인 6개월 동안 주 2회 운동을 하게 됩니다. 또한 신체 단련 효과를 달성하고 신체 활동 행동을 확립하는 최적의 기간입니다. 훈련된 코치의 지도 아래 신체 훈련이 일주일에 두 번 제공됩니다. 훈련 강도는 최대 심폐 체력/근력의 40-50%(저강도 그룹) 또는 80-90%(고강도 그룹)입니다. 신체 훈련 세션은 심폐 운동과 저항 운동으로 구성됩니다. 4주마다 강도 테스트를 통해 저항 훈련의 진행 상황을 평가하고 그에 따라 절대 강도를 조정합니다. H+BM 및 L+BM 그룹, 즉 각각 고강도 운동 프로그램과 저강도 운동 프로그램 참여를 강화하고 프로그램 완료 후 건강 증진 신체 활동을 유지하기 위한 전략입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 스웨덴어를 이해하고 말하십시오.
- 선행/보조 화학요법 및/또는 보조 방사선요법 및/또는 보조 내분비 치료를 받는 유방암 환자.
- 보조 화학 요법을 받는 대장암 환자.
- 근치적 방사선 요법을 추가하여 신보강/보조 내분비 치료를 받는 전립선암 환자.
제외 기준:
- 일상 생활의 기본적인 활동을 수행할 수 없는 환자.
- 치매 및 중증 정신 질환과 같은 인지 장애가 있는 환자.
- 신체 활동을 방해할 수 있는 장애가 있는 환자: (예: 불안정 협심증, 심부전, 만성 폐쇄성 폐질환, 정형외과 및 신경계 질환).
- 유방암 IIIb기.
- 다른 유형의 악성 질환에 대한 치료를 받고 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 고강도
고강도 운동 80~90%
|
고강도 운동 80~90%
|
|
실험적: 낮음/중간 강도
저/중강도 운동 40~50%
|
저/중강도 운동 40~50%
|
|
실험적: BM을 사용한 고강도
행동 의학 전략을 사용한 고강도 운동¨ 80-90%
|
고강도 운동 80~90%
동기 부여 및 자기 조절 행동 의학 지원 전략
|
|
실험적: BM을 사용한 저/중 강도
행동 의학 전략을 사용한 저/중강도 운동 40-50%
|
저/중강도 운동 40~50%
동기 부여 및 자기 조절 행동 의학 지원 전략
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
피로의 변화
기간: 종양 치료 후(예상 기간 6-8주), 6개월, 1,2,5년
|
다차원 피로 인벤토리(MFI),
|
종양 치료 후(예상 기간 6-8주), 6개월, 1,2,5년
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
삶의 질 변화
기간: 종양 치료 후(예상 기간 6-8주), 6개월, 1,2,5년
|
유럽 암 연구 및 치료 기구(EORTC)EORTC-QLQ30
|
종양 치료 후(예상 기간 6-8주), 6개월, 1,2,5년
|
|
기분 장애의 변화
기간: 종양 치료 후(예상 기간 6-8주), 6개월, 1,2,5년
|
병원 불안 및 우울 척도(HAD)
|
종양 치료 후(예상 기간 6-8주), 6개월, 1,2,5년
|
|
일상생활에서의 기능변화
기간: 6개월,1년, 2년, 5년
|
WHO 장애 평가 일정
|
6개월,1년, 2년, 5년
|
|
고통의 변화
기간: 종양 치료 후(예상 기간 6-8주), 6개월, 1,2,5년
|
간략한 통증 인벤토리
|
종양 치료 후(예상 기간 6-8주), 6개월, 1,2,5년
|
|
심폐지구력의 변화
기간: 6개월
|
최대 산소 섭취량(VO2 최대 테스트)
|
6개월
|
|
근력의 변화
기간: 6 개월
|
최대 1회 반복 하지: 최대 1회 반복(레그 프레스)
|
6 개월
|
|
건강 경제
기간: 12 개월
|
유로콜-(EQ5D)
|
12 개월
|
|
암 재발
기간: 10년
|
재발 환자 수
|
10년
|
|
잠
기간: 6 개월
|
불면증 중증 지수
|
6 개월
|
|
건강경제 등록부
기간: 12 개월
|
데이터 등록
|
12 개월
|
|
암 재발
기간: 6개월, 1년, 2년, 5년, 10년
|
의료 기록
|
6개월, 1년, 2년, 5년, 10년
|
|
치료 완료율
기간: 1, 2, 5, 10년
|
의료 기록
|
1, 2, 5, 10년
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Karin Nordin, Professor, Uppsala University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Schauer T, Henriksson A, Strandberg E, Lindman H, Berntsen S, Demmelmaier I, Raastad T, Nordin K, Christensen JF. Pre-treatment levels of inflammatory markers and chemotherapy completion rates in patients with early-stage breast cancer. Int J Clin Oncol. 2023 Jan;28(1):89-98. doi: 10.1007/s10147-022-02255-0. Epub 2022 Oct 21.
- Brooke HL, Mazzoni AS, Buffart LM, Berntsen S, Nordin K, Demmelmaier I. Patterns and determinants of adherence to resistance and endurance training during cancer treatment in the Phys-Can RCT. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2022 Aug 13;14(1):155. doi: 10.1186/s13102-022-00548-5.
- Mazzoni AS, Brooke HL, Berntsen S, Nordin K, Demmelmaier I. Effect of self-regulatory behaviour change techniques and predictors of physical activity maintenance in cancer survivors: a 12-month follow-up of the Phys-Can RCT. BMC Cancer. 2021 Nov 25;21(1):1272. doi: 10.1186/s12885-021-08996-x.
- Schauer T, Mazzoni AS, Henriksson A, Demmelmaier I, Berntsen S, Raastad T, Nordin K, Pedersen BK, Christensen JF. Exercise intensity and markers of inflammation during and after (neo-) adjuvant cancer treatment. Endocr Relat Cancer. 2021 Mar;28(3):191-201. doi: 10.1530/ERC-20-0507.
- Mazzoni AS, Brooke HL, Berntsen S, Nordin K, Demmelmaier I. Exercise Adherence and Effect of Self-Regulatory Behavior Change Techniques in Patients Undergoing Curative Cancer Treatment: Secondary Analysis from the Phys-Can Randomized Controlled Trial. Integr Cancer Ther. 2020 Jan-Dec;19:1534735420946834. doi: 10.1177/1534735420946834.
- Johnsson A, Demmelmaier I, Sjovall K, Wagner P, Olsson H, Tornberg AB. A single exercise session improves side-effects of chemotherapy in women with breast cancer: an observational study. BMC Cancer. 2019 Nov 8;19(1):1073. doi: 10.1186/s12885-019-6310-0.
- Berntsen S, Aaronson NK, Buffart L, Borjeson S, Demmelmaier I, Hellbom M, Hojman P, Igelstrom H, Johansson B, Pingel R, Raastad T, Velikova G, Asenlof P, Nordin K. Design of a randomized controlled trial of physical training and cancer (Phys-Can) - the impact of exercise intensity on cancer related fatigue, quality of life and disease outcome. BMC Cancer. 2017 Mar 27;17(1):218. doi: 10.1186/s12885-017-3197-5.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- D0273401, CAN2012/631,621
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
유방암에 대한 임상 시험
-
NCT03987217완전한피로 | 좌식 생활 | 전이성 전립선암 | IV기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVA기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVB기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8
-
NCT06216249모병전립선암 | IVB기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8
-
NCT07468903모병전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8
-
NCT04399824빼는전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8
-
NCT04624256모집하지 않고 적극적으로전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8
-
NCT06870396초대로 등록부신 종양 | 페로 크로 모세포종 및 paraganglioma (PPGL) | Adrenocorticol Cancer (ACC)
-
NCT05398302모병거세저항성 전립선암 | 전이성 전립선암 | IVA기 전립선암 AJCC v8 | IVB기 전립선암 AJCC v8 | IV기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8
고강도 운동에 대한 임상 시험
-
NCT06541015모병뇌졸중 후 편마비 및/또는 편마비 | 불확실한 병리의 전방 순환 뇌졸중
-
NCT04247100종료됨소화불량 | 메스꺼움 | 과민성 대장 증후군 | 기능성 위장 장애 | 미주 신경 자율신경 장애